环烯醚萜苷论文_朱洁波,董学花,崔香丹,金雪峰,全吉淑

导读:本文包含了环烯醚萜苷论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:龙胆,山茱萸,高效,秦艽,部位,纤毛,液相。

环烯醚萜苷论文文献综述

朱洁波,董学花,崔香丹,金雪峰,全吉淑^[1]（2019）在《草苁蓉环烯醚萜苷对SK-Hep1细胞EMT的抑制作用及其机制》一文中研究指出目的研究草苁蓉环烯醚萜苷(IGBR)对转化生长因子β_1(transforming growth factor-β_1, TGF-β_1)诱导人肝癌细胞SK-Hep1上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition, EMT)的抑制作用及其机制。方法人肝癌SK-Hep1细胞株随机分成3组:对照组、模型组(TGF-β_1组)和IGBR组。对照组为培养液处理组,TGF-β_1组为10 ng/mL TGF-β_1处理48 h组,IGBR组为10 ng/mL TGF-β_1+500μg/mL IGBR处理48 h组。显微镜下观察各组细胞形态学改变,划痕实验检测细胞的迁移能力,Transwell检测细胞的侵袭能力,Western blot检测各组E-cadherin、N-cadherin和Vimentin的表达。结果与对照组相比,TGF-β_1组细胞呈长梭形,且迁移及侵袭能力增强(P<0.01);而IGBR抑制EMT的迁移及侵袭(P<0.05)。Western blot结果显示,与对照组相比,TGF-β_1组中E-cadherin表达显着降低,N-cadherin、Vimentin表达显着增加(P<0.01);与TGF-β_1组相比,IGBR组E-cadherin表达上调,N-cadherin、Vimentin表达下调(P<0.05)。结论 IGBR对人肝癌SK-Hep1细胞EMT模型迁移及侵袭能力有抑制作用,其机制可能与E-cadherin上调,N-cadherin、Vimentin下调相关。(本文来源于《广东医学》期刊2019年22期）

张景瑜,徐雅,吴晓军,张诗瑶,赵勤^[2]（2019）在《HPLC法对西藏麻花秦艽正丁醇部位4种环烯醚萜苷类成分的分析》一文中研究指出目的:建立西藏麻花秦艽醇提物正丁醇部位中马钱苷酸、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷含量测定的HPLC方法。方法:采用Hypersil GOLDaQ(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.1%磷酸水梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,检测波长242 nm,柱温30℃。结果:马钱苷酸、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷在7.04～35.2μg/mL(r=0.999 9)、1.82～9.100μg/mL(r=0.999 9)、14.44～72.22μg/mL(r=0.999 5)、0.822～4.1μg/mL(r=0.999 1)与峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.59%、98.95%、98.61%、99.63%、99.31%、99.50%、99.80%、98.50%,RSD分别为0.99%、 3.37%、1.87%、1.93%、1.21%、1.62%、0.54%、1.87%。结论:所建方法简便、准确,重复性好,可用于对麻花秦艽醇提物正丁醇部位的质量控制,有利于对麻花秦艽药效分析及的综合利用开发。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2019年11期）

张传利,赵秀,朱春梅,李维峰,马晓^[3]（2019）在《HPLC法测定大花胡麻草不同部位中2种环烯醚萜苷成分含量》一文中研究指出目的:探究并比较栽培大花胡麻草根、茎、叶、花、混合样中2种环烯醚萜苷的含量差异。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定栽培大花胡麻草不同部位(根、茎、叶、花、混合样)中桃叶珊瑚苷和梓醇的含量,并分析2种活性成分在植株内的分布规律。结果:桃叶珊瑚苷在栽培大花胡麻草不同部位中均有分布,桃叶珊瑚苷的平均含量(mg/g)具体为根(0.930)>叶(0.390)>混合样(0.320)>茎(0.040)>花(0.004),根中含量约是花中含量的232.5倍;梓醇在栽培大花胡麻草的茎中未检出,在其他部位均有分布,梓醇的平均含量(mg/g)具体为叶(10.838)>花(1.851)>混合样(0.726)>根(0.156),叶中含量约是根中含量的69.5倍。结论:2种环烯醚萜苷成分在栽培大花胡麻草植株内的含量分布不一致,在不同部位中的含量均存在显着差异(P<0.05),为栽培大花胡麻草不同部位的合理利用提供参考。(本文来源于《中国民族民间医药》期刊2019年18期）

罗朝梅,卢秋霞,贺丽波,张士彦,孙意冉^[4]（2019）在《UPLC测定纤毛婆婆纳主要环烯醚萜苷成分的含量》一文中研究指出建立超高效液相色谱法(UPLC)同时测定纤毛婆婆纳中梓醇、梓苷、胡黄连苷Ⅱ和6-O-藜芦酰梓苷4种主要环烯醚萜苷类成分含量.采用Waters ACOUITY T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm);柱温为40℃;流动相为乙腈-水(0.1%甲酸+2.5 mmol甲酸铵);流速为0.4 mL/min;检测波长为260 nm.结果表明梓醇、梓苷、胡黄连苷Ⅱ和6-O-藜芦酰梓苷4种主要环烯醚萜苷类成分含量.结果表明梓醇、梓苷、胡黄连苷Ⅱ和6-O-藜芦酰梓苷分别在1.562～50μg/mL(R~2=0.9987)、1.562～50μg/mL(R~2=0.9989)、4.689～143μg/mL(R~2=0.9996)、1.562～50μg/mL(R~2=0.9998)范围内呈现良好的线性关系,平均回收率分别为100.21%(RSD=1.3%)、99.43%(RSD=1.8%)、100.6%(RSD=2.5%)、102.7%(RSD=0.65%).该方法简便、灵敏、经济、可靠,可用于纤毛婆婆纳的质量控制和评价.(本文来源于《四川大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期）

马登磊,罗艺,李林,张兰^[5]（2019）在《山茱萸环烯醚萜苷以tau蛋白为靶点治疗阿尔茨海默病的研究》一文中研究指出目的微管相关蛋白tau在阿尔茨海默病(AD)的发病机制中发挥重要的作用,并且得到了越来越多的关注。过表达P301L突变tau蛋白的rTg4510转基因小鼠具有明显的tau病理表现,广泛应用于AD的基础研究及药理研究中。山茱萸环烯醚萜苷(CIG)为中药山茱萸的有效部位,在我室之前的研究中显示CIG在体外模型中可以降低tau蛋白的磷酸化。方法本研究应用rTg4510小鼠为AD病理模型,给予CIG药物处理3个月后进行行为学检测,之后分别灌注固定取材及新鲜取材。应用Western印迹等方法检测磷酸化tau蛋白、磷酸化调节酶、微管及突触相关蛋白的表达水平;应用免疫荧光等方法观察病理性tau蛋白、微管的形态、突触相关蛋白表达等;应用Serine/Threonine Phosphatase Assay检测磷酸酯酶PP2A的活性。结果CIG可以增加rTg4510小鼠在Morris水迷宫中的空间和工作记忆,改善在物体识别实验中的物体识别记忆,降低小鼠的过度活跃状态。同时CIG可以改善rTg4510小鼠的脑萎缩,降低海马区域的神经元的丢失;同时CIG可以增加rTg4510小鼠骨架相关蛋白的表达,改善细胞骨架形态;增加小鼠突触NMDA受体及突触相关蛋白的表达,增加突触的数量。其主要的机制为CIG降低了rTg4510小鼠脑内多个位点的磷酸化,降低了病理性tau蛋白的沉积;同时降低了磷酸化的可溶性tau蛋白,降低不可溶性tau蛋白。进一步探讨CIG降低磷酸化的机制,发现CIG可以增加主要的磷酸酯酶PP2A的甲基化修饰,并且可以调节PP2A甲基化调节酶LCMT-1/PME-1的比例。同时,CIG可以增加内源PP2A酶的激活因子PPP2R4的表达,并增加PP2A酶的活性。结论 CIG可以改善rTg4510转基因小鼠的认知能力,改善脑萎缩和神经元的丢失,保护细胞骨架形态和突触。其主要机制为CIG降低了tau蛋白的过度磷酸化及病理性tau蛋白的沉积。进一步研究发现CIG可能通过增加内源性PP2A激活剂PTPA的表达,进而直接或通过调节PP2A的修饰间接地增加PP2A活性。因此本研究提示CIG可能作为一个潜在的以PP2A激活为靶点的抗AD药物。(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊2019年09期）

杨惠云,王甜,张祖珍,王乐,王福生^[6]（2019）在《微籽龙胆氯仿部位中两个二聚环烯醚萜苷类成分》一文中研究指出目的研究微籽龙胆(Gentiana delavayi Franch.)的化学成分。方法采用多种色谱技术(硅胶、ODS、MCI和Sephadex LH-20等),对微籽龙胆氯仿部位进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从微籽龙胆中分离并鉴定了2个化合物,分别为:gentionrnosides A(1)和gentionrnosides B(2)。结论化合物1-2均为首次从该植物中分离得到。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年70期）

于潇,迟森森,焦其树,蒋丽娟,王卫华^[7]（2019）在《四妙勇安汤不同配伍组合中环烯醚萜苷类成分肠吸收研究》一文中研究指出目的考察四妙勇安汤水提物中环烯醚萜苷类成分在不同肠段中、不同配伍组合时的肠吸收情况。方法建立大鼠在体单向肠灌流模型,采用UPLC-MS~n法测定不同肠段灌流液中哈巴苷、当药苷、马钱苷和哈巴俄苷4种环烯醚萜苷类成分的含量,计算其在不同肠段中的吸收速率常数(Ka)和表观渗透系数(Papp),并以此为指标评价环烯醚萜苷类成分肠吸收情况。结果四妙勇安汤不同配伍组合中环烯醚萜苷类成分在回肠和十二指肠中的吸收情况较空肠和结肠好(P<0.05)。回肠中4种环烯醚萜苷类成分的肠吸收参数均在金银花-玄参-当归3药配伍时最高。十二指肠中马钱苷、当药苷在金银花-当归配伍时表现出较高的肠吸收参数;而哈巴苷、哈巴俄苷在复方中肠吸收参数最高,单味药中最低。结论环烯醚萜苷类成分在配伍组合时的肠吸收参数(Ka、Papp值)较所含该类成分的单味药材高。在一定程度上表明复方配伍可促进环烯醚萜苷类成分的吸收,改善其口服生物利用度低的问题。(本文来源于《北京中医药大学学报》期刊2019年07期）

张北雪,孙建之,姜宇珺,马善鹏,才谦^[8]（2019）在《酒龙胆中总多糖和总环烯醚萜苷保肝作用的研究》一文中研究指出目的研究酒龙胆中总多糖和总环烯醚萜苷对四氯化碳(CCl4)所致大鼠急性肝损伤的保护作用。方法将50只大鼠随机分为空白组、模型组、总多糖组、总环烯醚萜苷组和阳性对照药联苯双酯组,给药7 d后,除空白组外,其余各组大鼠腹腔注射2.5%CCl_4植物油溶液(1.5 mL·kg~(-1)),复制急性肝损伤模型。测定各组大鼠血浆中丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、白细胞介素-6(IL-6)以及肝组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的含量以及HE染色法观察各组大鼠急性肝损伤程度。结果总多糖和总环烯醚萜苷均能使肝损伤大鼠体内SOD、GSH-Px、GSH的含量升高、MDA的含量降低,其中总多糖的升高或降低作用更优;总多糖可使肝损伤大鼠体内AST、ALT的含量下降,总环烯醚萜苷则几乎没有这些作用;总多糖和总环烯醚萜苷均能使肝损伤大鼠体内TNF-α、MCP-1、IL-6的含量降低,其中总环烯醚萜苷的降低作用更优。肝组织病理切片显示,总多糖和总环烯醚萜苷均一定程度减轻肝脏组织病理性改变,其中总多糖较总环烯醚萜苷作用更强。结论酒龙胆中总多糖、总环烯醚萜苷均对CCl4所致的大鼠急性肝损伤有一定保护作用,其中总多糖较总环烯醚萜苷作用更强。(本文来源于《中南药学》期刊2019年07期）

杨翠翠,包训杰,张丽,李雅莉,李林^[9]（2019）在《山茱萸环烯醚萜苷对APP/PS1/Tau叁转基因小鼠脑内病理变化的影响》一文中研究指出目的利用APP/PS1/Tau叁转基因(3×Tg)模型小鼠,观察山茱萸环烯醚萜苷(cornel iridoid glycoside,CIG)对小鼠脑内多种病理变化的影响。方法 16月龄3×Tg模型小鼠灌胃给予100或200 mg·kg~(-1)·d~(-1)CIG至18月龄。采用刚果红染色法观察3×Tg小鼠海马中老年斑沉积情况; Western blotting方法检测Tau蛋白在Thr212及Thr217位点的磷酸化水平;应用免疫组织化学法观察小鼠海马中脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)的表达和分布;并采用实时荧光定量聚合酶链式反应法(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测各组小鼠BDNF转录水平变化;应用尼氏染色法观察小鼠海马中尼氏小体的变化。结果 18月龄模型组小鼠与对照组相比,Aβ淀粉样斑块沉积明显增加,而给予CIG 100或200 mg·kg~(-1)·d~(-1)均能不同程度降低脑内斑块负荷;模型组小鼠Tau蛋白在Thr217位点的磷酸化水平明显升高,而在Thr212位点的磷酸化水平无明显升高,CIG治疗组能明显拮抗Tau蛋白在Thr217位点的过度磷酸化。模型组小鼠海马BDNF蛋白及mRNA的水平均降低,CIG能够明显恢复BDNF蛋白及mRNA的含量;模型组小鼠海马内尼氏小体数量减少、染色变浅、排列散乱,CIG有增高尼氏体数量的趋势。结论 CIG能够减少Aβ在脑内的沉积,Tau蛋白异常过度磷酸化,恢复BDNF在脑内的表达,并且保护神经元。(本文来源于《首都医科大学学报》期刊2019年04期）

李翟,姜大成,翁丽丽,宿莹,侯晓琳^[10]（2019）在《一测多评法同时测定龙胆不同部位中3个环烯醚萜苷类成分的含量》一文中研究指出目的:建立一测多评法同时测定龙胆药材中马钱苷酸、獐牙菜苦苷及龙胆苦苷的含量,并比较龙胆药材上(根茎)、中(簇生根中部)、下(簇生根尾部)叁部分中3个成分的含量差异。方法:采用HPLC法,使用Agilent Eclipse XDB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相A为0.1%磷酸水溶液,流动相B为乙腈,梯度洗脱(0～5 min,6%B;5～35 min,6%B→3.5%B;35～65 min,3.5%B→9%B;65～85 min,9%B→6%B),流速0.8 mL·min~(-1),柱温40℃,检测波长240 nm,进样量10μL。以龙胆苦苷为内参物,建立其与马钱苷酸、獐牙菜苦苷的相对校正因子,并计算2个成分分别在药材上、中、下叁部分的含量,实现一测多评;同时采用外标法测定龙胆中3个环烯醚萜苷类成分分别在药材上、中、下叁部分的含量,比较2种测定方法的差异,验证一测多评法的可行性,采用SPSS21.0软件分别对龙胆药材上、中、下叁部分中3个成分的含量进行单因素方差分析。结果:建立的校正因子重复性良好,含量间无显着差异。龙胆药材不同部位中3个环烯醚萜苷类成分的含量差异显着,中、下部的马钱苷酸、獐牙菜苦苷及龙胆苦苷含量均高于上部(P<0.05,有显着性差异)。结论:建立的一测多评法可作为龙胆药材中3个环烯醚萜苷类化学成分的含量测定方法。通过分析龙胆药材上、中、下叁部分环烯醚萜苷类成分的含量差异,初步判断龙胆药材质量优劣的合理性,为龙胆药材等级划分及制订龙胆药材的质量评价提供参考依据,在其生产及商品流通等方面也具有一定的指导意义。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年06期）

环烯醚萜苷论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

目的:建立西藏麻花秦艽醇提物正丁醇部位中马钱苷酸、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷含量测定的HPLC方法。方法:采用Hypersil GOLDaQ(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.1%磷酸水梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,检测波长242 nm,柱温30℃。结果:马钱苷酸、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷在7.04～35.2μg/mL(r=0.999 9)、1.82～9.100μg/mL(r=0.999 9)、14.44～72.22μg/mL(r=0.999 5)、0.822～4.1μg/mL(r=0.999 1)与峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.59%、98.95%、98.61%、99.63%、99.31%、99.50%、99.80%、98.50%,RSD分别为0.99%、 3.37%、1.87%、1.93%、1.21%、1.62%、0.54%、1.87%。结论:所建方法简便、准确,重复性好,可用于对麻花秦艽醇提物正丁醇部位的质量控制,有利于对麻花秦艽药效分析及的综合利用开发。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

环烯醚萜苷论文参考文献

[1].朱洁波,董学花,崔香丹,金雪峰,全吉淑.草苁蓉环烯醚萜苷对SK-Hep1细胞EMT的抑制作用及其机制[J].广东医学.2019

[2].张景瑜,徐雅,吴晓军,张诗瑶,赵勤.HPLC法对西藏麻花秦艽正丁醇部位4种环烯醚萜苷类成分的分析[J].中华中医药学刊.2019

[3].张传利,赵秀,朱春梅,李维峰,马晓.HPLC法测定大花胡麻草不同部位中2种环烯醚萜苷成分含量[J].中国民族民间医药.2019

[4].罗朝梅,卢秋霞,贺丽波,张士彦,孙意冉.UPLC测定纤毛婆婆纳主要环烯醚萜苷成分的含量[J].四川大学学报(自然科学版).2019

[5].马登磊,罗艺,李林,张兰.山茱萸环烯醚萜苷以tau蛋白为靶点治疗阿尔茨海默病的研究[J].中国药理学与毒理学杂志.2019

[6].杨惠云,王甜,张祖珍,王乐,王福生.微籽龙胆氯仿部位中两个二聚环烯醚萜苷类成分[J].世界最新医学信息文摘.2019

[7].于潇,迟森森,焦其树,蒋丽娟,王卫华.四妙勇安汤不同配伍组合中环烯醚萜苷类成分肠吸收研究[J].北京中医药大学学报.2019

[8].张北雪,孙建之,姜宇珺,马善鹏,才谦.酒龙胆中总多糖和总环烯醚萜苷保肝作用的研究[J].中南药学.2019

[9].杨翠翠,包训杰,张丽,李雅莉,李林.山茱萸环烯醚萜苷对APP/PS1/Tau叁转基因小鼠脑内病理变化的影响[J].首都医科大学学报.2019

[10].李翟,姜大成,翁丽丽,宿莹,侯晓琳.一测多评法同时测定龙胆不同部位中3个环烯醚萜苷类成分的含量[J].药物分析杂志.2019

论文知识图

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