导读:本文包含了自组装单分子层膜论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:分子,光谱,硅烷,表面,官能团,硫醇,空穴。
自组装单分子层膜论文文献综述
王紫嫣,Khalid,Hira,李柏力,李瑶,于曦[1]（2019）在《基于混合自组装单分子层的可控分子整流》一文中研究指出基于自组装单分子层(SAM)的分子器件的性能取决于分子层的超分子结构.而混合自组装单分子层是一种简便易行的调控单分子层组成和结构的方法.将具有整流特性的11-二茂铁基-1-十一烷基硫醇(FUT)和惰性1-十一烷硫醇(C11-SH)通过溶液共混制备了混合单分子层,并用液态EGaIn作为顶电极研究了SAM器件的性质.C11-SH与FUT分子的比例可以调节器件的整流性能:随着惰性C11-SH分子比例增高, SAM器件的整流比逐渐降低.有趣的是,当惰性C11-SH的比例小于20%时,器件的整流性能反而随C11-SH的加入而得到了提升.这是由于少量C11-SH分子减弱了由二茂铁分子的排列缺陷引起的漏电流,改善了分子器件的稳定性和重现性,为单分子层器件的性能调控提供了一种简便有效的方法.(本文来源于《化学学报》期刊2019年10期）
沙赟颖,李岩,胡婧,张玉莹[2]（2019）在《自组装单分子层技术的应用研究进展》一文中研究指出本篇综述着重介绍基于金-硫醇反应的自组装单分子层(SAMS)技术在修饰材料表面中的应用,主要阐明金-硫醇自组装单分子层的基本原理、运用金-硫醇自组装单分子层研究蛋白吸附、生物识别、细胞粘附以及制备图案化和动力学表面等方面的进展。(本文来源于《农家参谋》期刊2019年19期）
孟秀峰,翟志伟,郭爱军[3]（2018）在《自组装单分子层对多巴黏附能力的可控性研究》一文中研究指出将端基分别带—OH和—CH_3基团的11-巯基-1-十一醇和1-十二烷基硫醇2种硫醇分子按不同摩尔比(1∶0,3∶1,1∶1,1∶3和0∶1)自组装到金片表面,制备了一系列由亲水至疏水的具有不同化学组成的单分子层表面.利用X射线光电子能谱、接触角测试仪和原子力显微镜对其表面性质进行了表征.对单分子层表面分别进行了多巴及液相环境相关的液滴黏附性能研究,发现只含有—OH基团的单分子层表面具有最优越的抗多巴黏附能力,随着表面—OH基团的减少,多巴的黏附能力增强,—CH_3基团的引入明显增强了多巴在表面的黏附能力;还发现只含有—OH的单分子层表面具有最大的液滴黏附性能,随着表面—OH基团的减少,多巴依附的液相环境中的液滴对表面的黏附能力越来越弱,—CH_3基团的引入明显降低了表面的水滴黏附能力.实验结果表明,单一的—OH或—CH_3单分子层表面很难同时具有既抗多巴又抗液滴黏附的性能,而含有复合官能团的单分子层表面则可以达到这种双重效果.本文研究可为适应特定环境的抗黏附材料的设计与制备提供依据.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2018年10期）
王晴,马亮,刘中华,张旭,张召阳[4]（2018）在《基于叁角大环锚定基团的二芳基乙烯自组装单分子层（英文）》一文中研究指出功能基团和锚定基团的合理设计是分子器件发展的前提.迄今为止,巯基作为锚定基团被广泛应用于电荷传输测试中.然而,由金硫键所组装的分子层往往十分致密,这通常会阻碍功能基团的活性进而影响器件性能.本论文利用叁角大环(TATA)平面作为新的锚定基团,将二芳基乙烯分子装配在金表面,形成取向均一的、松散的单分子层.本文通过多项测试表征了该分子及其对比体系(巯基作为锚定基团)在溶液中以及分子层中的性质.结果表明,TATA作为锚定基团可以为二芳基乙烯分子提供充足的自由体积,有效阻隔了分子层中相邻分子的干扰.因此,TATA二芳基乙烯分子体系对于开发高性能的分子光开关器件具有重要意义.(本文来源于《Science China Materials》期刊2018年10期）
郑浩[5]（2018）在《自组装单分子层修饰ITO的界面性质及电致发光性能研究》一文中研究指出有机电致发光器件(OLEDs)在信息显示、固体照明以及柔性显示器等领域具有广泛的应用,因而,备受科学家的关注。在ITO阳极和有机功能层之间插入自组装单分子层是获得高亮度、高效率有机电致发光器件(OLEDs)的重要过程。本篇论文系统研究了不同种类的自组装分子对ITO表面性质的影响,并通过制备OLED器件进行光电性能表征。通过使用不同链长的有机硅烷自组装分子,系统研究了全氟硅烷自组装单分子层对阳极ITO表面性质的影响,采用接触角测试、原子力显微镜(AFM)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见吸收光光谱(UV-vis)和光电子能谱(PES)等测试表征了ITO玻璃基片的表面性质。经过有机硅烷分子自组装界面修饰,TFPMS-ITO、HF_(13)DES-ITO和HF_(17)DES-ITO的接触角分别增加到79.67°、89.40°和108.9°,表面功函数分别增加到5.01 eV、5.14 eV和5.51 eV。实验结果也表明,对于绿光OLED器件,经过有机硅烷分子自组装界面修饰后,器件性能明显提高。其中,基于阳极TFPMS-ITO的器件性能最优,最大电流效率为5.0 cd/A,最高亮度为28291.50 cd/m~2。芳香类膦酸和直链类膦酸分别在ITO表面形成自组装单分子层(SAMs),通过光电子能谱测试出ITO的功函数从4.82 eV分别提高到5.00 eV、5.20 eV和5.54eV、5.81 eV。ITO表面的水接触角也由46.45°分别增大到85.33°、87.09°和109.7°、110.6°,使得ITO/HTL界面处的表面能更加匹配。自组装单分子层不仅可以修饰ITO表面及功函数,而且还能促进空穴传输,因此提高OLED器件的电荷平衡。与使用空白ITO作阳极的OLED器件相比,芳香类膦酸和直链类膦酸自组装单分子层修饰的器件亮度分别提高到27251.86 cd/m~2和29245.49 cd/m~2,发光效率提高到3.62 cd/A和6.09 cd/A,启亮电压降低到3.0 V和2.8 V。使用十二烷基膦酸(DPA)和全氟十二烷基膦酸(HF_(21)DPA)制备的混合自组装单分子层,可以通过控制单分子层的组分比例(1:0、2:1、1:1、1:2、0:1),将ITO表面功函数从5.10 eV到5.81 eV之间进行调控。对于结构是ITO/Mixed-SAM/NPB(25 nm)/Alq_3(60 nm)/LiF(1 nm)/Al(100 nm)的器件来说,DPA/HF_(21)DPA的组分比例为1:2时,器件性能最佳;而将空穴传输层从NPB换成TCTA后,单一组分的HF_(21)DPA-ITO作阳极时,器件性能最佳。(本文来源于《天津大学》期刊2018-05-01）
缪谦[6]（2016）在《新颖的自组装单分子层与高性能有机薄膜晶体管》一文中研究指出有机薄膜晶体管是组成柔软廉价的有机电子器件的基本元件,不仅在材料科学的基础研究中引起广泛的兴趣,而且具有潜在的市场价值。有机半导体分子的堆砌与组装方式是决定其在薄膜晶体管中导电能力的一个重要因素。另一方面,作为一种界面器件,有机薄膜晶体管的性(本文来源于《2016年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会（暨第十四届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告会）论文集——大会邀请报告》期刊2016-08-02）
孙婧[7]（2016）在《自组装蛋白质单分子层间的力学行为研究》一文中研究指出蛋白质具有特定的立体结构和生物活性,是体内多种重要生理活性物质的组成成分,参与生理功能的调节,生物体内的生理活动大部分是通过蛋白质与蛋白质之间的相互作用实现的,对蛋白质微观力学行为的研究是认识其生物学功能的重要环节。由于原子力显微镜(AFM)具有高分辨率成像、纳米力学探测功能的优势,在蛋白质研究领域发挥重要作用。本文以牛血清白蛋白(BSA)为研究目标,以原子力显微镜为研究手段,结合单分子层自组装(SAM)技术,从摩擦力和粘附力角度对蛋白质微观力学行为进行了考察,主要研究内容如下:(1)利用巯基硫醇化学修饰法制备蛋白质分子层,使用接触角测试和原子力显微镜形貌测试对BSA分子层的润湿性、表面结构和形态进行表征。实验结果显示,制备了BSA分子层的空白金基底接触角由62°下降至17°,面粗糙度由1.02 nm增加至1.93 nm,颗粒平均高度由11.0 nm增加至15.4 nm。AFM叁维形貌图显示BSA分子层具有较好的平整性和均一性。制备具有ω-巯基十六烷基酸(MHA)和ω-巯基十二烷(NDM)混合表面的C/M分子层,利用蛋白质自组装方法,在C/M分子层基础上制备具有BSA和NDM混合表面的P/M分子层,分别对两者表面自由能和表面粗糙度进行表征。实验结果表明随着表面NDM含量增加,C/M分子层与P/M分子层的表面自由能减小,两者呈负相关关系。混合组分自组装分子层表面混合组分比例越接近,表面均一性越差,面粗糙度越大;(2)利用AFM的横向力操作模式,对BSA分子层的摩擦性能进行考察。实验结果显示,具有抗原/抗体特异性相互作用的实验组和交换实验组中蛋白质横向力主要分布于100-170 pN,而不具有特异性相互作用的空白对照组和封堵实验组中蛋白质横向力主要分布于0-50 pN,表明蛋白质分子层与探针针尖之间的相互作用能够对AFM测得的分子层表面横向力产生影响。对C/M分子层和P/M分子层进行的摩擦力测试结果表明,表面摩擦力与表面粗糙度的变化趋势一致,因此由于表面组成不同引起的表面粗糙度不同,是对表面摩擦力造成影响的主要原因。对AFM测试中的法向加载力进行设定,结果表明法向加载力在0-3.0 nN范围内,表面摩擦力与加载力呈正相关关系;(3)利用AFM对BSA和anti-BSA之间的粘附力进行考察,进而得到BSA和anti-BSA之间相互作用的力学关系。利用泊松分布法对粘附力进行统计计算,得到PBS溶液中BSA和anti-BSA之间的特异性作用力Fi为125.3±4.8 pN,非特异性作用力Fo为51.3±27.3 pN。药物溶液环境下的测试结果表明,非成盐类的喹诺酮药物溶液对蛋白间相互作用无显着影响,而成盐后的药物溶液由于使溶液pH和离子强度发生改变,对蛋白间相互作用具有显着影响。对具有相似化学结构的氟喹诺酮类药物而言,化学结构对蛋白间相互作用的影响无显着差异。较低的药物浓度(20 mM)和较高的药物浓度(100 mM)下,蛋白质间特异性相互作用均发生显着变化,结合AFM形貌测试进行验证,分析此现象分别是由于溶液pH接近BSA等电点和溶液离子强度过高导致抗原/抗体间特异性结合位点被掩盖造成的。综上所述,原子力显微镜作为一种具有纳米级灵敏度的测量仪器,在表面分析和力学测量研究领域具有一定的优势,能够在近似生理环境下准确测量蛋白质分子形貌、蛋白质间摩擦性能、抗原/抗体间特异性相互作用,为蛋白质调控、疾病诊断、药物筛选及药物新靶点的发现提供重要依据。(本文来源于《重庆大学》期刊2016-04-01）
单玉琴[8]（2015）在《多巴胺衍生物自组装单分子层的制备与纳米图案化》一文中研究指出聚合物作为一种典型的“软物质”材料一直备受关注,而对于聚合物自组织行为的调控研究更是近年来的科研热点。为有效控制研究聚合物的自组织行为,人们已经开发了一系列的应用方法,如旋涂法、纳米压印法等。在这些方法的应用过程中,基底及模板的表面性能对聚合物的自组织行为的调控会产生重要的影响。为获得功能性的基底/模板表面,人们通常会用到小分子表面自组装单分子层技术,目前,常见的表面自组装单分子层体系有硅烷类、硫醇类、膦酸类等。然而,这些体系在实际应用过程中都存在一定的局限性,如硅烷类粘附剂需要在二氧化硅、玻璃等基底表面作用;硫醇类粘附剂只能修饰在金等贵金属基底表面。近年来,以多巴胺(儿茶酚)作为粘附剂的自组装单分子层体系逐渐走进人们的视野。多巴胺是一种新型的仿生粘附材料,能够粘附在各种不同的基底表面,具有普遍粘附性;能够在湿润的水环境体系中保持粘附状态,具有粘附稳定性;能够在室温条件下通过溶液浸泡法完成自组装过程,具有操作简易性。基于以上特征,本文以多巴胺作为粘附剂,探讨研究功能性多巴胺自组装单分子层的形成、自组装单分子层的表面性能调控作用及纳米图案化应用。本论文的主要研究内容如下:(1)本文设计制备出叁种含不同末端功能性基团的多巴胺衍生物,包括末端烷基多巴胺分子n-capryloyldopamine(CD)、末端苯基多巴胺分子n-(3,4-dihydroxy-phenethyl)-phenylbutyamide(PBD)、末端氟烷基多巴胺分子n-(4,5-dihydroxy-2-nitro-phenethyl)-perfluorocaprylamide(PFCND),利用单一有机溶液浸泡法制得相应的多巴胺衍生物自组装单分子层,并对单分子层进行了验证和分析,成功构建出自组装单分子层内多巴胺衍生物分子的组装排列模型;(2)本文通过自组装单分子层的制备,研究了功能性多巴胺衍生物分子对硅片基底表面润湿性、氧化铟锡基底表面表面能的调控作用,为多巴胺自组装单分子层表面性能调控的应用提供了依据;(3)本文以功能性多巴胺自组装单分子层的制备为基础,结合电子束曝光技术,成功设计制得二维功能性纳米图案化模板,并利用这种模板诱导共轭聚合物的自组织生长,探讨不同功能性表面对共轭聚合物自组织生长的影响,为共轭聚合物自组织行为的研究和应用提供了新的途径。(本文来源于《苏州大学》期刊2015-05-01）
周杰,李柏霖,朱沛志,卢晓林[9]（2014）在《表面增强拉曼光谱研究自组装单分子层在化学接触和纳米隔绝下的分子振动活性变化(英文)》一文中研究指出为确定表面增强拉曼光谱中某些有争议的弱振动模式是来自高阶的影响还是分子基团对称性变化的影响,本文以1,4-苯二硫醇作为探针分子提供了一种实验验证的框架方法.光谱实验显示,观测到的有争议的弱振动模式并不是来自高阶的影响,而是分子基团对称性变化所致.我们的实验框架方法很容易拓展开来,如用于研究其它波长激光激发的类似体系或有机分子搭接的分子结.(本文来源于《物理化学学报》期刊2014年04期）
刘文涵,袁荣辉,滕渊洁,马淳安[10]（2013）在《基于活性金电极上硫代水杨酸自组装单分子层的电化学表面增强拉曼光谱》一文中研究指出采用原位电化学表面增强拉曼光谱(EC-SERS)研究了硫代水杨酸(TSA)吸附在活性Au电极表面的自组装单分子层(SAMs).TSA在活性Au表面的化学吸附及不同酸碱度下的TSA浸饰单层膜的SERS光谱,表明随pH值的增加,峰强呈现2个不同的下降阶段.通过EC-SERS考察不同电富集时间和电位的影响,显示在酸性介质和0.7 V及70 s富集时间下,可以获得最大EC-SERS信号,并随着电位负移,信号逐渐减弱,直至基本消失,表明TSA分子在Au表面排布状态会随外加条件的改变而发生变化.通过计算TSA在不同pH值下的分布分数以及探针分子在不同电位下的增强因子(EF),结合SERS和EC-SERS的变化走势对比,得出TSA在活性Au表面自组装形成单分子层/膜的机理,指出由于TSA不同的电化学吸附取向,以及高负电位下的还原/脱附作用,使得Au表面拉曼活性降低,造成EF显着减小,不可逆地失去了SERS的活性.(本文来源于《物理化学学报》期刊2013年12期）
自组装单分子层膜论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本篇综述着重介绍基于金-硫醇反应的自组装单分子层(SAMS)技术在修饰材料表面中的应用,主要阐明金-硫醇自组装单分子层的基本原理、运用金-硫醇自组装单分子层研究蛋白吸附、生物识别、细胞粘附以及制备图案化和动力学表面等方面的进展。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
自组装单分子层膜论文参考文献
[1].王紫嫣,Khalid,Hira,李柏力,李瑶,于曦.基于混合自组装单分子层的可控分子整流[J].化学学报.2019
[2].沙赟颖,李岩,胡婧,张玉莹.自组装单分子层技术的应用研究进展[J].农家参谋.2019
[3].孟秀峰,翟志伟,郭爱军.自组装单分子层对多巴黏附能力的可控性研究[J].高等学校化学学报.2018
[4].王晴,马亮,刘中华,张旭,张召阳.基于叁角大环锚定基团的二芳基乙烯自组装单分子层（英文）[J].ScienceChinaMaterials.2018
[5].郑浩.自组装单分子层修饰ITO的界面性质及电致发光性能研究[D].天津大学.2018
[6].缪谦.新颖的自组装单分子层与高性能有机薄膜晶体管[C].2016年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会（暨第十四届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告会）论文集——大会邀请报告.2016
[7].孙婧.自组装蛋白质单分子层间的力学行为研究[D].重庆大学.2016
[8].单玉琴.多巴胺衍生物自组装单分子层的制备与纳米图案化[D].苏州大学.2015
[9].周杰,李柏霖,朱沛志,卢晓林.表面增强拉曼光谱研究自组装单分子层在化学接触和纳米隔绝下的分子振动活性变化(英文)[J].物理化学学报.2014
[10].刘文涵,袁荣辉,滕渊洁,马淳安.基于活性金电极上硫代水杨酸自组装单分子层的电化学表面增强拉曼光谱[J].物理化学学报.2013
论文知识图
