导读:本文包含了特异性标记论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:特异性,标记,品系,肺癌,多样性,序列,锈菌。
特异性标记论文文献综述
邓盾[1]（2019）在《从语法化看上古汉语名词化标记“所”的句法位置与句法功能特异性》一文中研究指出借助生成语法的相关概念和理论,可以从语法化的角度解释上古汉语名词化标记"所"在句法位置和句法功能上的特异性。以上古汉语的另一个名词化标记"者"为参照,"所"的表现极为异常:句法位置上,作为名词性词组核心的"所"出现在其补足语之前,违背了汉语名词领域核心在后的一般规律。句法功能上,"所"不能提取与之组合的谓词性词组的主语。"所"的上述异常表现都是由历史遗存导致的。假设名词化标记"所"是由义为"处所、地方"的名词"所"在以"有/无+所+谓词性词组"为代表的一类句法环境中语法化而来的,语法化完成之后,名词化标记"所"继承并保留了它在上述句法环境中的位置,固化于"所+谓词性词组"这一序列中,形成一个以它自己为核心的名词性"所"字词组,这就是它位于充当其补足语的谓词性词组之前的原因。至于"所"为什么不能提取与之组合的谓词性词组的主语,笔者指出,提取的句法实质是移位、渗透以及删略叁步操作。根据历史遗存的假设,与"所"组合的谓词性词组就是"有/无+所+谓词性词组"里的谓词性词组,而该谓词性词组的主语是一个受到控制的没有表层语音形式的空代词(PRO)。"所"字词组里的谓词性词组继续保留主语是PRO的特点,因为PRO不能移位,所以谓词性词组的主语不能被"所"提取。(本文来源于《清华大学学报(哲学社会科学版)》期刊2019年06期）
荣成博,牛玉蓉,刘宇,杨丽,王月雪[2]（2019）在《热带小奥德蘑的序列特异性扩增标记开发》一文中研究指出[目的]为了快速、准确地对热带小奥德蘑JZB2115055进行鉴定和保护,该研究开发了该菌的序列特异性扩增(SCAR)标记。[方法]采用26个ISSR引物对19个小奥德蘑属菌株进行PCR扩增,以引物P826扩增时,JZB2115055在700 bp～1 000 bp之间出现了一条特异条带,获得此条带的DNA序列并设计特异性引物对P826-1-2XF/R。[结果]以19个小奥德蘑DNA为模板,P826-1-2XF/R为引物在JZB2115055中能够特异性地扩增出2条条带,长度分别为431 bp、537 bp;该引物在2～19号菌株中扩增不出目的条带或者扩增条带在2 000～5 000 bp之间。[结论]开发了热带小奥德蘑JZB2115055的SCAR标记,能够在该菌中特异性地扩增出431 bp和537 bp大小的条带,而其他18株菌株不能扩增出特异条带,此标记能够快速、准确地进行该菌的鉴定和保护。(本文来源于《生物技术》期刊2019年05期）
于少帅,赵文霞,姚艳霞,覃伟权,阎伟[3]（2019）在《特异性SSR标记揭示新疆野苹果和栽培苹果的遗传变异关系》一文中研究指出栽培苹果全基因组测序已完成。新疆野苹果和栽培苹果遗传关系较近,关于新疆野苹果种质遗传变异研究应用较多的为非特异性SSR分子标记,且新疆野苹果全基因组未知。本研究中以与新疆野苹果或栽培苹果抗逆性相关蛋白的编码基因序列作为模板,通过PCR扩增、基因测序等方法设计、筛选、检测新开发的SSR引物在新疆野苹果和栽培苹果中扩增的特异性、稳定性和多态性。利用筛选的特异性SSR标记分析新疆野苹果和栽培苹果的遗传变异规律和系统发育关系。通过上述方法,筛选了15对SSR特异性引物,可以在新疆野苹果和栽培苹果中扩增出特异、稳定、多态性的SSR目的条带,编码产物包括TMV抗性蛋白N等;8对SSR特异性引物只能在栽培苹果中特异性地扩增出SSR目的条带,编码产物包括抗病蛋白RPP13等。利用15对特异性SSR引物对290份新疆野苹果和栽培苹果样品进行扩增,共扩增获得69个等位基因,平均每个SSR位点获得4.6个等位基因。新疆野苹果和栽培苹果亲缘关系较近;新疆野苹果种群遗传多样性丰富,遗传分化系数为0.2486,基因流为0.7558。新疆新源和巩留两个地区的新疆野苹果聚于1个进化分支,栽培苹果与采自新疆的红肉苹果聚于1个进化分支。不同SSR位点扩增的等位基因数量差异明显,同一微卫星位点不同等位基因在不同新疆野苹果或栽培苹果类群中出现频率差异显着。编码转录因子RAX3的SSR位点在枯枝率大于90%的新疆野苹果样品中有特异条带;编码TMV抗性蛋白N的SSR位点在新疆野苹果中有特异性条带;编码TMV抗性蛋白N、转录因子bHLH74的SSR位点在栽培苹果中有特异性条带。本研究结果丰富了对新疆野苹果基因组的认知,可为新疆野苹果的保护、开发等提供参考。(本文来源于《中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集》期刊2019-10-21）
张骥,许晓平,刘成,张建平,罗建民[4]（2019）在《前列腺特异性膜抗原显像剂~(68)Ga-PSMA11标记和小动物显像研究》一文中研究指出目的:前列腺特异性膜抗原(prostate specific membrane antigen,PSMA)可作为前列腺癌诊断的重要靶点。该研究成功制备了1种新型~(68)Ga标记PSMA小分子抑制剂PSMA11,并根据《中华人民共和国药典》标准进行质量控制,同时探讨该分子影像探针在前列腺癌动物模型中的靶向显像效果。方法:利用~(68)Ge/~(68)Ga发生器淋洗产生~(68)Ga液,标记PSMA11制备正电子分子探针~(68)Ga-PSMA11;建立符合药典标准的质量标准草案,对药品进行质量控制;利用小动物PET/CT,在人前列腺癌细胞LNCaP的SCID小鼠移植瘤模型上研究~(68)Ga-PSMA11在注射后体内动态分布情况。结果:成功制备获得~(68)GaPSMA11,质量控制符合规定,放射化学纯度大于99%,其在体内除肾脏及膀胱放射性生理性高分布外,在肿瘤部位有较明显特异性浓聚,其余器官组织放射性分布均处于较低水平。结论:~(68)Ga-PSMA11标记方法简便,在体内肿瘤中特异性摄取程度高,是一个理想的正电子型PSMA特异性分子探针。(本文来源于《肿瘤影像学》期刊2019年04期）
张蓉,王玉生,杨丽梅,万方浩,张桂芬[5]（2019）在《基于种特异性COI标记的西花蓟马温室品系和羽扇豆品系一步双重快速鉴定技术》一文中研究指出【背景】西花蓟马(Frankliniella occidentalis)是世界性农业和园艺作物害虫,也是我国重要的对外对内检疫对象。西花蓟马具有两个品系,即温室品系(greenhouse race,GR)和羽扇豆品系(lupin race,LR),二者在寄主范围、抗药性、生存环境等方面均具有明显差异,但外部形态相似,无法准确鉴别。【目的】以西花蓟马温室品系和羽扇豆品系为靶标,以田间常见的其他14种蓟马为参照,采用基于线粒体DNA细胞色素C氧化酶亚基I(mitochondrial DNA cytochrome c oxidase subunit I,mtDNA COI)基因的种特异性(species-specific COI,SS-COI)PCR法,研究一步双重品系快速检测技术。【方法】采用mtDNA COI基因通用引物获得西花蓟马温室品系和羽扇豆品系以及其他常见蓟马的COI序列,根据测序结果以及数据库已公开数据,设计筛选获得可同时扩增两个品系的特异性组合引物(TF6/GR32/LR12),其中TF6为品系通用上游引物,GR32为温室品系特异性下游引物,LR12为羽扇豆品系特异性下游引物,其扩增片段大小分别为温室品系362 bp、羽扇豆品系541 bp;对组合引物比例和退火温度进行优化;同时,对组合引物的种/品系特异性和灵敏性/检测阈值进行检验。【结果】当组合引物TF6/GR32/LR12比例为1.0/0.2/0.8、退火温度为44℃时,扩增效果最好。种/品系特异性检测结果证实,该检测技术仅对西花蓟马温室品系和羽扇豆品系具有扩增能力,对田间常见的其他14种蓟马包括花蓟马(Frankliniella intonsa)、禾花蓟马(Frankliniella tenuicornis)、黄胸蓟马(Thrips hawaiiensis)、大蓟马(Thrips major)、棕榈蓟马(Thrips palmi)、烟蓟马(Thrips tabaci)、普通大蓟马(Megalurothrips usitatus)、豆喙蓟马(Mycterothrips glycines)、草木樨近绢蓟马(Sussericothrips melilotus)、蔗腹齿蓟马(Fulmekiola serrata)、稻简管蓟马(Haplothrips aculeatus)、榕端宽管蓟马(Mesothrips jordani)、榕母管蓟马(Gynaikothrips ficorum)和横纹蓟马(Aeolothrips fasciatus)等不具有扩增能力。灵敏性检测结果显示,该组合引物不仅对单一品系或混合品系的成虫具有良好的扩增效果,对单粒卵、1龄和2龄幼虫以及预蛹和蛹均具有同样的扩增效能;对温室品系的最低检测阈值为35.90 pg·μL-1,相当于1/10 240头雌成虫,对羽扇豆品系的最低检测阈值为146.95 pg·μL-1,相当于1/2 560头雌成虫;同时,对来自不同地域的同一品系不同单倍型的成虫亦具有良好的扩增效能。【结论】建立的技术体系完全可以用于西花蓟马品系的快速鉴定及检疫监管,对有效阻截其进一步传播扩散及靶向防控措施制定意义重大。(本文来源于《中国农业科学》期刊2019年16期）
赵友涛[6]（2019）在《肺癌患者CT扫描影像学特征与特异性标记物的相关性》一文中研究指出目的 探讨肺癌患者CT扫描影像学特征与特异性标记物的相关性。方法 选取2017年1月至2018年3月本院收治的60例原发性肺癌患者为研究组,同期健康志愿者60名为对照组。使用美国GE 64排螺旋CT进行增强扫描,收集影像学特征指标(肿瘤大小、病灶部位、坏死和空洞征象,毛刺征象,深分叶征象);使用C7多肿瘤标记物对应的检测试剂盒对7种特异性肿瘤标记物进行定量检测。比较影像学特征和特异性标记物的相关性。结果 研究组CA199为(86.83±62.16)kU/L、CA125为(106.35±94.15)kU/L、CA242为(28.01±11.37)kU/L、癌胚抗原为(1.62±0.86)μg/L、神经元特异性烯醇化酶(NSE)为(2.30±1.46)μg/L、人绒毛膜促性腺激素(HCG)为(0.19±0.11)μg/L、血清铁蛋白为(263.52±105.61)μg/L,明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。肿瘤最大径>5 cm、有坏死和空洞、有毛刺征象、有深分叶征象的肺癌患者血清CA199、CA125、CA242、癌胚抗原、NSE、HCG、血清铁蛋白含量明显高于肿瘤最大径≤5 cm、无坏死和空洞、无毛刺征象、无深分叶征象的肺癌患者,差异均有统计学意义(均P<0.05)。Pearson相关性分析显示,肿瘤大小与CA199、CA125、CA242、癌胚抗原、NSE、HCG、血清铁蛋白呈明显正相关(均P<0.05)。结论 肺癌CT扫描影像学特征中的肿瘤大小、坏死和空洞征象、毛刺征象、深分叶征象与C7多肿瘤标记物的表达具有相关性;二者联合应用有利于提高肺癌诊断的准确性。(本文来源于《中国卫生工程学》期刊2019年03期）
帕丽旦·尼亚孜,伊斯拉木江·吐尔逊,刘烁,王佳[7]（2019）在《肺癌患者CT图像特征与特异性标记物的关联性分析》一文中研究指出目的探讨肺癌患者CT图像特征与其分子生物学指标Ki-67、人类上皮生长因子受体2 (CerbB-2)之间的关系。方法回顾性分析107例经病理证实为肺癌患者的CT图像表现及石蜡切片,分析CT图像特征与Ki-67、CerbB-2之间的关系。结果肺癌组织中Ki-67阳性表达率为81.21%(87/107),CerB-2阳性表达率为73.83%(79/107),两者表达呈正相关关系(r=0.264,P=0.001)。坏死空洞、毛刺征象、深分叶征象与肺癌Ki-67和CerB-2表达有相关性(P<0.05)。多因素Cox回归分析结果,影响肺癌患者预后独立因素包括CerB-2蛋白(+++)表达(P=0.002)、Ki-67蛋白(+++)表达(P=0.006)、毛刺征象(P=0.036)、深分叶征象(P=0.001)和坏死空洞(P=0.002)。结论肺癌CT图像的某些表现与肺癌组织中Ki-67及CerbB-2阳性表达有关联。(本文来源于《临床肺科杂志》期刊2019年05期）
谢晨晓[8]（2019）在《中国落叶松-杨栅锈菌SSR遗传多样性分析及特异性DNA标记开发》一文中研究指出落叶松-杨栅锈菌(Melampsora larici-populina,简称MLP)是一种在世界范围内广泛传播并产生严重危害的转主寄生真菌,主要分布在我国西北、东北、华北等地区,危害青杨派、黑杨派及其杂交种等多种杨树。该菌繁殖速度快,群体数量大,致病性变异频率高,遗传现象复杂。为深入了解该菌群体分化现状,本研究利用微卫星(SSR)分子标记对63个落叶松-杨栅锈菌菌系进行遗传多样性分析,主要研究结果如下:(1)从27对引物中筛选出了10对多态性较好的引物,共检测到98个等位基因,其中MLP4、MLP12、MLP43引物分别检测到13个等位基因,MLP57检测到6个等位基因。平均观察等位基因数(Na)9.8000,平均有效等位基因(Ne)5.9878。菌系总体遗传多样性较高,基因型丰富,平均观测杂合度0.4109,平均期望杂合度0.8267,10个位点中有7个近交系数为正值,亲代群体的杂合体数目偏少,整体纯合体偏多。(2)11个MLP菌群间平均遗传分化系数(Fst)为0.3505,遗传分化的水平总体较高,群体间的基因型多样。菌系群体间平均基因流0.4634,有8个位点基因流Nm<1,表明基因流受到部分阻碍。不同地区菌群遗传多样性存在差异,Shannon’s多样性指数(I)最低的是江苏菌群(Pop11)为0.2971,最高是秦岭火地塘菌群(Pop3)为1.7332。(3)基于Nei's遗传距离构建的UPGMA聚类树将11个地理群划分为6个类群,秦岭火地塘菌群为其他地理群的基部群。63个菌系的UPGMA聚类显示,落叶松-杨栅锈菌群体分化和菌系地理来源相关。关中菌群可能来源于秦岭天台山菌系,四川菌群来源于秦岭厚畛子,其他复合菌群可能源自杨树种苗调运,但都和秦岭菌系有关系。(4)筛选并克隆了陕西关中菌群所在类群(Group5)和秦岭火地塘菌群所在类群(Group6)的特异性DNA片段,将其开发为共显性标记,并对灵敏性进行测定,检测的DNA最低浓度为5 ng/μL,该研究为区别两地菌群、并监测该地区菌系的分布、变异、流行特征奠定了基础。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2019-05-01）
郑司浩,尚兴朴,曾燕,王继永[9]（2019）在《蒙古黄芪与膜荚黄芪特异性分子标记鉴别研究》一文中研究指出目的:通过分析不同基原中药黄芪样本DNA序列,研究特异性鉴别蒙古黄芪与膜荚黄芪的方法。方法:通过筛选5条常用DNA条形码序列(ITS,ITS2,psbA-trnH,rbcL,matK),运用MEGA软件进行序列比对,分析可特异性鉴别蒙古黄芪与膜荚黄芪的序列及SNP位点,并设计特异性引物。结果:ITS及ITS2序列可准确区分蒙古黄芪与膜荚黄芪,发现稳定的SNP位点,蒙古黄芪在ITS序列第476位点(位于ITS2序列上游)为碱基C,而膜荚黄芪为碱基T,并设计叁对特异性鉴别蒙古黄芪的引物对。结论:ITS/ITS2序列以及特异性引物可准确鉴别蒙古黄芪与膜荚黄芪,为黄芪药材的基原鉴定提供科学依据。(本文来源于《中国现代中药》期刊2019年03期）
刘鲁,高天虎,冉林浩,刘颖[10]（2019）在《低剂量呼气相肺重建CT影像学特征与肺小气道病变患者外周血特异性标记物表达的相关性》一文中研究指出目的探讨肺小气道病变患者低剂量呼气相肺重建CT影像学特征与外周血特异性标记物沉默信息调节因子2相关酶1(Sirt-1)、Nod样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素8(IL-8)水平及转化生长因子β1(TGF-β1)表达的相关性。方法选择80例小气道病变患者为病例组,另选取80例健康体检者为对照组。对2组采用Western blotting法检测外周血单个核细胞(PBMCs)中Sirt-1、NLRP3蛋白的表达,同时运用酶联免疫吸附(ELISA)法检测2组血清TNF-α、IL-8、TGF-β1水平。探讨低剂量CT特征与外周血特异性标记物表达的相关性。结果病例组PBMCs中Sirt-1蛋白表达水平低于对照组(P <0. 05),NLRP3蛋白表达水平高于对照组(P <0. 05)。病例组血清TNF-α、IL-8、TGF-β1水平均低于对照组(P <0. 05)。将病例组根据CT影像学特征再分组比较外周血特异性标记物水平,结果显示有无空气潴留、有无磨玻璃样密度影、有无肺大泡、有无小叶中心肺气肿、有无肺实质微结节等组间的Sirt-1、NLRP3、TNF-α、IL-8、TGF-β1水平差异均有显着性(P <0. 05)。经Pearson相关分析显示,空气潴留、磨玻璃样密度影、肺大泡、小叶中心肺气肿、肺实质微结节等低剂量CT特征与外周血特异性标记物Sirt-1、NLRP3、TNF-α、IL-8、TGF-β1表达水平均呈显着正相关(P <0. 05)。结论肺小气道病变患者空气潴留等低剂量CT特征与Sirt-1等多种特异性标记物表达相关。可将低剂量CT与上述特异性标记物联用,诊断肺小气道病变。(本文来源于《临床肺科杂志》期刊2019年01期）
特异性标记论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[目的]为了快速、准确地对热带小奥德蘑JZB2115055进行鉴定和保护,该研究开发了该菌的序列特异性扩增(SCAR)标记。[方法]采用26个ISSR引物对19个小奥德蘑属菌株进行PCR扩增,以引物P826扩增时,JZB2115055在700 bp～1 000 bp之间出现了一条特异条带,获得此条带的DNA序列并设计特异性引物对P826-1-2XF/R。[结果]以19个小奥德蘑DNA为模板,P826-1-2XF/R为引物在JZB2115055中能够特异性地扩增出2条条带,长度分别为431 bp、537 bp;该引物在2～19号菌株中扩增不出目的条带或者扩增条带在2 000～5 000 bp之间。[结论]开发了热带小奥德蘑JZB2115055的SCAR标记,能够在该菌中特异性地扩增出431 bp和537 bp大小的条带,而其他18株菌株不能扩增出特异条带,此标记能够快速、准确地进行该菌的鉴定和保护。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
特异性标记论文参考文献
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[8].谢晨晓.中国落叶松-杨栅锈菌SSR遗传多样性分析及特异性DNA标记开发[D].西北农林科技大学.2019
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论文知识图
