钙闪烁论文_魏朝亮

导读:本文包含了钙闪烁论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,信号,显微镜,电压,细胞内,通道,论文。

钙闪烁论文文献综述

魏朝亮^[1]（2010）在《钙闪烁——引导细胞定向运动的微区钙信号》一文中研究指出细胞迁移在机体发育、器官重塑以及损伤修复等过程中都起着重要作用。在极化的迁移细胞中,存在"前沿低、后沿高"的胞内钙离子浓度梯度,但是,长期以来一直困扰人们的一个问题是:在迁移细胞的引导前沿,钙信号如何控制细胞的定向运动呢?我们发现,前沿低钙信号背景中,存在大量随机发生的微区、动态高钙信号——钙闪烁(Calcium flickers)。钙闪烁由细胞膜上牵张通道TRPM7所介导的钙内流,经内质网膜钙释放通道——Ⅱ型IP3受体——的放大而产生。在趋化运动中,钙闪烁集中于趋化因子浓度较高的一侧,引导细胞转向该侧。阻断钙闪烁,细胞仍能直线迁移,但丧失了在趋化因子作用下转向的能力。因此,钙闪烁的发现及相关研究揭示了微区钙信号是如何通过时空整合,并最终精细地调节细胞转向等复杂的生物学过程。(本文来源于《生物物理学报》期刊2010年09期）

魏朝亮,王显花,陈敏,欧阳昆富,宋龙生^[2]（2009）在《钙闪烁引导细胞迁移》一文中研究指出细胞迁移在个体发育、组织重塑、损伤后再生以及肿瘤发生等过程中发挥着重要作用。细胞迁移过程受钙信号调控,但长期困扰这一领域的一个悖论是,为何引导迁移的细胞前沿区钙信号反而较低。本研究采用高分辨率共聚焦钙离子荧光成像技术,在迁移的成纤维细胞中首次探测到动态微区钙信号——"钙闪烁"(calcium flickers)。钙闪烁富集于细胞迁移前沿,与静态钙离子梯度恰恰相反。产生钙闪烁的分子机制涉及两类钙离子通道,即细胞表面TRPM7牵张激活通道和内质网膜上的IP3受体。在趋化因子PDGF作用下,引导前沿中钙闪烁呈不对称分布,从而促进迁移细胞的转向。研究结果不仅完美地解释了上述悖论,同时揭示了微区钙信号如何通过精细的时空整合调节细胞迁移、趋化反应等复杂的生命过程。(本文来源于《中国基础科学》期刊2009年03期）

臧伟进,于晓江,臧益民^[3]（2003）在《去极化诱发的大鼠心室肌细胞钙闪烁涉及多个释放位点(英文)》一文中研究指出目的:研究大鼠心室肌细胞在兴奋收缩耦联过程中诱发的钙释放(钙闪烁)的基本特征。方法:采用高敏感性线性扫描激光共聚焦显微镜、细胞内钙荧光染色和膜片箝技术研究自发的和由除极诱发的钙闪烁。结果:1)沿着细胞纵轴方向的激光共聚焦线性扫描显示自发的钙闪烁和由除极至-35mV诱发的钙闪烁均可在间隔约1.8μm(即肌小节的长度)的地方出现,由高斯曲线分布来测量它们纵轴分布(最大振幅一半的宽度,FWHM)的均值为2.6μm. 2)而采用横向的激光共聚焦线性扫描则常常发现自发和诱发的钙闪烁可从近乎对称的成对释放点产生。测量横向的自发和诱发的钙闪烁的FWHM呈双峰型分布,可以很好地由高斯双曲线拟合,其中自发的钙闪烁的均值为1.8和2.9μm,诱发的钙闪烁为 1.9和3.1μm。在二个高斯曲线下的相对面积为1.73:1(自发钙闪烁)及1.85:1(诱发钙闪烁)。结论:由去极化电流诱发的钙闪烁不是“单一”事件,而像我们以前报道的自发钙闪烁一样,常常涉及沿着Z线的多个起源位点。因此,通过L-型钙通道内流触发的钙闪烁释放的钙,继之可诱发相邻的位点。相邻几个横向释放位点限制性的介入钙释放,仍然保留了兴奋收缩耦联“局部调控学说”的主要特征。(本文来源于《Acta Pharmacologica Sinica》期刊2003年06期）

臧伟进,GIL,WIER,臧益民,于晓江,吕军^[4]（2002）在《大鼠心肌细胞钙闪烁涉及多个释放位点》一文中研究指出钙离子是动物、植物体内无处不在的信号因子,调控着细胞乃至机体的许多生命活动,如分泌、收缩及细胞增殖等。对细胞内钙信号的研究始终是探索生命科学奥秘的重要课题。在心脏收缩时正常的信号标志是细胞内游离钙离子浓度的增高。钙闪烁(Calcium Sparks)是指细胞内钙的自发的、局限的、非传播性增高的现象。在激光共聚焦显微镜下已发现从心肌细胞肌质网内释放的钙可在细胞内产生局限性的、类似点火花状的自发性增高,因而称之钙闪烁(Cheng,Lederer & Cannell,1993)。这种局部的钙增高,可见于静息状态的心肌细胞,由肌质(本文来源于《中国生理学会第21届全国代表大会暨学术会议论文摘要汇编》期刊2002-10-01）

钙闪烁论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

细胞迁移在个体发育、组织重塑、损伤后再生以及肿瘤发生等过程中发挥着重要作用。细胞迁移过程受钙信号调控,但长期困扰这一领域的一个悖论是,为何引导迁移的细胞前沿区钙信号反而较低。本研究采用高分辨率共聚焦钙离子荧光成像技术,在迁移的成纤维细胞中首次探测到动态微区钙信号——"钙闪烁"(calcium flickers)。钙闪烁富集于细胞迁移前沿,与静态钙离子梯度恰恰相反。产生钙闪烁的分子机制涉及两类钙离子通道,即细胞表面TRPM7牵张激活通道和内质网膜上的IP3受体。在趋化因子PDGF作用下,引导前沿中钙闪烁呈不对称分布,从而促进迁移细胞的转向。研究结果不仅完美地解释了上述悖论,同时揭示了微区钙信号如何通过精细的时空整合调节细胞迁移、趋化反应等复杂的生命过程。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

钙闪烁论文参考文献

[1].魏朝亮.钙闪烁——引导细胞定向运动的微区钙信号[J].生物物理学报.2010

[2].魏朝亮,王显花,陈敏,欧阳昆富,宋龙生.钙闪烁引导细胞迁移[J].中国基础科学.2009

[3].臧伟进,于晓江,臧益民.去极化诱发的大鼠心室肌细胞钙闪烁涉及多个释放位点(英文)[J].ActaPharmacologicaSinica.2003

[4].臧伟进,GIL,WIER,臧益民,于晓江,吕军.大鼠心肌细胞钙闪烁涉及多个释放位点[C].中国生理学会第21届全国代表大会暨学术会议论文摘要汇编.2002

论文知识图

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