导读:本文包含了吡罗红论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甲基,染液,烷基,荧光,光谱,相互作用,辣根。
吡罗红论文文献综述
谢仁荣,申定健[1]（2019）在《甲基绿与吡罗红染色效果及染色机理的探析》一文中研究指出现行高中生物教材(人教版、浙科版、北师大版、苏教版)中都介绍了利用甲基绿、吡罗红(又称派洛宁、焦宁)混合染液对细胞进行染色,从而观察DNA和RNA在细胞中的分布。教材中该染色实验比较强调甲基绿、吡罗红需要先混合再进行染色,但在高考试题中还多次考查了甲基绿单独染色的实验效果。为验证甲基绿和吡罗红单(本文来源于《教学考试》期刊2019年33期）
尚启亮,黄雅婷,龚羚云[2]（2017）在《影响吡罗红甲基绿染液染色效果的探究实验》一文中研究指出针对"观察DNA和RNA在细胞中的分布"实验中,细胞核区域染色过程中发现绿色不明显或为蓝绿色的情况,通过实验探究了缓冲液的pH、染色时间长短、材料选择对甲基绿吡罗红染液染色效果的影响,发现选用鸭跖草、pH为4.8~5.2和染色时长10 min左右染色效果较好。(本文来源于《生物学教学》期刊2017年10期）
杨磊,于思琦,范大伟[3]（2015）在《吡罗红G在表面活性剂溶液中的光谱行为的研究》一文中研究指出本文采用荧光光谱法研究了阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠(SLS)与吡罗红G的相互作用的光谱行为,同时考察了硫酸钠和尿素对体系荧光强度的影响,并初步探讨了其相互作用机理.(本文来源于《枣庄学院学报》期刊2015年05期）
[4]（2012）在《新课标生物实验特色试剂盒介绍——吡罗红-甲基绿染液》一文中研究指出本染液根据DNA和RNA分别与甲基绿、吡罗红的亲和能力不一样,采用进口的试剂按照一定的比例配制而成的复合染液,对DNA和RNA进行染色,得出显着的实验结果。解决了大部分生(本文来源于《教学仪器与实验》期刊2012年07期）
吴丹,冯锐,陈国栋,赵伟,赵杰[5]（2011）在《光谱法研究吡罗红G与十二烷基硫酸钠的相互作用》一文中研究指出为了探讨染料在纺织染色等领域的应用性,采用应用最为广泛的光谱法研究了阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠与吡罗红G的相互作用。发现当阴离子表面活性剂单体与吡罗红G形成缔合物时,荧光发生猝灭;随着表面活性剂浓度的进一步增加,表面活性剂形成的胶束与吡罗红G作用,导致出现一个新的、更强的荧光峰。同时考察了硫酸钠和尿素对二者相互作用的影响,发现这两种添加剂的作用截然相反,硫酸钠增强了其相互作用,而尿素削弱了这种作用。采用吸收光谱和荧光光谱探讨了其作用机理。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2011年11期）
王志宏[6]（2011）在《甲基绿吡罗红必须混合使用吗》一文中研究指出在"观察DNA、RNA在细胞中的分布"实验中,甲基绿、吡罗红为什么不分开使用而要混合使用呢?为了弄清楚该问题,笔者用洋葱鳞茎叶片内表皮分别做以下实验,具体见表1。(本文来源于《实验教学与仪器》期刊2011年09期）
陈琳琳,汤秀琴,邓凡政[7]（2010）在《吡罗红B与牛血清白蛋白的相互作用》一文中研究指出应用荧光光谱法和紫外可见吸收光谱法研究了在pH值7.4的Tris-HCl缓冲溶液中吡罗红B(PB)与牛血清白蛋白(BSA)相互作用的机制。结果表明,PB对BSA产生了荧光猝灭作用,且属于静态猝灭过程。计算得到298 K和308 K下的结合常数分别为7.1105×105L.mol-1和5.2614×105L.mol-1,结合位点数分别为1.2312和1.2057。热力学参数表明PB与BSA之间的相互作用力类型为静电作用力。用同步荧光法探讨了PB对BSA构象的影响。根据F rster非辐射能量转移理论计算出供体与受体间的结合距离r为1.98 nm,能量转移效率E为0.0393。(本文来源于《化学与生物工程》期刊2010年11期）
高峰,章丽,李永新,王伦[8]（2005）在《溴代十六烷基叁甲基铵敏化吡罗红B-核酸作用的共振光散射增强法测定核酸》一文中研究指出基于表面活性剂溴代十六烷基叁甲基铵(CTMAB)对吡罗红B-核酸作用的共振光散射增强效应有敏化作用,建立了一种高灵敏测定核酸的新方法。在pH 7.4时,吡罗红B在328 nm处的共振光散射的增强与核酸浓度有良好的线性关系。在最佳实验条件下,对小牛胸腺DNA(ct-DNA)、鲱鱼精DNA(fs-DNA)、酵母RNA(yeast-RNA)测定的线性范围分别为0.0~1.2 mg/L、0.0~0.8 mg/L和0.04~1.4 mg/L。检出限分别为6.1μg/L、11.2μg/L和8.6μg/L。该法简便、快捷、重现性好,对合成样品进行了测定,结果令人满意。(本文来源于《分析科学学报》期刊2005年06期）
陈莉华,黄飞,刘六战,沈含熙[9]（2003）在《吡罗红为底物的辣根过氧化物酶催化荧光反应测定葡萄糖》一文中研究指出吡罗红在辣根过氧化物酶催化下可被过氧化氢氧化而使其荧光猝灭。在pH 7.2中性介质中,稳态催化速率由酶和底物浓度决定,催化体系服从Michaelis-Menten方程,用Lineweaver-Burk作图法求得米氏常数、最大反应速度、催化常数分别为2.4×10~(-5)mol·L-1,2.5×10~(-6)mol·L-1s-1,75.8 s-1。在最佳反应条件下,荧光F0/F的猝灭程度与过氧化氢浓度在0-3.6×10~(-7)mol·L-1范围内成线性关系,检测限为6.3×10~(-9)mol·L-1;当与葡萄糖氧化酶联用时,可定量检测葡萄糖,线性关系为0-8.0×10~(-7)mol·L-1,检测限为3.4×10~(-8)mol·L-1。方法用于分析人血清中葡萄糖含量,分析结果与苯酚-4-氨基安替比林法基本一致。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2003年05期）
罗从军,陈立国,訾言勤[10]（1996）在《吡罗红Y催化动力学荧光熄灭法测定痕量钒》一文中研究指出基于在柠檬酸(0.06mol·L~(-1))介质和抗坏血酸(0.0008mol·L~(-1))存在下,VO_3~-离子催化KBrO_3(0.004mol·L~(-1))氧化吡罗红Y(6×10~(-6)mol·L~(-1)),荧光定量熄灭建立了测定痕量钒的新方法。VO_3~-浓度在0～50ng/25ml范围内与吡罗红Y相对荧光强度△F呈直线关系。方法灵敏度高,选择性好,可直接测定水样和人发中的钒。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊1996年02期）
吡罗红论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
针对"观察DNA和RNA在细胞中的分布"实验中,细胞核区域染色过程中发现绿色不明显或为蓝绿色的情况,通过实验探究了缓冲液的pH、染色时间长短、材料选择对甲基绿吡罗红染液染色效果的影响,发现选用鸭跖草、pH为4.8~5.2和染色时长10 min左右染色效果较好。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
吡罗红论文参考文献
[1].谢仁荣,申定健.甲基绿与吡罗红染色效果及染色机理的探析[J].教学考试.2019
[2].尚启亮,黄雅婷,龚羚云.影响吡罗红甲基绿染液染色效果的探究实验[J].生物学教学.2017
[3].杨磊,于思琦,范大伟.吡罗红G在表面活性剂溶液中的光谱行为的研究[J].枣庄学院学报.2015
[4]..新课标生物实验特色试剂盒介绍——吡罗红-甲基绿染液[J].教学仪器与实验.2012
[5].吴丹,冯锐,陈国栋,赵伟,赵杰.光谱法研究吡罗红G与十二烷基硫酸钠的相互作用[J].光谱学与光谱分析.2011
[6].王志宏.甲基绿吡罗红必须混合使用吗[J].实验教学与仪器.2011
[7].陈琳琳,汤秀琴,邓凡政.吡罗红B与牛血清白蛋白的相互作用[J].化学与生物工程.2010
[8].高峰,章丽,李永新,王伦.溴代十六烷基叁甲基铵敏化吡罗红B-核酸作用的共振光散射增强法测定核酸[J].分析科学学报.2005
[9].陈莉华,黄飞,刘六战,沈含熙.吡罗红为底物的辣根过氧化物酶催化荧光反应测定葡萄糖[J].光谱学与光谱分析.2003
[10].罗从军,陈立国,訾言勤.吡罗红Y催化动力学荧光熄灭法测定痕量钒[J].理化检验(化学分册).1996
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