导读:本文包含了甲酰胺论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甲酰胺,活性,联苯,杀虫,腺苷酸,酰胺,铜绿。
甲酰胺论文文献综述
王琦,仝玉章,贾晓普,杨春,王庆伦[1]（2019）在《基于N,N'-双(3-吡啶基)-对苯二甲酰胺和1,3,5-苯叁甲酸的二维Co(Ⅱ)金属有机骨架的合成、结构和磁性》一文中研究指出在水热条件下,基于配体N,N'-双(3-吡啶基)-对苯二甲酰胺(3-bptpa)和1,3,5-苯叁甲酸(1,3,5-H3btc),合成了一例具有二维格子结构的钴(Ⅱ) MOF[Co(3-bptpa)(1,3,5-Hbtc)]·2H2O(1),并进行了红外光谱(FT-IR)、元素分析(EDS)、差热-热重分析(DTA-TG)、X射线单晶衍射(XRD)和磁学表征。结果表明,每个1,3,5-Hbtc2-提供1个螯合配位羧基和1个桥连配位羧基与Co(Ⅱ)离子配位。中心对称的二聚体[Co(3-bptpa)(1,3,5-Hbtc)]2通过桥连配位的羧基连接成1D梯形链,相邻的梯形链通过3-bptpa与Co(Ⅱ)的配位作用连接为2D格子,从而形成Co N2O4变形八面体的配位构型。对配合物1在16～300 K的磁化率数据,使用八面体场下旋轨耦合的各向同性的单离子近似和分子场理论进行分析,Co(Ⅱ)离子表现强的旋轨耦合作用(λ=-100. 4 cm~(-1)),相邻的Co(Ⅱ)离子之间通过桥连配位的羧基传递弱的反铁磁相互作用(zj'=-0. 618 cm~(-1))。(本文来源于《应用化学》期刊2019年12期）
郝大林,孙成学,肖福斌,邓放[2]（2019）在《亚甲酰胺异羟肟酸联合索拉非尼对肝癌细胞迁移与侵袭的影响》一文中研究指出目的研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACI)亚甲酰胺异羟肟酸(SAHA)联合索拉非尼(SRFN)对HepG2细胞迁移和侵袭的影响。方法用SAHA、SRFN或SAHA联合SRFN后,采用划痕法、Transwell法和Western印迹等方法检测HepG2细胞的迁移、侵袭及相关蛋白表达。结果分别用SAHA、SRFN和联合治疗对HepG2细胞进行作用,与对照组相比,其侵袭能力分别为69.0%、47.8%和15.0%;分别用SAHA、SRFN和联合治疗对HepG2细胞进行治疗,与对照组相比,迁移能力分别为56.0%、47.0%和3.5%。与对照组相比,SAHA或SRFN显着上调E-cadherin蛋白,下调基质金属蛋白酶(MMP)-2、Vimentin表达(P<0.05),SAHA联合SRFN组更加明显,而对MMP-9蛋白表达无明显影响。结论 SAHA或SRFN通过上调E-cadherin蛋白的表达,下调MMP-2和波形蛋白的表达,抑制HepG2细胞迁移和侵袭,SAHA和SRFN之间存在协同和迭加效应。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2019年22期）
陈苗苗,仝锡帅,郑嘉铭,赵鸿雁,顾建红[3]（2019）在《氨基咪唑-4-甲酰胺核苷酸对破骨细胞自噬和分化的影响》一文中研究指出为了探究氨基咪唑-4-甲酰胺核苷酸(AICAR)对破骨细胞自噬及分化能力的影响,以BALB/c小鼠骨髓巨噬细胞诱导分化形成的破骨细胞为研究对象,添加0.5 mmol·mL~(-1)AICAR(AMPK激活剂)处理4 h后,抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色鉴定破骨细胞;CCK-8法检测破骨细胞存活率;高内涵系统分析TRAP~+细胞比率、面积、荧光强度及圆度;蛋白免疫印迹(Western blot)和荧光定量聚合酶链式反应方法(qRT-PCR)检测AMPK、NFATc1、c-Fos、CTSK、TRAP、(LC3-Ⅱ)、ATG5、Beclin1、p62的mRNA和蛋白水平;激光共聚焦显微镜观察EGFP-pmCherry-LC3荧光聚点。结果显示,通过30 ng·mL~(-1)M-CSF和60 ng·mL~(-1)RANKL诱导分化4 d的细胞TRAP染色后大部分呈阳性且细胞核数目≥3。AICAR处理后,与对照组相比,细胞存活率无显着差异(P>0.05),但细胞面积、TRAP~+(细胞核数目≥3)细胞率、TRAP荧光强度显着下降(P<0.05)。AICAR组破骨细胞c-Fos、TRAP(P<0.01)、p62(P<0.05)的mRNA水平显着下降,LC3、ATG5的mRNA水平显着升高(P<0.05)。AICAR处理致AMPKα蛋白磷酸化水平极显著升高(P<0.01),NFATc1、c-Fos、CTSK、p62(P<0.01)和TRAP(P<0.05)蛋白表达量显着下调,LC3-Ⅱ、ATG5和Beclin1蛋白表达水平极显着上调(P<0.01)。转染LC3质粒结果显示AICAR处理后LC3黄色及红色荧光聚点数目增多,绿色荧光聚点数目减少。结果表明0.5 mmol·mL~(-1)AICAR作用4 h可激活破骨细胞AMPKα,增强破骨细胞的自噬水平,但抑制了破骨细胞的分化。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2019年11期）
何发林,孙石昂,尚佃龙,姚晨涛,谭海丽[4]（2019）在《氯虫苯甲酰胺与联苯菊酯混配对铜绿丽金龟的增效作用及田间药效》一文中研究指出[目的]筛选防治铜绿丽金龟幼虫的增效配比及评价其田间应用效果。[方法]采用浸虫法测定氯虫苯甲酰胺与联苯菊酯不同配比对铜绿丽金龟2龄幼虫的联合毒力,并进行田间防效试验。[结果]氯虫苯甲酰胺与联苯菊酯以7∶3复配时增效作用最显着,按此比例加工成悬浮种衣剂,有效含量200～250 g a.i./100kg处理在玉米出苗后21d的防治效果仍高于65%,且对玉米安全。[结论]氯虫苯甲酰胺与联苯菊酯复配对铜绿丽金龟幼虫增效作用明显,有较高的推广价值。(本文来源于《农药》期刊2019年11期）
蒋秀燕,王丛丛,王向鹏,宗丽娜[5]（2019）在《二吡啶甲酰胺二苯二硫类金属塑解剂的合成及塑解性能研究》一文中研究指出研究了实验室合成的二(邻氨基苯基)二硫化合物与不同的吡啶甲酸的反应,以与吡啶-2-甲酸的反应为例,探索了反应原料配比、反应溶剂、反应时间、添加剂等对实验结果的影响,在最优实验条件下,合成多个二吡啶甲酰胺二苯基二硫化合物;取该系列反应产物与金属盐配位组装,合成几种新型芳基二硫金属化合物。考察了该系列芳基二硫金属化合物在天然胶中的塑解效果,并与塑解剂2,2′-二苯甲酰胺基二苯基二硫化物(DBD)进行比对,结果表明合成的该系列芳基二硫金属化合物具有较好的塑解效果,其中1#化合物的塑解效果最好。(本文来源于《合成材料老化与应用》期刊2019年05期）
刘渊,龙明芬,刘双会,罗军[6]（2019）在《N~2,N~5-双[4-（环氧乙烷-2-基甲氧基）苯基]呋喃-2,5-二甲酰胺的制备及其固化活性研究》一文中研究指出以生物基来源的单体FDCA(2,5-呋喃二甲酸)为初始原料,制备了绿色环保的生物基环氧单体N~2,N~5-双[4-(环氧乙烷-2-基甲氧基)苯基]呋喃-2,5-二甲酰胺。通过~1H-NMR(核磁氢谱)、~(13)C-NMR(核磁碳谱)、FT-IR(傅里叶变换红外光谱)和TOF(飞行时间质谱)对制备的生物基环氧的化学结构进行了表征,利用DSC(差示扫描量热仪)在不同的升温速率条件下对其热固化性能进行了研究,然后用Kissinger和Ozawa法对其固化反应的活化能进行了计算。研究结果表明:通过本试验方法可制备该单体,且纯度很高;与传统的双酚A型环氧树脂(DGEBA)相比,在升温速率相同的条件下,其固化峰值温度比双酚A型环氧树脂要低约40℃,但其固化能为137 kJ/mol,而传统的双酚A型环氧树脂的固化活化能为90 kJ/mol。(本文来源于《中国胶粘剂》期刊2019年10期）
谭海军[7]（2019）在《新型邻甲酰氨基苯甲酰胺类杀虫剂四氯虫酰胺》一文中研究指出四氯虫酰胺是以氯虫苯甲酰胺为先导开发而来的新型鱼尼汀受体变构调节剂,因而具有相似的化学结构、作用机理、杀虫谱和药效。四氯虫酰胺具有一定的生产成本优势,其市场潜力巨大,其开发情况值得关注。(本文来源于《世界农药》期刊2019年05期）
林毅楠,黄美玲,王海鸣,周杨,郑少娟[8]（2019）在《液相色谱串联质谱法测定茶叶中氯虫苯甲酰胺残留量》一文中研究指出目的建立液相色谱-串联质谱法检测茶叶中氯虫苯甲酰胺残留量的斱法。方法样品采用乙腈振荡超声提取,HLB固相萃取柱净化,液相色谱串联质谱检测,外标法定量。结果斱法的线性范围为0.50～20.00 ng/mL,相关系数r~2大于0.999;检出限为0.05μg/kg,定量限为0.17μg/kg。在不同基质中,氯虫苯甲酰胺在0.20、0.40、2.00μg/kg添加水平下的平均回收率为79.25%～88.42%,相对偏差为1.50%～7.10%。结论该斱法具有快速简便、灵敏度高、准确性强等特点,适用于茶叶中氯虫苯甲酰胺残留量的检测。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年20期）
李明君,董婧,曾涛[9]（2019）在《氧化应激和枯否细胞介导的炎症在二甲基甲酰胺致小鼠急性肝损伤中的作用》一文中研究指出目的:探讨氧化应激和枯否细胞导致的炎症在二甲基甲酰胺(DMF)所致小鼠急性肝损伤中的作用。方法:SPF级ICR雄性小鼠灌胃3g/kgbw的DMF诱导小鼠急性肝损伤,以抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸(NAC,300mg/kgbw)和NRF-2激动剂萝卜硫素(SF,30mg/kgbw)以及枯否细胞清除剂氯化钆(GdCl3)作为工具药物探讨氧化应激和枯否细胞介导的炎症在DMF肝毒性中的作用;测定血清转氨酶的活性和肝脏病理学变化评价肝损伤的程度;采用生化试剂盒测定肝脏丙二醛(MDA)和谷胱甘肽(GSH)的含量;采用ELISA试剂盒测定血清TNF-α的水平;westernblotting技术测定肝(本文来源于《2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集》期刊2019-10-25）
张志豪,刘秀杰,许祥[10]（2019）在《4-乙氧基-1,3-苯二甲酰胺类化合物的合成及抗血小板聚集活性评价》一文中研究指出目的设计并合成4-乙氧基-1,3-苯二甲酰胺类化合物并进行体外抗血小板聚集活性测试。方法以2,4-二甲基苯酚为原料,经Williamson反应、氧化、氯代和胺解反应制得化合物1a～1h,8个目标化合物结构均经~1H-NMR、~(13)C-NMR、IR和MS谱确证。1a～1h分别以ADP和collagen为诱导剂,以吡考他胺和阿司匹林为对照药物,用Born比浊法进行体外抗血小板聚集活性初筛。结果以ADP为诱导剂时化合物1g的活性和以collagen为诱导剂时化合物1a的活性均高于对照药吡考他胺和阿司匹林。结论大多数目标化合物具有较高的体外抗血小板聚集活性,其中,侧链苯环4-位引入位阻较大的烷基正丁基和叔丁基时,活性明显高于位阻较小的烷基取代的目标化合物。(本文来源于《中国药物化学杂志》期刊2019年05期）
甲酰胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACI)亚甲酰胺异羟肟酸(SAHA)联合索拉非尼(SRFN)对HepG2细胞迁移和侵袭的影响。方法用SAHA、SRFN或SAHA联合SRFN后,采用划痕法、Transwell法和Western印迹等方法检测HepG2细胞的迁移、侵袭及相关蛋白表达。结果分别用SAHA、SRFN和联合治疗对HepG2细胞进行作用,与对照组相比,其侵袭能力分别为69.0%、47.8%和15.0%;分别用SAHA、SRFN和联合治疗对HepG2细胞进行治疗,与对照组相比,迁移能力分别为56.0%、47.0%和3.5%。与对照组相比,SAHA或SRFN显着上调E-cadherin蛋白,下调基质金属蛋白酶(MMP)-2、Vimentin表达(P<0.05),SAHA联合SRFN组更加明显,而对MMP-9蛋白表达无明显影响。结论 SAHA或SRFN通过上调E-cadherin蛋白的表达,下调MMP-2和波形蛋白的表达,抑制HepG2细胞迁移和侵袭,SAHA和SRFN之间存在协同和迭加效应。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甲酰胺论文参考文献
[1].王琦,仝玉章,贾晓普,杨春,王庆伦.基于N,N'-双(3-吡啶基)-对苯二甲酰胺和1,3,5-苯叁甲酸的二维Co(Ⅱ)金属有机骨架的合成、结构和磁性[J].应用化学.2019
[2].郝大林,孙成学,肖福斌,邓放.亚甲酰胺异羟肟酸联合索拉非尼对肝癌细胞迁移与侵袭的影响[J].中国老年学杂志.2019
[3].陈苗苗,仝锡帅,郑嘉铭,赵鸿雁,顾建红.氨基咪唑-4-甲酰胺核苷酸对破骨细胞自噬和分化的影响[J].畜牧兽医学报.2019
[4].何发林,孙石昂,尚佃龙,姚晨涛,谭海丽.氯虫苯甲酰胺与联苯菊酯混配对铜绿丽金龟的增效作用及田间药效[J].农药.2019
[5].蒋秀燕,王丛丛,王向鹏,宗丽娜.二吡啶甲酰胺二苯二硫类金属塑解剂的合成及塑解性能研究[J].合成材料老化与应用.2019
[6].刘渊,龙明芬,刘双会,罗军.N~2,N~5-双[4-（环氧乙烷-2-基甲氧基）苯基]呋喃-2,5-二甲酰胺的制备及其固化活性研究[J].中国胶粘剂.2019
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[9].李明君,董婧,曾涛.氧化应激和枯否细胞介导的炎症在二甲基甲酰胺致小鼠急性肝损伤中的作用[C].2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集.2019
[10].张志豪,刘秀杰,许祥.4-乙氧基-1,3-苯二甲酰胺类化合物的合成及抗血小板聚集活性评价[J].中国药物化学杂志.2019
论文知识图
