导读:本文包含了硝基吡啶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:聚醚砜,聚乙烯吡啶,钯,对硝基苯酚
硝基吡啶论文文献综述
董芝,董梅[1]（2019）在《聚乙烯吡啶钯接枝聚醚砜膜催化还原对硝基苯酚》一文中研究指出以聚醚砜(PES)为原料、氯甲基乙醚为氯甲基化试剂,制备了氯甲基化聚醚砜膜,该膜经碱处理后,采用乙烯基叁甲氧基硅烷进行改性,得到聚4-乙烯吡啶接枝聚醚砜膜。再将该接枝膜与氯化钯反应,制成聚乙烯吡啶钯接枝膜。将该膜应用于对硝基苯酚的催化还原反应,考察了催化膜用量、反应温度对对硝基苯酚还原反应的影响,并研究了催化膜的重复使用性能。结果表明:增加催化膜用量以及提高反应温度均能使对硝基苯酚的还原反应速率加快。(本文来源于《塑料科技》期刊2019年11期）
陆沁园,李乃玉,汤玥,张辰媛,王文怡[2]（2019）在《超声处理污泥对加速吡啶和对硝基酚生物降解的双重作用》一文中研究指出吡啶和对硝基酚生物降解过程中的关键反应步骤都是需要电子供体和分子氧共基质作用的氧化反应,因此在溶解氧充足的条件下,添加外源电子供体可以加速吡啶和对硝基酚的生物降解。本研究采用超声波处理活性污泥,利用其胞内释放出的有机质作为电子供体提高吡啶和硝基酚的生物降解速率。通过摇瓶实验表明,生物降解速率与污泥生物量成正比,且未处理污泥与超声处理污泥按1:1比例混合用于降解吡啶和PNP时,吡啶和PNP的降解速率最快。此外,本研究发现,除提供电子供体作用外,超声处理污泥对于加速吡啶和PNP的生物降解还存在吸附作用,且相较于未处理污泥,其吸附效果明显增强。(本文来源于《2019中国环境科学学会科学技术年会论文集（第二卷）》期刊2019-08-23）
韩权,陈虹,霍燕燕,杨晓慧,何亚萍[3]（2019）在《2-(5-硝基-4-甲基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺激光热透镜光谱法测定矿石中钯》一文中研究指出利用He-Ne激光器,观测了2-(5-硝基-4-甲基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5-NO_3-4-Me-PADMA)与Pd(Ⅱ)形成络合物的激光热透镜效应。结果表明,在1.8mol/L H_2SO_4介质中,并在50%丙酮(体积分数,其作用是增强热透镜信号强度)存在的情况下,5-NO_3-Me-PADMA与Pd(Ⅱ)反应形成蓝绿色络合物,其最大吸收峰位于623nm处,与所用He-Ne激光器输出波长632.8nm接近,据此建立了激光热透镜光谱法(TLS)测定痕量钯的新方法。实验表明,热透镜信号强度与Pd(Ⅱ)质量浓度在5～250ng/mL范围内符合线性关系,相关系数为0.9989,方法检出限为1.5ng/mL。该法不仅灵敏度高,而且选择性佳,800倍量的Fe~(3+)、Co~(2+)和Cu~(2+),500倍量的Ni~(2+)等常见金属离子以及25倍的Pt(Ⅳ),10倍量的Au(Ⅲ)、Rh(Ⅲ)、Ru(Ⅲ)和Os(Ⅷ),5倍量的Ir(Ⅲ)等贵金属离子不干扰钯的测定。将实验方法应用于矿石中痕量钯的测定,测得结果与火焰原子吸收光谱法(FAAS)基本一致,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.57%～1.3%。(本文来源于《冶金分析》期刊2019年06期）
刘蔚,李椿方,石全波[4]（2018）在《烟碱对4-(N-甲基-亚硝胺)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮和N′-亚硝基去甲烟碱体外细胞色素P4502A13酶促代谢反应的抑制作用》一文中研究指出目的研究烟碱对4-(N-甲基-亚硝胺)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮(NNK)和N-亚硝基去甲烟碱(NNN)的体外代谢激活是否产生抑制作用。方法分别以NNK和NNN为底物,采用体外重组酶细胞色素P450酶(CYP450)2A13体系进行孵育,以HPLC-MS-MS检测NNK和NNN及其代谢产物,建立体外孵育NNK和NNN的酶促反应动力学曲线,分析烟碱对其酶促动力学参数的影响。结果 CYP4502A13酶催化NNK生成4-羰基-4-(3-吡啶基)-丁醛(OPB),4-羟基-1-(3-吡啶基)-1-丁酮(HPB)和4-羰基-4-(3-吡啶基)-氧代丁酸(OPBA),该酶催化NNN生成HPB,OPB和4-羟基-4-(3-吡啶基)-氧代丁酸(HA)。烟碱加入NNK反应液中,生成OPB,HPB和OPBA的Km值分别增加到7.4,13.1和11.0μmol·L~(-1),Vmax值保持不变。烟碱加入NNN反应液中,生成HPB,HA和OPB的Km值分别增加到35.46,16.51和28.19μmol·L~(-1),Vmax值保持不变。结论烟碱对CYP4502A13酶催化NNK和NNN的代谢反应具有竞争性抑制作用。(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊2018年10期）
张蒙蒙,张林,王友兵,周杰文,李媛[5]（2018）在《高效液相色谱法分析2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物的纯度》一文中研究指出为了分析炸药中主成分2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1氧化物(ANPyO)和主要杂质2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶(ANPy)的纯度,建立了高效液相色谱分析方法,该法在岛津InertSustain C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm)进行,以甲醇和水(体积比为40∶60)为流动,相流速为1mL/min,紫外-可见检测器检测波长315nm,柱温30℃,ANPyO用二甲基亚砜溶解,进样量10μL。结果表明,在优化的色谱条件下,ANPyO在质量浓度20～500mg/L范围内线性关系良好,线性相关系数R2为0.997,相对标准偏差RSD≤0.24%。该方法线性范围广,灵敏度高,重现性好,结果准确可靠,可用于ANPyO检测分析,满足实际样品分析的需求。(本文来源于《火炸药学报》期刊2018年05期）
魏岚[6]（2018）在《2-硝基-5-溴吡啶的合成工艺优化》一文中研究指出2-硝基-5-溴吡啶是合成抗乳腺癌药物帕博西尼的中间体。以2-氨基吡啶、溴素为原料合成2-硝基-5-溴吡啶,并对其反应条件进行了优化。其溴化反应最佳工艺参数为:反应时间3 h,反应温度25℃,2-氨基吡啶与溴素的摩尔比为1.0∶1.0。其最佳氧化反应条件为:反应时间20 h,反应温度45℃,H2O2加入5当量,浓硫酸加入15当量。这种合成方法反应条件温和,环境污染小,适宜工业化生产,总收率30.0%。产品结构经过1H NMR表征确证。(本文来源于《闽西职业技术学院学报》期刊2018年03期）
丁忠玉[7]（2018）在《叁联吡啶金属配位超分子聚合物对硝基化合物的检测与PyBox钴（Ⅱ）配合物磁性的研究》一文中研究指出叁联吡啶是一类具有与金属有强配位能力的化合物。本文中,我们利用叁联吡啶的稳定性与荧光性质和四乙二醇二甲醚在水中的溶解性,在叁联吡啶型的配体上接上四乙二醇单甲醚侧链,设计合成在有机溶剂和水相中溶解性都较好的稳定配体,然后和六配位的金属锌(Zn)和镉(Cd)进行配位聚合反应得到金属配位超分子聚合物。通过核磁氢谱和碳谱,以及质谱等表征,证明合成出预期的金属配位聚合物结构,我们利用紫外和荧光光谱滴定实验对金属配位超分子聚合物的形成过程进行了表征。由于能量传递效应,溶液中硝基化合物的存在对金属配位超分子聚合物的荧光有明显的淬灭效果,由此可实现在水中对苦味酸和其他硝基芳香化合物的检测,通过对照实验发现,金属镉的荧光强度和淬灭效率都比金属锌强烈得多,因此,金属镉的配位超分子聚合物具有更高的灵敏度和潜在的应用价值。此外,通过把聚合物涂覆在试纸上对可以实现室外水的检测实验,证明该聚合物具有固态检测的能力,展现出未来在公共安全中实际应用的可能性。此外,本文对一部分PyBox配体衍生物进行了合成,并和钻合成单核的六配位配合物。我们选取了五种结构相似的PyBox配体,并和二价钻盐合成单核的六配位配合物。通过重结晶的方式得到规则形貌单晶,通过X射线衍射确定六个化合物晶体结构。通过交流磁化率测试,六个化合物均表现出加场弛豫的的单离子磁体行为。有趣的是,化合物中钴离子的配位对称性对于磁弛豫有显着的影响,对称性的降低可以导致化合物由平面各向异性变为单轴各项异性。(本文来源于《合肥工业大学》期刊2018-03-01）
周九九,马丛明,刘祖亮,姚其正[8]（2017）在《4-氨基-2,6-双(5-氨基-1 H-四唑基)-3,5-二硝基吡啶的合成与性能（英文）》一文中研究指出以4-氨基-2,6-二氯吡啶为原料,经过硝化和缩合两步反应,合成出一种新型耐热炸药,4-氨基-2,6-双(5-氨基-1 H-四唑基)-3,5-二硝基吡啶(ABDP),总收率为36%。采用核磁共振、质谱及元素分析对产物结构进行表征。分别研究了3-氨基-1,2,4-叁氮唑和5-氨基四唑与4-氨基-2,6-二氯-3,5-二硝基吡啶的缩合反应,结果发现,3-氨基-1,2,4-叁氮唑中伯胺和仲胺的亲核性相近,5-氨基四唑中仲胺的亲核性优于伯胺。用热重(TG)和差示扫描量热法(DSC)研究了ABDP的热分解性能,发现其在322℃有一个热分解峰,322℃时总热失重量为97%,采用Rothstein方法计算4-氨基-2,6-双(5-氨基-2 H-四唑基)-3,5-二硝基吡啶的爆速为8823m·s-1,爆压为36.72GPa。(本文来源于《含能材料》期刊2017年12期）
王晔,兰红红[9]（2017）在《噻唑腙1-(4'-硝基-1-苯基甲酰基)-2-(噻唑[5,4-b]吡啶基)肼的合成及结构表征》一文中研究指出本文从2-氯-3-氨基吡啶出发,经四步反应合成了一个含噻唑的腙类化合物1-(4'-硝基-1-苯基甲酰基)-2-(噻唑[5,4-b]吡啶基)肼,并通过红外及X-射线单晶衍射等表征了该化合物的结构。该化合物的晶体属叁斜晶系,P-1空间群,晶胞参数:a=7.025(3)?,b=7.112(3)?,c=15.152(7)?,α=96.390(6)°,β=96.499(6)°,γ=112.269(4)°,V=686.2(5)?~3,Z=2,Dc=1.449 mg/m~3,R_1=0.0670。该化合物通过分子间氢键作用形成一维链状结构。(本文来源于《广东化工》期刊2017年21期）
范玉林,李全良[10]（2017）在《2,6-二氯-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物的合成研究》一文中研究指出以2,6-二氯吡啶为原料,经氧化,硝化,合成出2,6-二氯-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物。研究反应温度、物料比等因素对产物产率的影响,获得最佳的合成条件。合成2,6-二氯吡啶-1-氧化物的最佳条件:温度为70℃,反应时间为5h,产率为90.5%。合成2,6-二氯-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物的最佳条件:温度为100℃,反应时间为5h,浓硫酸与浓硝酸的体积比为2:1,产率为80.8%。产物经元素分析仪进行分析。(本文来源于《江西化工》期刊2017年03期）
硝基吡啶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
吡啶和对硝基酚生物降解过程中的关键反应步骤都是需要电子供体和分子氧共基质作用的氧化反应,因此在溶解氧充足的条件下,添加外源电子供体可以加速吡啶和对硝基酚的生物降解。本研究采用超声波处理活性污泥,利用其胞内释放出的有机质作为电子供体提高吡啶和硝基酚的生物降解速率。通过摇瓶实验表明,生物降解速率与污泥生物量成正比,且未处理污泥与超声处理污泥按1:1比例混合用于降解吡啶和PNP时,吡啶和PNP的降解速率最快。此外,本研究发现,除提供电子供体作用外,超声处理污泥对于加速吡啶和PNP的生物降解还存在吸附作用,且相较于未处理污泥,其吸附效果明显增强。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
硝基吡啶论文参考文献
[1].董芝,董梅.聚乙烯吡啶钯接枝聚醚砜膜催化还原对硝基苯酚[J].塑料科技.2019
[2].陆沁园,李乃玉,汤玥,张辰媛,王文怡.超声处理污泥对加速吡啶和对硝基酚生物降解的双重作用[C].2019中国环境科学学会科学技术年会论文集（第二卷）.2019
[3].韩权,陈虹,霍燕燕,杨晓慧,何亚萍.2-(5-硝基-4-甲基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺激光热透镜光谱法测定矿石中钯[J].冶金分析.2019
[4].刘蔚,李椿方,石全波.烟碱对4-(N-甲基-亚硝胺)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮和N′-亚硝基去甲烟碱体外细胞色素P4502A13酶促代谢反应的抑制作用[J].中国药理学与毒理学杂志.2018
[5].张蒙蒙,张林,王友兵,周杰文,李媛.高效液相色谱法分析2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物的纯度[J].火炸药学报.2018
[6].魏岚.2-硝基-5-溴吡啶的合成工艺优化[J].闽西职业技术学院学报.2018
[7].丁忠玉.叁联吡啶金属配位超分子聚合物对硝基化合物的检测与PyBox钴（Ⅱ）配合物磁性的研究[D].合肥工业大学.2018
[8].周九九,马丛明,刘祖亮,姚其正.4-氨基-2,6-双(5-氨基-1H-四唑基)-3,5-二硝基吡啶的合成与性能（英文）[J].含能材料.2017
[9].王晔,兰红红.噻唑腙1-(4'-硝基-1-苯基甲酰基)-2-(噻唑[5,4-b]吡啶基)肼的合成及结构表征[J].广东化工.2017
[10].范玉林,李全良.2,6-二氯-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物的合成研究[J].江西化工.2017