导读:本文包含了的受体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:受体,雄性,蛋白,双螺旋,激素,精巢,激动剂。
的受体论文文献综述
孙晓卉,陈亚会,陈巨冰,朱晰,马璟[1]（2019）在《基于流式细胞技术的受体占有率检测方法的建立及验证内容探讨》一文中研究指出近年来,受体占有率检测已成为抗体类药物临床前至早期临床药动-药效学(PK-PD)研究中的重要组成部分。受体占有率一般采用流式细胞技术检测,能直观反映药物在体内与靶点作用的程度和时间,对于人体首次剂量选择、最优药效剂量选择、给药周期等研究具有重要意义。检测方法的科学性、灵敏程度和稳健程度、方法学验证的完整性等均极大地影响受体占有率数据的可信程度。本研究结合本实验室经验,并参考国外业界的一般做法和共识,对受体占有率检测分析方法的开发和验证进行了探讨。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2019年09期）
侯亚妮,王菊宁[2]（2019）在《基于石墨烯量子点的受体色谱筛选模型的构建研究》一文中研究指出作为新型纳米碳材料,石墨烯量子点(GQDs)具备良好的生物相容性、较低的细胞毒性和高比表面积。采用牛血清蛋白BSA为工具蛋白,球形硅胶为载体,利用GQDs连接BSA和球形硅胶,制备出BSA/GQDs/SiO_2色谱固定相,建立了基于GQDs高效固定生物大分子的新方法。采用直接进样法研究咖啡酸、香草酸和没食子酸与BSA色谱柱间的作用,其结合常数K_A分别为6.31×10~3、3.38×10~2、3.76×10~3 L/mol,实验结果证明蛋白质能够高效固载在GQDs/Si O_2色谱填料上,该方式还能够维持生物大分子的活性,能够用于构建基于生物大分子药物的筛选类色谱模型。(本文来源于《当代化工》期刊2019年05期）
周小东,刘知源,马锐[3]（2019）在《一种抗精神病新药卡利拉嗪的受体作用模式介绍》一文中研究指出本文目的是系统阐述新型抗精神病药卡利拉嗪(cariprazine)的神经受体主要作用模式。抗精神病药物治疗是临床生物干预的重要手段之一,在一定程度上可以影响疾病预后的发展趋势。新型药物的开发始终是科研人员不懈的追求。卡利拉嗪是2015年美国FDA批准上市的新药,有望被引入国内,本文对其进行介绍便于临床医生参考。(本文来源于《四川精神卫生》期刊2019年02期）
王子文,张晓庆[4]（2019）在《右美托咪定神经保护作用的受体及信号通路机制研究》一文中研究指出右美托咪定是一种高选择性α2-肾上腺素受体激动剂,具有镇静、镇痛、抑制交感神经活性、无呼吸抑制等药理性质。近年来的研究表明右美托咪定在减少受损脑组织坏死、减轻缺血/再灌注损伤、改善神经功能等方面具有保护作用。经过多年研究,目前发现了多种受体机制,本文就其神经保护作用的受体机制做一综述。(本文来源于《当代医学》期刊2019年11期）
陈渝,徐召霞,张慧荣,吴迎,石丽君[5]（2018）在《褪黑素激活大鼠大脑中动脉BK_(Ca)通道的受体依赖和非受体依赖途径》一文中研究指出目的:研究褪黑素通过大电导Ca~(2+)激活K~+(BK_(Ca))通道介导大脑中动脉张力变化的作用机制。方法:8周龄雄性Wistar大鼠,麻醉后取大脑中动脉,酶消化法急性分离脑中动脉平滑肌细胞,采用膜片钳技术全细胞记录模式检测细胞外液加入褪黑素前后BK_(Ca)通道和电压门控钾(K_V)通道的电流密度,褪黑素受体抑制剂2-苯基-N-乙酰色胺(luzindole)孵育后,全细胞记录模式记录加入褪黑素后BK_(Ca)通道电流幅值和贴附式单通道记录模式记录加入褪黑素后BK_(Ca)通道Po值,内面向外记录模式检测加入褪黑素后BK_(Ca)通道电导(G),开放概率(Po),平均开放时间(To)和关闭时间(Tc)。结果:(1)褪黑素(100μmol/L)显着增加全细胞BK_(Ca)通道电流密度,但对K_V通道电流密度无显着影响;(2)luzindole (1μmol/L)显着抑制褪黑素引起的BK_(Ca)通道电流密度增加;(3)贴附式单通道记录模式下,褪黑素(100μmol/L)增加BK_(Ca)单通道Po值,luzindole (1μmol/L)显着抑制褪黑素引起的Po增加;(4)内面向外单通道记录模式下,褪黑素(1μmol/L,100μmol/L)缩短BK_(Ca)单通道的To和Tc值,且Tc较To显着缩短;结论:褪黑素通过受体依赖和非受体依赖途径激活BK_(Ca)通道,介导大脑中动脉血管舒张。(本文来源于《中国应用生理学杂志》期刊2018年05期）
谢道昕[6]（2018）在《植物激素茉莉素和独脚金内酯的受体研究进展》一文中研究指出植物激素调控植物新陈代谢、生长发育和繁衍生息等重要生命活动,同时还协调植物与周围环境的相互作用。激素受体是生物细胞识别激素的眼睛,是一种能与激素活性分子特异性结合、触发激素信号传导链、从而引发激素生理功能和生物学效应的蛋白质分子。阐明植物激素的受体感知机制,是植物学领域的重大科学问题,对于揭示植物生命活动的本质、提高植物的生存和繁衍能力、改善生态环境和保障粮食安全都具有重要意义。茉莉素和独脚金内酯是两类重要的植物激素。茉莉素(Jasmonate)调控植物(本文来源于《中国植物学会八十五周年学术年会论文摘要汇编（1993-2018）》期刊2018-10-10）
张栋梁[7]（2018）在《细胞中的“受体”知多少》一文中研究指出原题(2018年江苏省学业水平测试生物学第38题):下图为人体激素的两种作用机制示意图。请据图回答问题:(1)图中物质b表示_______________。(2)由图可知,细胞膜上的蛋白质具有催化和____________功能;不同激素的受体不同,这说明激素具有_____________性。(3)请你根据所学知识分析胰岛素发挥作用的机制是_____(填"机制Ⅰ"或"机制Ⅱ")你推断的理由是_________________。该题参考答案为:(1)mRNA;(2)识别(信息传递)特异;(本文来源于《新课程(下)》期刊2018年08期）
郭勍[8]（2018）在《对虾促雄性腺激素的受体鉴定及表达调控机制研究》一文中研究指出甲壳动物具有独特的内分泌调节系统,调控包括性别分化、生长和蜕皮等生理过程。研究表明,甲壳动物的“眼柄—促雄性腺(androgenic gland,AG)—精巢”内分泌轴在雄性性别分化中起着关键作用。然而,目前除了对AG分泌的胰岛素样促雄性腺激素(insulin-like androgenic gland hormone,IAG)在雄性性别分化中的功能研究已经比较多以外,该内分泌轴调控过程中其它关键因子还研究较少,甲壳动物性别分化的机制亟待深入研究。同时,甲壳动物的生长过程具有性别二态性,雌雄个体大小差异显着。因此,作为甲壳动物的代表物种,开展对虾性别分化的研究具有重要理论意义和经济价值。本论文针对对虾“眼柄—AG—精巢”内分泌调控轴几个关键分子开展研究,鉴定了IAG受体、调控IAG基因的CHH家族神经肽及其受体,系统研究了它们在对虾雄性性别分化中的功能。研究结果不仅丰富了对虾“眼柄—促AG—精巢”内分泌轴调控过程和雄性性别分化机制的基础理论,也为发展新型的对虾单性化技术提供了新的线索。论文主要的研究进展如下:1.克隆了中国明对虾促雄性腺激素受体基因的cDNA序列全长,命名为FcIAGR。氨基酸序列分析显示其是酪氨酸激酶受体,属于胰岛素受体家族,具有胰岛素受体家族保守的结构域,包括两个L结构域、一个富含半胱氨酸的结构域、叁个FN-III结构域、一个跨膜结构域、一个酪氨酸激酶结构域。FcIAGR基因主要在AG和精巢中表达。精巢原位杂交结果表明,FcIAGR基因在次级精母细胞以及精细胞中均有表达。荧光共定位和酵母双杂交实验显示,Fc IAGR可以与中国明对虾IAGs(FcIAG1和FcIAG2)相互作用。使用RNA干扰(RNAi)技术敲降FcIAGR基因的表达后,次级精母细胞向精细胞发育的过程受阻,表明FcIAGR基因参与了精子发生。以上研究结果为进一步开展对虾雄性性别分化机制的研究奠定了基础。2.鉴定了两条凡纳滨对虾雌雄个体差异表达的CHH基因(LvCHH4751和LvCHH4752)。氨基酸序列分析显示它们都属于CHH家族I型蛋白,包含信号肽、前导肽、成熟肽,保守的二盐基切割位点(KR)和酰胺化位点(GK)。LvCHH4751和LvCHH4752基因主要在雌雄个体的眼柄和性腺表达,且在雄性个体眼柄中的表达量显着高于雌性个体。原位杂交的结果表明LvCHH4751和LvCHH4752基因均分布在眼柄的神经内分泌细胞中。使用RNAi技术分别敲降LvCHH4751和LvCHH4752基因的表达后,均引起凡纳滨对虾IAG(LvIAG)基因表达量的显着升高。雄性对虾注射LvCHH4751或LvCHH4752重组蛋白后,LvIAG基因的表达量显着降低。以上研究结果表明,LvCHH4751和LvCHH4752可以负调控LvIAG基因的表达。3.鉴定了一条凡纳滨对虾鸟苷酸环化酶的cDNA序列,命名为LvGC。氨基酸序列分析显示其是一次跨膜受体,具有受体鸟苷酸环化酶的保守结构域,包括胞外的配体结合结构域、胞内的蛋白激酶结构域和鸟苷酸环化酶催化结构域。LvGC基因主要在雌雄个体的神经组织中表达,在雄性眼柄中的表达量显着高于雌性。亚细胞定位显示,LvGC是膜蛋白。使用RNAi技术敲降LvCHH4751或LvCHH4752基因的表达后,LvGC基因的表达量均显着降低。在雄性对虾中注射LvCHH4751重组蛋白后,神经组织中LvGC基因的表达量显着升高;在雄性对虾中注射LvCHH4752重组蛋白后,眼柄和神经组织中LvGC的表达量均显着升高。酵母双杂交实验证明,LvGC与LvCHH4751和LvCHH4752之间存在相互作用。使用RNAi技术敲降LvGC基因的表达后,LvIAG基因的表达量显着升高。以上结果表明,LvCHH4751和LvCHH4752可能通过与其受体LvGC相结合,抑制LvIAG基因的表达。本文的研究结果为深入解析对虾“眼柄—AG—精巢”内分泌轴调控雄性性别分化的机制提供的重要证据。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院海洋研究所)》期刊2018-06-01）
蒿明利[9]（2018）在《人腺病毒55型感染细胞的受体与辅助受体的研究》一文中研究指出人腺病毒55型(Ad55)属于B亚群腺病毒,是新近鉴别的新型腺病毒,致病性较强,目前尚无有效的治疗策略。目前对于Ad55的研究并不充分,其感染机制并不明确。本实验室前期对其感染受体进行了研究,发现膜辅助蛋白(CD46)及桥粒芯糖蛋白2(DSG2)是其感染受体,但同时也推测其可能存在辅助受体。于是我们提出如下科学问题:1.CD46和DSG2是否确为Ad55感染受体?二者介导感染的能力有何不同?2.在Ad55感染过程中需不需要整合素作为其感染细胞的辅助受体?腺病毒感染大多都是通过病毒表面纤维蛋白突触(Fiber Knob)与受体结合,为确证Ad55感染细胞也是通过Ad55 Fiber Knob介导,我们进行Ad55 Fiber Knob对Ad55进入细胞的阻断实验,我们发现其可以有效阻断Ad55感染细胞,确证了Ad55感染是利用其Fiber Knob与受体结合的。为了验证CD46和DSG2是否为Ad55的感染受体,我们先构建了可溶性CD46和可溶性DSG2的表达质粒,通过可溶性蛋白与Ad55进行功能性阻断实验,结果显示二者均阻断Ad55感染细胞,说明这两种蛋白都是Ad55的感染受体;同时我们发现,在可溶性蛋白浓度相同的情况下,可溶性DSG2阻断Ad55感染的效率更高,说明DSG2介导其感染的能力更强。我们为了进一步验证CD46和DSG2是Ad55的感染受体,我们首先在不敏感的鼠源细胞Hepa1-6上用Ad5-CD46及Ad5-DSG2感染该细胞,待Hepa1-6细胞表面表达CD46和DSG2后,用Ad55感染该细胞,发现该细胞可以成功被Ad55感染,这说明了CD46和DSG2在Ad55感染中发挥了受体作用,且分析发现DSG2介导Ad55感染的能力强于CD46。随后,我们进行表面等离子共振实验分析Ad55 Fiber Knob与可溶性CD46及DSG2的结合能力,发现Ad55 Fiber Knob与可溶性DSG2的结合力大于其与可溶性CD46的结合力,这为DSG2介导Ad55感染的能力强于CD46做出了解释。为了研究Ad55在感染过程中是否利用整合素作为其辅助受体,本研究利用RNA干扰技术,分别干扰多种整合素亚基的表达,发现当用干扰RNA干扰掉整合素α5、β1及β5的表达后,会较大影响Ad55的感染,说明整合素α5β1、α5β5是Ad55的辅助受体。(本文来源于《华侨大学》期刊2018-05-30）
李恒,陈丹妮,郭宝平[10]（2018）在《叁维追踪方法用于HEP-2细胞的受体介导成像》一文中研究指出本文基于双螺旋点扩散函数方法,建立了具有高定位精度的叁维多粒子追踪成像系统,成像深度达到4μm,利用荧光珠进行标准实验,通过探测探针在甘油-水溶液中的均方位移曲线得到了粒子扩散系数。最后利用本系统实现了对喉癌(HEP-2)细胞内多个荧光微球的动态追踪.通过数据分析得到细胞内荧光微球的移动量以及运动速率,为研究活细胞内分子转运和相互关系提供了非常有用的工具.(本文来源于《电子显微学报》期刊2018年02期）
的受体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
作为新型纳米碳材料,石墨烯量子点(GQDs)具备良好的生物相容性、较低的细胞毒性和高比表面积。采用牛血清蛋白BSA为工具蛋白,球形硅胶为载体,利用GQDs连接BSA和球形硅胶,制备出BSA/GQDs/SiO_2色谱固定相,建立了基于GQDs高效固定生物大分子的新方法。采用直接进样法研究咖啡酸、香草酸和没食子酸与BSA色谱柱间的作用,其结合常数K_A分别为6.31×10~3、3.38×10~2、3.76×10~3 L/mol,实验结果证明蛋白质能够高效固载在GQDs/Si O_2色谱填料上,该方式还能够维持生物大分子的活性,能够用于构建基于生物大分子药物的筛选类色谱模型。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
的受体论文参考文献
[1].孙晓卉,陈亚会,陈巨冰,朱晰,马璟.基于流式细胞技术的受体占有率检测方法的建立及验证内容探讨[J].中国医药工业杂志.2019
[2].侯亚妮,王菊宁.基于石墨烯量子点的受体色谱筛选模型的构建研究[J].当代化工.2019
[3].周小东,刘知源,马锐.一种抗精神病新药卡利拉嗪的受体作用模式介绍[J].四川精神卫生.2019
[4].王子文,张晓庆.右美托咪定神经保护作用的受体及信号通路机制研究[J].当代医学.2019
[5].陈渝,徐召霞,张慧荣,吴迎,石丽君.褪黑素激活大鼠大脑中动脉BK_(Ca)通道的受体依赖和非受体依赖途径[J].中国应用生理学杂志.2018
[6].谢道昕.植物激素茉莉素和独脚金内酯的受体研究进展[C].中国植物学会八十五周年学术年会论文摘要汇编（1993-2018）.2018
[7].张栋梁.细胞中的“受体”知多少[J].新课程(下).2018
[8].郭勍.对虾促雄性腺激素的受体鉴定及表达调控机制研究[D].中国科学院大学(中国科学院海洋研究所).2018
[9].蒿明利.人腺病毒55型感染细胞的受体与辅助受体的研究[D].华侨大学.2018
[10].李恒,陈丹妮,郭宝平.叁维追踪方法用于HEP-2细胞的受体介导成像[J].电子显微学报.2018
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