导读:本文包含了叁倍体湘云鲫论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:湘云,苗种,线粒体,躯干,背部,序列,减数。
叁倍体湘云鲫论文文献综述
许文婷,周蓉,胡鑫江,肖亚梅,彭亮跃[1]（2018）在《叁倍体湘云鲫2号线粒体DNA含量与其不育的相关性研究》一文中研究指出叁倍体湘云鲫2号是通过倍间杂交产生的一种多倍体鱼(红鲫(♀)×异源四倍体鲫鲤(♂)),因其不育性状,具有重要的生产和科研价值。有研究表明线粒体在动物育性的分子调控机制中扮演了重要角色,但在鱼类中尚没有相关的研究报道。利用本实验室特有遗传背景清晰的实验鱼品系(叁倍体湘云鲫2号、二倍体红鲫、异源四倍体鲫鲤和同源叁倍体鲫),通过荧光定量PCR技术对比分析了它们性腺中线粒体DNA的拷贝数,发现叁倍体湘云鲫2号雄性个体精巢中mt DNA含量较正常水平高,雌性个体卵巢中mt DNA含量较正常水平低。实验首次从线粒体DNA含量影响生殖细胞发育的角度探索线粒体与叁倍体湘云鲫2号不育的关系,为叁倍体湘云鲫2号不育分子机制的研究提供了一些新的基础数据。(本文来源于《生命科学研究》期刊2018年01期）
胡鑫江[2]（2016）在《线粒体与叁倍体湘云鲫不育的相关性研究》一文中研究指出线粒体素有细胞“动力工厂”之称,是真核生物细胞内的能量转换中心和细胞程序性死亡的重要参与者,有自身的DNA即mt DNA而备受人们瞩目。叁倍体湘云鲫具有3套染色体,减数分裂过程中不能完成染色体的正常配对,因此不能形成正常的配子。多年的养殖经验也证明叁倍体湘云鲫是不育的。本研究旨在利用特殊的可研究对象—不育的叁倍体湘云鲫、可育的改良二倍体红鲫、可育的改良异源四倍体鲫鲤、可育的同源叁倍体鲫鲂,来探讨mtDNA含量与染色体倍性和鱼类育性之间的关系,并进一步探究了造成不同倍性鱼卵巢中mtDNA含量差异的原因。显微结构方面,在鱼类繁殖期利用石蜡切片法观察比较了不育叁倍体湘云鲫两种类型(精巢型,卵巢型)的性腺结构。分子生物学方面,利用实时荧光定量PCR技术,测算了在不同倍性鱼性腺中mtDNA的相对含量和线粒体转录因子A(TFAM)的相对表达量。另一方面,同样利用实时荧光定量PCR方法测算了同种倍性鱼(可育的同源叁倍体鲫鲂和不育叁倍体湘云鲫)不同组织间mtDNA的相对含量。结果发现:对于可育的改良二倍体红鲫和改良异源四倍体鲫鲤来说,卵巢中的mtDNA含量随染色体倍性增加而增加且均明显高于相应精巢的mtDNA含量;而在不育的叁倍体湘云鲫中,伴随着卵巢中mtDNA含量的降低、精巢中mtDNA含量的增加,造成卵巢中mtDNA含量不仅低于其精巢,还低于其他可育鱼类的卵巢,TFAM在其卵巢中的超高表达是影响mtDNA含量的重要原因;在可育同源叁倍体鲫鲂和不育叁倍体湘云鲫的心脏、肝脏、肾脏中,mtDNA含量表现出相同的器官差异性。因此,叁倍体湘云鲫性腺的mtDNA含量似跟其育性相关,同时验证了不育雄性个体精巢mtDNA含量偏高、不育雌性个体卵巢mtDNA含量偏低的理论。(本文来源于《湖南师范大学》期刊2016-05-01）
罗仲文,蒋明贵,周勇华,文胜,汪妹[3]（2013）在《ERK1/2在叁倍体湘云鲫组织及胚胎中的表达分析》一文中研究指出在细胞信号网络中丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)信号传递途径起着极为重要的作用,控制着细胞多种生理过程,如细胞生长、发育、分裂、死亡等.ERK是MAPK家族重要的成员,通过检测叁倍体湘云鲫胚胎和成体组织中ERK1/2的表达情况,初步研究ERK在鱼类发育中的作用.蛋白免疫杂交结果显示ERK1/2在叁倍体湘云鲫的胚胎发育各个时期和组织中均有较高的表达,该结果表明ERK在鱼类发育的过程中发挥重要的作用.(本文来源于《生命科学研究》期刊2013年01期）
郭新红,刘少军,向兵,刘筠[4]（2007）在《叁倍体湘云鲫线粒体DNA序列变异性分析(英文)》一文中研究指出对26尾叁倍体湘云鲫的线粒体tRNA-Thr基因、tRNA-Pro基因和部分控制区的核苷酸序列进行了测定,获得26条长度为837—839 bp的同源基因序列,共发现65个多态性核苷酸变异位点,多态位点比例为0.077,定义了8种单元型。在湘云鲫8种单元型中确认了DNA复制终止相关的序列TAS、中央保守区序列(CSB-F、CSB-E和CSB-D)和保守序列CSB1,8种单元型含有3—5个TAS序列。在65个变异位点中,大部分序列变异为转换,8种单元型之间的序列差异在0.1%—6.3%之间。该研究为叁倍体湘云鲫的繁殖和遗传改良提供了一些有价值的信息。(本文来源于《水生生物学报》期刊2007年06期）
[5]（2006）在《尊重科学 促进叁倍体湘云鲫(鲤)养殖业健康发展》一文中研究指出湖南湘云生物科技有限公司是由中国高新集团、湖南高科技创业投资有限公司等以资本入股，湖南师范大学、刘筠院士等以技术入股而共同组建的生物高新技术企业。公司从组建至今，短短5年之内，已累计生产各类鱼苗10亿尾，为社会创造经济效益近40亿元。公司的主导产品叁倍体(本文来源于《水产科技情报》期刊2006年03期）
周工健[6]（2006）在《叁倍体新型鱼类——湘云鲫、湘云鲤》一文中研究指出湘云鲫、湘云鲤是由湖南师范大学生命科学院刘筠院士为首的课题组,应用细胞工程技术和有性杂交相结合的方法,经过十多年的潜心研究培育出来的叁倍体新型鱼类。(本文来源于《农村实用技术与信息》期刊2006年06期）
[7]（2006）在《尊重科学 促进叁倍体湘云鲫(鲤)养殖业健康发展》一文中研究指出湖南湘云生物科技有限公司是由中国高新集团、湖南高科技创业投资有限公司等以资本入股，湖南师范大学、刘筠院士等以技术入股而共同组建的生物高新技术企业。公司从组建至今，短短5年之内，已累计生产各类鱼苗10亿尾，为社会创造经济效益近40亿元。公司的主导产品叁倍体(本文来源于《水产科技情报》期刊2006年02期）
周工健[8]（2006）在《叁倍体湘云鲫(鲤)苗种的科学运输》一文中研究指出进入3月是水产养殖场(户)的“大忙”季节。不少养殖户需要从外地购买水产苗种,如果在运输过程中操作不当,会导致苗种大量死亡,造成损失。本刊特介绍水产苗种在运输过程中的操作要点,供广大水产养殖户参考。(本文来源于《农村实用技术与信息》期刊2006年03期）
张纯,何晓晓,刘少军,孙远东,刘筠[9]（2005）在《四倍体鲫鲤、叁倍体湘云鲫染色体减数分裂观察(英文)》一文中研究指出用精巢细胞直接制片法观察了异源四倍体鲫鲤、叁倍体湘云鲫和二倍体红鲫、湘江野鲤精母细胞染色体第一次减数分裂中期配对情况 ;作为对照 ,观察了上述四种鱼肾细胞的有丝分裂中期染色体。在精母细胞第一次减数分裂中 ,异源四倍体鲫鲤同源染色体两两配对 ,形成 10 0个二价体 ,没有观察到单价体、叁价体和四价体 ;叁倍体湘云鲫精母细胞形成 5 0个二价体和 5 0个单价体 ;红鲫和湘江野鲤精母细胞分别形成 5 0个二价体。肾细胞检测表明异源四倍体的染色体数目为 4n =2 0 0 ;湘云鲫为 3n =15 0 ;红鲫和湘江野鲤分别为 2n =10 0。减数分裂时染色体分布情况与肾细胞染色体检测结果相吻合。具有四套染色体的异源四倍体鲫鲤在减数分裂中只形成 10 0个二价体 ,而不形成 2 5个四价体或其它形式 ,为产生稳定一致的二倍体配子提供了重要的遗传保障 ,也为人工培育的异源四倍体鲫鲤群体能够世世代代自身繁衍下去提供了重要的遗传学证据。叁倍体湘云鲫在减数分裂过程中出现二价体、单价体共存 ,同源染色体在配对和分离中出现紊乱 ,导致非整倍体生殖细胞的产生 ,为湘云鲫的不育性提供了染色体水平上的证据(本文来源于《动物学报》期刊2005年01期）
郭新红,刘少军,向兵,刘筠[10]（2005）在《叁倍体湘云鲫3个Sox基因保守区的序列分析》一文中研究指出SOX/Sox基因家族成员的主要特征是具有一个HMG(highmobilitygroup)保守盒 ,其编码的蛋白质可以和DNA序列特异性结合 ,是一类重要的转录调控因子[1] ,在个体发育过程中SOX/Sox基因对性别分化和组织器官形成起着重要作用。SO(本文来源于《水生生物学报》期刊2005年01期）
叁倍体湘云鲫论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
线粒体素有细胞“动力工厂”之称,是真核生物细胞内的能量转换中心和细胞程序性死亡的重要参与者,有自身的DNA即mt DNA而备受人们瞩目。叁倍体湘云鲫具有3套染色体,减数分裂过程中不能完成染色体的正常配对,因此不能形成正常的配子。多年的养殖经验也证明叁倍体湘云鲫是不育的。本研究旨在利用特殊的可研究对象—不育的叁倍体湘云鲫、可育的改良二倍体红鲫、可育的改良异源四倍体鲫鲤、可育的同源叁倍体鲫鲂,来探讨mtDNA含量与染色体倍性和鱼类育性之间的关系,并进一步探究了造成不同倍性鱼卵巢中mtDNA含量差异的原因。显微结构方面,在鱼类繁殖期利用石蜡切片法观察比较了不育叁倍体湘云鲫两种类型(精巢型,卵巢型)的性腺结构。分子生物学方面,利用实时荧光定量PCR技术,测算了在不同倍性鱼性腺中mtDNA的相对含量和线粒体转录因子A(TFAM)的相对表达量。另一方面,同样利用实时荧光定量PCR方法测算了同种倍性鱼(可育的同源叁倍体鲫鲂和不育叁倍体湘云鲫)不同组织间mtDNA的相对含量。结果发现:对于可育的改良二倍体红鲫和改良异源四倍体鲫鲤来说,卵巢中的mtDNA含量随染色体倍性增加而增加且均明显高于相应精巢的mtDNA含量;而在不育的叁倍体湘云鲫中,伴随着卵巢中mtDNA含量的降低、精巢中mtDNA含量的增加,造成卵巢中mtDNA含量不仅低于其精巢,还低于其他可育鱼类的卵巢,TFAM在其卵巢中的超高表达是影响mtDNA含量的重要原因;在可育同源叁倍体鲫鲂和不育叁倍体湘云鲫的心脏、肝脏、肾脏中,mtDNA含量表现出相同的器官差异性。因此,叁倍体湘云鲫性腺的mtDNA含量似跟其育性相关,同时验证了不育雄性个体精巢mtDNA含量偏高、不育雌性个体卵巢mtDNA含量偏低的理论。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
叁倍体湘云鲫论文参考文献
[1].许文婷,周蓉,胡鑫江,肖亚梅,彭亮跃.叁倍体湘云鲫2号线粒体DNA含量与其不育的相关性研究[J].生命科学研究.2018
[2].胡鑫江.线粒体与叁倍体湘云鲫不育的相关性研究[D].湖南师范大学.2016
[3].罗仲文,蒋明贵,周勇华,文胜,汪妹.ERK1/2在叁倍体湘云鲫组织及胚胎中的表达分析[J].生命科学研究.2013
[4].郭新红,刘少军,向兵,刘筠.叁倍体湘云鲫线粒体DNA序列变异性分析(英文)[J].水生生物学报.2007
[5]..尊重科学促进叁倍体湘云鲫(鲤)养殖业健康发展[J].水产科技情报.2006
[6].周工健.叁倍体新型鱼类——湘云鲫、湘云鲤[J].农村实用技术与信息.2006
[7]..尊重科学促进叁倍体湘云鲫(鲤)养殖业健康发展[J].水产科技情报.2006
[8].周工健.叁倍体湘云鲫(鲤)苗种的科学运输[J].农村实用技术与信息.2006
[9].张纯,何晓晓,刘少军,孙远东,刘筠.四倍体鲫鲤、叁倍体湘云鲫染色体减数分裂观察(英文)[J].动物学报.2005
[10].郭新红,刘少军,向兵,刘筠.叁倍体湘云鲫3个Sox基因保守区的序列分析[J].水生生物学报.2005