导读:本文包含了斯卑尔脱小麦论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:小麦,性状,农艺,抽穗期,单倍体,基因,质体。
斯卑尔脱小麦论文文献综述
曲若端[1]（2014）在《休眠基因Viviparous-1在斯卑尔脱小麦中等位变异的鉴定及表达特性研究》一文中研究指出斯卑尔脱小麦中Viviparous-1(Vp-1)基因的分离与表达特性研究,可以进一步加深我们对Vp-1基因在植物育种设计中作用的认识。本研究中在斯卑尔脱小麦中共有8个新的Vp-1基因的等位变异被发现并命名,他们分别是位于A基因组的SVp1-Aa, SVp1-Ah和SVp1-Ai；位于B基因组的SVp1-Bc,SVp1-Bc和SVp1-Be；位于D基因组SVp1-Da和SVp1-Db。序列分析表明：SVp1-Aa,SVp1-Ah和SVp1-Ai与面包小麦的Vp1-A基因相比,分别有87.61%,89.28和91.29%的同源性,出现了丰富的新等位变异位点,包括一些SNPs,5个独立的缺失,分别是2bp(TA),2bp(TT),3bp(TAG),6bp (GAATTC)和33bp(11个TTC重复)的缺失。SVp1-Bc,SVp1-Bd和SVp1-Be与面包小麦的Vp1-B基因分别具有97.20%,99.16%和99.75%的同源性。SVp1-Bc在第叁个内含子中有83bp的缺失,与面包小麦品种和硬粒小麦中Vp1-B基因中检测到的83bp的缺失序列是相同的,SVp1-Bd在第叁内含子中有25bp的缺失,与欧洲小麦品种中Vp1-B基因中检测到的25bp的缺失序列是相同的。SVp1-Da和SVp1-Db在第一内含子中有60bp的插入,另外SVp1-Db在第一外显子中有15bp缺失。与面包小麦中Vp1-D基因相比,分别具有98.06%和98.42%的同源性。半定量RT-PCR分析表明,Vp-1A和Vp-1B基因转录本的选择性剪接也存在于斯卑尔脱小麦中, Vp-1D基因在斯卑尔脱小麦中没有检测到转录本。斯卑尔脱小麦在Vp-1A和Vp-1B基因的不同的等位变异中正确剪接转录本的表达水平不同,并且其表达水平与他们对ABA的敏感性紧密相关。因此,我们可以得出结论,斯卑尔脱小麦中Vp-1转录本的错误剪接与其在基因序列中的插入和缺失已经通过多倍体化过程被保留,他们对小麦抗穗发芽育种中种质资源的选择是非常有价值的。(本文来源于《内蒙古农业大学》期刊2014-06-01）
苏集华,王莉,秦金燕,姚占军[2]（2013）在《小麦和拟斯卑尔脱山羊草(Aegilops speltoides Tausch.)异源融合体形成的技术体系建立》一文中研究指出通过PEG诱导小麦和山羊草属间原生质体融合试验,建立高效的异源融合体形成技术体系,为小麦抗病育种提供中间材料。利用中性红、FDA、罗丹明B叁种染色剂分别对小麦成熟胚及叶片和拟斯卑尔脱山羊草叶片的原生质体进行染色,通过观察比较不同染剂和材料的组合对原生质体的分辨效果,确定各个材料的最佳染剂,根据酶解时间对原生质体质量以及原生质体密度对融合率的影响,确定最佳酶解时间和融合密度。结果表明:FDA适于染色小麦成熟胚,紫外光下,有活力原生质体(不含叶绿体)发出绿色荧光;罗丹明B适于染色小麦和拟斯卑尔脱山羊草的叶片,紫外光下,原生质体发出红色荧光;中性红染色效果相对较差,故选用小麦成熟胚和拟斯卑尔脱山羊草叶片进行原生质体融合。原生质体解离时间以4h为宜,此时原生质体的活力高达86.2%;原生质体融合的最佳密度为10×106个·mL-1,此时异源融合率高达16.1%。利用筛选得到的FDA和罗丹明B分别对小麦成熟胚和拟斯卑尔脱山羊草叶片的原生质体进行染色,可有效辨别异源融合体;酶解时间4h、融合密度10×106个·mL-1时,可获得较高活力的原生质体,利于异源融合体的形成。(本文来源于《核农学报》期刊2013年11期）
曲若端,杨燕,孟建宇,李淑芬,赵宏斌[3]（2013）在《斯卑尔脱小麦Vp-1B基因的等位变异鉴定和序列分析》一文中研究指出斯卑尔脱小麦是小麦的一级基因源.在影响小麦穗发芽的众多基因中,Vp-1是调节胚发育,促进胚成熟和休眠的主要转录调节因子.本研究通过同源克隆测序的方法分析了4种不同基因型斯卑尔脱小麦品种Vp-1基因在3B染色体上的等位变异,进一步分析了Vp-1基因在斯卑尔脱小麦和六倍体普通小麦中的差异.研究表明不同休眠特性的4份斯卑尔脱小麦Spelta80,Spelta220,Spelta217和Spelta225在3B染色体的Vp-1B基因上存在大量的等位变异,主要集中在Vp-1B基因的第叁和第五内含子中,表现为一些大片段的序列缺失,另外的变异位于Vp-1B基因的第一外显子区和第六外显子区的SNP位点,引起了氨基酸的改变.根据测得的正反向序列重迭部分判断其准确性并拼接全长,命名了斯卑尔脱小麦中存在的叁种等位变异,分别为SVp-1Bc(第叁内含子中缺失83bp)、SVp-1Bd(第叁内含子中缺失25bp)和SVp-1Be(第五内含子中缺失10bp).从斯卑尔脱小麦与六倍体普通小麦的亲缘关系来看,斯卑尔脱小麦中存在的Vp-1B基因的等位变异极有可能也与其休眠特性相关.(本文来源于《内蒙古大学学报(自然科学版)》期刊2013年03期）
侯永翠,蒲至恩,尚海英,李伟[4]（2010）在《斯卑尔脱小麦品质性状分析》一文中研究指出对142份斯卑尔脱小麦材料进行了品质性状测定与分析。结果表明,被测性状存在较大的遗传变异,绝大多数材料为软质和角质;平均蛋白质含量16.06%,104份材料的湿面筋含量>28%,达到中筋小麦标准。56.82%材料的沉降值大于50 mL;面团吸水率>70%的材料有73份,形成时间大于7.5 min的材料有3份;筛选到蛋白含量>20%的材料3份,高沉降值(>75 mL)材料10份。6份品质性状且农艺性状均较好的斯卑尔脱小麦可望用于普通小麦品质遗传改良。(本文来源于《四川农业大学学报》期刊2010年02期）
侯永翠,蒲至恩,尚海英,李伟[5]（2010）在《斯卑尔脱小麦主要农艺性状鉴定与评价》一文中研究指出为进一步拓宽小麦育种基因资源,对来自18个国家和地区的151份斯卑尔脱小麦的主要农艺性状进行了考察与分析。结果表明,供试材料总体植株偏高,分蘖力强,小穗数多,千粒重偏低,成穗率较高,生育期较长等特点。相关分析发现有效穗与分蘖数、成穗率,穗粒数与小穗数、千粒重、株高成正偏相关极显着,抽穗期与穗长正偏相关显着。千粒重与穗长、小穗数和穗粒重等多个性状存在复杂的相关关系。主成分分析显示5个主成分可提供85.13%的信息量,其中以粒重因子的贡献率最高(24.68%)。供试材料基于农艺性状可被聚为叁类,类Ⅰ和类Ⅲ分别为矮杆晚熟型和高杆穗数型,类Ⅱ又可分为高杆晚熟型、早熟粒重型、短穗粒重型和穗数粒重型四个亚类,聚类结果与其地理来源有一定的相关性,但不完全一致。(本文来源于《西南农业学报》期刊2010年02期）
蒲至恩,刘亚西,李伟[6]（2009）在《斯卑尔脱小麦的起源与遗传研究及其在普通小麦育种中的利用》一文中研究指出斯卑尔脱小麦(Triticum spelta L.)是具有原始染色体组的带皮栽培种,其形态特征明显,是丰富小麦遗传变异、增强抗性等的重要基因资源。斯卑尔脱小麦与普通小麦间具有较大遗传差异,与普通小麦杂交具有很强的杂种优势。斯卑尔脱小麦氨基酸和微量元素含量较普通小麦含量高,且营养成分也更丰富。向普通小麦导入斯卑尔脱小麦的有益基因是改良普通小麦抗性和品质的有效途径之一。(本文来源于《植物遗传资源学报》期刊2009年03期）
王军,丁玉华,彭惠茹,王晓娜,谢允慧[7]（2009）在《一个斯卑尔脱小麦早熟突变体抽穗期的遗传分析与分子标记初步定位》一文中研究指出研究以斯卑尔脱小麦(Triticum spelta)Hubel及其早熟诱变系2463为材料,采用主-多基因混合模型多世代联合分析发现,抽穗期性状由两个主基因控制,其遗传力为44%～81%。温室春化和光周期处理实验结果表明,经过春化处理后,与Hubel相比,其早熟诱变系在长日照条件下的抽穗期提前10d左右,表现为显着差异。利用F2分离群体进行的分子标记定位结果表明,在2D染色体的短臂上存在一个主效QTL,与标记Xwmc112紧密连锁,能解释表型变异的16%,与前人定位的光周期相关QTL/基因(Ppd1)位于同一区域。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2009年04期）
李峥峥,何蓓如,宋喜悦,李宏斌,胡银岗[8]（2009）在《斯卑尔脱(T.spelta)小麦和莫迦小麦(T.macha)1BS染色体对K型小麦不育系育性恢复和几个重要性状的影响》一文中研究指出为了明确斯卑尔脱(T.spelta)小麦和莫迦小麦(T.macha)1BS染色体对K型小麦不育系育性恢复等的影响,利用1B/1R小麦K型不育系K3314A、YS型小麦温敏雄性不育系YS3314和YM型小麦温敏雄性不育系YM3314进行秋播、春播试验,考察3种类型不育系育性对温度的反应,并分别与普通小麦品种(系)90(13)21、L783、温6、陕354和邯6172杂交,测定和比较其F1的恢复性、单倍体发生频率和几个重要农艺性状。结果表明,YS3314和YM3314秋播完全雄性不育,春播则自交结实,K3314秋播、春播皆雄性不育,说明T.spelta和T.macha的1BS染色体导入使K3314A获得温敏特性。YM型小麦温敏雄性不育系比YS型小麦温敏雄性不育系和1B/1R类型不育系更易恢复;YS型小麦温敏雄性不育系其杂交F1产生极少或不产生单倍体,且在单株有效穗数和有效小穗数等性状上具有明显的优势,YM型小麦温敏不育系则在穗粒数上具有明显的优势。(本文来源于《麦类作物学报》期刊2009年01期）
蒲至恩,龙海,魏育明,颜泽洪,郑有良[9]（2008）在《斯卑尔脱小麦α-醇溶蛋白基因克隆与序列分析》一文中研究指出【目的】进一步了解斯卑尔脱小麦(Triticum spelta L.)α-醇溶蛋白基因序列信息。【方法】根据已知的普通小麦α-醇溶蛋白基因序列设计引物,采用PCR方法,克隆基因并进行序列分析。【结果】从NGB5149中克隆得到两个α-醇溶蛋白基因序列Gli-Spelt-1和Gli-Spelt-2(GenBank登录号分别为DQ234066和DQ234067)。它们具有α-醇溶蛋白基因的典型结构特征,但Gli-Spelt-1是一个假基因。Spelt-Gli-2编码区全长849bp,编码263个氨基酸。【结轮】氨基酸序列比较显示,Gli-Spelt-1和Gli-Spelt-2与已报道的α-醇溶蛋白序列有较高的一致性。(本文来源于《中国农业科学》期刊2008年06期）
蒲至恩[10]（2007）在《斯卑尔脱小麦种质资源遗传评价及育种利用研究》一文中研究指出斯卑尔脱小麦(Triticum spelta L.,AABBDD)是小麦属中的六倍体带皮栽培种之一,是改良普通小麦(Triticum aestivum L.,AABBDD)产量、品质、抗病性和抗逆性的重要基因资源,对其种质资源进行遗传评价有助于普通小麦育种利用。本文的主要结果如下:1.对151份斯卑尔脱小麦主要农艺性状进行考察与分析的结果表明,供试材料具有植株高大、分蘖力强、小穗数多和千粒重偏低等特点,但也可从中筛选到植株偏矮、干粒重较高的材料供育种利用。多分蘖及多小穗是斯卑尔脱小麦最具利用价值的农艺性状。相关分析表明,千粒重与穗长、小穗数和穗粒重等多个性状存在复杂的相关关系。基于农艺性状表现供试材料可聚为四类,聚类结果与其地理来源并不完全一致。对农艺性状的综合分析后筛选出5份优异材料,可供育种利用。2.测定了142份斯卑尔脱小麦12个品质指标,并根据国家现行强筋小麦品种品质标准和专用小麦品种品质标准对所测品质指标进行了分析和评价。结果表明:供试材料中113份为软质,25份为中软质,4份为硬质。除2份材料外,其余140份材料均为角质。平均蛋白质含量高于16%,变幅为12.04%-21.67%;104份材料的湿面筋含量＞28%,达到中筋小麦要求;沉降值大于50ml的材料占总数的56.82%。粉质参数测试表明供试材料面团吸水率高于70%的材料有73份,形成时间大于7.5min的材料有3份;供试材料的淀粉含量低、延展性弱、面包体积偏小。从供试材料中筛选到高蛋白(大于20%)资源材料3份,高沉降值(大于75ml)材料10份,可利用这些优异种质资源改良普通小麦品质。3.对162份斯卑尔脱小麦贮藏蛋白的遗传多样性进行了评价。结果表明,利用A-PAGE技术共检测出121种醇溶蛋白带型,未发现共有条带,说明斯卑尔脱小麦具有丰富的醇溶蛋白等位变异,且ω/γ-区的变异较α/β-区丰富。利用SDS-PAGE技术,共分离出9种高分子量麦谷蛋白亚基,组成8种亚基组合。其中1、6+8、2+12亚基组合为优势亚基组合,占供试材料的83.00%,高分子量谷蛋白亚基具有物种特异性。在供试材料中,筛选到含有与烘烤品质正相关的7+8、5+10等亚基的材料供育种利用。4.根据已知的普通小麦α-醇溶蛋白基因序列设计引物,采用PCR方法首次从斯卑尔脱小麦材料NGB5149中克隆得到两个α-醇溶蛋白基因序列Gli-Spelt-1和Gli-Spelt-2(GenBank登录号分别为DQ234066和DQ234067)。它们具有α-醇溶蛋白基因的典型结构特征,但Gli-Spelt-1是一个假基因。Gli-Spelt-2编码区全长849bp,编码263个氨基酸。氨基酸序列比对显示,Gli-Spelt-1和Gli-Spelt-2与已报道的其他小麦族物种中的α-醇溶蛋白序列有较高的一致性,并与小麦氨基酸组分的含量变化趋势一致。斯卑尔脱小麦推测氨基酸序列包含有对腹泻病人的毒性序列,第一次从分子水平证实了对小麦谷蛋白易感人群仍要谨慎食用斯卑尔脱小麦面粉制品。5.根据已经发布的ARF基因序列设计了一对ARF引物,在斯卑尔脱小麦中能扩增到约1200bp的DNA片断。通过测序首次发现该基因存在内含子,且内含子可能存在独特的剪接方式。氨基酸序列分析表明,斯卑尔脱小麦的ARF同其它物种一样也具有保守的GTP结合区域,即P(GLDAAGKT)、G(NKQD)以及G'(DVGGQ)。利用生物信息学技术对ARF基因进行多序列比对分析后发现该基因在DNA序列上存在大量潜在的SNP位点。本研究根据SNP位点开发了染色体组特异性标记,并利用中国春缺体-四体,第一次将来源于A染色体组和D染色体组的SNP特异性标记定位在2AL和3DL上。首次利用半定量RT-PCR技术对ARF基因在斯卑尔脱小麦中的定向表达进行了分析,发现该基因在根和幼胚中的表达量较茎和旗叶高。6.利用普通小麦品种川农16与6个斯卑尔脱小麦材料进行杂交。杂种F_1能够正常结实,各考察性状均介于双亲之间。对6个杂种的F_2-F_4代品质性状的测试结果表明,各组合的品质性状较母本川农16均有较大改善,其中组合CN16/P1355625表现最为优异。对组合CN16/NGB4798F_2代的谷蛋白和醇溶蛋白的检测发现,F_2代谷蛋白亚基组成倾向于川农16的亚基组成,亚基组合1、20、5+10在F_2代所占频率最高,且醇溶蛋白谱带表现双亲的共同特征。(本文来源于《四川农业大学》期刊2007-11-01）
斯卑尔脱小麦论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过PEG诱导小麦和山羊草属间原生质体融合试验,建立高效的异源融合体形成技术体系,为小麦抗病育种提供中间材料。利用中性红、FDA、罗丹明B叁种染色剂分别对小麦成熟胚及叶片和拟斯卑尔脱山羊草叶片的原生质体进行染色,通过观察比较不同染剂和材料的组合对原生质体的分辨效果,确定各个材料的最佳染剂,根据酶解时间对原生质体质量以及原生质体密度对融合率的影响,确定最佳酶解时间和融合密度。结果表明:FDA适于染色小麦成熟胚,紫外光下,有活力原生质体(不含叶绿体)发出绿色荧光;罗丹明B适于染色小麦和拟斯卑尔脱山羊草的叶片,紫外光下,原生质体发出红色荧光;中性红染色效果相对较差,故选用小麦成熟胚和拟斯卑尔脱山羊草叶片进行原生质体融合。原生质体解离时间以4h为宜,此时原生质体的活力高达86.2%;原生质体融合的最佳密度为10×106个·mL-1,此时异源融合率高达16.1%。利用筛选得到的FDA和罗丹明B分别对小麦成熟胚和拟斯卑尔脱山羊草叶片的原生质体进行染色,可有效辨别异源融合体;酶解时间4h、融合密度10×106个·mL-1时,可获得较高活力的原生质体,利于异源融合体的形成。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
斯卑尔脱小麦论文参考文献
[1].曲若端.休眠基因Viviparous-1在斯卑尔脱小麦中等位变异的鉴定及表达特性研究[D].内蒙古农业大学.2014
[2].苏集华,王莉,秦金燕,姚占军.小麦和拟斯卑尔脱山羊草(AegilopsspeltoidesTausch.)异源融合体形成的技术体系建立[J].核农学报.2013
[3].曲若端,杨燕,孟建宇,李淑芬,赵宏斌.斯卑尔脱小麦Vp-1B基因的等位变异鉴定和序列分析[J].内蒙古大学学报(自然科学版).2013
[4].侯永翠,蒲至恩,尚海英,李伟.斯卑尔脱小麦品质性状分析[J].四川农业大学学报.2010
[5].侯永翠,蒲至恩,尚海英,李伟.斯卑尔脱小麦主要农艺性状鉴定与评价[J].西南农业学报.2010
[6].蒲至恩,刘亚西,李伟.斯卑尔脱小麦的起源与遗传研究及其在普通小麦育种中的利用[J].植物遗传资源学报.2009
[7].王军,丁玉华,彭惠茹,王晓娜,谢允慧.一个斯卑尔脱小麦早熟突变体抽穗期的遗传分析与分子标记初步定位[J].农业生物技术学报.2009
[8].李峥峥,何蓓如,宋喜悦,李宏斌,胡银岗.斯卑尔脱(T.spelta)小麦和莫迦小麦(T.macha)1BS染色体对K型小麦不育系育性恢复和几个重要性状的影响[J].麦类作物学报.2009
[9].蒲至恩,龙海,魏育明,颜泽洪,郑有良.斯卑尔脱小麦α-醇溶蛋白基因克隆与序列分析[J].中国农业科学.2008
[10].蒲至恩.斯卑尔脱小麦种质资源遗传评价及育种利用研究[D].四川农业大学.2007
论文知识图
