导读:本文包含了及凝胶电泳法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法,大蒜,蒜酶,凝集素
及凝胶电泳法论文文献综述
朱丽,肖文浚,李新霞,关明[1]（2018）在《SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法同时测定不同产地大蒜药材中的蒜酶与凝集素》一文中研究指出目的:建立SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳同时测定不同产地大蒜药材中蒜酶与凝集素相对含量和相对分子质量的方法。方法:通过考察溶媒方法、样品前处理方法、供试品溶液浓度等因素,确定SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蒜酶与凝集素的最佳条件:以超纯水为溶媒,静置10 min为前处理方法,供试品溶液质量浓度为28 mg·m L-1;分别配制5%浓缩胶、12%分离胶,凝胶厚度为1 mm,浓缩胶电压为80 V,分离胶电压为100 V,进行不连续体系垂直板电泳,借助Gel-pro Analyzer软件分析凝胶电泳图谱。以标准蛋白为marker,建立标准曲线,将蒜酶和凝集素的比移值代入标准曲线方程,计算蒜酶和凝集素的相对分子质量。结果:标准曲线方程为lgM=-1.369 1X+2.184 7,r=0.966 6。大蒜药材中蒜酶相对分子质量为52.1~54.0 k Da,凝集素相对分子质量为11.0~11.8 k Da。不同产地大蒜药材中蒜酶和凝集素总相对含量为18.1%~77.2%,其中蒜酶的相对含量为5.60%~27.1%,凝集素的相对含量为12.5%~68.2%。新疆巴里坤市大蒜样品中蒜酶的相对含量最高为27.1%,新疆阿克苏拜城县大蒜样品中凝集素的相对含量最高为68.2%。不同产地大蒜药材中蒜酶、凝集素的相对含量存在差异,凝集素相对含量普遍高于蒜酶相对含量。结论:与其他测定蛋白质含量的方法相比,本文建立的方法操作简便,样品用量少,能够准确测定大蒜药材中蒜酶及凝集素的相对分子质量与相对含量。不同产地大蒜中蒜酶与凝集素相对总含量均达50%以上,证明蒜酶和凝集素是大蒜中的主要蛋白质。大蒜中的蒜酶与蒜氨酸相对含量的相关性并不显着。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2018年06期）
唐欢,范文奇,周理坤,王春[2]（2018）在《基于聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳法的博物馆展厅空气细菌群落动态监测》一文中研究指出目的了解博物馆展厅内空气中细菌数量和种类的动态变化。方法于2015年6月至2017年5月连续24个月在博物馆同一展厅同一位置进行空气微生物采样,采用培养法对空气微生物菌落总数进行检测,并进一步采用聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳法(PCR-denaturing gradient gel electrophoresis,PCR-DGGE)对空气中细菌的组成种类进行分析。结果监测的两年间展厅空气中细菌数量有波动,菌落总数为78～616 CFU/m~3之间,主要种类有5～15种,种类变化存在季节性差异。马胃葡萄球菌(Staphylococcus equorum)、铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)、溶血性葡萄球菌(Staphylococcus hominis)、假单胞菌属(Pseudomonas sp.)在24个月内均有检出,且未随季节和人员的不同而变化。结论持续两年的监测显示博物馆展厅空气中细菌在种类和数量上呈现季节性变化,但已在一定程度上形成稳态。(本文来源于《环境与健康杂志》期刊2018年06期）
张柏岳,瞿慧琴,田维毅[3]（2018）在《变性梯度凝胶电泳法分析黄柏对大鼠胃肠道菌群的影响》一文中研究指出目的:应用DGGE技术分析黄柏对大鼠胃、十二指肠、空肠、回肠、结肠部位菌群数量的影响,为探索黄柏的肠菌群调节作用积累数据。方法:饲养大鼠共72只,黄柏水煎液分高、中、低剂量进行灌胃,其中空白对照组18只。分别在第一、二、叁周时采集大鼠胃、十二指肠、空肠、回肠、结肠各段(含内容物),提取细菌基因组DNA,应用DGGE技术分析各样本不同给药时间下菌群数量的变化。结果:在黄柏作用的影响下,胃部低剂量组一周,中剂量组叁周及高剂量组二周叁周与空白组差异较明显(P<0.05);十二指肠低剂量组一周,低、中、高剂量组第叁周较空白组有明显差异(P<0.05);空肠部位低、中、高剂量组第叁周较空白组有明显差异(P<0.05);回肠部位低剂量组二、叁周,中剂量组一、二、叁周及高剂量组一周较空白组有明显差异(P<0.05);结肠部位中剂量组一、二、叁周较空白组有明显差异(P<0.05)。结论:黄柏长期给药对大鼠十二指肠部位菌群多样性起抑制作用,对胃、空肠、回肠及结肠部位的菌群多样性起到一定促进作用。(本文来源于《贵阳中医学院学报》期刊2018年03期）
黄瑶,常乐,张思雯,袁丹[4]（2017）在《聚丙烯酰胺凝胶电泳法鉴别哈蟆油药材及其伪品》一文中研究指出目的建立哈蟆油与伪品蟾蜍油、牛蛙油和青蛙油水溶性蛋白的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(native-polyacrylamide gel electrophoresis,Native-PAGE)和十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE)鉴别方法,并对2种电泳方法进行比较。方法采用Native-PAGE和SDS-PAGE两种电泳系统,分别对不同产地哈蟆油与其伪品的水溶性蛋白的组成及其分子量分布范围进行比较研究。结果 Native-PAGE实验结果显示:哈蟆油与桓仁林蛙油均具有6条特征谱带,黑龙江林蛙油具有5条特征谱带,而蟾蜍油、牛蛙油和青蛙油的特征谱带数目分别为2条、1条和1条。SDS-PAGE实验结果显示:哈蟆油、黑龙江林蛙油和桓仁林蛙油均具有11条特征谱带,而蟾蜍油、牛蛙油和青蛙油的特征谱带数目分别为5条、6条和6条。2种电泳图谱中,哈蟆油等正品药材与伪品蟾蜍油、牛蛙油和青蛙油在特征谱带位置等特征上有明显区别。结论 Native-PAGE和SDS-PAGE两种电泳方法均可用于哈蟆油与类似品和伪品的鉴别,为哈蟆油质量评价和控制方法提供了一种简易的鉴别方法。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2017年12期）
孙克江,张甜,曲梅丽,尤平涛,何锋[5]（2017）在《聚丙烯酰胺凝胶电泳法快速检测植物源性食品中的蛋白成分》一文中研究指出目的建立十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳法(sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE)鉴定核桃、杏仁、花生、大豆中的蛋白成分,并分析植物蛋白饮料中蛋白质的来源。方法采用一步法植物活性蛋白质提取试剂盒分别提取预处理后的核桃、杏仁、花生、大豆等样品中的蛋白质成分,计算蛋白质的相对分子量,之后分别进行SDS-PAGE检测得到这几种蛋白成分的特征条带,并对不同样品中蛋白成分的电泳图谱进行比对。结果每一物种都有相对应的蛋白指纹图谱,不同种类的核桃含有相同的蛋白质亚基,具有高同源性,但核桃与花生、黄豆和杏仁含有不同种类大小的蛋白,具有高特异性。结论本方法快速、准确、灵敏,可有效分析植物蛋白饮料中各类蛋白质的来源,对食品中植物源性成分的鉴定具有重要意义。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2017年03期）
朱云飞,初正云,李洪江[6]（2017）在《SDS-PAGE凝胶电泳法对不同种鹿茸蛋白质差异化研究》一文中研究指出目的:利用电泳方法研究市场上药典规定品种的鹿茸饮片及其混淆品中蛋白质的差异,为鹿茸的免疫鉴定技术研究提供研究依据。方法:采用蛋白溶解液法提取各鹿茸蛋白,以牛血清蛋白为对照,利用Bradford法测定鹿茸水溶性蛋白的浓度,利用SDS-PAGE凝胶电泳法分析花鹿茸、马鹿、新西兰赤鹿及驯鹿的蛋白差异。结果:用7.5%分离胶系统分离花鹿茸、新西兰马鹿、马鹿及驯鹿的水溶性蛋白,四者蛋白条带有差异。结论:利用SDSPAGE凝胶电泳法考察不同品种鹿茸的蛋白差异,为不同品种鹿茸的定性研究提供依据和研究基础。(本文来源于《辽宁中医药大学学报》期刊2017年06期）
李姗珊,苗俊杰,伍梓汐,姚建蓉,李鸣[7]（2017）在《PCR-变性梯度凝胶电泳法初探婴儿期肠道菌群菌种演替》一文中研究指出目的通过研究婴儿粪便菌种组成,探索婴儿期肠道菌群定植规律。方法收集15例健康婴儿出生后第0、2、4、7、10、14、28天,以及3、6、12月时的新鲜粪便,采用PCR-变性梯度凝胶电泳(DGGE)检测肠道菌群结构,对其优势菌种进行测序,分析婴儿期肠道菌群菌种演替过程。结果 DGGE指纹图谱可见,婴儿期的肠道菌群结构随出生后时间变化显着;克隆测序结果显示,变形菌门的细菌定植最早,以专性需氧菌肠杆菌、假单胞菌为主,其次是厚壁菌门的专性厌氧菌(梭状芽孢杆菌、小韦荣球菌)和兼性厌氧菌(多枝梭菌)定植,随后疣微菌门定植,放线菌门定植最晚,以双歧杆菌为主,并逐渐成为优势菌群。结论婴儿期肠道中专性需氧菌首先定植,随后是专性厌氧菌和兼性厌氧菌。变形菌门细菌定植最早,厚壁菌门细菌次之,随后是疣微菌门细菌,以双歧杆菌为主的放线菌门细菌定植最晚。(本文来源于《中国当代儿科杂志》期刊2017年03期）
黄体冉,张国庆,王文平,张静,王聪[8]（2016）在《SDS-聚丙烯酰氨凝胶电泳法测定蛋白质相对分子质量的改良和优化》一文中研究指出为了能够提高实验效率和资源利用率,生物化学实验教学团队分别从分离胶和浓缩胶的配制、凝胶的染脱色等方面不断探索,对SDS-聚丙烯酰氨凝胶电泳法测定蛋白质相对分子质量进行了改良和优化。在试剂改良方面,利用二硫苏糖醇代替毒性较大的β-巯基乙醇,适当减少TMED在分离胶和浓缩胶中的含量,增加APS的含量;在步骤优化方面,省去了凝胶染色固定,建立了微波中火加热30s-震荡染色5min-蒸馏水洗掉染色液-电磁炉蒸馏水煮10-15min的快速染色-脱色方法。(本文来源于《高校实验室工作研究》期刊2016年03期）
刘子华,于学玲,毛赟赟,樊彩云,李凤林[9]（2014）在《SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测抗氧化低密度脂蛋白抗体的分子量》一文中研究指出聚丙烯酰胺凝胶电泳法(polyacrylamide gel electrophoresis,PAGE)是目前对蛋白质、抗体、核酸等生物大分子进行分离、纯化及分子量测定的常用主要方法之一。十二烷基磺酸钠(SDS)是一种阴离子去污剂,它可以断开分子内和分子间的氢键,破坏蛋白质分子的二级和叁级结构。在蛋白质中加入强还原剂β-巯基乙醇(β-mercaptoethanol,BME)可以断开半胱氨酸残基之间的二硫键。待测蛋白样品在结合大量的SDS后,各组分之间的形状和电荷差异被抵消,在电场中泳动的(本文来源于《中国原子能科学研究院年报》期刊2014年00期）
邓爽,范烺,伍细言,朱燕,徐克前[10]（2015）在《精子碱性单细胞凝胶电泳法优化条件的建立及效果分析》一文中研究指出目的:探讨精子碱性单细胞凝胶电泳法(SCGE)的主要影响因素,并优化条件,以利于标准化。方法:采用不同浓度H2O2处理精子,碱性SCGE检测精子DNA碎片(SDF),探讨凝胶层数、DNA解旋及电泳时的p H、DNA解旋及电泳时间、计数精子数对结果的影响,分析优化后方法的重复性,并用于检测40例精液标本。结果:3层琼脂糖凝胶可降低本底,DNA解旋及电泳缓冲液最佳p H值为10,最佳DNA解旋及电泳时间分别为40 min和30 min,计数50个精子即可保证结果的可靠性。优化后的碱性SCGE,用尾部DNA含量百分比表示,其批内、批间变异系数(CV)分别为3.12%、7.13%,用DNA损伤得分表示,其批内、批间CV分别为2.38%和6.09%。与健康生育男性相比,少弱畸形精子症不育男性精液SDF显着升高(P<0.05)。结论:优化后的精子碱性SCGE,重复性好,易于标准化,可用于不育男性SDF检测,适合在临床推广应用。(本文来源于《中华男科学杂志》期刊2015年02期）
及凝胶电泳法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的了解博物馆展厅内空气中细菌数量和种类的动态变化。方法于2015年6月至2017年5月连续24个月在博物馆同一展厅同一位置进行空气微生物采样,采用培养法对空气微生物菌落总数进行检测,并进一步采用聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳法(PCR-denaturing gradient gel electrophoresis,PCR-DGGE)对空气中细菌的组成种类进行分析。结果监测的两年间展厅空气中细菌数量有波动,菌落总数为78～616 CFU/m~3之间,主要种类有5～15种,种类变化存在季节性差异。马胃葡萄球菌(Staphylococcus equorum)、铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)、溶血性葡萄球菌(Staphylococcus hominis)、假单胞菌属(Pseudomonas sp.)在24个月内均有检出,且未随季节和人员的不同而变化。结论持续两年的监测显示博物馆展厅空气中细菌在种类和数量上呈现季节性变化,但已在一定程度上形成稳态。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
及凝胶电泳法论文参考文献
[1].朱丽,肖文浚,李新霞,关明.SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法同时测定不同产地大蒜药材中的蒜酶与凝集素[J].药物分析杂志.2018
[2].唐欢,范文奇,周理坤,王春.基于聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳法的博物馆展厅空气细菌群落动态监测[J].环境与健康杂志.2018
[3].张柏岳,瞿慧琴,田维毅.变性梯度凝胶电泳法分析黄柏对大鼠胃肠道菌群的影响[J].贵阳中医学院学报.2018
[4].黄瑶,常乐,张思雯,袁丹.聚丙烯酰胺凝胶电泳法鉴别哈蟆油药材及其伪品[J].沈阳药科大学学报.2017
[5].孙克江,张甜,曲梅丽,尤平涛,何锋.聚丙烯酰胺凝胶电泳法快速检测植物源性食品中的蛋白成分[J].食品安全质量检测学报.2017
[6].朱云飞,初正云,李洪江.SDS-PAGE凝胶电泳法对不同种鹿茸蛋白质差异化研究[J].辽宁中医药大学学报.2017
[7].李姗珊,苗俊杰,伍梓汐,姚建蓉,李鸣.PCR-变性梯度凝胶电泳法初探婴儿期肠道菌群菌种演替[J].中国当代儿科杂志.2017
[8].黄体冉,张国庆,王文平,张静,王聪.SDS-聚丙烯酰氨凝胶电泳法测定蛋白质相对分子质量的改良和优化[J].高校实验室工作研究.2016
[9].刘子华,于学玲,毛赟赟,樊彩云,李凤林.SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测抗氧化低密度脂蛋白抗体的分子量[J].中国原子能科学研究院年报.2014
[10].邓爽,范烺,伍细言,朱燕,徐克前.精子碱性单细胞凝胶电泳法优化条件的建立及效果分析[J].中华男科学杂志.2015
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