导读:本文包含了大气压化学电离论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:大气压,电离,化学,质谱,色谱,高效,液相。
大气压化学电离论文文献综述
张晓艺,张秀尧,蔡欣欣,李瑞芬[1]（2019）在《超高效液相色谱-大气压化学电离-叁重四极杆质谱联用法快速测定水中苯并[a]芘》一文中研究指出目的建立超高效液相色谱-大气压化学电离-叁重四极杆质谱联用法快速检测水中苯并[a]芘。方法优化样品前处理方法、超高效液相色谱分离条件和质谱测定条件,20.0 mL水样先经环己烷2次萃取富集,萃取液氮气吹干,残渣溶于甲醇。以甲醇和水作为流动相进行梯度洗脱,在XBridge BEH C_(18)色谱柱上实现分离,正离子大气压化学电离多反应监测方式检测,采用稳定同位素稀释法定量检测水中苯并[a]芘含量。结果该方法线性范围为0.000 3～0.50μg/L,检出限为0.000 1μg/L,定量限为0.000 3μg/L,平均加标回收率在92%～100%之间,相对标准偏差在4.0%～13.0%之间。5份自来水样品中检出苯并[a]芘2份,浓度分别为0.000 11μg/L和0.000 13μg/L,但均低于方法定量限;5份河水样品均检出了苯并[a]芘,浓度为0.001 0～0.001 8μg/L。结论本方法操作简单、灵敏、准确,可适用于水中苯并[a]芘的快速测定。(本文来源于《预防医学》期刊2019年06期）
饶雅琨,李卓,张荻悦,董曼曼,卫星华[2]（2019）在《超高效液相色谱-大气压化学电离-叁重四极杆质谱法同时测定保健食品中14种性激素类药物》一文中研究指出建立了超高效液相色谱-大气压化学电离-叁重四极杆质谱(UPLC-APCI-MS/MS)测定保健食品中14种性激素类药物的方法。样品用乙腈提取2次,再用HLB固相萃取柱净化处理。采用Hypersil Gold C18色谱柱(100 mm×2.1 mm, 1.9μm)分离,以乙腈-10 mmol/L乙酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱,采用APCI-叁重四极杆质谱检测,外标法定量。结果表明,14种性激素类药物在各自范围内线性关系良好,相关系数(r)≥0.996,检出限为0.099 0～2.09μg/kg,定量限为0.495～5.23μg/kg;在低、中、高3个水平下的平均加标回收率为65.8%～118.8%,精密度为0.6%～8.7%(n=6)。该方法前处理简单,灵敏度高,回收率良好,适用于保健食品中性激素类非法添加物的定量测定。(本文来源于《色谱》期刊2019年06期）
朱铭立,杨黎忠,张卫锋,蔡成元,周向东[3]（2019）在《超高效液相色谱-大气压化学电离-串联质谱法测定烘焙咖啡中丙烯酰胺》一文中研究指出建立了烘焙咖啡中丙烯酰胺的超高效液相色谱-大气压化学电离-串联质谱(UHPLC-APCI-MS/MS)分析方法。样品经甲醇提取,HLB固相萃取(SPE)小柱净化,Brownlee validated AQ C18色谱柱分离,采用大气压化学电离(APCI)源,正离子扫描和多反应监测(MRM)模式对丙烯酰胺进行检测,内标法定量。结果表明,丙烯酰胺在0.5～100.0μg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数(r~2)为0.999,方法检出限为5.0μg/kg,定量限为10.0μg/kg。在100.0、200.0和1 000.0μg/kg添加水平下,丙烯酰胺的回收率为94.6%～115.0%,相对标准偏差(RSD)值为2.8%～3.6%(n=6)。本方法采用APCI源作为离子化方式,能有效地减少咖啡基质对丙烯酰胺的基质干扰,前处理简单,灵敏度高,适用于咖啡中丙烯酰胺的日常检测。(本文来源于《色谱》期刊2019年02期）
赵子源,秦磊,徐献兵,黄旭辉,张玉莹[4]（2018）在《涂层直接进样探针与大气压化学电离源和高分辨质谱联用快速定量分析大菱鲆中的邻苯二甲酸酯类和烷基酚类化合物》一文中研究指出涂层直接进样探针(CDIP)是一种由直接进样探头(DIP)研制而成的实验室自制的低成本新技术,具有从复杂基质中快速提取目标物并且基质效应小的特点。毛细管探针使用溶胶-凝胶法涂覆羟基封端聚二甲基硅氧烷(OH-PDMS)、二乙烯基苯(DVB)和β-环糊精(β-CD),并可直接与商业化的大气压化学电离(APCI)离子源和高分辨率质谱联用。使用稳定同位素标记的内标(SIL-IS)定量分析大菱鲆肉中不同浓度的邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二烯丙酯(DAP)、邻苯二甲酸二正丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二戊酯(DPP)、邻苯二甲酸丁基苄基酯(BBP)、邻苯二甲酸二苯酯(DPhP)、邻苯二甲酸二环己酯(DCHP)、邻苯二甲酸二己酯(DHXP)、邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)、邻苯二甲酸二正壬酯(DNP)、辛基酚(OP)和壬基酚(NP)。得到相关系数R~2≥0.9837的不同邻苯二甲酸酯类和烷基酚类化合物标准曲线。标曲的线性范围跨度均超过100倍。测定了邻苯二甲酸酯类和烷基酚类化合物的检出限为0.0005～4.000 ng/mL。在低、中、高3个水平下方法的加标回收率在81%～116%之间。对于大量的样品可以使用拥有12个样品槽的恒温混匀器同时检测,平均萃取时间不超过3分钟,这证明了该技术用于快速定量分析的优点。同时在本论文中对市售大菱鲆中的两类物质进行了检测。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十五届年会论文摘要集》期刊2018-11-07）
黄思静,朱斌,汪义杰,徐昕荣[5]（2018）在《直接进样杆大气压化学电离-飞行时间质谱法用于奶粉样品中药物残留测定》一文中研究指出采用直接进样杆大气压化学电离源(DIP-APCI)与串联四极杆飞行时间质谱(Q-TOF MS)联用,通过高沸点样品成核剂能检测到有效准确的质谱图。样品无需复杂的前处理和色谱分离,便可以直接进行测定。此方法应用于测定奶粉中的四环素和青霉素类药物残留,100ng/g四环素和10ng/g青霉素均能测出,方法有效,不需要前处理,可应用于大批量样品的快速筛查和应急检测任务。(本文来源于《分析科学学报》期刊2018年04期）
张晓艺,张秀尧,蔡欣欣,李瑞芬[6]（2017）在《超高效液相色谱-大气压化学电离-叁重四极杆质谱联用法快速测定食品中苯并[a]芘》一文中研究指出建立了快速检测食品中苯并[a]芘的超高效液相色谱-叁重四极杆质谱联用(UPLC-MS/MS)分析方法。样品用正己烷提取后,经分子印迹固相萃取柱净化,以甲醇和水作为流动相进行梯度洗脱,在XBridge BEH C18柱上实现分离,大气压化学电离(APCI)-叁重四极杆质谱正离子MRM方式检测,以苯并[a]芘-d12作为内标的稳定同位素稀释法定量。方法的线性范围为0.07~50μg/kg,定量限为0.07μg/kg。平均加标回收率为86%~104%,相对标准偏差为2.3%~14%。该方法灵敏、准确,适用于食品中苯并[a]芘的测定,已应用于实际样品的检查。(本文来源于《色谱》期刊2017年06期）
严丽娟,李文斌,洪煜琛,吴敏,徐敦明[7]（2017）在《液相色谱-大气压化学电离串联质谱法测定婴幼儿配方奶粉中的维生素D》一文中研究指出建立了婴幼儿配方奶粉中维生素D的液相色谱-大气压化学电离串联质谱(LC-APCI-MS/MS)分析方法。样品经正己烷和甲基叔丁基醚混合溶液提取,ProElut VDC固相萃取柱净化,Kinetex C_(18)色谱柱分离,采用大气压化学电离(APCI)源、正离子扫描和多反应监测(MRM)模式对维生素D_2和维生素D_3进行检测,内标法定量。结果表明维生素D_2和维生素D_3在5~5 000μg/L范围内均具有良好的线性关系,检出限为2μg/kg,定量限为5μg/kg。在5、10和100μg/kg添加水平下,维生素D_2和维生素D_3的回收率为85.2%~105.3%,相对标准偏差为4.7%~8.1%。该方法简便准确,灵敏度高,适用于婴幼儿奶粉中维生素D的测定。(本文来源于《色谱》期刊2017年04期）
王陈璐,莫雅雯,曹小吉,莫卫民[8]（2017）在《大气压化学电离质谱分析苯二苯硫醚异构体》一文中研究指出芳香性苯基硫醚是用于合成具有生物活性的含硫杂环物质的重要前体化合物。本工作采用大气压化学电离(APCI)/离子阱二级质谱技术结合量子化学密度泛函理论计算,对邻、间、对苯二苯硫醚叁类位置异构体的质谱裂解反应机理进行研究。苯二苯硫醚叁类位置异构体经过碰撞诱导解离(CID),发生HS自由基和苯硫自由基的中性丢失;并且仅在邻苯二苯硫醚类化合物中可观察到连续中性丢失2个HS自由基产生的碎片离子,而在间、对苯二苯硫醚类化合物中则观察到S2的特征丢失;取代苯硫酚的中性丢失只能在邻、间苯二苯硫醚类化合物中检测到,此外,间苯二苯硫醚类化合物还有取代苯的特征性丢失。综上,叁类苯二苯硫醚位置异构体在APCI-MS/MS条件下的质谱裂解行为有显着差异,根据HS自由基、S2、取代苯硫酚和取代苯的特征丢失,可实现这些异构体的区分鉴定。(本文来源于《质谱学报》期刊2017年02期）
张耀利,裴兴丽,龚灿,韩玉良,倪天强[9]（2017）在《大气压化学电离-高分辨质谱直接分析食用油中的甘油叁酯》一文中研究指出建立了食用油中甘油叁酯的大气压化学电离-质谱直接分析检测方法。在考察实验条件影响的基础上,选择乙腈作为溶剂,正离子检测模式,进样流速为800μL/h,喷雾器温度250℃,电晕针电流为5000 nA。用本方法对10种食用油进行分析,结果表明,植物油与动物油之间差异较大。经主成分分析,选择m/z 857.76与m/z 881.76峰强度比作为指标,重复性RSD<5%,可直接识别出玉米油中掺杂5%的猪油。用碰撞诱导解离(CID)实验初步鉴别了食用油的3个特征峰。利用本方法对泔水油样品和煎炸油样品进行分析,结果泔水油样品中含有植物油和动物油,而煎炸油样品也与商品食用油存在差异。本方法可用于食用油样品的快速筛查。(本文来源于《分析化学》期刊2017年02期）
王曦烨,李丹,包永静,许良[10]（2016）在《月腺大戟中二萜类化学成分的大气压化学电离-串联质谱研究》一文中研究指出利用大气压化学电离源多级串联质谱(APCI/MSn)方法对月腺大戟中的松香烷型二萜类成分,以及苯乙酮类成分进行了分析鉴定。根据串联质谱数据,共鉴定出7个化合物,分别为岩大戟内酯B、对映体-11α-羟基松香烷-8(14),13(15)-二烯-16,12α-内酯、岩大戟内酯A、月腺大戟甲素、月腺大戟乙素、狼毒乙素、3,3′-二乙酰基-4,4′-二甲氧基-2,2′,6,6′-四羟基二苯甲烷,并获得了相应化合物的结构信息。该方法可简便、快速鉴定月腺大戟有效成分。(本文来源于《分析科学学报》期刊2016年02期）
大气压化学电离论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了超高效液相色谱-大气压化学电离-叁重四极杆质谱(UPLC-APCI-MS/MS)测定保健食品中14种性激素类药物的方法。样品用乙腈提取2次,再用HLB固相萃取柱净化处理。采用Hypersil Gold C18色谱柱(100 mm×2.1 mm, 1.9μm)分离,以乙腈-10 mmol/L乙酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱,采用APCI-叁重四极杆质谱检测,外标法定量。结果表明,14种性激素类药物在各自范围内线性关系良好,相关系数(r)≥0.996,检出限为0.099 0～2.09μg/kg,定量限为0.495～5.23μg/kg;在低、中、高3个水平下的平均加标回收率为65.8%～118.8%,精密度为0.6%～8.7%(n=6)。该方法前处理简单,灵敏度高,回收率良好,适用于保健食品中性激素类非法添加物的定量测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
大气压化学电离论文参考文献
[1].张晓艺,张秀尧,蔡欣欣,李瑞芬.超高效液相色谱-大气压化学电离-叁重四极杆质谱联用法快速测定水中苯并[a]芘[J].预防医学.2019
[2].饶雅琨,李卓,张荻悦,董曼曼,卫星华.超高效液相色谱-大气压化学电离-叁重四极杆质谱法同时测定保健食品中14种性激素类药物[J].色谱.2019
[3].朱铭立,杨黎忠,张卫锋,蔡成元,周向东.超高效液相色谱-大气压化学电离-串联质谱法测定烘焙咖啡中丙烯酰胺[J].色谱.2019
[4].赵子源,秦磊,徐献兵,黄旭辉,张玉莹.涂层直接进样探针与大气压化学电离源和高分辨质谱联用快速定量分析大菱鲆中的邻苯二甲酸酯类和烷基酚类化合物[C].中国食品科学技术学会第十五届年会论文摘要集.2018
[5].黄思静,朱斌,汪义杰,徐昕荣.直接进样杆大气压化学电离-飞行时间质谱法用于奶粉样品中药物残留测定[J].分析科学学报.2018
[6].张晓艺,张秀尧,蔡欣欣,李瑞芬.超高效液相色谱-大气压化学电离-叁重四极杆质谱联用法快速测定食品中苯并[a]芘[J].色谱.2017
[7].严丽娟,李文斌,洪煜琛,吴敏,徐敦明.液相色谱-大气压化学电离串联质谱法测定婴幼儿配方奶粉中的维生素D[J].色谱.2017
[8].王陈璐,莫雅雯,曹小吉,莫卫民.大气压化学电离质谱分析苯二苯硫醚异构体[J].质谱学报.2017
[9].张耀利,裴兴丽,龚灿,韩玉良,倪天强.大气压化学电离-高分辨质谱直接分析食用油中的甘油叁酯[J].分析化学.2017
[10].王曦烨,李丹,包永静,许良.月腺大戟中二萜类化学成分的大气压化学电离-串联质谱研究[J].分析科学学报.2016
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