导读:本文包含了成纤维细胞表面蛋白论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:胺碘酮,小鼠肺成纤维细胞,细胞增殖,SP-D蛋白
成纤维细胞表面蛋白论文文献综述
王瑶函,吴蕊[1]（2018）在《不同浓度胺碘酮对肺成纤维细胞增殖及表面活性蛋白D表达的影响》一文中研究指出目的观察不同浓度胺碘酮对小鼠肺成纤维细胞增殖及表面活性蛋白D(SP-D)表达的影响。方法取生长状态良好的3~5代小鼠肺成纤维细胞,用10%小牛血清培养制成细胞悬液加入96孔板中培养。分别给予不同浓度(0.5、1.0、2.0和4.0μmol/L)胺碘酮处理,于给药12、24和48 h后采用MTT法检测细胞增殖;蛋白免疫印迹法检测SP-D蛋白的表达。结果 0.5~4.0μmol/L胺碘酮作用于肺成纤维细胞12、24和48 h后对细胞增殖有明显促进作用,且增殖率与浓度和时间成正相关(r=0.834,r=0.881,P<0.05)。与对照组相比,胺碘酮能明显增加细胞SP-D蛋白的表达(P<0.05)。胺碘酮A~D组细胞SP-D、a-SMA、I和III型胶原蛋白表达高于对照组细胞(P<0.05),胺碘酮A~D组细胞SP-D、a-SMA、I和III型胶原蛋白表达水平随胺碘酮浓度增加升高(F=10.215,P<0.01),细胞SP-D、a-SMA、I和III型胶原蛋白表达量与胺碘酮的浓度呈正相关(r=0.786,P<0.01)。结论胺碘酮可刺激小鼠肺成纤维细胞增殖,并且增加肺成纤维细胞SP-D蛋白的表达。(本文来源于《毒理学杂志》期刊2018年01期）
王宇蓝,张玉峰[2]（2016）在《釉基质蛋白衍生物促进牙龈成纤维细胞在钛片表面的贴附行为》一文中研究指出目的:许多研究证明了釉基质蛋白衍生物能够在体内起到促进骨缺损周围的软组织愈合过程,但尚未对釉基质蛋白衍生物在种植体周围软组织愈合过程中发挥的作用。种植体周围的软组织愈合近期获得了许多关注,本研究希望通过体外实验了解釉基质蛋白衍生物对不同粗糙程度的钛片表面牙龈成纤维细胞的调控行为。(本文来源于《2016国际口腔及颅颌前沿研究研讨会暨全国口腔生物医学年会论文汇编》期刊2016-11-04）
赖颖真,陈江,林珊[3]（2015）在《钛表面微沟槽形貌对人牙龈纤维细胞黏着斑蛋白表达的影响》一文中研究指出目的 :比较不同尺寸微沟槽表面对人牙龈成纤维细胞(HGF)黏着斑蛋白vinculin表达的影响,作为选择种植体穿龈部分微沟槽尺寸的依据之一。方法:针对HGF大小,设计不同沟槽尺寸,利用光刻技术制作微沟槽形貌,沟槽宽度和间隔分别为15μm、30μm和60μm,沟槽深度为5μm和10μm,分组为T15/5、T15/10、T30/5、T30/10、T60/5和T60/10,光滑钛(T0)表面为对照组。通过免疫荧光、实时荧光定量PCR和蛋白免疫印迹比较vinculin基因和蛋白水平的表达差异。采用SPSS17.0软件包对数据进行统计学分析。结果:免疫荧光显示,随着沟槽宽度增加,vinculin的绿色荧光点增多,m RNA和蛋白水平表达T60最高,T15最低。相同沟槽宽度下,深度改变对该蛋白的表达无显着影响。结论:微沟槽形貌有利于vinculin蛋白的表达,表达量随着沟槽的宽度增加而增加。就vinculin蛋白的表达而言,T60组沟槽更适合作为穿龈部分的沟槽尺寸。(本文来源于《上海口腔医学》期刊2015年02期）
崔黎明,王稚英[4]（2013）在《富血小板纤维蛋白对粗糙钛板表面牙龈成纤维细胞增殖和分化的影响》一文中研究指出目的探讨富血小板纤维蛋白对粗糙钛板表面人牙龈成纤维细胞增殖和分化的影响。方法体外培养人牙龈成纤维细胞,传至第4代与粗糙钛板联合培养用于实验。分别在普通培养基和含富血小板纤维蛋白的培养基中培养,MTT、RT-PCR、蛋白印迹技术进行检测。结果 MTT结果显示含加入富血小板纤维蛋白能明显促进粗糙钛板表面人牙龈成纤维细胞的增殖,差异有统计学意义(P<0.05)。RT-PCR提示两组均有Type(Ⅰ)collagen和bFGF的mRNA表达,含富血小板纤维蛋白组mRNA表达比普通组明显增强。WB提示,Ⅰ型胶原蛋白表达在含富血小板纤维蛋白组中明显增强。结论富血小板纤维蛋白能促进粗糙钛板表面人牙龈成纤维细胞的增殖和分化。(本文来源于《解放军医学院学报》期刊2013年06期）
王忠山,秦海燕,唐立辉,董岩,卢帅[5]（2012）在《钛表面贻贝蛋白包被对人真皮成纤维细胞粘附和增殖的影响》一文中研究指出目的:观察人真皮成纤维细胞在两种贻贝足丝蛋白提取物Usun-afix和BD CELL-TAKTM试剂包被钛表面的粘附和增殖状况,研究贻贝蛋白包被法是否能够用于经皮种植体表面处理。方法:分别制备光滑钛片和两种贻贝蛋白包被的钛片样本,选取P3代人真皮成纤维细胞接种到3种培养基底上:①不做处理的光滑钛表面(对照组);②Usun-afix包被的钛表面;③BD CELL-TAKTM包被的钛表面。MTT法检测1、3、5 d细胞在3种钛表面的增殖数量;利用DiI-AcLDL荧光染色结合MTT法检测15、30 min和1、2、4 h时间点细胞的粘附状况。结果:培养1、3、5 d,成纤维细胞在3种表面活性均较好,3组之间无明显统计学差异(P>0.05);DiI-AcLDL荧光染色显示,在培养15、30 min和1 h各时间点,Usun-afix和BD CELL-TAKTM包被钛表面粘附细胞数目明显多于光滑钛表面,在1、2、4 h各时间点,两包被组与对照组相比有更好的细胞伸展形态;不同时间点MTT检测显示,两包被组在接种15、30 min和1、2 h各时间点的吸光度值均明显高于对照组(P<0.05),在4 h时,虽两包被组OD值比对照组略高,但无统计学差异(P>0.05);两包被组在各个时间点的促粘附效果相似,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:成纤维细胞接种早期(<4 h),可更容易粘附到两种贻贝足丝蛋白提取物Usun-afix和BD CELL-TAKTM试剂包被的钛表面,而贻贝蛋白对成纤维细胞的增殖能力没有明显的促进效果。(本文来源于《牙体牙髓牙周病学杂志》期刊2012年12期）
闫志伟,杨耀武,雷德林,周娅蕾,李凯[6]（2007）在《成年兔成纤维细胞在纤维蛋白胶表面生长的初步观察》一文中研究指出目的:观察成纤维细胞(Fibroblast,FB)复合在纤维蛋白胶表面后,成纤维细胞的生长状态。方法:体外分离、培养、鉴定成年兔皮肤成纤维细胞,并通过倒置显微镜、光学显微镜对成纤维细胞在纤维蛋白胶表面的生长情况进行形态学观察,免疫组化方法检测细胞波形蛋白及角蛋白的表达,鉴定细胞。采用SPSS12.0软件包对数据进行统计学分析。结果:兔成纤维细胞在纤维蛋白胶表面铺展形态佳,增殖速度快。细胞生长2～4h贴壁,3d时细胞呈漩涡状,基本完全融合,约5d后细胞逐渐呈复层生长。免疫组化波形蛋白阳性,角蛋白阴性,差异有显着性(P<0.05),证实细胞来源可靠。结论:兔成纤维细胞在纤维蛋白胶表面生长、增殖良好,纤维蛋白胶有望成为成纤维细胞生长的支架材料。(本文来源于《中国口腔颌面外科杂志》期刊2007年04期）
成纤维细胞表面蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:许多研究证明了釉基质蛋白衍生物能够在体内起到促进骨缺损周围的软组织愈合过程,但尚未对釉基质蛋白衍生物在种植体周围软组织愈合过程中发挥的作用。种植体周围的软组织愈合近期获得了许多关注,本研究希望通过体外实验了解釉基质蛋白衍生物对不同粗糙程度的钛片表面牙龈成纤维细胞的调控行为。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
成纤维细胞表面蛋白论文参考文献
[1].王瑶函,吴蕊.不同浓度胺碘酮对肺成纤维细胞增殖及表面活性蛋白D表达的影响[J].毒理学杂志.2018
[2].王宇蓝,张玉峰.釉基质蛋白衍生物促进牙龈成纤维细胞在钛片表面的贴附行为[C].2016国际口腔及颅颌前沿研究研讨会暨全国口腔生物医学年会论文汇编.2016
[3].赖颖真,陈江,林珊.钛表面微沟槽形貌对人牙龈纤维细胞黏着斑蛋白表达的影响[J].上海口腔医学.2015
[4].崔黎明,王稚英.富血小板纤维蛋白对粗糙钛板表面牙龈成纤维细胞增殖和分化的影响[J].解放军医学院学报.2013
[5].王忠山,秦海燕,唐立辉,董岩,卢帅.钛表面贻贝蛋白包被对人真皮成纤维细胞粘附和增殖的影响[J].牙体牙髓牙周病学杂志.2012
[6].闫志伟,杨耀武,雷德林,周娅蕾,李凯.成年兔成纤维细胞在纤维蛋白胶表面生长的初步观察[J].中国口腔颌面外科杂志.2007