木脂素论文_马莹慧,于连婷,杨丽恒,朱鹤云,冯波

导读:本文包含了木脂素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:牛蒡,工艺,松脂,曲面,荷叶,纳米,微波。

木脂素论文文献综述

马莹慧,于连婷,杨丽恒,朱鹤云,冯波[1](2019)在《北五味子中总木脂素类成分的纯化工艺及抗氧化作用研究》一文中研究指出目的:以五味子醇甲、醇乙、酯甲、甲素、乙素为指标成分建立高效液相色谱分析方法,通过考察乙醇浓度、料液比、提取次数、提取时间等因素优化提取工艺,并筛选出最佳提取纯化工艺为。方法:用95%乙醇料液比为1∶8回流提取1 h,连续提取两次得五味子总木脂素粗提液;再用HPD100大孔树脂进行纯化,0.15 g/mL的药液浓度进行上样,上样量最大为7 BV,径高比1∶6,11 BV 95%乙醇洗脱,上样流速和洗脱流速均为2 BV/h,得到提取纯化后总木脂素的含量占冻干后固形物的60%以上,并且该工艺具有效率高、成本低、纯度高等优点。结果:抗氧化活性研究方面,与同等浓度的VC对照品相比,北五味子总木脂素类成分的总抗氧化能力是Vc的1/7左右,清除超氧阴离子自由基的强度是VC的1/6左右。结论:说明其具有良好的抗氧化活性,为进一步研究及开发北五味子提供理论支持。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2019年12期)

胡秋月,马祖红,杨桥芬,娄水珠,杜刚[2](2019)在《皱盖假芝中1个新的木脂素类成分》一文中研究指出目的对皱盖假芝Amaurodermarude子实体中的化学成分进行初步研究。方法采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、液相色谱等多种色谱方法对皱盖假芝子实体醋酸乙酯相中的化学成分进行分离纯化,并根据其理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果从皱盖假芝醋酸乙酯相中分离得到3个化合物,包括1个新的木脂素和2个已知的甾醇类化合物,分别鉴定为3,4-二羟基苯甲酰乙酰酮(1)、(22E,24R)-3β,5α-二氢-麦角甾-7,22-二烯-6-酮(2)、(22E,24R)-麦角甾-6,9,22-叁烯-3β,5α,8α-叁醇(3)。结论化合物1为新的木脂素类成分,命名为假芝木脂素B。(本文来源于《中草药》期刊2019年24期)

庞博,赵芷含,单国顺,贾天柱,高慧[3](2019)在《UPLC-MS/MS法测定五味子不同炮制品中3种木脂素在大鼠血浆中的浓度及其药动学研究》一文中研究指出目的比较五味子不同炮制品中3种木脂素在大鼠体内的含量差异,为五味子"入补药熟用"提供药动学依据。方法 18只SD大鼠随机分为生五味子、酒五味子、醋五味子3组,每组6只。分别灌胃给予相应五味子水提液2 g·kg-1(为生药量),以牛蒡苷元为内标物,血浆样品经甲醇沉淀蛋白,采用UPLC-MS/MS正离子MRM模式下测定不同时间点大鼠血浆中五味子甲素、五味子乙素、五味子醇甲的浓度,并对不同时点的血药浓度数据采用DAS 3.2.7软件拟合,计算其药动学参数。结果大鼠血浆样品中,五味子甲素、五味子乙素、五味子醇甲的线性范围分别为0.180~12.625μg·mL~(-1)(r=0.999 4)、0.125~7.5μg·mL~(-1)(r=0.999 0)、0.160~10.43μg·mL~(-1)(r=0.999 3),日内与日间精密度RSD均≤10.00%,提取回收率均≥85.00%。生品、酒品、醋品中五味子甲素、五味子乙素、五味子醇甲的Cmax分别为(1.087±0.23)、(2.221±0.366)、(0.914±0.18)mg·L~(-1);(1.067±0.162)、(2.25±0.293)、(1.171±0.28)mg·L~(-1);(4.95±0.655)、(6.349±0.679)、(3.347±0.693)mg·L~(-1)。AUC(0-t)分别为(15.54±3.41)、(26.84±5.23)、(12.12±0.96)mg·h·L~(-1);(12.11±2.04)、(26.90±2.76)、(10.55±1.34)mg·h·L~(-1);(45.79±4.61)、(60.97±6.42)、(30.64±5.13)mg·h·L~(-1)。结论该方法专属性强、灵敏度高、快速准确。酒五味子中3种木脂素在血浆中的含量均高于生品和醋品,可从药动学角度为酒五味子"入补药熟用"提供依据。(本文来源于《中药新药与临床药理》期刊2019年11期)

王楠,吕士杰[4](2019)在《微波辅助技术优化五味子总木脂素的提取工艺研究》一文中研究指出目的研究五味子总木脂素的微波辅助提取方法和工艺路线。方法利用单因素和正交实验筛选微波辅助溶剂萃取提取五味子总木脂素的最佳条件,确定工艺路线。结果五味子总木脂素的最佳提取工艺参数:微波功率为800 W(室温,低火),乙醇体积分数为90%,提取时间为10 min,料液比为1∶10,提取次数为3次。五味子总木脂素含量为11.52 mg/g,浸膏得率19.24%。结论微波辅助技术能有效提高五味子总木脂素的萃取效率。(本文来源于《吉林医药学院学报》期刊2019年06期)

刘富铭,王东东,付晓,葛亮[5](2019)在《HPD-100大孔吸附树脂富集毛头牛蒡子中总木脂素工艺》一文中研究指出采用HPD-100大孔吸附树脂对毛头牛蒡子提取液中总木脂素进行富集,采用紫外可见分光光度法测定毛头牛蒡子总木脂素含量,采用HPLC法测定毛头牛蒡子牛蒡苷含量,将数据加权处理后进行综合评价,根据综合评分对树脂富集总木脂素工艺进行优化。结果表明,HPD-100大孔吸附树脂可以较好地富集毛头牛蒡子总木脂素有效成分。最佳富集工艺为:上样浓度0.20 g·mL~(-1)、上样流速1.5 BV·h~(-1)、上样量4 BV、用7 BV蒸馏水洗去杂质、再用4 BV 70%乙醇洗脱、洗脱流速1.0 BV·h~(-1),富集物中总木脂素含量达到92%以上,牛蒡苷含量达到34%以上。(本文来源于《化学与生物工程》期刊2019年11期)

孙琛,史鑫波,侯青,宋忠兴[6](2019)在《窝儿七木脂素类成分研究》一文中研究指出目的研究窝儿七Diphylleiasinensis中的木脂素类化学成分。方法采用硅胶和葡聚糖凝胶柱色谱以及半制备液相色谱等方法分离纯化,结合1D/2DNMR、MS、IR等波谱技术鉴定化合物结构。结果从窝儿七中共分离得到7个木脂素,分别鉴定为山荷叶素A(1)、(1S,2R,5S,6R)-2-(4-hydroxyphenyl)-6-(3-methoxy-4-hydroxyphenyl)-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octane(2)、(7S,8R,7′S,8′R)-3,4,3′,4′-tetramethoxy-9,7-dihydroxy-8.8′,7.O.9′-lignan(3)、(-)-落叶松脂醇(4)、vladinol D(5)、鬼臼毒酮(6)、爵床脂素A(7)。结论化合物1为新化合物,化合物2~4首次从窝儿七中分离鉴定。(本文来源于《中草药》期刊2019年21期)

储春霞,黄圣卓,梅文莉,徐幸莲,戴好富[7](2019)在《辣木茎木脂素类和萜类化学成分及其活性研究》一文中研究指出目的研究辣木Moringaoleifera中的木脂素类和萜类化学成分。方法采用各种柱色谱与高效液相色谱相结合的方法进行分离纯化,通过波谱数据鉴定化合物结构;分别采用MTT法、PNPG法和Ellman比色法对化合物的抗肿瘤活性、α-葡萄糖苷酶抑制活性及乙酰胆碱酯酶抑制活性进行测试。结果从辣木韧皮部的乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部分共分离得到12个化合物,包括8个木脂素类和4个萜类化合物,分别鉴定为落叶松树脂醇(1)、3-(α,4-二羟基-3-甲氧基苯甲基)-4-(羟基-3-甲氧基苯甲基)四氢呋喃(2)、(7S,8R)-二氢去氢二愈创木基醇(3)、麦迪奥脂素(4)、二乙基松脂(5)、松脂醇(6)、楝叶吴萸素B(7)、愈创木基甘油-β-O-4′-二氢松柏醇(8)、叁环蛇麻二醇(9)、9α-羟基-2β-甲氧基丁烷(10)、3β-羟基-齐墩果-11,13 (18)-二烯-28-羧酸(11)和齐墩果酸(12)。活性测试结果表明,化合物12具有较明显的抑制BEL-7402和SGC-7901细胞增殖的作用,化合物1和2具有α-葡萄糖苷酶抑制活性。结论化合物1~11均为首次从辣木属植物中分离得到,辣木具有开发成抗肿瘤和糖尿病功能产品的潜力。(本文来源于《中草药》期刊2019年21期)

张颖,李晓波,王梦月[8](2019)在《天然裂环木脂素(英文)》一文中研究指出天然裂环木脂素因其新颖的结构和多样的生物活性而备受关注。本文全面综述了有关天然裂环木脂素的研究进展,包括生物合成、分布、分离方法、化学结构、光谱特征和生物活性等方面,为其进一步研究提供了科学参考。(本文来源于《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》期刊2019年10期)

刘富铭,杨明翰,付晓,葛亮[9](2019)在《响应曲面法优选毛头牛蒡子中总木脂素类成分的提取工艺研究》一文中研究指出目的:采用响应曲面法对毛头牛蒡子中总木脂素的提取工艺进行优化。方法:在单因素试验的基础上,以加醇倍量、乙醇浓度和提取时间3个因素为自变量,以总木脂素含量、牛蒡苷含量、浸膏得率的综合评分为因变量,运用响应曲面法进行优化。结果:总木脂素的最佳提取工艺为加醇倍量为14.7倍,乙醇浓度为58%,提取2次,每次62 min。结论:响应曲面法优选毛头牛蒡子总木脂素的提取工艺方法简单、稳定、可行。(本文来源于《中医药导报》期刊2019年20期)

刘肖,刘园,宋青,沈成英,袁海龙[10](2019)在《波棱瓜子木脂素纳米混悬剂的制备》一文中研究指出目的制备波棱瓜子木脂素(波棱甲素、波棱素、波棱酮、波棱内酯A)纳米混悬剂。方法微量介质研磨法制备纳米混悬剂,考察研磨速度、研磨介质用量、研磨时间对平均粒径、多分散指数、稳定系数的影响,扫描电镜下观察形态,测定体外溶出度。结果波棱甲素、波棱素、波棱酮、波棱内酯A最佳研磨速度分别为1 000、800、1 000、1 000 r/min,研磨介质用量分别为4.0、4.0、5.0、5.0 mL,研磨时间分别为2.0、1.0、6.0、6.0 h,平均粒径小于300 nm,多分散指数小于0.30(波棱甲素除外),稳定系数大于0.80。纳米混悬剂明显提高了波棱甲素、波棱酮体外溶出度。结论该方法简单、稳定、可行,可用于制备波棱瓜子木脂素纳米混悬剂。(本文来源于《中成药》期刊2019年10期)

木脂素论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的对皱盖假芝Amaurodermarude子实体中的化学成分进行初步研究。方法采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、液相色谱等多种色谱方法对皱盖假芝子实体醋酸乙酯相中的化学成分进行分离纯化,并根据其理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果从皱盖假芝醋酸乙酯相中分离得到3个化合物,包括1个新的木脂素和2个已知的甾醇类化合物,分别鉴定为3,4-二羟基苯甲酰乙酰酮(1)、(22E,24R)-3β,5α-二氢-麦角甾-7,22-二烯-6-酮(2)、(22E,24R)-麦角甾-6,9,22-叁烯-3β,5α,8α-叁醇(3)。结论化合物1为新的木脂素类成分,命名为假芝木脂素B。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

木脂素论文参考文献

[1].马莹慧,于连婷,杨丽恒,朱鹤云,冯波.北五味子中总木脂素类成分的纯化工艺及抗氧化作用研究[J].中华中医药学刊.2019

[2].胡秋月,马祖红,杨桥芬,娄水珠,杜刚.皱盖假芝中1个新的木脂素类成分[J].中草药.2019

[3].庞博,赵芷含,单国顺,贾天柱,高慧.UPLC-MS/MS法测定五味子不同炮制品中3种木脂素在大鼠血浆中的浓度及其药动学研究[J].中药新药与临床药理.2019

[4].王楠,吕士杰.微波辅助技术优化五味子总木脂素的提取工艺研究[J].吉林医药学院学报.2019

[5].刘富铭,王东东,付晓,葛亮.HPD-100大孔吸附树脂富集毛头牛蒡子中总木脂素工艺[J].化学与生物工程.2019

[6].孙琛,史鑫波,侯青,宋忠兴.窝儿七木脂素类成分研究[J].中草药.2019

[7].储春霞,黄圣卓,梅文莉,徐幸莲,戴好富.辣木茎木脂素类和萜类化学成分及其活性研究[J].中草药.2019

[8].张颖,李晓波,王梦月.天然裂环木脂素(英文)[J].JournalofChinesePharmaceuticalSciences.2019

[9].刘富铭,杨明翰,付晓,葛亮.响应曲面法优选毛头牛蒡子中总木脂素类成分的提取工艺研究[J].中医药导报.2019

[10].刘肖,刘园,宋青,沈成英,袁海龙.波棱瓜子木脂素纳米混悬剂的制备[J].中成药.2019

论文知识图

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