导读:本文包含了飞秒激光脉冲论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:脉冲,激光,光学,晶格,模型,培养基,棱镜。
飞秒激光脉冲论文文献综述
胡璐瑶,金卫凤,黎建麟,房锐,李健[1]（2019）在《纳秒激光脉冲宽度对熔体体积的影响》一文中研究指出为了考察纳秒激光脉冲宽度对激光加工中熔体体积的影响。基于双温方程,采用有限元方法,考虑激光的时空分布,数值模拟了高斯分布的纳秒脉冲激光辐照1060铝合金表面时,微坑中熔体体积随脉冲宽度的变化。在低能量密度条件下,轴向辐照中心下方0～0.4μm的区域内,脉冲宽度较小的激光产生的晶格温度高于脉冲宽度较大的激光辐照产生的温度,而在0.4μm以下的位置,脉宽越小,晶格温度越低;在所考察的脉冲宽度范围内,中心点处熔体厚度随激光脉冲宽度的升高呈近乎正比增加。结果表明,在脉冲宽度控制下,纳秒激光可以控制温度场的空间分布,而纳秒激光加工中的熔体体积可以通过控制激光脉冲的宽度来控制。这一结论可用于解释C K?rner等人所提出的纳秒激光加工模型:激光脉冲能量的增大将导致激光与材料作用时间延长从而导致更多的熔体。同时,将为激光微孔加工中重铸层厚度的研究提供参考。(本文来源于《光学与光电技术》期刊2019年05期）
崔雯雯[2]（2019）在《飞秒激光脉冲技术辅助构建组织工程兔角膜内皮植片的可行性研究》一文中研究指出目的:以飞秒激光脉冲技术辅助制备的超薄脱细胞猪角膜基质片(Femtosecond laser-Acellular Porcine Cornea Matrix,FS-APCM)为支架,收集人脐带血间充质干细胞(human umbilical mesenchymal stem cells,HUMSCs)调节培养基促进兔角膜内皮细胞的体外增殖为种子细胞,体外模拟构建组织工程生物兔角膜内皮层植片,从而探讨组织工程角膜内皮层构建的可行性研究。方法:将成年新西兰大白兔完整的角膜在无菌条件下取出后将带有内皮细胞的后弹力层面完整分离,体外消化、纯化后得到兔角膜内皮细胞(Rabbit corneal endothelial cell,RCECs)后进行培养。选用P3-P7代HUMSCs,以5×10~5/cm2接种传代、重悬,分别加入10%、30%、50%、70%、100%不同浓度HUMSCs调节培养基(human umbilical mesenchymal stem cells condition medium,HUMSCs-CM)培养,观察不同浓度HUMSCs-CM对RCECs细胞增殖能力影响。通过传统手工剖切技术和飞秒激光脉冲技术对比以寻找和优化支架条件,利用飞秒激光脉冲技术获得带有后弹力层的超薄猪角膜基质支架(厚度约100μm、直径约8.5mm),于0.5%SDS溶液中4℃脱细胞24 h后,获取FS-APCM。选用70%浓度HUMSCs-CM培养下RCECs的进行Dil荧光标记追踪,悬架培养法将RCECs细胞悬液小心滴加在经过预处理的于FS-APCM支架上,倒置显微镜下分别在接种后2h,3d,5d,1w分别观察体外重建后内皮细胞形态变化。结果:1.体外RCECs原代培养活性良好。RCECs在体外生长状态良好,6天可基本长满皿底形成紧密单层,细胞大小均一,形态基本一致,多为近似鹅卵石内皮样形态。2.70%HUMSCs-CM能够有效促进RCECs体外增殖。RCECs形态学及MTT法显示,在同一作用时间(24h)、不同浓度梯度(10%CEC-CM、30%HUMSCs-CM、50%HUMSCs-CM、70%HUMSCs-CM、100%HUMSCs-CM)作用下均能促进RCECs增殖,其中70%HUMSCs-CM作用最为显着,P1至P4代具有一致性结果。平板克隆实验结果显示,70%HUMSCs-CM能有效促进RCECs细胞体外增殖。3.与传统手工剖切支架方式相比,飞秒激光脉冲技术辅助下超薄脱细胞猪角膜支架(厚度约100μm、直径约8.5mm)具有较好的重复性和可操作性。组织学检测发现传统手工环钻剖切猪角膜组(T-PC组)角膜厚度最厚,飞秒激光脉冲技术剖切猪角膜支架组(FS-PC)组织切片十分微薄,类似于一薄片。含水量检测结果显示NPC组溶胀后含水量最高,T-PC次之,FS-PC组含水量最低。HE染色、DAPI染色及DNA含量检测均显示0.5%SDS脱细胞猪角膜基质脱细胞彻底无细胞残留。4.体外模拟构建人工生物角膜内皮植片证实内皮细胞存活状态良好。将RCECs种子细胞接种于FS-APCM支架后悬架培养1w,茜素红染色、Dil荧光追踪观察显示,RCECs可在FS-APCM上均可形成连续的单细胞层,胞间连接紧密,细胞计数密度大于2000cells/mm~2。结论:1.70%人脐带血间充质干细胞调节培养基(HUMSCs-CM)能有效刺激兔角膜内皮细胞体外增殖,为今后角膜内皮细胞体外培养提供一种简单、高效的方法;2.飞秒激光脉冲技术辅助制备的超薄脱细胞猪角膜基质支架(FS-APCM)能对角膜基质进行精准切割,为组织工程支架材料优化提供更佳的选择。(本文来源于《南昌大学》期刊2019-05-28）
崔波,宫金良,王志文[3]（2019）在《飞秒激光脉冲烧蚀涡轮叶片材料的仿真和实验》一文中研究指出为研究飞秒激光脉冲对涡轮叶片材料的冲击打孔特性,使用双脉冲改写方程的激光光源项,并对涡轮叶片材料进行数值模拟,得到了镍基高温合金在飞秒激光双脉冲冲击打孔下的晶格和电子温度。通过对比单脉冲的模拟结果发现:双脉冲烧蚀情况下,材料电子和晶格出现2个峰值温度,且电子和晶格的平衡温度相比单脉冲提高345 k,平衡时间延长了5 ps,使用美国Ray Corp生产的飞秒脉冲激光器,对镍基高温合金材料在不同的激光参数下:激光脉冲宽度、激光能量、激光频率、脉冲间隔对材料的烧蚀进行双脉冲打孔,得到孔的形貌特征,并与单脉冲打孔对比发现双脉冲打孔的质量和效率优于单脉冲。(本文来源于《电子器件》期刊2019年02期）
吴磊,阴万宏,俞兵,董再天,薛媛元[4]（2019）在《飞秒激光脉冲宽度和脉冲波形测试技术》一文中研究指出飞秒激光在激光核聚变、卫星精密测距、激光微加工等领域具有重要的应用前景,同时也是产生太赫兹波的主要泵浦源。介绍了国内外飞秒激光脉冲宽度和脉冲波形的测试方法,比较了自相关法、频率分辨光学快门法、光谱相位相干直接电场重构法的优缺点。自相关法具有脉宽测量范围广、结构简单等特点,但不具备脉冲波形测试能力。光谱相位相干直接电场重构法对待测激光光束质量要求较高,不适合大量程范围激光脉宽快速测量。为满足10fs～5ps大量程范围超短激光脉冲宽度和脉冲波形的测试需求,采用自相关法及二次谐波频率分辨光学开关法研制飞秒激光脉冲宽度和脉冲波形测试仪,时间分辨率优于2fs。(本文来源于《应用光学》期刊2019年02期）
王贞浩[5]（2019）在《基于飞秒激光脉冲的原子内电子动力学研究》一文中研究指出飞秒激光脉冲的泵浦-探测技术通过调节泵浦脉冲和探测脉冲之间的时间延迟实现了飞秒量级的时间分辨测量,是研究超快过程的常用手段。传统的泵浦-探测测量中,探测激光脉冲的强度可以看作对靶物质的微扰,实现对泵浦激光触发体系动力学过程的探测。叁阶微扰论已经能够很好地解释相应的物理过程。中等强度激光场是弱场和强场的过渡区域,这里激光脉冲的电场较强而系统的电离/解离仍能被忽略,微扰论已经不再适用于相应物理过程的解释。中等强度激光脉冲与原子分子相互作用的高度非线性给我们认识相关物理过程带来了极大困难。目前,对于中等强度激光场中原子、分子的动力学的研究较少。为了更好地理解中等强度激光脉冲与原子相互作用的电子动力学,我们基于叁阶微扰论并在跃迁偶极矩中引入修正因子,提出了适用于原子多能级系统的解析模型。这一模型继承了微扰论直观描述物理现象的优点。铷原子基态5s ~2S_(1/2)和第一个精细结构激发态5p ~2P_(1/2,3/2)之间的跃迁强度远大于其它跃迁,组成了一个孤立性很好的V型叁能级系统,常常被用来提出和检测理论模型。借助于双边费曼图,我们具体构建了适用于中等强度激光场中铷原子吸收谱的解析公式,并用来定量地提取铷原子瞬态吸收光谱中蕴含的价电子动力学信息,进而解释中等强度光场中铷原子的超快过程。实验上,本文利用飞秒激光脉冲并控制泵浦、探测脉冲的强度,在铷原子蒸汽靶中进行瞬态吸收光谱的测量。时间延迟依赖的吸收光谱与解析模型结果相符合,证明了解析模型的有效性。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-03-01）
刘文军,孙正和,任守田,高仁喜,苗杰光[6]（2019）在《基于菲涅耳棱镜干涉的飞秒激光脉冲测量》一文中研究指出菲涅耳棱镜干涉是大学物理课程光的干涉中一个经典而重要的实验,菲涅耳棱镜干涉的物理思想与实验方法至今仍然值得我们学习与借鉴。本文利用菲涅耳棱镜的干涉原理并与柱面透镜、非线性晶体、CCD相结合搭建了用于测量飞秒激光脉冲的自相关装置,这种自相关装置结构简单、方便,成本极低;分析了这种基于菲涅耳棱镜自相关装置的工作原理,并进行了实验测量。(本文来源于《大学物理实验》期刊2019年01期）
潘东成,林昌[7]（2018）在《纳秒激光脉冲加工制作网印石墨烯薄膜电极工艺》一文中研究指出目的:使用紫外光波长为355nm的纳秒激光脉冲加工技术,搭配石墨烯墨水的网版印刷方法来制作试片面积大小为(3cm×3cm)、电极间距宽度分别为50μm、100μm和150μm的石墨烯薄膜电极试片,以验证该激光脉冲加工方法的可行性与效果。方法:利用纳秒激光脉冲具有直接烧蚀和高脉冲重迭率的加工特性对经网版印刷后的石墨烯薄膜试片进行电极制作。实验过程中针对石墨烯薄膜的表面粗糙度、均匀性、光谱与截面轮廓分别使用原子力显微镜、拉曼光谱仪与扫描电子显微镜进行量测,并且对制作完成的石墨烯电极试片进行电性量测。结果:当调控纳秒激光脉冲加工参数为能量密度4. 8J/cm2、激光扫描速度100mm/s和脉冲重迭率96. 6%时,可成功地完成石墨烯薄膜电极制作。相较于以半导体光微影制程技术制作电极的方法,激光脉冲加工技术提供了一个可在常压环境下,对于薄膜电极结构上具有免除光罩、可编程电极图案结构和材料直接移除等应用潜力优点。(本文来源于《新余学院学报》期刊2018年06期）
常峻巍,许梦宁,王頔,朱瑞晗,奚婷婷[8]（2019）在《整形飞秒激光脉冲在熔融石英中的成丝控制研究》一文中研究指出利用基于液晶空间光调制器的飞秒激光脉冲整形技术,对飞秒激光在熔融石英中形成等离子体丝的过程进行优化控制研究。实验结果表明:通过脉冲整形可以在固体介质中的指定位置产生等离子体丝。实现了整形脉冲在熔融石英中成丝起点的长距离可控移动,最大移动量达到5.4 mm。通过求解(3+1)维非线性薛定谔方程,对整形脉冲在熔融石英中的成丝过程进行理论模拟研究,得到了与实验一致的结果。研究结果表明:等离子体丝起始位置是由整形飞秒脉冲的中心峰值强度和包络分布决定的。(本文来源于《光学学报》期刊2019年01期）
乔玲玲,储蔚,王哲,程亚[9]（2019）在《基于整形飞秒激光脉冲的叁维微纳制备》一文中研究指出飞秒激光脉冲加工具有热效应小、加工精度突破衍射极限、叁维内部加工能力等特性,在微纳制备领域独具优势。综述了利用飞秒激光脉冲整形技术结合飞秒激光叁维直写进行透明介质中微纳制备的最新进展,这些技术有望在新型集成光学和微纳光学中发挥重要的作用。(本文来源于《光学学报》期刊2019年01期）
李贺,陈安民,于丹,李苏宇,金明星[10]（2018）在《温度对飞秒激光脉冲在NaCl溶液中成丝产生的超连续谱的影响》一文中研究指出利用飞秒激光脉冲在NaCl溶液中成丝,研究了溶液温度对飞秒激光成丝过程中产生的超连续谱的影响.发现在激光脉冲能量较低时,溶液温度对超连续谱的影响几乎可以忽略;而在激光脉冲能量较高时,随着NaCl溶液温度的升高,超连续谱呈现出被压缩的趋势.此外,在激光脉冲能量较高的情况下, NaCl中会产生大量的气泡.通过分析,得出了飞秒激光在溶液中成丝产生的气泡是影响超连续谱发射的主要因素.(本文来源于《物理学报》期刊2018年18期）
飞秒激光脉冲论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:以飞秒激光脉冲技术辅助制备的超薄脱细胞猪角膜基质片(Femtosecond laser-Acellular Porcine Cornea Matrix,FS-APCM)为支架,收集人脐带血间充质干细胞(human umbilical mesenchymal stem cells,HUMSCs)调节培养基促进兔角膜内皮细胞的体外增殖为种子细胞,体外模拟构建组织工程生物兔角膜内皮层植片,从而探讨组织工程角膜内皮层构建的可行性研究。方法:将成年新西兰大白兔完整的角膜在无菌条件下取出后将带有内皮细胞的后弹力层面完整分离,体外消化、纯化后得到兔角膜内皮细胞(Rabbit corneal endothelial cell,RCECs)后进行培养。选用P3-P7代HUMSCs,以5×10~5/cm2接种传代、重悬,分别加入10%、30%、50%、70%、100%不同浓度HUMSCs调节培养基(human umbilical mesenchymal stem cells condition medium,HUMSCs-CM)培养,观察不同浓度HUMSCs-CM对RCECs细胞增殖能力影响。通过传统手工剖切技术和飞秒激光脉冲技术对比以寻找和优化支架条件,利用飞秒激光脉冲技术获得带有后弹力层的超薄猪角膜基质支架(厚度约100μm、直径约8.5mm),于0.5%SDS溶液中4℃脱细胞24 h后,获取FS-APCM。选用70%浓度HUMSCs-CM培养下RCECs的进行Dil荧光标记追踪,悬架培养法将RCECs细胞悬液小心滴加在经过预处理的于FS-APCM支架上,倒置显微镜下分别在接种后2h,3d,5d,1w分别观察体外重建后内皮细胞形态变化。结果:1.体外RCECs原代培养活性良好。RCECs在体外生长状态良好,6天可基本长满皿底形成紧密单层,细胞大小均一,形态基本一致,多为近似鹅卵石内皮样形态。2.70%HUMSCs-CM能够有效促进RCECs体外增殖。RCECs形态学及MTT法显示,在同一作用时间(24h)、不同浓度梯度(10%CEC-CM、30%HUMSCs-CM、50%HUMSCs-CM、70%HUMSCs-CM、100%HUMSCs-CM)作用下均能促进RCECs增殖,其中70%HUMSCs-CM作用最为显着,P1至P4代具有一致性结果。平板克隆实验结果显示,70%HUMSCs-CM能有效促进RCECs细胞体外增殖。3.与传统手工剖切支架方式相比,飞秒激光脉冲技术辅助下超薄脱细胞猪角膜支架(厚度约100μm、直径约8.5mm)具有较好的重复性和可操作性。组织学检测发现传统手工环钻剖切猪角膜组(T-PC组)角膜厚度最厚,飞秒激光脉冲技术剖切猪角膜支架组(FS-PC)组织切片十分微薄,类似于一薄片。含水量检测结果显示NPC组溶胀后含水量最高,T-PC次之,FS-PC组含水量最低。HE染色、DAPI染色及DNA含量检测均显示0.5%SDS脱细胞猪角膜基质脱细胞彻底无细胞残留。4.体外模拟构建人工生物角膜内皮植片证实内皮细胞存活状态良好。将RCECs种子细胞接种于FS-APCM支架后悬架培养1w,茜素红染色、Dil荧光追踪观察显示,RCECs可在FS-APCM上均可形成连续的单细胞层,胞间连接紧密,细胞计数密度大于2000cells/mm~2。结论:1.70%人脐带血间充质干细胞调节培养基(HUMSCs-CM)能有效刺激兔角膜内皮细胞体外增殖,为今后角膜内皮细胞体外培养提供一种简单、高效的方法;2.飞秒激光脉冲技术辅助制备的超薄脱细胞猪角膜基质支架(FS-APCM)能对角膜基质进行精准切割,为组织工程支架材料优化提供更佳的选择。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
飞秒激光脉冲论文参考文献
[1].胡璐瑶,金卫凤,黎建麟,房锐,李健.纳秒激光脉冲宽度对熔体体积的影响[J].光学与光电技术.2019
[2].崔雯雯.飞秒激光脉冲技术辅助构建组织工程兔角膜内皮植片的可行性研究[D].南昌大学.2019
[3].崔波,宫金良,王志文.飞秒激光脉冲烧蚀涡轮叶片材料的仿真和实验[J].电子器件.2019
[4].吴磊,阴万宏,俞兵,董再天,薛媛元.飞秒激光脉冲宽度和脉冲波形测试技术[J].应用光学.2019
[5].王贞浩.基于飞秒激光脉冲的原子内电子动力学研究[D].兰州大学.2019
[6].刘文军,孙正和,任守田,高仁喜,苗杰光.基于菲涅耳棱镜干涉的飞秒激光脉冲测量[J].大学物理实验.2019
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[8].常峻巍,许梦宁,王頔,朱瑞晗,奚婷婷.整形飞秒激光脉冲在熔融石英中的成丝控制研究[J].光学学报.2019
[9].乔玲玲,储蔚,王哲,程亚.基于整形飞秒激光脉冲的叁维微纳制备[J].光学学报.2019
[10].李贺,陈安民,于丹,李苏宇,金明星.温度对飞秒激光脉冲在NaCl溶液中成丝产生的超连续谱的影响[J].物理学报.2018
论文知识图
