光合源论文_谢连杰

导读:本文包含了光合源论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:果枝,海岛,开花期,冬小麦,小麦,论文,主茎。

光合源论文文献综述

谢连杰[1](2008)在《冬小麦生育中后期光合源分布及不同茎生叶光合性能研究》一文中研究指出为了深入探讨小麦生育中后期绿色光合源的分布及其不同茎生叶片光能性能特点与规律,为冬小麦超高产提供理论依据和技术支撑,本研究于2005年9月到2007年6月,采用大田与盆栽相结合的方法。系统研究了高产田小麦生育中后期光合源分布,盆栽条件下不同叶位茎生叶片和不同叶日龄时光合性能变化动态,得出结论如下:1、明确了冬小麦开花期绿色光合源构成。开花期大穗型品种山农8355和山农01-35单茎绿色光合源的总面积分别为196.36cm2和201.87cm2,多穗型品种济麦20号和鲁麦14号分别为172.07cm2和153.99 cm2;不同穗型品种之间的单茎绿色总面积存在较大的差距。不同光合器官占总绿色面积的比例为:叶片49.82%~55.27%,茎鞘24.76%~30.83%,穗部19.11%~21.68%;同品种不同光合器官绿色面积大小排序为:茎生上四叶总面积﹥茎鞘﹥穗部,四个品种趋势一致;各品种不同叶位叶面积均呈现旗叶﹥倒2叶﹥倒3叶﹥倒4叶,其中旗叶与倒2叶无明显差。四个品种非叶器官绿色面积与叶片面积的比例依次为1.00:1、1.01:1、0.81:1和0.96:1,且随着时间的推移逐渐增大。2、明确了开花期不同光合器官对穗粒重的贡献率。分别为:叶片37.62%~55.49%、茎鞘23.78%~31.72%、穗部20.73%~30.65%;不同穗型品种间比较,大穗型品种的茎鞘和穗部贡献率均大于多穗型品种,而叶片的贡献率则相反;同品种不同叶位叶片的贡献率大小依次为:旗叶>倒2叶>倒3叶>倒4叶,四个品种一致。当某一叶片损失后,剩余邻近叶片的光合速率有明显的补偿效应。3、计算出了不同叶位茎生叶片之间出生的间隔天数和积温。各品种从倒4叶展开时为基础起点,到倒3叶展开~倒2叶展开~旗叶展开时所需天数:鲁麦14号分别为5、6、5天,泰山23号分别为5、6、5天,济麦20号分别为5、5、6天,山农8355分别为5、5、6天;各品种从倒3叶到旗叶展开所需积温依次为:鲁麦14号为73.6、72.4、68.7℃·日;泰山23号73.6、72.8、64.5℃·日;济麦20号70.5、72.9、66.7℃·日;山农8355为67.1、73.2、69.0℃·日。4、明确了四品种不同叶位茎生叶片的叶寿命和功能期。鲁麦14号旗叶、倒2叶、倒3叶和倒4叶的叶寿命依次为48、53、50和46天,功能期依次为:43、47、43和40天;泰山23号叶寿命依次为50、54、51和48天,功能期依次为:46、49、45和42天;济麦20号叶寿命依次为:49、53、49和43天;功能期依次为:44、47、42和36天;山农8355叶寿命依次为:51、54、48和47天,功能期依次为:47、49、41和40天。.叶寿命和功能期均表现为倒2叶为最长。5、明确了不同茎生叶位叶片在整个生育期间光合速率的变化动态及相同叶日龄时的差异。随着生育进程的推进,四个品种不同叶位叶片的光合速率,均呈现出先提高后降低的单峰曲线的总趋势,波峰大多出现在该叶展开后的25天左右;在叶日龄相同的情况下,同一品种不同叶位叶片的光合速率表现为旗叶>倒2>倒3>倒4。6、探讨出了不同叶位叶片最大光合速率的变化的积分值。拟合出各品种四个茎生叶片光合速率的一元四次方程,并进行了积分,得出各叶位叶片在整个生育期中的最大光合速率之和。鲁麦14号旗叶至倒4叶依次为943.71、874.43、833.37、628.64μmolCO2/m2.s;泰山23号依次为1009.12、971.89、781.29、752.24μmolCO2/m2.s;济麦20号依次为832.43、928.84、705.44、546.83μmolCO2/m2.s;山农8355依次为873.48、940.08、763.11、620.63μmolCO2/m2.s。多穗型品种的积分值大小顺序为旗叶>倒2叶>倒叁叶>倒4叶;大穗型品种则为倒2叶>旗叶>倒3叶>倒4叶。7、测定并绘制出了不同叶位叶片的光响应曲线。随着光照强度由弱到强的不断增加,不同叶位叶片的Pn值均呈上升趋势;当光照强度处于0~500μmol/m2.s之间时,Pn值随光照强度增加上升较快,光照强度达到500μmol/m2.s时Pn值的上升趋势由急剧上升变为缓慢上升,当光照强度达到600μmol/m2.s时,不同叶位叶片光合速率大多达到较大值,到光照强度达到800μmol/m2.s以上,其Pn值基本处于一个稳定值,不再随光照强度的增加而上升。同一品种不同叶位叶片之间在相同的光照强度下,Pn值的高低依次为旗叶﹥倒2叶﹥倒3叶。(本文来源于《山东农业大学》期刊2008-06-14)

谢连杰,田奇卓,李娜娜,王树亮,刘国伟[2](2008)在《冬小麦开花期光合源构成及其对穗粒重的贡献》一文中研究指出采用剪摘叶片、包穗方法研究了4个冬小麦品种开花期不同光合源构成及其对穗粒重的影响。结果表明,开花期不同光合器官占总绿色面积的比例为:叶片49.82%~55.27%,茎鞘24.76%~30.83%,穗部19.11%~21.68%;4个品种非叶器官绿色面积与叶片面积的比例依次为1.00∶1,1.01∶1,0.81∶1和0.96∶1,且随着时间的推移逐渐增大。不同光合器官对穗粒重的贡献率分别为:叶片37.62%~55.49%、茎鞘23.78%~31.72%、穗部20.73%~30.65%,不同穗型品种比较,大穗型品种的茎鞘和穗部贡献率均大于多穗型品种,而叶片的贡献率则相反;不同叶位叶片的贡献率为:旗叶>倒二叶>倒叁叶>倒四叶,4个品种一致。当某一叶片损失后,剩余邻近叶片的光合速率有明显的补偿效应。(本文来源于《华北农学报》期刊2008年01期)

刘明,范君华[3](2000)在《海岛棉盛铃期不同节位光合源叶比叶重变异的比较》一文中研究指出在 9个零式果枝海岛棉品种的盛铃期测定了 8~ 1 9节位主茎叶、苞叶、混生有限短果枝叶的比叶重 ,并作显着性检测和相关分析。结果表明 :各品种各节位的比叶重 (SLW ,g·m-2 )混生限短果枝叶 (79.42 ) >主茎叶 (75 .2 4) >苞叶(5 0 .0 8) ;各节位源叶SLW呈现自下而上、由内向外而递增的动态分布规律 ;所测源叶SLW在供试品种间和节位间存在极显着的差异性 ;1 0~ 1 9节位叶片的SLW、1 0~ 1 2、1 4~ 1 6节位苞叶的SLW分别与各节位相应的叶片、苞叶SLW平均值呈显着正相关 ;不同品种各节位源叶SLW间的相似程度存在差异(本文来源于《塔里木农垦大学学报》期刊2000年02期)

光合源论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

采用剪摘叶片、包穗方法研究了4个冬小麦品种开花期不同光合源构成及其对穗粒重的影响。结果表明,开花期不同光合器官占总绿色面积的比例为:叶片49.82%~55.27%,茎鞘24.76%~30.83%,穗部19.11%~21.68%;4个品种非叶器官绿色面积与叶片面积的比例依次为1.00∶1,1.01∶1,0.81∶1和0.96∶1,且随着时间的推移逐渐增大。不同光合器官对穗粒重的贡献率分别为:叶片37.62%~55.49%、茎鞘23.78%~31.72%、穗部20.73%~30.65%,不同穗型品种比较,大穗型品种的茎鞘和穗部贡献率均大于多穗型品种,而叶片的贡献率则相反;不同叶位叶片的贡献率为:旗叶>倒二叶>倒叁叶>倒四叶,4个品种一致。当某一叶片损失后,剩余邻近叶片的光合速率有明显的补偿效应。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

光合源论文参考文献

[1].谢连杰.冬小麦生育中后期光合源分布及不同茎生叶光合性能研究[D].山东农业大学.2008

[2].谢连杰,田奇卓,李娜娜,王树亮,刘国伟.冬小麦开花期光合源构成及其对穗粒重的贡献[J].华北农学报.2008

[3].刘明,范君华.海岛棉盛铃期不同节位光合源叶比叶重变异的比较[J].塔里木农垦大学学报.2000

论文知识图

大龙坪剖面正构烷烃质量色谱图中甸纳帕海枯水期和丰水期水生植被生态...太湖源雷竹环境因子重要参教日进程不同地理种源翅荚木净光合速率比较太湖源雷竹光合作用水分参数日进程不同翅荚木种源净光合速率的日变化

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