导读:本文包含了端粒酶催化亚单位论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:单位,端粒,细胞,骨髓,肿瘤,免疫,细胞株。
端粒酶催化亚单位论文文献综述
刘新生,许予明[1]（2015）在《端粒酶催化亚单位基因诱导人骨髓间充质干细胞的实验研究》一文中研究指出目的利用端粒酶催化亚单位基因(h TERT)异位表达建立永生化人骨髓间充质干细胞(h MSCs)系。方法使用含有h TERT的重组质粒载体转染人原代骨髓间充质干细胞,经新霉素G418筛选,连续传代培养,通过形态学、免疫组织化学及PCR技术等方法对细胞系进行鉴定。结果转染后骨髓间充质干细胞基本保持了原代细胞的表型特征、形态均一、多为梭形,呈漩涡状或放射状排列,有特征性表型。细胞免疫组化染色显示有h TERT的表达。结论成功地构建了h TERT永生化的人骨髓间充质干细胞系,为其在神经系统疾病治疗中的应用奠定了实验基础。(本文来源于《中风与神经疾病杂志》期刊2015年06期）
莫小亮,罗殿中,党裔武,王莉[2]（2013）在《不同程度宫颈病变组织中端粒酶催化亚单位的表达与临床病理特征的关系》一文中研究指出目的:探讨端粒酶催化亚单位(hTERT)在不同程度宫颈病变组织中的表达及其与临床病理特征的关系。方法:收集不同程度宫颈病变石蜡组织标本共236例,其中宫颈炎41例、CINⅠ级45例、CINⅡ级42例、CINⅢ级41例、宫颈鳞状细胞癌39例、腺癌28例。采用免疫组化SP法检测不同程度宫颈病变组织中hTERT蛋白表达,并将结果与患者临床病理特征结合分析,探讨hTERT表达与临床病理特征的关系。结果:在宫颈炎、CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ、宫颈鳞状细胞癌、腺癌组织中hTERT表达阳性率分别为0.00%(0/41)、2.22%(1/45)、7.14%(3/42)、39.02%(16/41)、92.31%(36/39)、92.86%(26/28),组间比较差异有统计学意义(P<0.05),CINⅠ与CINⅡ之间hTERT表达阳性率不存在统计学差异(P>0.05),而CINⅠ与CINⅢ、CINⅡ与CINⅢ之间hTERT表达阳性率存在统计学差异(P<0.05);鳞癌、腺癌组中高、中、低分化叁组间hTERT表达阳性率差异均无统计学意义(P>0.05)。hTERT蛋白的表达与高危型HPV感染、宫颈肿瘤家族史呈正相关(P<0.05),但与年龄、性生活开始年龄、性伴侣人数、人工流产次数、吸烟、避孕方法选择等高危因素无相关性(P>0.05)。结论:hTERT表达的检测有可能成为宫颈病变发展及宫颈癌的诊断及鉴别诊断的一种新指标,但不一定参与肿瘤分化和生物学特性。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2013年26期）
范羽,侯梅,李璐,许峰,尤嘉琮[3]（2013）在《人端粒酶催化亚单位启动子调控nm23-H1基因靶向性表达抑制肺癌转移的实验研究》一文中研究指出背景和目的:肺癌既是全世界发病率和死亡率增长最快,也是对人类健康和生命威胁最大的恶性肿瘤,亦是临床治疗疗效最差的恶性肿瘤。肺癌的侵袭和转移是导致肺癌病人治疗失败和死亡的首要原因。现有的研究表明,肺癌侵袭和转移是一个受多基因调控,极其复杂的过程,在这个过程中,某些基因起正向调控作用,而另一些则起负向调控作用,两者之间维持平衡。许多研究已经证明,肿瘤转移抑制因子nm23-H1在肺癌中的低表达水平与肺癌的高转移潜能和不良的临床预后有关(如生存率、淋巴结转移和远处转移等),稳定转染(本文来源于《第13届全国肺癌学术大会论文汇编》期刊2013-08-08）
赵文波,樊爱军,楼正青,王育瑛[4]（2013）在《子宫内膜癌端粒酶催化亚单位表达与DNA含量的相关性研究》一文中研究指出目的探讨子宫内膜组织中端粒酶催化亚单位(human telomerase reverse transcriptase,hTRT)表达与DNA含量对子宫内膜癌的诊断意义以及二者之间的关系。方法采用原位杂交法对子宫内膜癌40例、子宫内膜不典型增生20例及正常子宫内膜组织8例的hTRT表达进行检测;用流式细胞仪检测3种组织细胞的DNA含量。结果子宫内膜癌组织hTRT表达阳性率为87.5%,明显高于正常子宫内膜与子宫内膜不典型增生组织(P<0.01);而且子宫内膜不典型增生组织hTRT表达阳性率(40.0%)高于正常子宫内膜(12.5%)。从正常子宫内膜到子宫内膜不典型增生及子宫内膜癌,DNA指数值与S期细胞百分比值逐渐增高(P<0.05)。hTRT阳性肿瘤组织中异倍体肿瘤(28/35)明显高于hTRT阴性肿瘤组织(1/5)。结论从正常子宫内膜到子宫内膜不典型增生及子宫内膜癌,hTRT表达阳性率及DNA含量逐渐增高,提示hTRT阳性表达和DNA含量的增高与子宫内膜癌的发生发展高度相关,对子宫内膜癌的诊断具有重要意义。(本文来源于《河北医科大学学报》期刊2013年06期）
彭琼乐,王黎阳,赵浏阳,孙艳,柳满然[5]（2012）在《人端粒酶蛋白催化亚单位基因逆转录病毒真核表达质粒的构建及其对人乳腺癌相关成纤维细胞增殖的影响》一文中研究指出目的构建人端粒酶蛋白催化亚单位(Human telomerase reverse transcriptase,hTERT)逆转录病毒真核表达质粒,并检测其在人乳腺癌相关的成纤维细胞(Cancer-associated fibroblast,CAF)中的表达及其对CAF增殖的影响。方法扩增pIRES-EGFP-hTERT质粒,酶切回收hTERT片段,正向克隆至逆转录病毒载体pBABE-puro上,构建重组质粒pBABE-puro-hTERT,转染PT67细胞,进行逆转录病毒的包装。将PT67细胞上清感染原代培养的人乳腺癌CAF,荧光定量PCR和Westernblot分别检测hTERT基因在人乳腺癌CAF中的转录和表达,流式细胞术检测细胞的增殖情况。结果重组质粒pBABE-puro-hTERT经酶切和测序证实构建正确;与未处理的人乳腺癌CAF和感染pBABE-puro的细胞相比,感染重组质粒的人乳腺癌CAF中hTERT基因mRNA的转录水平及蛋白的表达水平均明显增强,其增殖指数也明显增加(P<0.05)。结论成功构建了hTERT基因逆转录病毒真核表达质粒,其能增强人乳腺癌CAF的增殖能力,为乳腺癌微环境CAF的研究提供了良好的细胞模型。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2012年12期）
陈镇洲[6]（2012）在《构建人端粒酶催化亚单位基因慢病毒表达载体转染人骨髓基质细胞》一文中研究指出背景:骨髓基质细胞不表达端粒酶,因而在体外传代扩增过程中端粒长度逐渐缩短,导致细胞衰老,这是限制其用于细胞治疗应用的一个重要因素。目的:构建人端粒酶催化亚单位基因慢病毒表达载体,探讨以慢病毒介导的人端粒酶催化亚单位基因修饰人骨髓基质细胞的可行性。方法:以pReceiver-M02-hTERT质粒为模板PCR扩增获得目的基因。用BP重组系统将目的片段重组到载体pDONR221上。然后使用LR重组系统将目的序列重组到载体pLenti6.3/V5-DEST上。将重组载体与包装质粒充分混合,利用脂质体共转染293FT细胞获得慢病毒颗粒。结果与结论:成功构建人端粒酶催化亚单位慢病毒表达载体,病毒的平均物理滴度为1.07×1012LP/L。以之转染人骨髓基质细胞,目的基因表达水平有显着提升,细胞正确表达人端粒酶反转录酶蛋白。说明以慢病毒介导的人端粒酶催化亚单位基因修饰人骨髓基质细胞能强化细胞表达人端粒酶催化亚单位。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2012年41期）
张叁元,李莉,张杏林[7]（2012）在《端粒酶催化亚单位在子宫腺肌病组织中的表达及其意义》一文中研究指出目的探讨端粒酶催化亚单位(hTERT)与子宫腺肌病发生、发展的可能机制。方法 2006年1月至2009年8月在山西医科大学第一医院采用免疫组化SP法测定并比较70例因子宫腺肌病切除子宫的患者在位及异位子宫内膜和24例因宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅲ切除子宫的患者在位子宫内膜组织中端粒酶的表达阳性率。结果子宫腺肌病患者在位、异位子宫内膜组织与CINⅢ患者子宫内膜组织hTERT表达阳性率分别为45.7%、70.0%和20.8%,3组比较差异有统计学意义(P<0.05)。研究组弥漫型与局限型hTERT表达阳性率差异无统计学意义(P>0.05)。研究组增殖期与分泌期hTERT表达阳性率分别为90.5%和64.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。hTRET阳性表达率在研究组子宫体积的比较中差异有统计学意义(P<0.05)。研究组有月经改变组和无月经改变组hTERT表达阳性率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 hTERT的高表达与子宫腺肌病及病变进展程度有关。(本文来源于《中国实用妇科与产科杂志》期刊2012年05期）
张凌汝,熊平安[8]（2011）在《子宫内膜异位症患者端粒酶及端粒酶催化亚单位的表达研究》一文中研究指出目的探索研究不同分型的子宫内膜异位症患者体内腹腔液中端粒酶及端粒酶逆转录酶的表达及对子宫内膜异位症发展的影响。方法在腹腔镜下收集64例子宫内膜异位症手术患者体内腹腔液,应用酶联免疫吸附实验(ELISA)及荧光原位杂交实验(FISH)方法分别检验收集的腹腔液中端粒酶的阳性表达及端粒酶逆转录酶(hTERC)的扩增情况,并与对照组(盆腔炎患者)相比较。结果应用ELISA方法检验出子宫内膜异位症组腹腔液中端粒酶阳性率与对照组差异无统计学意义;FISH实验检验出子宫内膜异位症组腹腔液中人类端粒酶逆转录酶扩增阳性率0-Ⅱ期与对照组差异无统计学意义;Ⅲ-Ⅳ期患者于对照组差异有统计学意义。结论子宫内膜异位症患者腹腔液中端粒酶逆转录酶表达均高于实验对照组,其可能与异位子宫内膜的恶变及增值活性较高相关。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2011年11期）
李燕,王谦[9]（2011）在《大肠癌围手术期血行微转移中细胞角蛋白mRNA和人端粒酶催化亚单位mRNA的表达》一文中研究指出目的探讨细胞角蛋白(cytokeratin,CK20)mRNA和人端粒酶催化亚单位(human telomerase reverse transcriptase,hTERT)mRNA作为大肠癌围手术期血行微转移标志物的价值。方法以良性疾病和健康者作对照,采用逆转录聚合酶链式反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)检测40例大肠癌患者术前、术中及术后外周血CK20 mRNA和hTERT mRNA的表达,并对不同(本文来源于《中华医学会第九次全国检验医学学术会议暨中国医院协会临床检验管理专业委员会第六届全国临床检验实验室管理学术会议论文汇编》期刊2011-05-24）
王红旭[10]（2011）在《儿童血液系统端粒酶催化亚单位基因突变与表达的研究》一文中研究指出目的：检测儿童血液系统疾病患者端粒酶催化亚基（humantelomerase reverse transcriptase, hTERT）基因的突变与表达，并分析不同血液系统疾病与hTERT突变与表达的情况，hTERT在经临床治疗干预的儿童急性白血病患中的表达，提高对端粒酶相关疾病的认识，及加深对端粒酶与儿童血液系统疾病的关系的认识。方法：1.据文献报道成人急性髓系白血病患者hTERT基因15号外显子为高发突变区，本研究也选择该区在儿童血液病患者的突变状况：收集71例重庆医科大学附属儿童医院血液内科住院的血液系统疾病确诊患者，其中有47例急性白血病，23例非白血病患者（含2例再生障碍性贫血患者）；再提取患者外周血标本中全基因组DNA，PCR扩增hTERT基因的15号外显子；利用Sanger法对PCR产物进行测序，分析测序结果。2.检测接受化疗的儿童急性白血病患者hTERT基因表达水平收集60例我院血液内科住院的血液系统疾病确诊患者，其中37例急性白血病患者接受临床规范治疗，23例非白血病患者，提取外周血标本中总RNA，逆转录为cDNA,荧光定量RT-PCR检测hTERT基因表达水平，以GAPDH基因表达为对照。以非参数Mann-Whitney和Kruskall-Wallis检验分别对两组和多组间表达水平的比较，置信水平α=0.05，用SPSS17.0统计软件分析。结果：1. hTERT基因15号外显子突变分析：2例再生障碍性贫血患者均在5号染色体1254714碱基发生C＞A杂合突变（该位点距离15号外显子转录起始位点上游91bp）。而47例儿童急性白血病患者和其余21例非白血病组未发现该基因区域的突变。2. hTERT基因表达分析：经临床治疗干预并达缓解的B-ALL、PreB-ALL与T-ALL组间hETRT表达水平有统计学差异，叁组间hTERT表达水平高低为PreB-ALL＜B-ALL＜T-ALL。但白血病组与非白血病组间、AML与ALL组间、ALL中高危、中危及标危组间、初诊外周血WBC≥100×109/L,50×109/L-100×109/L与＜50×109/L组间、异常核型与非异常核型组间、年龄≥10岁的ALL患者与1-10岁ALL患者组间hTERT的表达水平差异无统计学意义。结论：1.儿童急性白血病与成人AML的hTERT基因突变位点不同，成人AML患者hTERT基因高突变区在儿童急性白血病中突变率低；2例再生障碍性贫血患者有相同的hTRET基因杂合突变，该基因突变位点与端粒相关的再生障碍性贫血相关，并值得进一步研究。2.经临床治疗干预的并达缓解的儿童急性白血病患者的hTERT基因表达水平与非白血病患者无显着差异，仅B-ALL、PreB-ALL与T-ALL组间仍有统计学差异，其他临床危险程度分级间hTERT基因表达水平无差异，hTERT表达水平可作为儿童急性白血病缓解的分子参考指标之一。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2011-05-01）
端粒酶催化亚单位论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨端粒酶催化亚单位(hTERT)在不同程度宫颈病变组织中的表达及其与临床病理特征的关系。方法:收集不同程度宫颈病变石蜡组织标本共236例,其中宫颈炎41例、CINⅠ级45例、CINⅡ级42例、CINⅢ级41例、宫颈鳞状细胞癌39例、腺癌28例。采用免疫组化SP法检测不同程度宫颈病变组织中hTERT蛋白表达,并将结果与患者临床病理特征结合分析,探讨hTERT表达与临床病理特征的关系。结果:在宫颈炎、CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ、宫颈鳞状细胞癌、腺癌组织中hTERT表达阳性率分别为0.00%(0/41)、2.22%(1/45)、7.14%(3/42)、39.02%(16/41)、92.31%(36/39)、92.86%(26/28),组间比较差异有统计学意义(P<0.05),CINⅠ与CINⅡ之间hTERT表达阳性率不存在统计学差异(P>0.05),而CINⅠ与CINⅢ、CINⅡ与CINⅢ之间hTERT表达阳性率存在统计学差异(P<0.05);鳞癌、腺癌组中高、中、低分化叁组间hTERT表达阳性率差异均无统计学意义(P>0.05)。hTERT蛋白的表达与高危型HPV感染、宫颈肿瘤家族史呈正相关(P<0.05),但与年龄、性生活开始年龄、性伴侣人数、人工流产次数、吸烟、避孕方法选择等高危因素无相关性(P>0.05)。结论:hTERT表达的检测有可能成为宫颈病变发展及宫颈癌的诊断及鉴别诊断的一种新指标,但不一定参与肿瘤分化和生物学特性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
端粒酶催化亚单位论文参考文献
[1].刘新生,许予明.端粒酶催化亚单位基因诱导人骨髓间充质干细胞的实验研究[J].中风与神经疾病杂志.2015
[2].莫小亮,罗殿中,党裔武,王莉.不同程度宫颈病变组织中端粒酶催化亚单位的表达与临床病理特征的关系[J].中国妇幼保健.2013
[3].范羽,侯梅,李璐,许峰,尤嘉琮.人端粒酶催化亚单位启动子调控nm23-H1基因靶向性表达抑制肺癌转移的实验研究[C].第13届全国肺癌学术大会论文汇编.2013
[4].赵文波,樊爱军,楼正青,王育瑛.子宫内膜癌端粒酶催化亚单位表达与DNA含量的相关性研究[J].河北医科大学学报.2013
[5].彭琼乐,王黎阳,赵浏阳,孙艳,柳满然.人端粒酶蛋白催化亚单位基因逆转录病毒真核表达质粒的构建及其对人乳腺癌相关成纤维细胞增殖的影响[J].中国生物制品学杂志.2012
[6].陈镇洲.构建人端粒酶催化亚单位基因慢病毒表达载体转染人骨髓基质细胞[J].中国组织工程研究.2012
[7].张叁元,李莉,张杏林.端粒酶催化亚单位在子宫腺肌病组织中的表达及其意义[J].中国实用妇科与产科杂志.2012
[8].张凌汝,熊平安.子宫内膜异位症患者端粒酶及端粒酶催化亚单位的表达研究[J].中国优生与遗传杂志.2011
[9].李燕,王谦.大肠癌围手术期血行微转移中细胞角蛋白mRNA和人端粒酶催化亚单位mRNA的表达[C].中华医学会第九次全国检验医学学术会议暨中国医院协会临床检验管理专业委员会第六届全国临床检验实验室管理学术会议论文汇编.2011
[10].王红旭.儿童血液系统端粒酶催化亚单位基因突变与表达的研究[D].重庆医科大学.2011
论文知识图
