导读:本文包含了异丁基乙烯基醚论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:丁基,乙烯基,乙炔,马来,酸酐,阳离子,氯乙烯。
异丁基乙烯基醚论文文献综述
吕婷婷[1]（2018）在《固体碱催化剂K/ZrO_2催化合成羟丁基乙烯基醚的研究》一文中研究指出乙烯基醚分子结构中含有双键以及与之相连的醚键,是一类重要的高聚物单体和有机合成中间体。作为高聚物单体主要用于生产氟树脂、氟涂料、活性稀释剂和聚羧酸系减水剂等。还可用作有机合成的中间体,合成4-甲基吡啶和戊二醛等。下游产品的巨大市场需求使乙烯基醚的合成备受关注。目前合成乙烯基醚的方法主要包括乙炔法、酯交换法、脱卤化氢法和缩醛热分解法等四种。与其他叁种方法比较而言,液相乙炔法工艺原料来源广泛且相对廉价易得,反应过程对设备压力要求不高,在工业生产中极具竞争优势。但该工艺主要以液体碱为催化剂,存在副产物多、催化剂分离困难、不可重复使用,以及设备腐蚀等诸多问题。制备催化性能优良的固体碱催化剂,并开发与之相适应的催化合成工艺,是解决上述问题的有效途径。但已报道的为数不多的固体碱催化剂存在催化活性低、无法循环使用等不足。因此,通过催化剂组成结构的合理设计、制备方法的优化创新,提高固体碱催化剂的催化活性、循环使用性能等,是当前亟待解决的问题。本文针对行业导师所在企业对羟丁基乙烯基醚(HBVE)的具体技术需求,结合现有工艺中存在的上述问题,选取Al_2O_3和ZrO_2为载体,以KOH为钾源,采用浸渍研磨法制备K/Al_2O_3和K/ZrO_2催化剂,考察了其用于1,4-丁二醇和乙炔反应合成HBVE的反应性能。通过N_2-physisorption、XRD和CO_2-TPD等分析手段对催化剂组成结构、织构特征及表面碱性等进行表征,深入探究两种不同载体制备的催化剂结构性能差别的原因。在此基础上进一步以催化性能较好的K/ZrO_2为研究对象,首先探究了KOH负载量对该催化剂催化性能的影响,然后着重考察了催化剂用量、反应温度和反应时间等因素对羟丁基乙烯基醚收率的影响,确定最适宜的合成工艺条件,最后还考察了该催化剂的循环使用性能。主要得到以下结果和结论:1.在相同的反应条件下,两种载体均未表现出明显的催化活性。相对载体而言,催化剂的催化活性有不同程度的增加。与K/Al_2O_3催化剂相比,K/ZrO_2催化剂的HBVE收率明显提高。表征结果表明:K/Al_2O_3催化剂虽具有更高的比表面积,但因其表面丰富-OH的存在,致使仅形成了弱碱性和中强碱性位点。K/ZrO_2催化剂中K~+进入ZrO_2八面体空位形成了K-O-Zr结构,在其表面生成了大量强碱性位点,因而表现出远高于K/Al_2O_3的催化性能。2.KOH负载量在20%左右时K/ZrO_2催化剂表现出更高的催化活性。通过单因素实验确定了以K/ZrO_2为催化剂的乙炔法合成羟丁基乙烯基醚最佳工艺条件:m(K/ZrO_2)/m(BDO)=15%,T=150℃,t=9 h,乙炔流速为0.04 L/min,搅拌速度为400r/min。在此工艺条件下,重复使用性能试验测试结果表明,K/ZrO_2催化剂在首次使用后出现催化活性下降,但此后连续四次用于催化反应,HBVE收率趋于稳定,表现出较高的重复使用稳定性。(本文来源于《山西大学》期刊2018-06-01）
高玉娟,伍一波,郭文莉,李树新[2]（2015）在《异丁基乙烯基醚在咪唑类离子液体中阳离子聚合的研究》一文中研究指出以咪唑类离子液体[omim]BF4为溶剂,在0℃下,采用不同的引发体系,实现并证实了IBVE在离子液体中进行阳离子聚合的可行性。对比传统溶剂(CH2Cl2)中IBVE的阳离子聚合特征,发现在离子液体中合成的聚合物的产率和分子量更高、分子量分布更窄,产物的SEC(RI)曲线呈单峰分布。从聚合物末端结构分析,离子液体中阳离子聚合的基元反应与传统溶剂中基本一致,未发现离子液体中咪唑阳离子参与链引发反应以及四氟硼酸阴离子参与链转移/链终止反应。离子液体和传统溶剂中合成的PIBVE的玻璃化转变温度(Tg)分别为-20.35℃和-18.08℃,两者非常接近。(本文来源于《化工新型材料》期刊2015年09期）
刘森,孙熊杰[3]（2014）在《氯乙烯-异丁基乙烯基醚共聚树脂生产技术概述》一文中研究指出介绍了国内外氯乙烯-异丁基乙烯基醚共聚树脂的生产技术现状,详细地比较了国内微悬浮法和乳液法两种工业生产技术的优缺点。(本文来源于《聚氯乙烯》期刊2014年04期）
杨静,刘广瑞,阚玉和,孟祥军,徐文国[4]（2013）在《丁基乙烯基醚和臭氧反应机理的DFT研究》一文中研究指出本文采用BHandHLYP和MPWB1K方法结合6-31+G(d,p)基组,对臭氧与丁基乙烯基醚叁种同分异构体(n-Bve、i-Bve和t-Bve)的反应机理进行了研究,优化了反应势能面上各驻点的几何构型,用内禀反应坐标(IRC)计算和频率分析方法对过渡态进行了验证.结果表明,在臭氧与丁基乙烯基醚反应中,随着丁基基团空间位阻的变化,生成OH自由基的几率发生改变.臭氧与丁基乙烯基醚之间具有较高的反应活性,二者反应很容易生成较稳定的环合中间体,且为放热反应.其中臭氧化异丁基乙烯基醚的活化能最高,臭氧化正丁基乙烯基醚的活化能最低,理论计算得到的反应势垒与相应的实验值相吻合.(本文来源于《中国科学:化学》期刊2013年01期）
刘书静,李芝,纪姝晶,王志[5]（2012）在《异丁基乙烯基醚-马来酸酐的合成及其在毒死蜱微胶囊制备中的应用》一文中研究指出[目的]采用异丁基乙烯基醚-马来酸酐共聚物为乳化剂制备农药缓释微胶囊。[方法]采用水溶液聚合法合成异丁基乙烯基醚-马来酸酐共聚物,并将其与吐温-80混合应用于原位聚合微胶囊的制备。[结果]复合乳化剂具有较好的分散乳化效果,制备的微胶囊表面形态规整、致密,载药量为62.10%,包封率为95.64%。[结论]该研究为农药微胶囊剂的开发和应用提供了理论依据。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2012年09期）
彭春睿[6]（2011）在《羟丁基乙烯基醚的合成工艺研究》一文中研究指出羟丁基乙烯基醚(HBVE)是一种很重要的有机合成中间体及高聚物的单体,广泛应用于涂料、粘合剂、印刷油墨、润滑剂、增塑剂、弹性体、泡沫材料、杀虫剂和表面保护材料等许多领域。本论文的重点是筛选出较好的催化剂,并在此催化剂条件下,对乙炔法常压下合成HBVE工艺条件进行研究。并对HBVE粗品进行精制,得到较高纯度的产品。在对单一催化剂的催化效果考察中,发现氢氧化钾和叔丁醇钾的催化效果最好。再对一些催化剂进行复配,发现由KOH与原料醇制备的醇钾与叁苯基膦和氧化锌进行复配,1,4-丁二醇(BDO)的转化率和HBVE的收率分别达到58.8%和31.9%。对一些固载催化剂进行考察,催化效果不明显,没经过焙烧的KOH/Al2O3催化效果最好。通过单因素实验以及正交实验,找出合成HBVE的最佳工艺条件：m(KOH)/m(BDO)=13.5%, m(P(Ph)3)/m(Zn0)=1, m(P(Ph)3+Zn0)/m(BDO)=3%, m(DMPE-300) /m(BDO)=1.5,反应温度140℃,反应时间9 h。先将BDO、KOH、聚乙二醇二甲醚(DMPE-300)在真空度≥0.090 MPa下加热并减压蒸馏脱水,100-120℃之间保温1-2 h。再加入P(Ph)3和ZnO,加热升温,先通氮气赶走体系中的空气,再通过鼓泡法慢慢通入乙炔进行反应,观察尾气气泡,使之微微过量。在最佳工艺条件下,进行重复性实验,叁次重复性实验中HBVE的平均收率为45.2%。精制工艺条件：在压力≤2 kPa下进行减压蒸馏,釜温≤180℃,收集的馏分为HBVE粗品。再对HBVE粗品进行减压精馏。精馏柱规格：Φ2.4×100 cm,填料为不锈钢σ环状填料,填料高度为85 cm。在精馏前加入具有还原性的物质NaBH4,在0.5-0.7 kPa下收集58-60℃馏分即为HBVE,纯度≥97.0%,收率为77.2%。本论文还探索研究了1,4-丁二醇二乙烯基醚(DBVE)的合成工艺,以及比较了不同二元醇乙烯化反应的难易程度。得出在150℃下采用反应过程中不断地将DBVE带出的方法来制备DBVE,收率较高为21.4%。另外,随着二元醇的碳原子越多,两个羟基离得越远,乙烯化反应越容易。(本文来源于《南京林业大学》期刊2011-06-01）
田军,王剑峰,严庆[7]（2008）在《异丁基乙烯基醚/马来酸酐共聚物改性聚乙烯醇的研究》一文中研究指出采用异丁基乙烯基醚/马来酸酐共聚物对聚乙烯醇(PVA)进行共混改性,研究了改性 PVA 的耐水性及力学性能,发现改性后的 PVA 的耐水性及力学性能有明显提高,其中当异丁基乙烯基醚/马来酸酐共聚物的含量为2%时,共混薄膜的断裂伸长率达到300%。同时从增塑性及结晶性等多方面对共混体系的改性机理进行了分析。(本文来源于《中国塑料》期刊2008年09期）
林军[8]（2006）在《异丁基乙烯基醚的合成》一文中研究指出以异丁醇和乙炔作为原料,在醇钾盐催化剂的作用下,在一定的反应温度和反应压力下合成了异丁基乙烯基醚,并进行了分离与提纯。同时对产物用红外光谱、质谱及气相色谱分析进行了表征。讨论了催化剂、反应温度、反应压力等对产率与纯度的影响。(本文来源于《浙江化工》期刊2006年12期）
桑伟[9]（2006）在《异丁基乙烯基醚化合物的合成与研究》一文中研究指出本文研究了重要化工原料乙烯基醚类化合物的乙烯化合成法,即由醇与乙炔直接反应一步制得产物。该方法工艺简单、原料广、收率高,适合工业化生产。 乙炔法催化剂的制备采用KOH碱法,反应收率在97%以上; 乙炔法又分为常压和加压两种情况。常压反应往往受限于催化剂的溶解性、过高的反应温度、反应体系不稳定等因素,很难达到较高的转化率。 本文又以实例说明了,加压反应可较好解决上述问题,重点对不同催化剂、反应器和催化剂活性进行了阐述。分析了,反应干扰因素。得出最佳条件为反应温度165℃,操作压力0.7MPa,催化剂用量占釜内液体总量的15%。 由于反应生成的产品醚和所用原料醇形成恒沸混合物,而产品应用通常要求含量不低于98%,故产品与原料醇的分离非常重要。本文采用萃取蒸馏的方法进行分离,产品含量达到99.64%。讨论了,不同萃取剂、操作条件等因素对反应的影响。 通过本研究,不仅可对两种合成方案进行恰当的评价,而且可以指出进一步改善设计使反应达到更高转化率的方向。(本文来源于《浙江大学》期刊2006-02-01）
陈奠宇,陈奠雄[10]（2005）在《金属多氧络合物引发异丁基乙烯基醚阳离子聚合研究》一文中研究指出以具有特征Keggin晶体结构的金属多氧络合物——磷钼酸为主要催化剂,以叁氯甲烷作 溶剂,室温引发异丁基乙烯基醚进行阳离子聚合,考察了特效稳定剂——十六烷基叁甲基溴化铵对 谈反应体系的影响,并系统地比较了不同配比条件下进行阳离子聚合的引发效率。(本文来源于《常熟理工学院学报》期刊2005年06期）
异丁基乙烯基醚论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以咪唑类离子液体[omim]BF4为溶剂,在0℃下,采用不同的引发体系,实现并证实了IBVE在离子液体中进行阳离子聚合的可行性。对比传统溶剂(CH2Cl2)中IBVE的阳离子聚合特征,发现在离子液体中合成的聚合物的产率和分子量更高、分子量分布更窄,产物的SEC(RI)曲线呈单峰分布。从聚合物末端结构分析,离子液体中阳离子聚合的基元反应与传统溶剂中基本一致,未发现离子液体中咪唑阳离子参与链引发反应以及四氟硼酸阴离子参与链转移/链终止反应。离子液体和传统溶剂中合成的PIBVE的玻璃化转变温度(Tg)分别为-20.35℃和-18.08℃,两者非常接近。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
异丁基乙烯基醚论文参考文献
[1].吕婷婷.固体碱催化剂K/ZrO_2催化合成羟丁基乙烯基醚的研究[D].山西大学.2018
[2].高玉娟,伍一波,郭文莉,李树新.异丁基乙烯基醚在咪唑类离子液体中阳离子聚合的研究[J].化工新型材料.2015
[3].刘森,孙熊杰.氯乙烯-异丁基乙烯基醚共聚树脂生产技术概述[J].聚氯乙烯.2014
[4].杨静,刘广瑞,阚玉和,孟祥军,徐文国.丁基乙烯基醚和臭氧反应机理的DFT研究[J].中国科学:化学.2013
[5].刘书静,李芝,纪姝晶,王志.异丁基乙烯基醚-马来酸酐的合成及其在毒死蜱微胶囊制备中的应用[J].安徽农业科学.2012
[6].彭春睿.羟丁基乙烯基醚的合成工艺研究[D].南京林业大学.2011
[7].田军,王剑峰,严庆.异丁基乙烯基醚/马来酸酐共聚物改性聚乙烯醇的研究[J].中国塑料.2008
[8].林军.异丁基乙烯基醚的合成[J].浙江化工.2006
[9].桑伟.异丁基乙烯基醚化合物的合成与研究[D].浙江大学.2006
[10].陈奠宇,陈奠雄.金属多氧络合物引发异丁基乙烯基醚阳离子聚合研究[J].常熟理工学院学报.2005
论文知识图
