导读:本文包含了酶链反应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:链式反应,定量,西林,基因,逆转录,白茅,氧化酶。
酶链反应论文文献综述
计震华,戴熙廷,简苗苗,白若兰,宝福凯[1]（2019）在《微滴式数字聚合酶链反应在传染病检测中的应用》一文中研究指出1999年,VOGELSTEIN等~([1])正式提出了数字聚合酶链反应(dPCR)的概念。目前,dPCR主要分为3类:微反应室/孔板数字PCR、微流控芯片数字PCR和微滴式数字聚合酶链反应(ddPCR)~([1-3])。其中,ddPCR是利用微滴发生器将反应体系一次性生成单分子水平的油包水微滴,再独立地进行循环扩增反应,扩增结束后分别对每个反应单元的荧光信号进行(本文来源于《检验医学与临床》期刊2019年22期）
楼叶青,胡艺凡,郑方媛,袁望,陈丽鑫[2]（2019）在《应用聚合酶链式反应和限制性内切酶酶切技术鉴别鳕鱼》一文中研究指出大西洋鳕鱼(Gadus morhua)作为一种具有高营养价值的海洋经济鱼类,常常会被掺入劣质、价格低廉的阿拉斯加狭鳕鱼(Theragra chalcogramma)或白姑鱼(Argyrosomus argentatus)等。通过对大西洋鳕鱼、阿拉斯加狭鳕鱼和白姑鱼的线粒体细胞色素c氧化酶亚基Ⅰ(cytochrome c oxidase subunitⅠ,COⅠ)基因序列进行比对分析,分别设计特异性引物。结果表明:通过聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增得到大西洋鳕鱼和阿拉斯加狭鳕鱼COⅠ基因扩增产物大小为579 bp,白姑鱼为399 bp;进一步使用Bst EⅡ限制性内切酶对大西洋鳕鱼和阿拉斯加狭鳕鱼COⅠ基因的PCR产物进行酶切,大西洋鳕鱼不能被酶切,而阿拉斯加狭鳕鱼被酶切为长度分别为361、218 bp的2个片段,从而有效区分大西洋鳕鱼、阿拉斯加狭鳕鱼和白姑鱼。(本文来源于《肉类研究》期刊2019年10期）
魏群,吕丹,陈海凌[3]（2019）在《聚合酶链式反应分析仪（PCR仪）校准装置的研究与设计》一文中研究指出聚合酶链式反应分析仪(Polymerase Chain Reaction Analyzer,简称PCR仪)可提供制定的温度场,在该环境下DNA聚合酶发生复制进行扩增。文中介绍了PCR仪校准技术的发展,包括国内校准方法的改变以及国外校准装置的优缺点,并针对发展方向提出PCR仪校准装置的设计方案。(本文来源于《质量技术监督研究》期刊2019年05期）
蒋文艳,唐招平[4]（2019）在《实时定量聚合酶链反应检测在恶性血液系统疾病患者侵袭性真菌感染早期诊断中应用价值》一文中研究指出侵袭性真菌感染是指真菌引起的感染,常见为侵袭性肺部真菌感染。真菌对气管支气管和肺部的侵犯,引起气道黏膜炎症和肺部炎症肉芽肿,严重者引起坏死性肺炎,甚至血行播散到其他部位。研究表明,免疫力较弱的患者无法抵挡侵袭性直菌感染(IFIs)的袭击,深受折磨,且该疾病易被原发病掩盖~([1]),早期诊断在临床医疗上有非凡的意义。既往表明干细胞或器官移植患者IFIs发病率最高,随着各种药物在治疗中的普遍使用,产生了类似优胜劣汰的作用,烟曲霉菌在感染中的致病作用呈上升趋势~([2])。实时定量聚合酶链反应(PCR)检测(本文来源于《山西医药杂志》期刊2019年19期）
迟彦,李明英,王冰,贾高斌,侯义龙[5]（2019）在《北方果树主要病毒聚合酶链式反应检测试剂盒的研制》一文中研究指出为使检测ACLSV、ASGV、ASPV、PNRSV和PDV5种果树主要病毒达到最优化检测。本研究以GF305、弗吉尼亚小苹果带毒(阳性)和非带毒(阴性)为试材,提取总RNA,根据ACLSV、ASGV、ASPV、PNRSV和PDV这5种病毒的外壳蛋白基因序列设计引物,利用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术进行检测,最终研制出上述5种果树主要病毒PCR检测试剂盒。利用本试剂盒(该试剂盒已获得国家发明专利授权(ZL200710010565.8)检测果园中存在的病毒,明确了果园中这5种病毒的感染率,实现了快速、灵敏、成本低、特异性强的检测目的。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年19期）
黄靖宇,尹俊,李湖桂,方威,王君[6]（2019）在《聚合酶链式反应法和VITEK-2 compact仪器法检测耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌的比较》一文中研究指出目的:应用mecA基因聚合酶链式反应(PCR)法和VITEK-2 compact仪器法检测耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌,比较仪器法表型检测与PCR法基因型检测的符合性。方法:对97株凝固酶阴性葡萄球菌菌株进行耐药基因mecA扩增,与全自动细菌鉴定及药敏分析系统VITEK-2 compact的结果进行比较。结果:VITEK-2 compact仪器法共检测出76株耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌,与mecA基因PCR法的符合率为97.4%(76/78)。2株PCR法检测mecA基因阳性的凝固酶阴性葡萄球菌对苯唑西林敏感。结论:VITEK-2 compact仪器法可以快速、准确地鉴定耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌,与PCR法基因型检测符合性高。(本文来源于《汕头大学医学院学报》期刊2019年03期）
韦祎[7]（2019）在《酶联免疫法和定量聚合酶链反应法检测对乙肝两对半的临床分析》一文中研究指出目的研究酶联免疫法和定量聚合酶链反应法检测对乙肝两对半的临床价值。方法选取2018年1月至2019年1月于我院接受诊断和治疗的乙肝患者80例作为观察组,并选择同期于我院接受健康检查的患者80例作为对照组,对所有患者均采取酶联免疫法和定量聚合酶链反应法进行检查,对比分析两组患者检查的阳性率,分析酶联免疫法和定量聚合酶链反应法检测抗乙肝两对半的临床价值。结果观察组患者经酶联免疫法检出乙肝患者69例,检测阳性率为86.25%,使用定量聚合酶链反应法检出乙肝患者67例,检测阳性率为83.75%,两种检测方式在乙肝检出率方面的对比差异无统计学意义(P>0.05)。对照组患者经酶联免疫法检出乙肝患者3例,检测假阳性率为3.75%,经定量聚合酶链反应法检出乙肝患者2例,检测假阳性率为2.50%,两种检测方式检测特异性分别为96.25%和97.50%,对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论在对乙肝患者进行检查和诊断时,使用酶联免疫法和定量聚合酶链反应法检出的阳性率无较大差异,但是定量聚合酶链反应法在对乙肝患者进行检查和诊断时操作非常简单,检测所需时间非常短,不需要使用特殊设备,在乙肝检查和诊断方面高效、快速,是一种理想的乙肝两对半检测方式,值得在临床上进行广泛的推广与应用。(本文来源于《智慧健康》期刊2019年27期）
朱晓燕,黄韵璇,黄昌杰,蓝永锋,侯惠婵[8]（2019）在《两种白茅根聚合酶链式反应法-限制性片段长度多态性分析鉴别方法的研究》一文中研究指出目的从分子水平鉴别2种不同性状的白茅根。方法采用植物通用DNA条形码ITS1、ITS2、psb A-trnH、rbc L和mat K对30份白茅根样品的序列进行比较研究,分析2种不同性状白茅根的多个位点差异。结果 30批白茅根的psb A-trnH、rbc L和mat K基因序列无位点差异,ITS1序列含3个关键差异位点,ITS2序列含1个关键差异位点,且ITS2序列上的关键差异位点可被限制性内切酶Hpy CH4Ⅲ识别。结论 ITS1和ITS2序列可作为2种不同性状白茅根鉴别用的DNA条形码序列,且利用ITS2序列上可被限制性内切酶Hpy CH4Ⅲ识别的关键差异位点可建立2种不同性状白茅根的PCR-PFLP鉴别方法。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2019年18期）
胡国君,董雅凤,张尊平,范旭东,任芳[9]（2019）在《基于巢式反转录-聚合酶链式反应技术检测葡萄病毒A和葡萄病毒B》一文中研究指出皱木复合病在世界范围内普遍发生,是引起葡萄木质部畸形的一类病害的统称,在沙地葡萄、Kober5BB和LN33品种上表现茎痘、茎沟和栓皮等症状,其中葡萄病毒A(Grapevine virus A,GVA)与Kober5BB品种上出现茎沟症状有关,而葡萄病毒B(Grapevine virus B,GVB)与LN33品种上出现栓皮症状有关。GVA和GVB属葡萄病毒属,主要通过嫁(本文来源于《植物保护学报》期刊2019年04期）
张菊侠,杨万福[10]（2019）在《基于85B mRNA的逆转录-实时定量聚合酶链反应对肺结核分枝杆菌感染的诊断价值》一文中研究指出目的探讨痰液样本中检测结核分枝杆菌(MTB)85B mRNA的逆转录-实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)对MTB感染的诊断价值。方法分别纳入2016年1月至2016年12月陕西省结核病防治院经痰培养法(BACTEC MGIT 960系统)确诊为MTB阳性患者60例为试验组,60例无MTB感染的健康人为对照组。提取痰液样本核酸,分别采用TaqMan法检测MTB基因中编码16S rRNA的DNA序列和RT-qPCR法检测MTB的85B mRNA,比较两种方法的诊断效能(敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值和准确性)。结果 TaqMan法诊断MTB感染的敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值和准确性分别为93.3%、83.3%、84.9%、92.6%和88.3%;RT-qPCR法分别为98.3%、95.0%、95.2%、98.3%和96.7%。通过二元Logistics回归分析证实基于85B mRNA的RT-qPCR法对MTB感染鉴别能力更强(OR=19.924,95%CI:5.364～73.012,P <0.001)。结论基于结核分枝杆菌85B mRNA的RTqPCR方法能够快速、有效诊断MTB感染。(本文来源于《中华实验和临床感染病杂志(电子版)》期刊2019年04期）
酶链反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
大西洋鳕鱼(Gadus morhua)作为一种具有高营养价值的海洋经济鱼类,常常会被掺入劣质、价格低廉的阿拉斯加狭鳕鱼(Theragra chalcogramma)或白姑鱼(Argyrosomus argentatus)等。通过对大西洋鳕鱼、阿拉斯加狭鳕鱼和白姑鱼的线粒体细胞色素c氧化酶亚基Ⅰ(cytochrome c oxidase subunitⅠ,COⅠ)基因序列进行比对分析,分别设计特异性引物。结果表明:通过聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增得到大西洋鳕鱼和阿拉斯加狭鳕鱼COⅠ基因扩增产物大小为579 bp,白姑鱼为399 bp;进一步使用Bst EⅡ限制性内切酶对大西洋鳕鱼和阿拉斯加狭鳕鱼COⅠ基因的PCR产物进行酶切,大西洋鳕鱼不能被酶切,而阿拉斯加狭鳕鱼被酶切为长度分别为361、218 bp的2个片段,从而有效区分大西洋鳕鱼、阿拉斯加狭鳕鱼和白姑鱼。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
酶链反应论文参考文献
[1].计震华,戴熙廷,简苗苗,白若兰,宝福凯.微滴式数字聚合酶链反应在传染病检测中的应用[J].检验医学与临床.2019
[2].楼叶青,胡艺凡,郑方媛,袁望,陈丽鑫.应用聚合酶链式反应和限制性内切酶酶切技术鉴别鳕鱼[J].肉类研究.2019
[3].魏群,吕丹,陈海凌.聚合酶链式反应分析仪（PCR仪）校准装置的研究与设计[J].质量技术监督研究.2019
[4].蒋文艳,唐招平.实时定量聚合酶链反应检测在恶性血液系统疾病患者侵袭性真菌感染早期诊断中应用价值[J].山西医药杂志.2019
[5].迟彦,李明英,王冰,贾高斌,侯义龙.北方果树主要病毒聚合酶链式反应检测试剂盒的研制[J].分子植物育种.2019
[6].黄靖宇,尹俊,李湖桂,方威,王君.聚合酶链式反应法和VITEK-2compact仪器法检测耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌的比较[J].汕头大学医学院学报.2019
[7].韦祎.酶联免疫法和定量聚合酶链反应法检测对乙肝两对半的临床分析[J].智慧健康.2019
[8].朱晓燕,黄韵璇,黄昌杰,蓝永锋,侯惠婵.两种白茅根聚合酶链式反应法-限制性片段长度多态性分析鉴别方法的研究[J].中国药学杂志.2019
[9].胡国君,董雅凤,张尊平,范旭东,任芳.基于巢式反转录-聚合酶链式反应技术检测葡萄病毒A和葡萄病毒B[J].植物保护学报.2019
[10].张菊侠,杨万福.基于85BmRNA的逆转录-实时定量聚合酶链反应对肺结核分枝杆菌感染的诊断价值[J].中华实验和临床感染病杂志(电子版).2019
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