卡维地洛和美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效对比

卡维地洛和美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效对比

(陕西省榆林市神木县第二人民医院心血管内科陕西榆林719399)

【摘要】目的:对比卡维地洛和美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:选取我院就诊的96例CHF患者,随机分为观察组(卡维地洛)和对照组(美托洛尔)各48例。对比两组临床疗效。结果:观察组总有效率95.83%显著高于对照组81.25%(P<0.05)。治疗前两组LVEDD、LVEF、E/A和6min步行试验比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组LVEDD、LVEF、E/A和6min步行试验与治疗前比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。且观察组LVEF、E/A和6min步行试验显著高于对照组(P<0.05)。两组LVEDD比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:卡维地洛治疗CHF的效果优于美托洛尔,可有效改善心功能,临床上可优先选用。

【关键词】慢性充血性心力衰竭;卡维地洛;美托洛尔

【中图分类号】R453【文献标识码】A【文章编号】1007-8231(2016)30-0152-02

慢性充血性心力衰竭(CHF)是临床常见心血管疾病,具有较高的致残率和致死率,患者的生活质量和生命安全受到严重影响。其发病与交感神经系统过度激活及肾素血管紧张素有关[1]。卡维地洛是非选择性β受体阻滞剂,美托洛尔是选择性β受体阻滞剂,两种药物均是治疗CHF的常用药物,但存在不同的药理机制[2]。本研究对上述两种药物治疗CHF患者的临床疗效进行对比,报道如下。

1.资料与方法

1.1一般资料

选取我院2014年2月-2016年2月在我院就诊的96例CHF患者,随机分为观察组(n=48)和对照组(n=48)。其中观察组男性26例,女性22例,年龄29~74岁,平均年龄(61.32±4.81)岁;对照组男性25例,女性23例,年龄28~75岁,平均年龄(61.84±5.12)岁。两组一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2治疗方法

所有患者给予强心、利尿、生活调理等常规治疗。

对照组:在常规治疗基础上给予美托洛尔(阿斯利康制药有限公司,国药准字H32025391,25mg)口服,每天2次,起始剂量6.25mg/次,目标剂量50mg/次。连续治疗6个月。

观察组:在常规治疗基础上给予卡维地洛(海南碧凯药业有限公司,国药准字H20020218,10mg)口服,每天2次,起始剂量2.50mg/次,目标剂量25mg/次。连续治疗6个月。

1.3疗效判定

临床症状和体征完全改善,心功能改善2级判定为显效;临床症状和体征改善,心功能改善1级判定为有效;临床症状和体征无改善甚至加重或死亡,心功能无变化甚至恶化判定为无效。

1.4统计学方法

采用SPSS18.0统计软件进行数据分析,计数资料以例和百分比表示,采用χ2检验,计量资料采用(x-±s)表示,组间比较采用t检验,P<0.05为差异具有统计学意义。

2.结果

2.1两组临床疗效比较

观察组总有效率95.83%显著高于对照组81.25%,(P<0.05)。见表1。

注:与治疗前比较,*P<0.05;与对照组比较,#P<0.05

3.讨论

CHF患者持续激活状态会使β受体敏感性降低并下调,心肌耗氧增加,加重心肌损害,患者病死率增加[3]。交感神经系统激活,阻断神经内分泌的过度激活,阻断心肌重构是治疗心衰的关键。美托洛尔作用于交感神经(SNS)激活过程,阻滞β1受体,作用机制较为单一,因此作用效果也较差。而卡维地洛可阻滞心肌表面α1、β1、β2受体,降低肾上腺素活性的效果更为显著,作用效果更全面[4]。本研究中观察组总有效率95.83%显著高于对照组81.25%(P<0.05)。表明卡维地洛治疗CHF的效果更佳。且治疗后观察组LVEF、E/A和6min步行试验显著高于对照组(P<0.05)。提示卡维地洛改善CHF患者心功能方面更为显著。综上所述,卡维地洛治疗CHF的效果优于美托洛尔,可有效改善心功能,临床上可优先选用。

【参考文献】

[1]焦迎宾.卡维地洛和美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效比较[J].中国实用医药,2016,11(25):147-148.

[2]张春华.卡维地洛和美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭疗效及安全性[J].医学理论与实践,2016,29(5):599-601.

[3]莫建玲.卡维地洛与美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效对比观察[J].深圳中西医结合杂志,2016,26(15):140-141.

[4]杜杰堂.卡维地洛和美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭疗效以及安全性[J].中国实用医药,2014,9(2):149-150.

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