导读:本文包含了引发聚合论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:偶氮,苯乙烯,异丁烯,络合物,表面,温度,聚乙烯醇。
引发聚合论文文献综述
孙广东,潘小鹏,钟宇浩,陈恩宇,黄益[1]（2019）在《蓝光引发丙烯酸水凝胶的聚合交联动力学》一文中研究指出研究了聚丙烯酸(PAAc)水凝胶的蓝光聚合性能及实时光流变行为,并提出了力学性能相关的经验模型.以樟脑醌/二苯基碘鎓六氟磷酸盐(CQ/DPI)为蓝光引发体系,丙烯酸(AA)为单体,聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)为交联剂,450 nm蓝光为辐照光源,通过光差示扫描量热法(Photo-DSC)和实时光流变法(Photo-rheology)对不同CQ,DPI,AA浓度及光照强度(I)条件下水凝胶聚合前驱液的蓝光聚合性能及交联特性进行了研究.结果表明,水凝胶聚合前驱液的聚合速率(Rp)与CQ,DPI和AA的质量分数(wCQ,wDPI和wAA)以及光照强度(I)的平方根均呈线性关系,由于量子产率的下降及自由体积效应,在高浓度CQ及DPI条件下,聚合速率和双键转化率均出现偏离线性的现象.通过光流变系统对水凝胶前驱液光聚合交联过程中的凝胶特性及交联动力学进行了研究.经数据拟合发现,凝胶时间(tgel)和弹性模量(G')与相关影响因素(wCQ,wDPI和wAA)分别呈现指数和幂律函数关系,延迟时间(td)及交联速率(Rc)与wCQ,wDPI,I和wAA均呈线性函数关系.根据上述函数关系提出了描述蓝光聚合交联丙烯酸水凝胶力学性能的经验模型.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年11期）
咸晨旭[2]（2019）在《新闻聚合模式引发的着作权问题与对策——以欧盟新闻出版媒体邻接权为借鉴》一文中研究指出新闻聚合作为当今我国新闻数字化利用的重要模式,在充分满足用户新闻搜索需求的同时,亦引发了相关着作权问题。欧盟新设的新闻出版媒体邻接权规则在解决该问题上具有可借鉴性,但亦存在授权成本过高、破坏新闻传播的时效性等局限。鉴于保护新闻内容提供者利益的必要性以及我国严格网络平台责任的立法趋势,建议在我国引进欧盟新闻出版媒体邻接权规则。同时,为克服该规则的局限性,消除普通授权许可模式可能引发的不利影响,我国应辅以规定默示许可机制,以更好发挥该规则的功能。(本文来源于《科技与法律》期刊2019年05期）
杨高峰[3]（2019）在《可聚合超大分子光引发剂MDTM-1173的合成表征》一文中研究指出合成了可聚合超支化大分子光引发剂MDTM-1173。以MA和DEA为原料,反应合成一种AB2型单体MA-DEA,最佳合成试验条件为:在DMF溶剂中,反应温度为25℃,n(马来酸酐):n(二乙醇胺)=1:1,反应时间为2 h。以叁羟甲基丙烷作核,与MA-DEA进行酯化反应,采用一步法合成MDT。MDT的最佳合成条件为:对甲苯磺酸用量为总体系质量的0.2 g,反应温度为110℃,反应时间为5 h。用马来酸酐对MDT进行改性,对甲苯磺酸为总体系质量的0.2 g,反应温度为130℃,反应时间为5 h。用1173对MDT进行封端改性,反应温度为120℃,反应时间为8 h。通过FT-IR对MDTM-1173结构和性能进行了表征,结果表明成功的合成了目标产物。(本文来源于《橡塑技术与装备》期刊2019年18期）
程旺,杨屹,尹波,杨鸣波[4]（2019）在《等离子体引发聚合制备聚苯胺纳米纤维及其在柔性传感器方面的应用》一文中研究指出以等离子体引发聚合的方式在高浓度下得到高产率的聚苯胺(PANI)纳米纤维,并将PANI纳米纤维与聚二甲基硅氧烷(PDMS)混合制备了柔性应变传感器。通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、红外光谱(FTIR)、电化学性能测试手段等表征了聚苯胺纳米纤维的结构、组成以及传感器的性能。结果表明,等离子体处理时间的增加,聚苯胺纳米纤维的长径比会逐渐减小,聚苯胺的氧化程度和结晶度会逐渐提高,而产率则呈现出先增后降的趋势;聚苯胺纳米纤维浓度越高,传感器灵敏度越低,稳定性越好。(本文来源于《塑料工业》期刊2019年08期）
孙玉洁,章露娇,赵玉清,唐志辉,段顺[5]（2019）在《基于表面引发聚合构建表面抗菌功能化牙科植入体》一文中研究指出目的提高钛种植体的生物相容性能和抗菌性能。方法 用多巴胺包覆和表面引发聚合法将季铵化聚乙烯亚胺(QPEI)接枝到酸蚀钛片表面。通过扫描电子显微镜、水接触角测试、X射线光电子能谱(XPS)、激光共聚焦、细胞实验、动物实验等方法 ,分别评价修饰材料的表面形貌、亲水性、结构、抗菌性、细胞毒性、生物相容性和抗感染性能。结果聚乙烯亚胺(PEI)上的叔氨基成功转变为季铵基团,通过多巴胺包覆及表面引发聚合的方法均可以在种植体表面成功接枝QPEI,但其抗菌性能和细胞相容性存在差异,通过表面引发聚合进行表面功能化的Ti-PGED-Q组的抗菌性能显着优于通过多巴胺自聚进行功能化的Ti-PDA-Q组,其抑菌率为89.69%。表面引发聚合修饰能影响早期细胞粘附,但对细胞增殖没有显着影响,并显着抑制了带菌种植体造成的体内炎症反应,材料在体内埋植7天时,其表面抑菌率为85.4%,起到良好的抗菌作用。结论通过原位聚合法对种植体表面进行修饰,可以提高其表面的抗菌性能,并保持良好的生物相容性。(本文来源于《表面技术》期刊2019年07期）
刘超[6]（2019）在《超低聚合度聚乙烯醇合成中偶氮类引发剂的研究》一文中研究指出本文先以醋酸乙烯酯为原料,甲醇作溶剂,偶氮二异丁腈为引发剂,用溶液聚合的方法合成了超低聚合度聚乙烯醇。实验中,我们探究了单体和溶剂的比例,引发剂浓度,反应时间,反应温度,链转移剂的用量等因素对产物聚醋酸乙烯酯聚合度的影响,通过正交实验分析得到最佳反应条件:单体与引发剂的摩尔比为25:1,单体与溶剂体积比4:5,反应时间4 h,温度67℃时,醇解得到了聚合度300左右的超低聚合度的聚乙烯醇。通过与引发剂过氧化二苯甲酰(BPO)、异丙苯过氧化氢(CHP)的实验对比我们发现,在温度60~70℃的条件下,用引发剂BPO和CHP合成的PVA,最低聚合度分别为465和334,产率分别为80%和75%,使用AIBN为引发剂产物聚合度更低,为300左右,产率更高,可达85%左右,在实际生产中偶氮类引发剂便于储存,产物颜色透明或洁白,由于以上优点,所以我们选择用偶氮类引发剂做进一步研究。用偶氮二异戊腈(AMBN)、偶氮二环己基甲腈(ACCN)、偶氮二异丁酸二甲酯(AIBME)、偶氮二异庚腈(ABVN)作引发剂,应用于聚乙烯醇的聚合体系中,探究最佳反应条件:单体和引发剂摩尔比为25:1,单体与溶剂体积比为1:1,温度分别为:67℃、65℃、70℃、70℃时,产物最低聚合度分别为689、484、255和156。通过红外光谱(IR)、核磁共振(NMR)、示差扫描量热法(DSC)、热失重分析(TGA)、扫描电子显微镜(SEM)、凝胶渗透色谱法(GPC)等手段表征,发现自制的聚乙烯醇与市场主流超低聚合度产品相比,分散性更好,熔融温度和结晶化温度低,在100 ℃左右就可以完全溶解,水溶性更好。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2019-06-30）
王文艳[7]（2019）在《HRP引发纤维素的RAFT接枝聚合乙烯基单体改性》一文中研究指出氧化还原酶催化材料接枝聚合改性取得了很多有益的研究成果,但同传统自由基聚合一样,酶引发的自由基聚合反应过程难以控制,材料上的接枝聚合物链长短不均、分子量分布广,对改性材料的性能产生不利的影响。本论文在纤维素基材料表面固定RAFT链转移剂,然后利用酶引发材料表面的RAFT接枝聚合,调控反应过程及产物结构。课题以2-(十二烷基叁硫代碳酸酯基)-2-甲基丙酸(DDMAT)为RAFT链转移剂,首先通过DDMAT上的羧基与纤维素材料上的羟基发生酯化反应,将其接枝到纤维素大分子上,然后利用HRP/ACAC/H_2O_2叁元体系引发纤维素材料表面的DDMAT产生自由基,发生材料表面的RAFT接枝聚合反应。论文首先研究HRP/ACAC/H_2O_2体系引发乙烯基单体的RAFT自聚合反应。通过GPC对聚合产物的分子量及多分散系数(PDI)进行测定,考察加入DDMAT对聚合产物的影响。结果表明,DDMAT加入后聚合产物的分子量分布变窄,多分散系数小于2。论文以葡聚糖为纤维素模型化合物,在均相条件下模拟纤维素接枝聚合反应。通过MALDI-TOF MS和红外光谱对葡聚糖接枝聚合产物结构进行表征;产物分子量结果表明其可能为接枝共聚物,红外光谱图中可见接枝聚合后产物的特征吸收峰,如酯键的C=O和酰胺键的N-H特征吸收峰。然后,论文对不同纤维素基材料(滤纸、纤维素膜、棉织物)上的酶引发RAFT接枝聚合乙烯基单体进行研究。通过产物中酯基含量和羟基取代度,考察反应条件对滤纸接枝DDMAT的影响。结果表明DDMAT用量、反应时间和反应温度对反应影响较大,在DDMAT用量0.03 g,反应时间32 h,反应温度25℃时,能获得较好的反应效果,产物中酯基含量超过1.1 mmol/g。当采用溶解纤维素与DDMAT进行酯化反应时,产物可获得更高的酯基含量,达到1.9 mmol/g。纤维素基材料改性前后的ATR-FTIR、XPS结果表明,DDMAT成功接枝于纤维素基材料(滤纸、纤维素膜、棉),HRP/ACAC/H_2O_2叁元体系成功引发DDMAT-纤维素材料上的RAFT接枝聚合乙烯基单体。DDMAT-纤维素材料的ATR-FTIR谱图在1738 cm~(-1)处出现酯键C=O的伸缩振动峰,表明DDMAT与纤维素之间的酯化反应成功发生;滤纸–PAM的ATR-FTIR谱图中出现明显的酰胺键振动;滤纸–PMA和棉–PMA谱图在1738 cm~(-1)处的峰有显着增强;纤维素基材料接枝DDMAT后,表面S元素含量增加,接枝聚合丙烯酰胺后,表面N元素含量增加。通过考察反应时间对纤维素基材料接枝聚合乙烯基单体的接枝率和反应单体转化率的影响,研究RAFT链转移剂对反应过程的影响。滤纸接枝聚合丙烯酰胺反应过程中,接枝率和单体转化率与时间增加呈近似线性增长的关系,拟合直线的相关系数R~2分别为0.92622和0.96702;接枝聚合反应的假一级动力学曲线,拟合曲线为y=0.28733x-0.03643(R~2=0.94329);以上结果均表明接枝聚合反应具有可控性,符合RAFT聚合规律。纤维素基材料接枝聚合乙烯基单体后,润湿性能发生改变。纤维素基材料与DDMAT发生酯化反应后,材料由亲水性变为疏水性;当进一步发生RAFT接枝聚合后,接枝聚合乙烯基单体的亲疏水性不同,则产物的润湿性不同,接枝聚合丙烯酰胺后,纤维素材料重新恢复亲水性,而接枝聚合丙烯酸甲酯后,材料的疏水性能会进一步提高。(本文来源于《江南大学》期刊2019-06-01）
杨珂[8]（2019）在《单茂钪引发异丁烯聚合反应的研究》一文中研究指出高分子量聚异丁烯具有优异的气密性、高阻尼性和良好的生物相容性等特点,在生物医药、汽车电子和军事科技等领域具有广泛的应用和不可替代性。但是,高分子量聚异丁烯的聚合反应条件严苛(例如:-100℃聚合温度和有毒的含卤溶剂)、聚合物中功能基团含量少和分子链组成结构单一等问题,极大地限制了聚合物材料的性能与应用。因此研究新的异丁烯聚合反应方法,以期实现在温和条件下合成高分子量的聚异丁烯及其共聚物,并调控共聚物主链的化学组成与结构,提高聚合物材料使用性能,具有重要的研究意义与价值。本论文首次将单茂稀土金属烷基络合物与有机硼化合物作为引发剂应用于异丁烯聚合反应,研究了其引发异丁烯聚合反应机理,并在温和条件下实现了异丁烯(IB)均聚合、异丁烯与异戊二烯(IP)共聚合、异丁烯与α-甲基苯乙烯及其衍生物无规共聚合、异丁烯与高间规聚苯乙烯接枝共聚合,开发了单茂稀土金属引发异丁烯聚合反应方法,制备了一系列高分子量聚异丁烯及其共聚物,论文的主要研究结果如下:(1)合成了八种具有不同烷基配体结构、路易斯碱配体、稀土金属原子的单茂稀土金属烷基络合物,考察了引发剂结构对异丁烯均聚合的影响。采用C5Me4SiMe3Sc(CH2SiMe3)2THF(Sc1)与[Ph3C][B(C6F5)4](B1)引发剂体系,在-35℃C,甲苯溶剂条件下合成了高分子量的聚异丁烯,单茂钪引发活性可达 103 kgpolymer·molSc-1·h-1,并详细研究了 Sc1/B1引发剂条件下,单体配比(fIB/Sc)、硼盐配比(B/Sc)、溶剂极性、反应温度和反应时间对于异丁烯均聚合的影响,结果表明:随IB/Sc配比增加,聚异丁烯数均分子量线性增加,最高可达22×104 g/mol;随B/Sc配比增加,单茂钪引发活性提高,而聚合物分子量先上升后下降,在B/Sc配比为20/20(μmol/μmol)时,聚合物分子量达到最大值;随体系溶剂极性增大,异丁烯单体转化率提高,但聚合物数均分子量逐渐降低;随聚合反应温度升高,单茂钪引发活性增加,聚合物数均分子量降低,单茂钪引发异丁烯均聚合表观活化能为-14 kJ/mol;随聚合反应时间延长,异丁烯单体转化率和聚合物数均分子量都逐渐上升,聚合链增长速率对异丁烯单体浓度呈一阶动力学方程,链增长反应表观速率常数约为0.028 min-1。并且在Sc1/B1引发剂条件下,提出了异丁烯的聚合机理为“金属配位链引发-碳阳离子链增长-β-H脱除链终止”。(2)在-35℃,无卤溶剂条件下,采用Sc1/B1引发剂体系,合成了异丁烯与异戊二烯共聚物。共聚物中异戊二烯结构单元以1,4-IP结构为主,并且其含量随异戊二烯单体投料比增加而增加(IP units= 0～5.8 mol%);根据Fineman-Ross方程计算,共聚合反应中异丁烯与异戊二烯单体竞聚率分别为rIB=11.23,rIP=0.19。在相同的实验条件下,通过先加少量异丁烯单体预聚合,再加入异丁烯与α-甲基苯乙烯单体混合液的方式,合成了异丁烯与α-甲基苯乙烯无规共聚物。采用相同的实验方法,实现了异丁烯分别与两种双键功能化α-甲基苯乙烯衍生物,4-(2'-甲基-2'-丙烯基)-α-甲基苯乙烯(FSt1)和4-(2'-丙烯基)-α-甲基苯乙烯(FSt2)的共聚合反应,制备了高分子量高不饱和度的聚异丁烯弹性体(Mn:12.8～14.6×104g/mol,C=C:1～20mol%)。此外,利用1,4-异丙烯烯苯(FSt33=1 mol%)作为偶联剂,制备了数均分子量达到31.66×10 g/mol的支化高不饱饱度聚异丁烯弹性体。这种高分子量、高不饱和度稀稀聚异丁烯弹性体具有较低的玻璃转变温度(Tg:-773℃-449℃),可作为为种新型高不饱和度丁基橡胶。。(3)在225,无卤溶剂条件下,采用用CMe4SiMe3Sc((H226H4NMe2-o))(Sc3)/B11发剂体系,分别引发发乙烯基苯(FSSt)、44异丙烯基苯乙烯(FSt5)、4-(1',异丙基烯基)苯乙烯(FSt6)、44(2''丙烯基)苯乙烯(FSt7)和4-(2',甲基基22'丙基)苯乙烯(FSt8)均聚合和与苯乙烯的的元共聚合反应,制备了含有悬垂双键的结结性高高规聚苯乙烯,聚物熔点分别为2227℃(FSt5),250℃(FSt6),240℃(FSt7)和2355℃(FSt8);聚物含有大量的悬垂双键可以通过高效点击化学反应或环氧化反应,转化为酯基或环基团,是是种功能灵活的高间规聚苯乙烯。采用这类新型的双键功能化高高规聚苯乙乙与异丁丁接枝共聚合,合成异丁烯与高间规聚苯乙烯梳状共聚物,其中异丙烯基双键能化高间规聚苯乙烯的悬垂双键可完全与异丁烯单体反应,梳状共聚物中异丁烯结构元可达37 mol%这种梳状共聚物具有高弹性、低玻璃化转变温度的聚异丁烯侧链链-67℃)和高强度、高熔点的高间规聚苯乙烯主链(270℃),并且聚合物材料具有较较拉伸强度(8 MPa)和较好的断裂伸长率(65%),可作为为种新型的耐高温聚异丁丁热塑性弹性体。(本文来源于《大连理工大学》期刊2019-05-30）
新型[9]（2019）在《理化所高效水溶性双光子引发剂及水相聚合叁维仿生水凝胶研究新进展》一文中研究指出理化所仿生智能界面科学中心有机纳米光子学实验室郑美玲项目研究员和暨南大学段宣明教授合作,利用具有相对较大内腔尺寸和良好的水溶性的葫芦脲7作为主体对咔唑类衍生物进行包结,设计合成了基于主客体化学原理自组装的水溶性双光子引发剂,所制备的最佳络合比1∶1的引发剂在提高了水溶性的同时,其双光子吸收截面比客体分子提高了5倍。研究团队利用这种新型水溶剂引发剂设计了组分简单的水相聚合光敏材料,实现了聚合阈值仅为4.5mW、最细线宽180nm的纯水相高精细仿生水凝胶结构的双光子聚合。(本文来源于《化工新型材料》期刊2019年04期）
王士虎,马勇,常鹏,樊卫豪,徐修杰[10]（2019）在《引发剂对丙烯酸酯乳液聚合的影响》一文中研究指出采用种子预乳化半连续法合成了室温酰肼自交联型丙烯酸酯乳液,研究了引发剂(过硫酸铵)用量、添加方式及聚合反应温度等对丙烯酸酯乳液聚合的影响。研究结果表明:当引发剂用量为单体总量的0.4%、m(底料引发剂)/m(预乳液引发剂)为2/10、聚合反应温度为80～85℃时,制备的丙烯酸酯乳液的综合性能较好。(本文来源于《上海涂料》期刊2019年02期）
引发聚合论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
新闻聚合作为当今我国新闻数字化利用的重要模式,在充分满足用户新闻搜索需求的同时,亦引发了相关着作权问题。欧盟新设的新闻出版媒体邻接权规则在解决该问题上具有可借鉴性,但亦存在授权成本过高、破坏新闻传播的时效性等局限。鉴于保护新闻内容提供者利益的必要性以及我国严格网络平台责任的立法趋势,建议在我国引进欧盟新闻出版媒体邻接权规则。同时,为克服该规则的局限性,消除普通授权许可模式可能引发的不利影响,我国应辅以规定默示许可机制,以更好发挥该规则的功能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
引发聚合论文参考文献
[1].孙广东,潘小鹏,钟宇浩,陈恩宇,黄益.蓝光引发丙烯酸水凝胶的聚合交联动力学[J].高等学校化学学报.2019
[2].咸晨旭.新闻聚合模式引发的着作权问题与对策——以欧盟新闻出版媒体邻接权为借鉴[J].科技与法律.2019
[3].杨高峰.可聚合超大分子光引发剂MDTM-1173的合成表征[J].橡塑技术与装备.2019
[4].程旺,杨屹,尹波,杨鸣波.等离子体引发聚合制备聚苯胺纳米纤维及其在柔性传感器方面的应用[J].塑料工业.2019
[5].孙玉洁,章露娇,赵玉清,唐志辉,段顺.基于表面引发聚合构建表面抗菌功能化牙科植入体[J].表面技术.2019
[6].刘超.超低聚合度聚乙烯醇合成中偶氮类引发剂的研究[D].内蒙古大学.2019
[7].王文艳.HRP引发纤维素的RAFT接枝聚合乙烯基单体改性[D].江南大学.2019
[8].杨珂.单茂钪引发异丁烯聚合反应的研究[D].大连理工大学.2019
[9].新型.理化所高效水溶性双光子引发剂及水相聚合叁维仿生水凝胶研究新进展[J].化工新型材料.2019
[10].王士虎,马勇,常鹏,樊卫豪,徐修杰.引发剂对丙烯酸酯乳液聚合的影响[J].上海涂料.2019
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