导读:本文包含了弧菌属论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:弧菌,细菌,引物,特异性,霉素,头孢,因子。
弧菌属论文文献综述
张新刚[1]（2017）在《辽宁省养殖鱼类中病原微生物的调查及部分弧菌属病原菌的快速鉴定》一文中研究指出目前辽宁省水产品经济发展稳定,经济效益稳步增长。2016年,辽宁省水产养殖面积为115.4万公顷,产量高达404万吨,产值实现582亿元,成为辽宁省养殖业中重要产业之一。但细菌性疾病的爆发,造成了我省鱼类养殖业巨大的经济损失。病原微生物是引起细菌性疾病主要因素。然而多年来,辽宁省鱼类致病微生物种类不明确,相关检测技术检测周期长且准确率低,影响鱼类疾病的及时诊断与治疗,阻碍了我省鱼类养殖业经济的健康发展。为了解决以上问题,本研究对辽宁省鱼类养殖区域分布进行系统性调研,并且调查与分离鉴定了养殖鱼类的病原微生物,随后建立了四种常见弧菌属病原微生物的快速检测方法。首先,本研究对辽宁省31个鱼类养殖地点进行样本采集,样本以患有细菌性烂鳃病、细菌性肠炎、体表溃烂症和突眼病的鱼类为主。通过传统分离纯化与16S rRNA鉴定等方法,分离出71种优势菌株,其中弧菌属(Vibrio)病原微生物14种,气单胞菌属(Aeromonas)病原微生物9种。同时本研究着重调查了辽宁鱼类养殖业中常见的大菱鲆突眼病的细菌种群组成情况,对正常大菱鲆(Y.0)、轻度病症(Y.1)和重度病症(Y.2)的大菱鲆的细菌多样性分析显示,气单胞菌属,阪崎肠杆菌属(Cronobacter),沙雷氏菌属(Serratia),耶尔森氏菌属(Yersinia)为主要细菌属群。与正常大菱鲆对照相比,轻度病症和重度病症的大菱鲆气单胞菌属丰度明显上升,阪崎肠杆菌属、沙雷氏菌属、耶尔森氏菌属丰度下降,表明气单胞菌属是大菱鲆突眼病潜在致病微生物。以上结果表明,气单胞菌属和弧菌属为辽宁省水产品主要病原微生物。随后,本研究对大菱鲆健康幼鱼进行人工感染实验,注射溶藻弧菌的大菱鲆幼鱼表现出鱼鳃颜色变黑、糜烂,肠壁发炎充血,排泄物变白等症状,证明溶藻弧菌是引起大菱鲆细菌性肠炎主要病原菌之一。最后,由于弧菌属病原微生物对鱼类养殖业有着重要危害,同时缺乏高灵敏度的快速检测方法,本研究对副溶血弧菌(Vibrio parahemolyticus)、创伤弧菌(Vibrio vulnificus)、溶藻弧菌(Vibrio alginolyticus)和麦氏弧菌(Vibriometschnikovii)四种弧菌属主要病原微生物的toxR、recA、recB、pyrH、topA和rpo D特异性基因建立PCR快速检测方法。本研究从33对引物中优选出10对进行后续PCR实验,结果显示,副溶血弧菌引物pyrH-Vp和recB-Vp,创伤弧菌引物recA-Vv、rpo D-Vv、topA-Vv和toxR-Vv,溶藻弧菌引物toxR-Va-1、toxR-Va-2和topA-Va,及麦氏弧菌引物recA-Vm均表现出高特异性和高灵敏性,模拟检测实验表明以上10对引物均可快速检出目的病原菌。本研究不仅为鱼类养殖过程中四种弧菌属病原微生物的检测提供了理论依据和方法体系,同时为辽宁省乃至我国水产品养殖产业的健康发展奠定了基础。(本文来源于《辽宁大学》期刊2017-05-01）
刘衍鹏,黄冠军,刘天强,李爱华,肖丹[2]（2015）在《弧菌属PCR检测方法的建立与应用》一文中研究指出根据弧菌属细菌(Vibrio spp.)共有的rpo A基因序列,比对和设计了一对PCR引物,建立了能够快速而准确地检测弧菌属细菌的通用PCR检测方法,该方法对靶标DNA的检测灵敏度为58 fg/μL,对菌液的检测灵敏度为2.7×102cfu/m L,能够区分该属细菌与其它属的细菌,具有极高的特异性。使用建立的方法对分离自南美白对虾的病原菌进行了检验,并结合16S r DNA序列分析,结果显示待检测病原均为弧菌属的细菌,与测序结果一致,说明该检测方法可用于弧菌属细菌的检测和诊断。(本文来源于《淡水渔业》期刊2015年03期）
Xu,HM,许俊[3]（2015）在《解淀粉芽孢杆菌M1所产脂肽对多重耐药性弧菌属的抗菌活性》一文中研究指出本研究检测了解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)M1所产脂肽对从患病海洋动物中分离的多重耐药菌弧菌属(Vibrio spp.)和海水希瓦菌(Shewanella aquimarina)的抗菌活性,并研发了一种新型价廉的培养基,含1.0%大豆粉,1.5%小麦粉,pH 7.0。发酵18 h,10 L发酵物的天然表面活性肽浓度为0.28 mg/ml,接种鳗弧菌(Vibrio anguillarum)的平板上清(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2015年01期）
张新明,靳桂双,宋维彦,朱鹏[4]（2011）在《由弧菌属细菌引起的大菱鲆疾病的防治试验》一文中研究指出弧菌是水产养殖中的常见病原,每年给养殖业带来很大的损失,在实际生产过程中应定期使用消毒剂药物进行预防,发病后应采取适当的治疗措施,笔者结合养殖生产过程中的案例进行治疗试验并进行了分析,以期为养殖户提供参考。1发病过程2009年10月份某养殖户发生大菱鲆养殖疾病,发病初期无明显症状,随着疾病的发生,部分鱼游动缓慢,活力减弱,摄食减少,后来部分鱼逐渐死亡。2临床诊断(本文来源于《河北渔业》期刊2011年11期）
邝英朋[5]（2011）在《湛江港网箱养殖海区水质因子与细菌数量的关系及弧菌属细菌的分布》一文中研究指出2009年12月~2010年11月对湛江港网箱养殖海域的叁个不同采水样点(南油、麻斜、特呈)的表层海水进行采样,分析调查了该养殖海域中与养殖密切相关的九大水质因子(水温、盐度、pH、溶解氧、COD、叶绿素a、氨氮、活性磷、亚硝酸盐)的月变化动态、异养细菌的数量、弧菌数量以及弧菌属细菌的多样性分布。分析了水质因子与异养细菌及弧菌数量的相关性,并用细菌指标对该海域水质质量进行了初步评估。水质因子的监测及弧菌的多样性调查,对于港湾养殖水质环境的监控、鱼病暴发的预警具有重要的意义。研究的相关内容及主要结果如下:1.水质因子与细菌数量的相关性研究水温平均值为24.9℃,盐度平均值为26.2‰,pH平均值为7.87,溶解氧平均值为6.08mg/L,COD平均值为1.06mg/L,叶绿素a平均值为7.65μg/L,氨氮平均值为0.138mg/L,活性磷平均值为0.079mg/L,亚硝酸盐平均值为0.050mg/L。网箱养殖区和参照海区异养细菌全年的平均数量值分别为:1.88×10~4cfu/mL和1.16×10~4cfu/mL;网箱养殖区和参照海区弧菌全年的平均数量值分别为:7.54×10~2cfu/mL和3.85×10~2cfu/mL。海水中无论是异养细菌数量还是弧菌数量,都与温度、COD、叶绿素a、氨氮、亚硝酸盐为显着正相关(P<0.05),与盐度为显着负相关(P<0.05),与pH、溶解氧、活性磷的相关性较小或没有相关性。同一站点不同季节间异养细菌的数量比较结果为:夏、秋季节异养细菌数量普遍较高,春季次之,冬季最少。同一站点不同季节间弧菌的数量比较结果为:营养盐丰富、水温较高、水体污染严重的夏、秋季弧菌数量最高,春季、冬季则数量最少。弧菌的季节变动规律与异养细菌的基本一致。2.弧菌分布的多样性利用BOX-PCR与16S rDNA相结合的手段,将分离到的448株弧菌属细菌分至27个种,湛江港海区主要有4种弧菌,分别为:哈氏弧菌、溶藻弧菌、副溶血弧菌、创伤弧菌。其中以哈氏弧菌出现的频率最多。其他多数种类弧菌只在个别月份零星出现。(本文来源于《广东海洋大学》期刊2011-04-20）
庞观宏[6]（2010）在《湛江港网箱养殖海域环境因子与细菌数量的调查及弧菌属细菌的分布》一文中研究指出于2008年12月—2009年11月对湛江港港内叁个网箱养殖海域表层海水进行了12个月的采样,调查了九个环境因子(水温、盐度、pH、溶解氧、化学需氧量、氨氮、无机磷、亚硝酸盐氮、叶绿素a)、可培养异养细菌数量、弧菌数量以及弧菌种群的时空分布;分析细菌与环境因子之间的相关性,并用环境因子、细菌指标对该海域环境质量进行了评估;提出了利用弧菌属细菌种群分布规律来评价海港养殖海域环境质量的初步方法,对东南部海港养殖生境退化的监测和评估、鱼病防治等具有重要意义。主要研究结果如下:一、表层海水中的细菌数量动态1.异养细菌数量的时间和空间变化海水中异养细菌数量基本变化趋势是冬季<春季<秋季≈夏季,营养盐丰富的时期比缺乏营养盐的时期高,并与陆源水的量成正比;鱼病的出现,水体的污染,异养细菌也会暴增。各站点之间比较,水体交换能力差的站点高于交换能力强的站点,最小值均出现在非重污染区,最大值在污染严重区。异养细菌的峰值有叁个,升温过渡期(3-4月)、陆源水充足期(7-8月)、降温过渡期(10-11月)。这叁个时期内共同特点,营养盐丰富,污染较严重。2.弧菌数量的时间和空间变化海水中弧菌数量基本变化趋势是夏季>秋季>春季>冬季,季节性分布规律与异养细菌相差不大;弧菌数量在站点间的差异、峰值的出现,与异养细菌的规律基本一致;相关性分析显示,无论是时间或是空间分布,弧菌数量与异养细菌数量都是正显着相关(P<0.05)。二.细菌与水体关系的研究1.细菌与水体环境因子的相关性分析海水中无论是异养细菌数量还是弧菌数量,都与温度、氨氮、亚硝酸盐氮、无机磷、叶绿素a呈显着正相关(P<0.05),而与盐度和溶解氧呈显着负相关(P<0.05),与pH、COD的相关性不明显。2.根据细菌对水体环境质量的评价根据异养细菌数量评价结果,调查的湛江港养殖海域季节性污染分布明显,夏级和秋季属于重污染,春季向重污染趋势发展,冬季中污染。叁、弧菌属细菌在环境质量评价中的应用1.从湛江港养殖海域分离了429株细菌,其中弧菌属细菌297株,鉴定到14种弧菌,主要的弧菌种有六种,分别是哈维氏弧菌、费氏弧菌、副溶血弧菌、梅氏弧菌、溶藻弧菌和霍乱弧菌,其中哈维氏弧菌、副溶血弧菌、溶藻弧菌和霍乱弧菌等四种,是主要的致病弧菌。2.哈维氏弧菌、副溶血弧菌与COD、氨氮、亚硝酸盐氮、无机磷、叶绿素a呈正相关,而费氏弧菌截然相反,呈负相关。3.湛江港养殖水域,在冬季,主要以费氏弧菌为优势种出现,对应的水体环境相对良好;在夏季、秋季、春季,主要以哈维氏弧菌出现,相应水体环境污染严重,因此这两种菌谁是水体中的优势种群可以作为水体好坏的一种依据,但有关研究资料太少,需进一步研究确证。(本文来源于《广东海洋大学》期刊2010-04-19）
刘泳[7]（2005）在《弧菌属16S核糖体RNA基因特异引物的设计优化及其在胶州湾海洋弧菌菌群结构分析中的应用》一文中研究指出弧菌是海洋环境中最常见的细菌类群之一。弧菌属的一些种是致病菌,能引起海洋生物弧菌病,以水产品为中间宿主,一些弧茵可引起人类腹泻、菌血症和外伤感染,严重时可以致死。弧菌是条件致病菌,水产养殖业弧菌病的发生与水体中弧菌的总数无线性关系,而是由弧菌属的结构组成—即致病菌的数量决定的。目前弧菌多样性的研究仍局限在传统的分离培养的技术路线上;由于环境微生物宏基因组复杂度高,现有技术的分析容量有限,基于UPPCR(universal primer PCR)的16S rRNA分子多样性研究只能在较高的分类阶元进行分析,而不能准确描述某一属甚至科内的多样性构成。因此,突破传统的纯培养技术限制,在分子水平上研究环境样品中弧菌属的组成和弧菌菌群动态变化对于水产养殖安全和食品安全有着重要意义。 DNA提取是整个环境微生物基因组研究的基础,能否获得具有代表性的DNA将决定后续分析的可信性。本研究第一部分介绍了一种制备海洋浮游生物PCR模板DNA的方法——碱煮法。使用该方法制备的模板DNA溶液pH值在8到9之间,可直接用于核糖体RNA、叶绿体rbcL和线粒体COI等基因的PCR扩增。第二部分中,以16S rRNA基因为指示基因,结合弧菌属的近缘种序列,利用引物3′端2-4个碱基特异性起始PCR反应的性质,在弧菌属16S rDNA的保守区设计特异引物VF169,VR744和VR1150。根据引物对的严谨性和弧菌属内通用性设计不同组合,通过特异PCR选择性扩增环境样品中弧菌属16SrDNA片段并构建16S rDNA序列变异类型文库;随机筛选克隆进行测序(共测序72个),构建系统树分析胶州湾近岸水体中弧菌属的组成。另外,通过菌株扩增实验和序列的BLAST分析验证了引物的特异性和弧菌属内通用性。 研究结果表明,我们设计的引物VR744表现出很强的弧菌属特异性,同时可以扩增绝大多数已知弧菌菌种,配合细菌通用引物VF27可从环境样品总DNA选择性扩增弧菌属16S rDNA;系统学分析显示72个序列都与已知的弧菌属细菌的序列聚类,具有很高的相似性,可以推断秋季胶州湾海域弧菌复杂度(本文来源于《中国海洋大学》期刊2005-06-11）
杨建新,杨尚茹,郝素梅[8]（2005）在《夏秋季腹泻便中弧菌属与气单胞菌属的分离与鉴定报告》一文中研究指出我国传染病防治法所规定的传染病中 ,感染性腹泻的病例约占总数的一半以上 ,同时感染性腹泻病仍是世界性的公共卫生问题。以往我们只注重常规性致病菌的分离 ,而忽略了其它病原菌的分离 ,国内外大量资料表明许多感染性腹泻是由弧菌属及气单胞菌属所致[1～ 4] 。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2005年01期）
陈雅芳,覃映雪,王世锋,苏永全[9]（2004）在《五种弧菌属细菌的胞外蛋白水解酶谱研究》一文中研究指出山弧菌属细菌(Vibrio spp.)引起的弧菌病是在世界各地海水养殖鱼、虾、贝类等动物中普遍流行、危害最大的细菌性疾病。弧菌的致病性取决于其与宿主细胞间的相互作用,在致病过程中,弧菌会产生多种胞外产物,这些胞外产物具有多种酶活性,其中蛋白酶活性的高低与病原菌的致病性强弱直接相关。(本文来源于《中国海洋湖沼学会鱼类学分会、中国动物学会鱼类学分会2004年学术研讨会摘要汇编》期刊2004-09-01）
丁茂文,赵志刚,李国雄[10]（2003）在《API 20E和20NE对弧菌属细菌的鉴定分析》一文中研究指出我们在实际工作中发现 ,API2 0E和 2 0NE对弧菌属某些细菌的鉴定易产生错误结果。为此 ,我们以非O1群霍乱弧菌、副溶血弧菌、拟态弧菌和河弧菌分别接种API 2 0E和2 0NE试条 ,分析其鉴定结果 ,寻找鉴定失败的原因及处理方法 ,并根据各菌(本文来源于《临床检验杂志》期刊2003年06期）
弧菌属论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
根据弧菌属细菌(Vibrio spp.)共有的rpo A基因序列,比对和设计了一对PCR引物,建立了能够快速而准确地检测弧菌属细菌的通用PCR检测方法,该方法对靶标DNA的检测灵敏度为58 fg/μL,对菌液的检测灵敏度为2.7×102cfu/m L,能够区分该属细菌与其它属的细菌,具有极高的特异性。使用建立的方法对分离自南美白对虾的病原菌进行了检验,并结合16S r DNA序列分析,结果显示待检测病原均为弧菌属的细菌,与测序结果一致,说明该检测方法可用于弧菌属细菌的检测和诊断。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
弧菌属论文参考文献
[1].张新刚.辽宁省养殖鱼类中病原微生物的调查及部分弧菌属病原菌的快速鉴定[D].辽宁大学.2017
[2].刘衍鹏,黄冠军,刘天强,李爱华,肖丹.弧菌属PCR检测方法的建立与应用[J].淡水渔业.2015
[3].Xu,HM,许俊.解淀粉芽孢杆菌M1所产脂肽对多重耐药性弧菌属的抗菌活性[J].中国医药工业杂志.2015
[4].张新明,靳桂双,宋维彦,朱鹏.由弧菌属细菌引起的大菱鲆疾病的防治试验[J].河北渔业.2011
[5].邝英朋.湛江港网箱养殖海区水质因子与细菌数量的关系及弧菌属细菌的分布[D].广东海洋大学.2011
[6].庞观宏.湛江港网箱养殖海域环境因子与细菌数量的调查及弧菌属细菌的分布[D].广东海洋大学.2010
[7].刘泳.弧菌属16S核糖体RNA基因特异引物的设计优化及其在胶州湾海洋弧菌菌群结构分析中的应用[D].中国海洋大学.2005
[8].杨建新,杨尚茹,郝素梅.夏秋季腹泻便中弧菌属与气单胞菌属的分离与鉴定报告[J].中国卫生检验杂志.2005
[9].陈雅芳,覃映雪,王世锋,苏永全.五种弧菌属细菌的胞外蛋白水解酶谱研究[C].中国海洋湖沼学会鱼类学分会、中国动物学会鱼类学分会2004年学术研讨会摘要汇编.2004
[10].丁茂文,赵志刚,李国雄.API20E和20NE对弧菌属细菌的鉴定分析[J].临床检验杂志.2003
论文知识图
