导读:本文包含了三叶半夏论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:半夏,块茎,组织,花叶,单倍体,花药,病毒。
三叶半夏论文文献综述
陈真勇[1]（2017）在《叁叶半夏在不同CO_2浓度下的光合特征研究》一文中研究指出为了研究半夏在不同CO_2浓度下的光合特征,本研究利用Li-6400便携式光合仪测定了半夏的CO_2响应曲线,分析了净光合速率(Pn)、气孔导度(Cond)、胞间CO_2浓度(Ci)等随CO_2浓度变化趋势。结果显示,半夏在环境CO_2浓度为600μmol mol~(-1)以下时,会因为气孔关闭而使得Ci迅速下降;CO_2浓度超过600μmol mol-1时,净光合速率增加并不明显。本研究表明在半夏种植过程中,大气中的CO_2完全能满足半夏的光合作用需求,不必增加CO_2浓度。(本文来源于《吉林农业》期刊2017年12期）
贾明良,方荷芳,张本厚,陈集双,徐玲玲[2]（2016）在《叁叶半夏丛生块茎途径扩繁及块茎分离技术研究》一文中研究指出叁叶半夏为传统常用中药材,有超过1 000 a的药用史。自然状态下繁殖效率较低,野生资源不足,因此人工繁殖半夏以满足社会需求就显得尤为重要。为解决以上问题,结合半夏块茎生长特点及传统组织培养操作获得了半夏的"丛生块茎途径",并考查了增殖条件、继代次数、变异情况、诱导分离基质等特性,结果表明:以Ms+6-BA1.0 mg/L+NAA0.05 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6.0 g/L进行继代培养,前22代半夏丛生芽保持约15倍的增殖倍数,可作为扩繁的材料,同时需及时剔除变异组培苗,得到的丛生块茎种植于细沙或蛭石中,60 d后断水促使倒苗,筛除基质后即可得到大量栽培用单颗半夏块茎。(本文来源于《中国农业科技导报》期刊2016年06期）
许韶威,刘冰颖,周炜,高永,杨支力[3]（2014）在《叁叶半夏凝集素C端结构域的可溶表达及其活性研究》一文中研究指出利用pET-32-SUMO表达载体在大肠杆菌中可溶表达叁叶半夏凝集素C端结构域(P-D2),并研究其凝血活性、糖结合特异性以及肿瘤抑制活性。实验结果表明,P-D2蛋白的产量为5mg/L。该蛋白具有凝集小鼠红细胞的活性,可以被D-甘露聚糖抑制,但不能被D-乳糖、D-葡萄糖、D-麦芽糖抑制。P-D2蛋白的体外抗肿瘤活性实验表明其对肝癌细胞Bel-7404以及结肠癌细胞SW-620都有良好的抑制作用。凋亡现象观察实验发现P-D2蛋白可以诱导癌细胞Bel-7404的凋亡。这是首次在大肠杆菌表达系统中表达了可溶的半夏凝集素C端结构域,为其他凝集素的可溶表达提供了新的选择。(本文来源于《浙江理工大学学报》期刊2014年07期）
贾明良,郭巧萍,高伟平,张本厚,陈集双[4]（2013）在《十六倍体叁叶半夏品种特性的分析》一文中研究指出利用叁叶半夏悬浮细胞为材料,通过秋水仙素诱导后获得稳定的半夏多倍体株系。通过染色体鉴定、生理分析以及药典规定项目的测定,综合考察半夏多倍体株系的品种特性,评价其作为新品种的潜力。结果表明:优良半夏株系为八倍体叁叶半夏,加倍后的半夏为染色体加倍的十六倍体半夏。与八倍体半夏相比,十六倍体半夏在形态学方面表现出植株矮壮,叶片变圆变厚,块茎增大的特点,细胞学方面表现出气孔密度降低,保卫细胞增大,叶绿体个数增多的现象。经过种植实验得出结论:十六倍体半夏生长期延长,抗逆性增强,夏季基本不倒苗,并且块茎个体均一,品质较好,总体产量增加。对十六倍体半夏块茎进行测定比较后发现,十六倍体半夏符合药典中规定的各项定性和定量指标规定。由此可见,通过半夏的单细胞进行多倍体的诱导是一种可行的方案,并且诱导得到的十六倍体为抗性增强、产量提高,且符合药典规定的半夏新品系。(本文来源于《生物加工过程》期刊2013年04期）
贾明良,张本厚,高伟平,陈集双,欧阳平凯[5]（2012）在《叁叶半夏(Pinellia ternata(Thunb.)Breit)的间歇浸没培养》一文中研究指出目的:利用间歇浸没培养反应器对药用植物叁叶半夏(Pinellia ternata(Thunb.)Breit)进行组培快繁研究。方法:以增殖倍数、鲜重、平均鲜重、折干率和组培苗状态为指标,一方面对叁叶半夏叶片、叶柄及丛生芽体进行培养,考察适合间歇浸没培养的外植体类型;另一方面以叶柄为外植体对叁叶半夏进行间歇浸没培养、固体培养和液体摇瓶培养,考察叁种培养方式对其生长的影响。结果:不同的外植体在反应器内培养时,从增殖情况来看,丛生芽作为外植体得到的增殖倍数高达39.15,叶柄为27.65,叶片为18.05。鲜重方面与增殖倍数具有相同的规律。从平均鲜重和折干率来看,无显着差异。由组培苗形态来看,以叶柄诱导的组培苗最为健壮,而以丛生芽诱导的组培苗则较为细弱。不同培养方式下的增殖倍数分别为:间歇浸没培养方式最高为24.73,其次固体培养为14.75,液体摇瓶培养为12.26,差异显着。平均鲜重和折干率均为间歇浸没培养最优。由组培苗形态来看固体培养优于间歇浸没培养,反应器得到的组培苗较为细弱。在保卫细胞长宽和叶绿体个数上两者没有显着性差异。而液体摇瓶培养玻璃化导致叶绿体个数减少,不适合培养叁叶半夏的。结论:较适合间歇浸没培养的外植体类型为叶柄和丛生芽,以叶柄为优。间歇浸没培养方式相对于传统的固体和液体培养在各项生理指标上表现较好,具有大规模培养叁叶半夏的潜力。(本文来源于《中国生物工程杂志》期刊2012年11期）
张雪,白宁宁,杨宗岐,贾明良,陈集双[6]（2011）在《叁叶半夏花药培养及单倍体植株的获得》一文中研究指出目的:研究叁叶半夏花药培养条件,诱导单倍体植株,为叁叶半夏育种研究提供材料。方法:对3种不同叶型的叁叶半夏进行花药培养和单倍体诱导。结果:4℃预处理5 d后,叁叶半夏花药在N6+2,4-D 1.0 mg.L-1+6-BA 0.5 mg.L-1+5%蔗糖+0.8%琼脂的培养基中,诱导产生愈伤组织的效果最佳。在优化条件下不同叶型的花药都诱导出了愈伤组织,诱导率分别为:桃叶型半夏Bx-t最高,为4.25%,芍药叶型半夏Bx-s为2.08%,柳叶型半夏Bx-l最低,为0.99%。结论:通过半夏花药培养,能够诱导出愈伤组织和单倍体植株。(本文来源于《科技通报》期刊2011年04期）
程霞英,牛振刚,邵红军,何成毅[7]（2010）在《叁叶半夏离体块茎诱导研究》一文中研究指出采用不同激素浓度梯度水平和配比进行试验,以筛选叁叶半夏进行离体块茎诱导的最佳培养基配比。试验结果表明:叶片、叶柄和丛生芽可直接诱导产生块茎,MS+2.0mg/L6-BA+0.1mg/LNAA为叁叶半夏叶片、叶柄和丛生芽诱导离体块茎的共同最佳培养基激素浓度配比,其中叶柄和丛生芽较之叶片更易于诱导产生块茎。(本文来源于《天津农业科学》期刊2010年02期）
贾明良[8]（2010）在《叁叶半夏（Pinellia ternata（Thunb.）Breit.）组培标准化研究及生物反应器扩繁》一文中研究指出叁叶半夏(Pinellia ternata (Thunb.)Breit.)为天南星科半夏属植物,用药史已有2000多年,是我国最常用的传统中药材之一。本论文通过人为划分生长时期和对组织培养过程的优化,对操作流程进行了规范化和标准化研究。并针对传统组织培养耗费大量人力物力的缺点,设计组装了间歇浸没培养反应器,并对叁叶半夏进行了初步的培养实验,期望为叁叶半夏的大规模自动化生产提供一条新的途径。1.组培标准体系的建立:叁叶半夏组培操作标准流程如下:叶柄经75%酒精处理20 s,升汞处理8 min,接种入Ms+6-BA1.0 mg/L+NAA0.05 mg/L+蔗糖3%+琼脂5.0 g/L的培养基诱导愈伤及丛生芽,待其生长至“叶柄伸长期”时切割为单个芽转接至Ms+6-BA1.0 mg/L+NAA0.02 mg/L+蔗糖3%+琼脂5.0g/L的培养基中进行增殖。于栽种季节,取“叶片成熟期”丛生芽接种至1/2Ms+IBA0.03 mg/L+NAA0.01 mg/L+蔗糖3%+琼脂5.0 g/L+AC 0.3 g/L的培养基中诱导生根,30 d后炼苗移栽。如不宜栽种,将“叶片增殖期”的丛生芽接种至1/2Ms+IBA0.03 mg/L+NAA0.01 mg/L+蔗糖5%+琼脂5.0 g/L+AC 0.3 g/L培养基,生根苗在瓶内倒苗得到离体块茎。离体块茎可在瓶内长期储存,栽种时将其洗净,即可播种。2.间歇浸没培养反应器设计组装及培养半夏的研究:设计了一种间歇浸没培养反应器,并进行组装,试运行稳定。随后利用反应器对半夏扩繁进行了研究。一方面通过对生物量、增殖系数、组培苗状态、保卫细胞和叶绿体个数等各方面对比,研究了不同外植体在反应器内的生长情况。实验得到以丛生芽和叶柄为外植体时每个反应器产生的组培苗数目分别为1957棵和1382棵,增殖系数达到39.15和27.65。且以叶柄为外植体得到的组培苗较为健壮,为适合反应器的外植体类型。另一方面以叶柄为外植体,对反应器间歇浸没培养和传统固体培养以及液体摇瓶培养的组培苗进行了对比。间歇浸没反应器的增殖系数为24.73,固体培养为14.75,液体摇瓶培养为12.26;组培苗形态方面固体培养得到的苗最为健壮;叶绿体个数方面固体培养及反应器培养无差别,优于液体摇瓶培养。由此可见相对于传统的固体培养,反应器培养半夏具有增殖系数高,只需一次接种,并且培养基更换方便,自动化程度高的优点。因此间歇浸没培养反应器完全可用于叁叶半夏组培苗的生产。(本文来源于《浙江理工大学》期刊2010-03-01）
程霞英,陶晓晔[9]（2010）在《叁叶半夏组织培养研究》一文中研究指出[目的]为叁叶半夏组培扩繁寻求最佳培养基配比。[方法]研究正交试验下不同激素浓度和配比对叁叶半夏不同外植体诱导分化的影响。[结果]MS+1.5 mg/L6-BA+0.1 mg/LIAA+0.3 mg/LNAA为叶片诱导丛生芽的最佳激素浓度配比,MS+1.0 mg/L6-BA+0.2 mg/LIAA+0.3 mg/LNAA为叶柄诱导丛生芽的最佳激素浓度配比。生根培养基以1/2 MS+0.3 mg/L IBA效果较好。[结论]建立了叁叶半夏的组培快繁体系。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2010年03期）
郭巧萍,唐香山,陈集双[10]（2010）在《叁叶半夏组培苗的病毒检测》一文中研究指出组织培养阶段植物细胞中的病毒含量较低,难以用常规方法进行可靠检测。本研究采用DAS-ELISA、RT-PCR和核酸杂交叁种方法对不同来源的12个叁叶半夏(Pinellia ternata(Thunb.)Breit.)组培苗样品中的黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)和大豆花叶病毒(Soybean mosaic virus,SMV)进行比较检测。结果显示:经DAS-ELISA检测,4个样品携带CMV,4个样品携带SMV,1个样品同时携带2种病毒;经RT-PCR检测,5个样品携带CMV,6个样品携带SMV,1个样品同时携带2种病毒;经核酸杂交检测验证,其结果与RT-PCR的检测结果一致。可见,对于叁叶半夏组培苗,DAS-ELISA检测灵敏度不够高,需用灵敏度更高和特异性更强的核酸杂交方法来对其进行病毒检测,确保检测结果准确可靠。(本文来源于《科技通报》期刊2010年01期）
三叶半夏论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
叁叶半夏为传统常用中药材,有超过1 000 a的药用史。自然状态下繁殖效率较低,野生资源不足,因此人工繁殖半夏以满足社会需求就显得尤为重要。为解决以上问题,结合半夏块茎生长特点及传统组织培养操作获得了半夏的"丛生块茎途径",并考查了增殖条件、继代次数、变异情况、诱导分离基质等特性,结果表明:以Ms+6-BA1.0 mg/L+NAA0.05 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6.0 g/L进行继代培养,前22代半夏丛生芽保持约15倍的增殖倍数,可作为扩繁的材料,同时需及时剔除变异组培苗,得到的丛生块茎种植于细沙或蛭石中,60 d后断水促使倒苗,筛除基质后即可得到大量栽培用单颗半夏块茎。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三叶半夏论文参考文献
[1].陈真勇.叁叶半夏在不同CO_2浓度下的光合特征研究[J].吉林农业.2017
[2].贾明良,方荷芳,张本厚,陈集双,徐玲玲.叁叶半夏丛生块茎途径扩繁及块茎分离技术研究[J].中国农业科技导报.2016
[3].许韶威,刘冰颖,周炜,高永,杨支力.叁叶半夏凝集素C端结构域的可溶表达及其活性研究[J].浙江理工大学学报.2014
[4].贾明良,郭巧萍,高伟平,张本厚,陈集双.十六倍体叁叶半夏品种特性的分析[J].生物加工过程.2013
[5].贾明良,张本厚,高伟平,陈集双,欧阳平凯.叁叶半夏(Pinelliaternata(Thunb.)Breit)的间歇浸没培养[J].中国生物工程杂志.2012
[6].张雪,白宁宁,杨宗岐,贾明良,陈集双.叁叶半夏花药培养及单倍体植株的获得[J].科技通报.2011
[7].程霞英,牛振刚,邵红军,何成毅.叁叶半夏离体块茎诱导研究[J].天津农业科学.2010
[8].贾明良.叁叶半夏（Pinelliaternata（Thunb.）Breit.）组培标准化研究及生物反应器扩繁[D].浙江理工大学.2010
[9].程霞英,陶晓晔.叁叶半夏组织培养研究[J].安徽农业科学.2010
[10].郭巧萍,唐香山,陈集双.叁叶半夏组培苗的病毒检测[J].科技通报.2010
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