导读:本文包含了氨基烃基膦酸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氨基,膦酸,斑蝥,活性,环丁砜,结构,金属。
氨基烃基膦酸论文文献综述
王海琴,刘瑶,梁天,张莎莎,彭浩[1]（2018）在《O-甲基α-(取代苯氨基)烃基膦酸特丁基铵的合成与杀菌活性》一文中研究指出为了研究α-(取代苯氨基)烃基膦酸酯衍生物的结构活性关系,以取代苯胺和取代苯甲醛为起始原料,经高氯酸镁催化,与亚磷酸二甲酯反应得到α-(取代苯氨基)烃基膦酸酯1,再与叔丁胺反应合成了11个未见文献报道的O-甲基α-(取代苯氨基)烃基膦酸特丁基铵2.通过1 H NMR,13 C NMR,IR,MS和元素分析对所合成的化合物进行了结构表征.初步的杀菌活性测试结果表明:大多数目标化合物具有较好的杀菌活性,并且其对真菌的防治效果优于对细菌的防治效果.在500mg/mL的剂量下,化合物2b和2f对番茄晚疫病的防效达到75%以上,略低于对照药剂烯酰吗啉.(本文来源于《华中师范大学学报(自然科学版)》期刊2018年05期）
刘丽莎[2]（2006）在《1H-1，2，4-叁氮唑-3-氨基—烃基膦酸的合成及对钢铁和铜的缓蚀性能研究》一文中研究指出有机膦酸类化合物因其广泛而显着的缓蚀性能使之成为极具开发潜力的一类缓蚀剂。本文介绍了用3-氨基-1H-1，2，4-叁氮唑、亚磷酸和不同的醛进行Mannich反应合成了5种新型的1H-1，2，4-叁氮唑-3-氨基-烃基膦酸，并对其理化性质、产率作了报道；用元素分析、IR、~(31)PNMR、~1HNMR及MS对所合成的化合物进行了表征，并对反应条件、合成方法进行了系统分析，而且采用失重法和极化曲线法对目标化合物进行了对钢铁和铜的缓蚀性能的测试，探讨了缓蚀剂浓度、pH值、时间及与钼酸钠、BTA复配对缓蚀效果的影响。 目标化合物：(本文来源于《华中师范大学》期刊2006-11-01）
高新蕾,朱传芳[3]（2004）在《氨基烃基膦酸化合物的合成及其金属缓蚀性能的研究——氨基烃基膦酸化合物的金属缓蚀性能(Ⅱ)》一文中研究指出将氨基烃基膦酸作为金属缓蚀剂对A3钢进行缓蚀研究 ,试验表明 ,氨基烃基膦酸是一种典型的阳极缓蚀剂 ,适合碱性溶液中使用 ;当其与锌盐复配时 ,缓蚀效果明显提高 ;其中乙基氨基苄基膦酸 ,乙酸氨基苄基膦酸 ,乙二胺二苄基二膦酸的缓蚀效果较为理想。(本文来源于《材料保护》期刊2004年05期）
高新蕾,朱传芳[4]（2004）在《氨基烃基膦酸的合成及其金属缓蚀性能的研究——氨基烃基膦酸的合成(Ⅰ)》一文中研究指出用新方法合成膦酸化合物缓蚀剂用于减少金属腐蚀,过去研究得较少。为此,采用芳醛、胺及亚磷酸反应的新方法,即等摩尔的芳醛、胺与亚磷酸在合适的温度下生成亚磷酸盐。升高反应温度至亚磷酸盐的熔点时,其化合物颜色发生变化,继续升高10℃,0.5 h后,撤去热源,经水解后,提纯该物质,即可得到多种氨基烃基膦酸。用元素分析,IR,NMR对合成的化合物进行表征。目标化合物:(HO)_2(O)PC(R~1)HNHR~2;R~1:Ph;o-HO-Ph;2,4-2Cl-Ph;p-No_2-Ph;R~2:Et;t-C_4H_9;CH_2COOH;Ph;p-Me-Ph;p-Cl-Ph;CH_2Ph;m-No_2-Ph;β-NaPh;NH_2CH_2CH_3。本方法为一锅法合成,产品可靠,性能好。(本文来源于《材料保护》期刊2004年04期）
高新蕾[5]（2004）在《含硅氨基烃基膦酸的合成》一文中研究指出采用芳醛、胺及亚磷酸反应的新方法,制备了五种含硅氨基烃基膦酸。用元素分析、IR、31PNMR对合成的化合物进行了表征。(本文来源于《化学与生物工程》期刊2004年01期）
[6]（1998）在《α-氨基烃基膦酸二苯酯与去甲(去氢)斑蝥素和外式双环[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二甲酸酐的反应研究》一文中研究指出通过去甲斑蝥素、去甲去氢斑蝥素和外式双环［２．２．１］庚－５－烯－２，３－二甲酸酐和α－氨基烃基膦酸酯的反应，合成了一系列斑蝥素类似物，并进行了抗肿瘤筛选．以期寻找高效、低毒的抗肿瘤药物．所合成的化合物的结构经１ＨＮＭＲ、ＭＳ、ＩＲ及元素分析确证．(本文来源于《高等学校化学学报》期刊1998年12期）
朱传方,肖海燕,李中华[7]（1997）在《含氮烃基膦酸的合成(Ⅳ)——以环丁砜作溶剂直接合成N-烃基-α-氨基苄基膦酸》一文中研究指出含氮烃基膦酸的合成（Ⅳ）——以环丁砜作溶剂直接合成Ｎ┐烃基┐α┐氨基苄基膦酸朱传方＊肖海燕李中华（华中师范大学化学系武汉４３００７０）关键词Ｎ－烃基－α－氨基苄基膦酸，环丁砜，合成１９９６－０８－０９收稿，１９９７－０２－０３修回湖北省自然科学基金资...(本文来源于《应用化学》期刊1997年03期）
曹者瑜,崔巍,王宗睦[8]（1995）在《光学活性α-氨基烃基膦酸的合成》一文中研究指出由光学活性的x-氨基酸制备得化学活性x-氨基烃基膦酸,且表示其关键反应步骤Michaelis-Arbuzov反应机理为SN2反应。(本文来源于《有机化学》期刊1995年04期）
刘晋钫,徐修容,黄嘉鑫,施铭英,曹者瑜[9]（1990）在《高效液相色谱手性固定相的研究 Ⅳ.(L,L)-二肽叔丁酰胺型手性固定相拆分α-氨基烃基膦酸衍生物对映异构体》一文中研究指出本文制备了十种新型(L,L)-二肽叔丁酰胺型键合硅胶手性固定相,并将其用于高效液相色谱拆分外消旋α-氨基烃基膦酸衍生物。实验结果表明拆分效果良好。本文就固定相及α-氨基烃基膦酸衍生物的结构对拆分效果的影响进行了讨论,并对拆分机制进行了初步探讨。(本文来源于《化学学报》期刊1990年10期）
曹者瑜,范肇昌,沈卫真,陈玲玲,徐杰诚[10]（1989）在《α-酰氨基烃基膦酸二乙酯的合成及其分子结构的测定》一文中研究指出氨基膦酸是继氨基酸、氨基磺酸后在生物体中发现的第叁类氨基酸,它在生物体中的分布、代谢和功能正在进一步研究中。目前人们正积极开展合成各种天然氨基酸的磷类似物——α-氨基烃基膦酸的肽,且巴发现这类合成肽具有重要的生理活性。在膦肽合成中,α-酰(本文来源于《有机化学》期刊1989年06期）
氨基烃基膦酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
有机膦酸类化合物因其广泛而显着的缓蚀性能使之成为极具开发潜力的一类缓蚀剂。本文介绍了用3-氨基-1H-1，2，4-叁氮唑、亚磷酸和不同的醛进行Mannich反应合成了5种新型的1H-1，2，4-叁氮唑-3-氨基-烃基膦酸，并对其理化性质、产率作了报道；用元素分析、IR、~(31)PNMR、~1HNMR及MS对所合成的化合物进行了表征，并对反应条件、合成方法进行了系统分析，而且采用失重法和极化曲线法对目标化合物进行了对钢铁和铜的缓蚀性能的测试，探讨了缓蚀剂浓度、pH值、时间及与钼酸钠、BTA复配对缓蚀效果的影响。 目标化合物：
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氨基烃基膦酸论文参考文献
[1].王海琴,刘瑶,梁天,张莎莎,彭浩.O-甲基α-(取代苯氨基)烃基膦酸特丁基铵的合成与杀菌活性[J].华中师范大学学报(自然科学版).2018
[2].刘丽莎.1H-1，2，4-叁氮唑-3-氨基—烃基膦酸的合成及对钢铁和铜的缓蚀性能研究[D].华中师范大学.2006
[3].高新蕾,朱传芳.氨基烃基膦酸化合物的合成及其金属缓蚀性能的研究——氨基烃基膦酸化合物的金属缓蚀性能(Ⅱ)[J].材料保护.2004
[4].高新蕾,朱传芳.氨基烃基膦酸的合成及其金属缓蚀性能的研究——氨基烃基膦酸的合成(Ⅰ)[J].材料保护.2004
[5].高新蕾.含硅氨基烃基膦酸的合成[J].化学与生物工程.2004
[6]..α-氨基烃基膦酸二苯酯与去甲(去氢)斑蝥素和外式双环[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二甲酸酐的反应研究[J].高等学校化学学报.1998
[7].朱传方,肖海燕,李中华.含氮烃基膦酸的合成(Ⅳ)——以环丁砜作溶剂直接合成N-烃基-α-氨基苄基膦酸[J].应用化学.1997
[8].曹者瑜,崔巍,王宗睦.光学活性α-氨基烃基膦酸的合成[J].有机化学.1995
[9].刘晋钫,徐修容,黄嘉鑫,施铭英,曹者瑜.高效液相色谱手性固定相的研究Ⅳ.(L,L)-二肽叔丁酰胺型手性固定相拆分α-氨基烃基膦酸衍生物对映异构体[J].化学学报.1990
[10].曹者瑜,范肇昌,沈卫真,陈玲玲,徐杰诚.α-酰氨基烃基膦酸二乙酯的合成及其分子结构的测定[J].有机化学.1989
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