多相化论文_耿倩

导读:本文包含了多相化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:多相,催化剂,溶胶,不对称,凝胶,手性,环氧。

多相化论文文献综述

耿倩^[1]（2018）在《助力生物医药发展驶入快车道》一文中研究指出科学导报讯记者耿倩1月10日，记者从山西煤化所获悉，该所煤转化国家重点实验室覃勇研究团队，经过多年努力，在均相催化剂多相化研究方面取得新进展，提出了利用扩散限制的原子层沉积（ALD），实现均相催化剂多相化的普适性方法。这一成果解决了均相催化剂难回收及产物(本文来源于《科学导报》期刊2018-01-16）

佟瑾鑫,潘玉杰^[2]（2013）在《过渡金属配合物催化剂的多相化》一文中研究指出在石油化工反应过程中,绝大多数为催化过程,因此,由于化工过程的催化反应是决定石油生产的重要因素。在石油炼制过程中,催化剂与催化剂过程对其生产具有重要的作用与意义。目前几乎所有的均相催化领域都有大量关于多相化的研究报道,并有一些多相化催化剂应用到工业生产中。因此,现在人们又把负载型的过渡金属配合物催化剂称之为"新一代催化剂"。(本文来源于《科技创业家》期刊2013年10期）

Farook,ADAM,Kei,Lin,SEK^[3]（2012）在《用于Friedel-Craft甲苯苯甲酰化反应的铟催化剂的多相化(英文)》一文中研究指出Indium incorporated silica samples with different indium contents were synthesized using a template free sol-gel method.The silica used was extracted from rice husk(RH) and the resulting catalyst was labeled as RH-xIn(x = 5%,10%,15%,and 20%).From the N2 adsorption analysis the presence of type IV isotherm in RH-blank and RH-xIn indicated the mesoporous nature of the catalysts.In the XRD pattern,a broad band at ca.2θ = 25° was observed for all the catalysts which showed them to be amorphous.TEM micrographs revealed that the material is composed of nanoparticles.Friedel-Craft benzoylation of toluene was carried out using the RH-xIn catalyst.The optimum conditions for the benzoylation of toluene were determined and at 373 K,100% conversion and 89% selectivity for the para-product(i.e.4-methylbenzophenone) were obtained.(本文来源于《催化学报》期刊2012年11期）

M.BOLTZ,A.BLANC,G.LAUGEL,P.PALE,B.LOUIS^[4]（2011）在《[Cu(2,2'-bpy)Cl_2]和[Cu(1,10-phen)Cl_2]在多金属氧酸盐上的多相化:选择性氧化四氢化萘的新催化剂(英文)》一文中研究指出Mononuclear Cu(II)bipyridine(1)and phenantroline complexes(2)were synthesized and immobilized by different procedures on H3PW12O40 polyoxometalate(POM).Characterization by XRD and SEM-EDX were performed to assess the preservation of the Keggin structure and stoichiometry of the complex.The immobilized complexes were tested as heterogeneous catalysts for the partial oxidation of tetralin(1,2,3,4-tetrahydronaphthalene)using hydrogen peroxide as oxidant in acetonitrile/water as solvent.[Cu(2,2'-bpy)Cl][H2PW12O40] and[Cu(1,10-phen)Cl][H2PW12O40]oxidized tetralin at room temperature,with 16%conversion with(2),to 1-tetralone and 2-tetralone with 83%selectivity.However,the selectivity for 1-tetralone was only 56%.Different preparation methods for the heterogenization of these complexes on the POM Keggin unit were compared and used to enhance the selectivity to 1-tetralone to 75%.(本文来源于《催化学报》期刊2011年05期）

赵鹏,焦广霞,燕芳,王维德^[5]（2010）在《均相不对称催化加氢及其多相化的研究进展》一文中研究指出不对称催化加氢是最重要的有机合成之一,近年来发展迅速,并取得巨大成就。本文综述了不对称催化加氢的研究进展,对均相不对称催化氢化以及均相催化剂的多相化进行了介绍。(本文来源于《化工技术与开发》期刊2010年11期）

何静^[6]（2009）在《以性能为导向的生物及仿生催化剂的多相化》一文中研究指出生物催化剂(酶)催化效率高、选择性专一、反应条件温和。国际上以工业化应用为目标的酶固定化研究自1910's即已开始。研究发现,能够形成酶与载体强相互作用的固定化方法如共价偶联,可获得理想的操作稳定性。但较强的相互作用限制酶的叁维构象及其柔顺性,导致酶活性丧失。因此,如何同时获得理想活性和操作稳定性一直是酶固定化中难以解决的关键科学问题。研究发现,先将(本文来源于《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会论文集》期刊2009-08-01）

陶龙骧^[7]（2009）在《粘土层间镶嵌金属络合物催化剂——均相催化剂多相化的一种模式》一文中研究指出粘土可膨胀层可以为金属络合物插入其层间提供不同层间距的二维空间,它可以容纳较大的反应物分子,金属络合物插入粘土层间是金属络合物催化剂多相化的一种好方法,粘土层间金属络合物催化剂活性和选择性可以同相应的均相金属络合物催化剂相媲美。从多相化催化剂的制备过程,论述了粘土对金属络合物的作用;基于粘土的化学性质和孔结构特征,阐述了粘土微环境对多相化催化剂的影响。混层粘土中有蒙脱土的可膨胀层和云母的不可膨胀层,所以累托土作为粘土层间金属络合物催化剂的担体可以提高多相化催化剂的热稳定性。(本文来源于《精细石油化工》期刊2009年01期）

何乐芹^[8]（2008）在《多相化Salen-Mn(Ⅲ)配合物的制备及其催化性能》一文中研究指出采用化学键联和溶胶-凝胶相结合的方法制备锚链固定的多相化Salen-Mn(Ⅲ)催化剂,利用FT-IR,UV-vis,1H NMR等方法对催化剂及其前体进行表征。考察了该催化剂催化烯烃不对称环氧化反应及其循环使用的性能,实验发现,多相化催化剂催化活性有所降低,但延长了反应时间后,催化顺-β-甲基苯乙烯不对称环氧化的转化率达到95%,其环氧化产物的对映体过量值(ee值)为60%。(本文来源于《河北工业科技》期刊2008年02期）

赵东敏^[9]（2007）在《MCM-41负载的多相化手性Salen-Mn（Ⅲ）配合物的制备及其对不对称环氧化反应的催化性能》一文中研究指出用(1S，2S)-二苯基乙二胺和5-叔丁基-3-甲酰基-4-羟基苯甲酸合成了带强吸电子基羧基的新型手性Salen配体及其与Mn~(3+)配位的Salen-Mn(Ⅲ)配合物，并通过元素分析、红外光谱、核磁共振等手段对中间体及配合物进行了表征。将此催化剂用于苯乙烯的不对称环氧化反应，考察了催化剂用量、溶剂、反应温度等因素对苯乙烯不对称环氧化反应的影响；同时考察了在NaClO及m-CPBA／NMO体系中配合物对α-甲基苯乙烯、顺-β-甲基苯乙烯、1，2-二氢化萘不对称环氧化反应的催化性能，取得了较为满意的效果。其中在-78℃，以顺-β-甲基苯乙烯为底物，以m-CPBA为氧化剂时，转化率可达99.4％，对映体过量值可达84％。通过生成酰胺键接枝法将手性Salen-Mn(Ⅲ)配合物负载在仲氨基修饰过的介孔分子筛MCM-41上，而且通过对负载量的控制，制备出负载量不同的两个多相化催化剂E_1和E_2。采用XRD、N_2吸附、ICP、FT-IR、UV-Vis等手段对多相化催化剂进行了表征。以α-甲基苯乙烯为底物，设计单因素实验，考察了轴向配体、溶剂、反应温度等因素的影响，同时考察了催化剂E_1、E_2对烯烃不对称环氧化反应的催化性能及E_1的循环使用性能。研究表明，多相化催化剂与相应的均相催化剂比，无论是催化活性还是对映体选择性都明显下降；在m-CPBA体系中可以循环利用4次，但在NaClO／PyNO体系循环利用情况较差。通过生成叔胺键接枝法将Salen-Mn(Ⅲ)配合物负载在MCM-41上，制备出结构相同，负载量大小不同的两个不对称的手性Salen-Mn(Ⅲ)多相催化剂E_3和E_4，采用XRD、N_2吸附、ICP、FT-IR、UV-Vis等手段对多相化催化剂进行了表征。分别以次氯酸钠、间氯过氧苯甲酸为氧化剂，考察了它们对烯烃不对称环氧化反应的催化性能和循环使用性能。实验发现：过高的负载量并不利于催化剂的催化性能和循环使用性能。(本文来源于《河北工业大学》期刊2007-01-01）

赵继全,焦永杰,何乐芹^[10]（2006）在《锚链固定的多相化铑膦配合物氢甲酰化反应催化剂的制备及其催化性能》一文中研究指出以溶胶-凝胶与锚链固定相结合的方法制备了新型多相化羰基铑膦配合物催化剂.利用FT-IR,XPS和ICP对催化剂进行了表征.考察了该催化剂对1-己烯氢甲酰化反应的催化性能,得到较佳的反应条件,即反应温度100℃、反应时间12h、催化剂用量为0.3382g(相当于金属铑含量为4.4×10-5mol)、反应压力5.0MPa.此时1-己烯的转化率为98.5%、醛的选择性92.4%、n/i比1.43.该催化剂循环使用7次仍具有较高的催化活性和选择性,表明该催化剂具有好的循环使用性能.XPS、ICP分析证明铑的部分流失主要是由于氢甲酰化反条件下CO取代膦配体所致.(本文来源于《分子催化》期刊2006年02期）

多相化论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

在石油化工反应过程中,绝大多数为催化过程,因此,由于化工过程的催化反应是决定石油生产的重要因素。在石油炼制过程中,催化剂与催化剂过程对其生产具有重要的作用与意义。目前几乎所有的均相催化领域都有大量关于多相化的研究报道,并有一些多相化催化剂应用到工业生产中。因此,现在人们又把负载型的过渡金属配合物催化剂称之为"新一代催化剂"。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

多相化论文参考文献

[1].耿倩.助力生物医药发展驶入快车道[N].科学导报.2018

[2].佟瑾鑫,潘玉杰.过渡金属配合物催化剂的多相化[J].科技创业家.2013

[3].Farook,ADAM,Kei,Lin,SEK.用于Friedel-Craft甲苯苯甲酰化反应的铟催化剂的多相化(英文)[J].催化学报.2012

[4].M.BOLTZ,A.BLANC,G.LAUGEL,P.PALE,B.LOUIS.[Cu(2,2'-bpy)Cl_2]和[Cu(1,10-phen)Cl_2]在多金属氧酸盐上的多相化:选择性氧化四氢化萘的新催化剂(英文)[J].催化学报.2011

[5].赵鹏,焦广霞,燕芳,王维德.均相不对称催化加氢及其多相化的研究进展[J].化工技术与开发.2010

[6].何静.以性能为导向的生物及仿生催化剂的多相化[C].第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会论文集.2009

[7].陶龙骧.粘土层间镶嵌金属络合物催化剂——均相催化剂多相化的一种模式[J].精细石油化工.2009

[8].何乐芹.多相化Salen-Mn(Ⅲ)配合物的制备及其催化性能[J].河北工业科技.2008

[9].赵东敏.MCM-41负载的多相化手性Salen-Mn（Ⅲ）配合物的制备及其对不对称环氧化反应的催化性能[D].河北工业大学.2007

[10].赵继全,焦永杰,何乐芹.锚链固定的多相化铑膦配合物氢甲酰化反应催化剂的制备及其催化性能[J].分子催化.2006

论文知识图

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