导读:本文包含了硫化植物油脂肪酸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:脂肪酸,植物油,羟基,摩擦,二酸,论文,十八酸。
硫化植物油脂肪酸论文文献综述
胡志孟[1](2000)在《硫化植物油脂肪酸的合成》一文中研究指出以摩尔比为 1∶1的不饱和植物油脂肪酸 (芥酸或油酸 )与一氯化硫为基本原料 ,在 <4 0℃的温度下进行加成反应 ,然后用多硫化钠脱去加成产物中的氯 ,用还原铁粉除去游离硫 ,合成得到了硫化植物油脂肪酸硫化廿二酸或硫化十八酸 ,反应收率分别为 83 1%和 80 5%。最后给出了两产物的元素分析、热重分析和红外光谱分析的实验结果。(本文来源于《中国油脂》期刊2000年06期)
胡志孟[2](1999)在《羟基和硫化植物油脂肪酸的摩擦学研究》一文中研究指出本文提出了两类润滑油添加剂,合成了无活性元素的羟基植物油脂肪酸和含活性元素硫的硫化植物油脂肪酸,其中羟基植物油脂肪酸是无污染的绿色润滑剂,对环境保护有重要意义。用红外光谱、元素分析、热重分析和毛细管熔点测定法对这两类添加剂进行了结构表征,研究了这两类添加剂在液体石蜡中的摩擦学特性,用X光电子能谱和反射红外光谱分析了它们的摩擦表面。基于上述结果,提出了这两类添加剂各自的润滑作用机理,从而指出用植物油作原料,可以合成得到绿色润滑剂,主要研究结果有: 1.氧元素在润滑机理中有着关键作用,无论在含活性元素的硫化植物油脂肪酸,还是在不含活性元素的纯碳、氢和氧的羟基植物油脂肪酸中,氧元素始终影响着添加剂的润滑性。 2.羟基植物油脂肪酸是一类潜在的抗磨极压剂。13,14-二羟基廿二酸的抗磨极压性与二烷基二硫代磷酸锌(ZDDP)相当,可取代ZDDP,由于它的合成过程没有污染,是一种绿色化学合成,且原材料取自清洁而丰富的植物油,故它是一种完全的绿色润滑剂。 3.羟基植物油脂肪酸的润滑作用机理是在摩擦表面分子间酯化反应生成了摩擦聚酯膜,由于这层膜的存在,减少了金属的摩擦和磨损。 4.基于生成酯的特征吸收峰V_(c-o-c)~(as)的波数位移,用红外光谱理论分析了羟基酸生成聚酯的立体构型和聚酯膜的强度。1999年上海大学博士学位论文用经典力学和量子力学模型分别导出轻基酸的抗磨性顺序规律与*票。一。振动吸收峰位置的内在联系,合理解释了,器。_。从小到大的顺序与经基酸的抗磨性从好到差的顺序的一致性,即13,14一二轻基廿二酸>l 3(l4)一经基廿二酸=9,10一二轻基十八酸>9,10,12一叁轻基十八酸>9(10)一经基十八酸.13,14一二经基廿二酸形成了网状聚醋膜,9(10)一经基十八酸形成了线状聚醋膜,13(14)一经基廿二酸形成的聚醋膜由于碳链长度补偿了其膜的强度而使抗磨性与9,10一二经基十八酸相近.9,10,12一叁经基十八酸由于轻基的位阻作用使一OH易离去而生成不饱和经基酸(酮醚,由于分子中不饱和键的存在,使其润滑性变差,故9,10,12-叁经基十八酸的抗磨性没有9,10一二经基十八酸的抗磨性好. 5.拓展了冷法硫化工艺的应用.用低温硫化工艺和复分解反应制备得到了无臭硫化植物油脂肪酸. 6.经基植物油脂肪酸的抗磨性好于硫化植物油脂肪酸,但硫化植物油脂肪酸的极压性好于经基植物油脂肪酸.二轻基廿二酸的极压性与不含氧基团的硫化烯烃十分接近,以液体石蜡为基础油,最大无卡咬负荷尸B值,前者为539N,后者为588N,两者相差‘49N,可以看出,氧基团的作用是十分显着的,即无活性元素的二经基廿二酸的极压性可以十分接近于含活性元素的抗磨极压剂硫化烯烃. 7.硫化植物油脂肪酸的抗磨性规律:硫化十八酸>硫化廿二酸,即抗磨性长碳链的硫化植物油脂肪酸不如短碳链的硫化植物油脂肪酸,极压性顺序恰好相反.但硫化植物油脂肪酸的抗磨极压性均比不含氧基团的硫化烯烃要好,可见氧基团对含活性元素的添加剂的抗磨极压性的作用是很大的. 8.硫化植物油脂肪酸的润滑作用机理是它在摩擦时,首先 羚基和硫化植物油脂肪酸的摩擦学研究是活性元素硫S或生成的硫醇RSH吸附于金属表面,靠这层化学吸附膜起抗磨作用,含S量越高的硫化植物油脂肪酸抗磨性越好,故抗磨性顺序含S量高的硫化十八酸>含硫量低的硫化廿二酸;在极压区,靠添加剂分子链被打断,在金属表面形成硫化铁和氧化铁的混合润滑膜起极压作用.这层混合润滑膜比单一的FeS膜有效,经IR分析,由于硫化廿二酸的分子打断得比较彻底,因而其极压性就好. 经基和硫基团在植物油脂肪酸中的作用,经基可参与摩擦聚合物的形成,硫基团可参与牺牲性反应膜FeS的形成,氧基团和硫基团有协同作用,由于氧使硫化植物油脂肪酸的抗磨极压性大大好于不含氧的硫化烯烃.(本文来源于《上海大学》期刊1999-06-30)
硫化植物油脂肪酸论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文提出了两类润滑油添加剂,合成了无活性元素的羟基植物油脂肪酸和含活性元素硫的硫化植物油脂肪酸,其中羟基植物油脂肪酸是无污染的绿色润滑剂,对环境保护有重要意义。用红外光谱、元素分析、热重分析和毛细管熔点测定法对这两类添加剂进行了结构表征,研究了这两类添加剂在液体石蜡中的摩擦学特性,用X光电子能谱和反射红外光谱分析了它们的摩擦表面。基于上述结果,提出了这两类添加剂各自的润滑作用机理,从而指出用植物油作原料,可以合成得到绿色润滑剂,主要研究结果有: 1.氧元素在润滑机理中有着关键作用,无论在含活性元素的硫化植物油脂肪酸,还是在不含活性元素的纯碳、氢和氧的羟基植物油脂肪酸中,氧元素始终影响着添加剂的润滑性。 2.羟基植物油脂肪酸是一类潜在的抗磨极压剂。13,14-二羟基廿二酸的抗磨极压性与二烷基二硫代磷酸锌(ZDDP)相当,可取代ZDDP,由于它的合成过程没有污染,是一种绿色化学合成,且原材料取自清洁而丰富的植物油,故它是一种完全的绿色润滑剂。 3.羟基植物油脂肪酸的润滑作用机理是在摩擦表面分子间酯化反应生成了摩擦聚酯膜,由于这层膜的存在,减少了金属的摩擦和磨损。 4.基于生成酯的特征吸收峰V_(c-o-c)~(as)的波数位移,用红外光谱理论分析了羟基酸生成聚酯的立体构型和聚酯膜的强度。1999年上海大学博士学位论文用经典力学和量子力学模型分别导出轻基酸的抗磨性顺序规律与*票。一。振动吸收峰位置的内在联系,合理解释了,器。_。从小到大的顺序与经基酸的抗磨性从好到差的顺序的一致性,即13,14一二轻基廿二酸>l 3(l4)一经基廿二酸=9,10一二轻基十八酸>9,10,12一叁轻基十八酸>9(10)一经基十八酸.13,14一二经基廿二酸形成了网状聚醋膜,9(10)一经基十八酸形成了线状聚醋膜,13(14)一经基廿二酸形成的聚醋膜由于碳链长度补偿了其膜的强度而使抗磨性与9,10一二经基十八酸相近.9,10,12一叁经基十八酸由于轻基的位阻作用使一OH易离去而生成不饱和经基酸(酮醚,由于分子中不饱和键的存在,使其润滑性变差,故9,10,12-叁经基十八酸的抗磨性没有9,10一二经基十八酸的抗磨性好. 5.拓展了冷法硫化工艺的应用.用低温硫化工艺和复分解反应制备得到了无臭硫化植物油脂肪酸. 6.经基植物油脂肪酸的抗磨性好于硫化植物油脂肪酸,但硫化植物油脂肪酸的极压性好于经基植物油脂肪酸.二轻基廿二酸的极压性与不含氧基团的硫化烯烃十分接近,以液体石蜡为基础油,最大无卡咬负荷尸B值,前者为539N,后者为588N,两者相差‘49N,可以看出,氧基团的作用是十分显着的,即无活性元素的二经基廿二酸的极压性可以十分接近于含活性元素的抗磨极压剂硫化烯烃. 7.硫化植物油脂肪酸的抗磨性规律:硫化十八酸>硫化廿二酸,即抗磨性长碳链的硫化植物油脂肪酸不如短碳链的硫化植物油脂肪酸,极压性顺序恰好相反.但硫化植物油脂肪酸的抗磨极压性均比不含氧基团的硫化烯烃要好,可见氧基团对含活性元素的添加剂的抗磨极压性的作用是很大的. 8.硫化植物油脂肪酸的润滑作用机理是它在摩擦时,首先 羚基和硫化植物油脂肪酸的摩擦学研究是活性元素硫S或生成的硫醇RSH吸附于金属表面,靠这层化学吸附膜起抗磨作用,含S量越高的硫化植物油脂肪酸抗磨性越好,故抗磨性顺序含S量高的硫化十八酸>含硫量低的硫化廿二酸;在极压区,靠添加剂分子链被打断,在金属表面形成硫化铁和氧化铁的混合润滑膜起极压作用.这层混合润滑膜比单一的FeS膜有效,经IR分析,由于硫化廿二酸的分子打断得比较彻底,因而其极压性就好. 经基和硫基团在植物油脂肪酸中的作用,经基可参与摩擦聚合物的形成,硫基团可参与牺牲性反应膜FeS的形成,氧基团和硫基团有协同作用,由于氧使硫化植物油脂肪酸的抗磨极压性大大好于不含氧的硫化烯烃.
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
硫化植物油脂肪酸论文参考文献
[1].胡志孟.硫化植物油脂肪酸的合成[J].中国油脂.2000
[2].胡志孟.羟基和硫化植物油脂肪酸的摩擦学研究[D].上海大学.1999