论文摘要
目的建立人体血清中18种全氟化合物的液液萃取—超高效液相色谱—串联质谱（UPLC-MS/MS）分析方法。方法样品首先进行离子对液液萃取,经氮气吹干后,用甲醇复溶,最后用UPLC-MS/MS,在负离子条件下,采用多反应监测模式（MRM）进行分析检测。结果 18种全氟化合物在（0.01～5） ng/mL（PFOS为0.01～25 ng/mL）浓度范围内具有良好线性,相关系数（r）均大于0.998。该方法的检出限（LOD）在（0.01～0.1） ng/mL之间,定量限（LOQ）在（0.05～0.5） ng/mL之间。该方法的加标回收率良好,在71.4%～119.8%之间,平行样品间相对标准偏差小于15%。为验证方法的可靠性,采用四种国际认可的质控样品进行实验,结果与已有文献报道值和质控样品给出值相当。结论该方法灵敏度高、重现性好、分析速度快,而且操作简便,可以实现对人体血清中18种全氟化合物的同时准确定量分析。
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文章来源
类型: 期刊论文
作者: 谢琳娜,张海婧,侯沙沙,朱英
关键词: 全氟化合物,人体血清,超高效液相色谱串联质谱,离子对液液萃取,质控样品
来源: 环境卫生学杂志 2019年05期
年度: 2019
分类: 医药卫生科技,工程科技Ⅰ辑
专业: 化学,临床医学
单位: 中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所
分类号: R446.1;O657.63
DOI: 10.13421/j.cnki.hjwsxzz.2019.05.016
页码: 494-501
总页数: 8
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标签：全氟化合物论文; 人体血清论文; 超高效液相色谱串联质谱论文; 离子对液液萃取论文; 质控样品论文;