角膜重建论文_何国群,吴家韵,熊习昆,杨颖,卢永波

导读:本文包含了角膜重建论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:角膜,干细胞,交联,刺激性,组织,内皮,原发性。

角膜重建论文文献综述

何国群,吴家韵,熊习昆,杨颖,卢永波[1](2019)在《应用BioOcullarTM重建人角膜上皮模型检测清洁类化妆品的眼刺激性》一文中研究指出目的清洁类化妆品通常含具有清洁作用却刺激性较强的表面活性剂,本研究应用BioOcullarTM重建人角膜上皮模型体外眼刺激检测系统,对31份清洁类化妆品进行眼刺激性测试,评价该检测系统对清洁类化妆品眼刺激性鉴别能力。方法选用已有动物眼刺激性数据的31份各类化妆品(含洗发类9份、洁面类10份、沐浴类12份),用纯净水稀释至10%,作用于BioOcullarTM重建人角膜上皮组织,阴性对照用超纯水,阳性对照用0.3%的Triton X-100,将引起组织活性减半所需的暴露时间作为判断样品的眼刺激性依据。先采用1 h筛检法对样品眼刺激性进行筛检,取稀释样品80μL均匀涂布于角膜组织表面,每份样品用2个角膜作平行测试,暴露1 h后,清洗样品,用MTT测定方法获得样品处理的组织甲臜提取液OD值,计算样品角膜组织活性百分比,将角膜组织活性百分比>50%的样品判为无刺激性;对角膜组织活性百分比≤50%的样品判为疑似刺激性,需作进一步测试,通过预试验结果估算,对每份样品设置2个暴露时间,取稀释样品80μL均匀涂布于角膜组织表面,暴露结束后清洗模型,用MTT测定方法获得OD值,计算样品的每个作用时间点组织活性百分比,用插值法计算引起组织活性减半所需的时间(即ET50值),根据ET50值进行眼刺激性分级,分级标准为:ET50>36.5 min为无/微刺激性,11 min<ET50≤36.5 min为轻刺激性,ET50≤11min为中刺激性或以上。将分级结果与家兔眼刺激性试验(方法按《化妆品安全技术规范》2015年版)结果进行比较。结果应用BioOcullar~(TM)重建人角膜上皮模型体外检测系统检测结果显示,31份化妆品中,8份为无/微刺激性,21份为轻刺激性,2份为中刺激性或以上;与Draize结果比较,Draize试验中31份有22份判为刺激性,用本方法检测均能准确判为有刺激性;Draize试验中有9份判为无/微刺激性,其中8份用本方法判为无/微刺激性。31份产品中共3份结果高判,其余分级准确。与Draize实验结果比较,BioOcullarTM体外检测法判别清洁类化妆品眼刺激性的灵敏度为100%,特异度为77.78%,符合率为93.55%。结论应用基于BioOcullarTM重建人角膜上皮模型体外眼刺激试验系统,对清洁类化妆品的眼刺激性具有较高的判别能力,并具有实验周期短、不需使用动物等优点,可有效应用于化妆品产品安全性评价中。(本文来源于《中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集》期刊2019-09-17)

贾丁,张立华,冯恬枫,董慧[2](2018)在《角膜塑形镜矫正近视性屈光参差融合功能与立体视的重建》一文中研究指出角膜塑形镜是近年来青少年近视矫正和防控的有效手段和方法之一。对于有屈光参差的儿童青少年由于戴普通的框架镜足矫的情况下,双眼成像大小存在差异,导致融合困难很难适应。因此尝试给屈光参差的儿童戴用角膜塑形镜,以提高患者的裸眼视力和双眼视功能。本研究对我院43例屈光参差患者戴用框架镜及角膜塑形镜后的立体视和融合功能进行测定,并探讨其影响因素。1资料与方法1.1一般资料选取2016年12月至2018年3月在我院视光(本文来源于《山西医药杂志》期刊2018年17期)

陈兰,艾琼,刘芬[3](2018)在《翼状胬肉患者角膜缘重建术前后PEDF及VEGF水平变化及临床意义探讨》一文中研究指出目的探讨翼状胬肉患者角膜缘重建术前后色素上皮衍生因子(PEDF)及血管内皮生长因子(VEGF)水平变化和临床意义。方法选取我院收治的翼状胬肉患者92例,随机分为观察组和对照组各46例。观察组给予翼状胬肉切除联合角膜缘重建术治疗,对照组给予单纯翼状胬肉切除术。比较2组患者的临床疗效及治疗前后PEDF、VEGF水平。结果观察组治愈率明显高于对照组(P<0.05)。2组患者手术后PEDF均明显上升,VEGF均明显降低,且观察组PEDF上升程度、VEGF降低程度明显优于对照组(P<0.05)。结论将角膜缘重建术应用于翼状胬肉患者临床效果显着,能有效提升治愈率及改善PEDF、VEGF水平。(本文来源于《基层医学论坛》期刊2018年22期)

李勇[4](2018)在《圆锥角膜快速跨上皮核黄素一紫外光角膜胶原交联术后屈光重建的研究》一文中研究指出背景:圆锥角膜属于青少年时期较常见的屈光性疑难疾病,不同阶段的圆锥角膜的临床特点有所不同,己成为一个潜在的社会问题。CXL手术可以控制圆锥角膜的发展,但术后视力及视觉质量仍得不到提高,给患者生活、学习及身心健康造成极大的影响。目的:研究圆锥角膜快速跨上皮核黄素——紫(本文来源于《第十八届国际眼科学学术会议、第十八届国际视光学学术会议、第五届国际角膜塑形学术论坛、中国研究型医院学会眼科学与视觉科学专委会2018学术年会、第十八届中国国际眼科和视光技术及设备展览会暨第十四届中国眼科和视光专业医院展示推广会论文汇编》期刊2018-03-23)

何国群,杨颖,吴沛聪,杨杏芬,吴家韵[5](2017)在《基于BioOcullar~(TM)重建人角膜上皮模型的化学物眼刺激性检测》一文中研究指出目的:建立基于BioOcullar~(TM)重建人角膜上皮(RHCE)模型的化学物眼刺激性体外检测(EIT)方法,并对该方法的检测效能进行评价。方法:参考OECD GT492 EpiOcullar~(TM)重建人角膜上皮模型眼刺激性体外检测方法,应用国内自主研发的BioOcullar~(TM)重建人角膜模型,分别对包含不同性状、不同刺激性分级、GHS分类明确及化学结构清楚的37种化学物进行眼刺激性检测,其中15种为OECD GT492推荐的化学物,另外22种为已知眼刺激(本文来源于《2017(第叁届)毒性测试替代方法与转化毒理学(国际)学术研讨会会议论文集》期刊2017-07-09)

王惠学,范先群[6](2016)在《干细胞与角膜眼表重建研究进展》一文中研究指出角膜是眼表的重要防护屏障和光学系统的重要组成部分,其完整性和透明性是实现有效视功能的重要前提。各种原因造成的眼表疾病未经及时有效治疗都有可能发展到终末阶段——角膜缘干细胞功能障碍,包括角膜缘干细胞数目的减少和微环境的病理改变。自体角膜移植无疑是治疗角膜缘干细胞功能障碍最有效的方法。但是供体角膜来源十分有限,且切除健眼组织行角膜移植可能会对健眼造成长期损害。随着干细胞研究的不断深入和组织工程技术的兴起,组织工程角膜应运而生,并且迅速发展。其基本原理为选用生物性能良好的支架材料,体外模拟角膜缘干细胞微环境,诱导各类种子干细胞分化为角膜类上皮,然后再行角膜眼表重建。常用种子细胞包括角膜缘干细胞、胚胎干细胞、诱导多能干细胞、骨髓间充质干细胞、皮肤干细胞、口腔黏膜干细胞。本文就上述干细胞在角膜眼表重建中的应用作一综述。(本文来源于《眼科新进展》期刊2016年08期)

牟国营[7](2016)在《角膜膨隆的交联与屈光重建》一文中研究指出目的:角膜膨隆是准分子激光角膜屈光术后严重并发症之一,核黄素/UVA角膜交联术可以有效增加角膜胶原纤维交联度,提升生物力学强度,控制圆锥发展,本研究探讨CXL治疗角膜膨隆的临床疗效和屈光重建效果。方法:我院近3年LASIK术后角膜膨隆患者28例33眼,所有患者行角膜交联术联合表层切削。首先PTK(本文来源于《第十六届国际眼科学学术会议、第十六届国际视光学学术会议、第叁届国际角膜塑形学术论坛学术论文集》期刊2016-03-18)

冯卉[8](2016)在《原发性胬肉采用游离角膜缘组织延伸重建治疗的临床疗效分析》一文中研究指出目的对应用游离角膜缘组织延伸重建治疗原发性胬肉的临床疗效。方法研究参与的患者数目为60例,均为原发性胬肉患者,于2015年1月份到2015年12月份到笔者所在医院接受治疗。随机分成对照组和实验组,各30例。对照组接受常规胬肉切除手术,实验组接收游离角膜缘组织重建治疗。比较两组患者的治疗情况。结果实验组治疗效果理想,总有效率比对照组高,组间差异显示P<0.05,有统计学意义;术后两组患者创面愈合时间、黏膜充血水肿消退时间组间差异明显,P<0.05,有统计学意义。结论运用游离角膜缘组织延伸重建对原发性胬肉进行治疗,治疗效果理想且术后恢复快。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2016年21期)

李芳,李轩[9](2015)在《间充质干细胞在角膜重建中的应用研究进展》一文中研究指出角膜重建指的是各种外伤、炎症、变性性疾病引起的角膜上皮损伤、新生血管形成、角膜瘢痕等损伤之后,角膜结构完整性及角膜透明性的恢复。目前角膜重建的基础研究中,间充质干细胞逐渐成为研究的热点。本文对间充质干细胞在角膜重建中作用及进展予以综述,将为角膜重建的深入研究提供一定的参考资料。(本文来源于《眼科新进展》期刊2015年11期)

张仕祺,朱芸菲,郭永龙,郑佳富,陈建苏[10](2015)在《损伤角膜修复重建中的ROCK抑制剂:促进角膜细胞增殖、迁移和黏附》一文中研究指出背景:随着人们对Rho/ROCK通路的生物学功能的了解的不断加深,新的ROCK抑制剂不断被发现,且ROCK抑制剂在角膜细胞存活、增殖和迁移中表现出良好的促进效果,ROCK抑制剂的研究能为再生医学和临床细胞移植提供更多的良好供体材料或种子细胞。目的:总结并探讨ROCK抑制剂Y-39983和Y-27632在角膜病的治疗和应用的研究进展。方法:应用计算机检索Pub Med数据库和中国知网数据库内相关文章,检索时间为2008至2015年,检索词为"corneal endothelial cell,corneal epithelial cell,ROCK inhibitor,Y-39983,Y-27632,ROCK抑制剂,角膜",从中筛选出与主题相关的部分文献。结果与结论:初检得到264篇文章,按主题相关性对文献进一步筛选,最终纳入45篇文章进行讨论。应用到眼科的ROCK抑制剂主要有两种:Y-27632和Y-39983,两者的应用主要还是基础研究与临床试验阶段。Y-27632可促进角膜缘上皮干细胞增殖及提高冻存复苏后的活性;Y-39983作为一种新型的ROCK抑制剂,其比Y-27632更有效地抑制ROCK激酶的活性,从而能更有效地促进角膜内皮的愈合。目前ROCK抑制剂在角膜治疗的研究较多,但是没有建立一种稳定的获得种子细胞的方法,每一种治疗方法都各有优缺点,而克服这些缺点以及找到快速稳定获得种子细胞的方法是今后的发展方向。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2015年33期)

角膜重建论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

角膜塑形镜是近年来青少年近视矫正和防控的有效手段和方法之一。对于有屈光参差的儿童青少年由于戴普通的框架镜足矫的情况下,双眼成像大小存在差异,导致融合困难很难适应。因此尝试给屈光参差的儿童戴用角膜塑形镜,以提高患者的裸眼视力和双眼视功能。本研究对我院43例屈光参差患者戴用框架镜及角膜塑形镜后的立体视和融合功能进行测定,并探讨其影响因素。1资料与方法1.1一般资料选取2016年12月至2018年3月在我院视光

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

角膜重建论文参考文献

[1].何国群,吴家韵,熊习昆,杨颖,卢永波.应用BioOcullarTM重建人角膜上皮模型检测清洁类化妆品的眼刺激性[C].中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集.2019

[2].贾丁,张立华,冯恬枫,董慧.角膜塑形镜矫正近视性屈光参差融合功能与立体视的重建[J].山西医药杂志.2018

[3].陈兰,艾琼,刘芬.翼状胬肉患者角膜缘重建术前后PEDF及VEGF水平变化及临床意义探讨[J].基层医学论坛.2018

[4].李勇.圆锥角膜快速跨上皮核黄素一紫外光角膜胶原交联术后屈光重建的研究[C].第十八届国际眼科学学术会议、第十八届国际视光学学术会议、第五届国际角膜塑形学术论坛、中国研究型医院学会眼科学与视觉科学专委会2018学术年会、第十八届中国国际眼科和视光技术及设备展览会暨第十四届中国眼科和视光专业医院展示推广会论文汇编.2018

[5].何国群,杨颖,吴沛聪,杨杏芬,吴家韵.基于BioOcullar~(TM)重建人角膜上皮模型的化学物眼刺激性检测[C].2017(第叁届)毒性测试替代方法与转化毒理学(国际)学术研讨会会议论文集.2017

[6].王惠学,范先群.干细胞与角膜眼表重建研究进展[J].眼科新进展.2016

[7].牟国营.角膜膨隆的交联与屈光重建[C].第十六届国际眼科学学术会议、第十六届国际视光学学术会议、第叁届国际角膜塑形学术论坛学术论文集.2016

[8].冯卉.原发性胬肉采用游离角膜缘组织延伸重建治疗的临床疗效分析[J].世界最新医学信息文摘.2016

[9].李芳,李轩.间充质干细胞在角膜重建中的应用研究进展[J].眼科新进展.2015

[10].张仕祺,朱芸菲,郭永龙,郑佳富,陈建苏.损伤角膜修复重建中的ROCK抑制剂:促进角膜细胞增殖、迁移和黏附[J].中国组织工程研究.2015

论文知识图

角膜重建3D图示例,重建图像中...利用面部扫描仪构建的等比例面部3D模型-10重建的角膜上皮PAS染色未见杯状细胞...-8正常的山羊角膜上皮结构100×扫描电镜显示重建角膜(透明区)-1实验动物模型

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