导读:本文包含了摄食量论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:肥胖,自闭症,南美,低氧,下丘脑,节律,受体。
摄食量论文文献综述
付淑芬,胡思玉,赵海涛,田婷,沈艳[1]（2019）在《温度和食物对贵州疣螈摄食量的影响》一文中研究指出利用不同温度和食物(蟋蟀、蚯蚓、黄粉虫和土元)对贵州疣螈摄食量进行研究,结果表明:四种食物对贵州疣螈摄食量影响依次为:蟋蟀>蚯蚓>黄粉虫>土元;在不同温度条件下,黄粉虫饲养对贵州疣螈摄食量影响为:8℃时贵州疣螈摄食量较低,18℃-20℃时摄食最多,26℃时表现出食欲不振或不摄食。(本文来源于《贵州工程应用技术学院学报》期刊2019年03期）
朱涛[2]（2019）在《槲皮素通过调控GABAaR影响C57小鼠摄食量和改善BTBR小鼠自闭症行为的研究》一文中研究指出目的1.研究槲皮素对GABA诱导的皮层神经元生物电的抑制作用。2.研究槲皮素对生理状态C57小鼠的摄食量的影响。3.研究槲皮素对病理状态BTBR小鼠的自闭症样行为的纠正。方法1.在体外培养的皮层神经元细胞中,利用膜片钳技术,记录不同浓度槲皮素对GABA诱导的电流的抑制作用,以及相同浓度的槲皮素对不同浓度的GABA诱导的电流的抑制作用。2.将C57小鼠分成对照组(vehicle)、槲皮素高剂量组(Quercetin 50mg/10ml/kg)、槲皮素中剂量组(Quercetin 25mg/10ml/kg)、槲皮素低剂量组(Quercetin 10mg/10ml/kg),测定各组小鼠摄食量。3.将C57小鼠分成对照组(vehicle)、槲皮素+高剂量蝇蕈醇组(Quercetin+muscimol 0.5mg/10ml/kg)、槲皮素+中剂量蝇蕈醇组(Quercetin+muscimol 0.4 mg/10ml/kg)、槲皮素+低剂量蝇蕈醇组(Quercetin+muscimol 0.3 mg/10ml/kg),测定各组小鼠的摄食量。4.将C57小鼠分成对照组和槲皮素组,在O迷宫中评估其焦虑水平,在MRI影像中比较其脑体积大小,利用腹腔注射Li Cl复制CTA模型,评估各组条件性味觉厌恶程度。5.将C57和BTBR小鼠分成空白给药组(C57-Quercetin)、空白对照组(C57-Vehicle)、给药组(BTBR-Quercetin)和模型组(BTBR-Vehicle),各组在旷场试验、埋珠试验、理毛、叁箱试验中记录其行为学指标。6.将BTBR小鼠分成m PFC模型组(BTBR-Vehicle-m PFC)和m PFC给药组(BTBR-Quercetin-m PFC),各组在叁箱试验中记录其行为学指标。结果1.槲皮素能抑制10umol/L浓度的GABA诱导的电流,且槲皮素浓度越高,抑制作用越强;10umol/L的槲皮素对0.3~300umol/L浓度的GABA诱导的电流均有抑制作用,且抑制强度与GABA浓度无关。2.槲皮素能降低对C57小鼠的摄食量,与对照组有显着性差异(p<0.05),且25mg/10ml/kg的剂量效果最佳。3.槲皮素+不同剂量蝇蕈醇均能缓解槲皮素对小鼠的厌食作用。4.槲皮素组在O迷宫试验和CTA试验中的行为学指标与对照组相比无显着差异(p>0.05),槲皮素组与对照组的各脑区体积无显着差异(p>0.05)。5.(1)旷场试验结果:空白对照组和模型组在旷场试验中的移动距离和运动速度并无显着差异(p>0.05),说明C57小鼠和BTBR小鼠的自主运动能力无显着差异;模型组在中央区域停留的时间比空白对照组更短(p<0.01),给药组在中央区域停留时间比模型组更长(p<0.01),说明槲皮素能降低BTBR小鼠的焦虑水平。(2)埋珠试验结果:模型组小鼠埋珠数量显着多于空白对照组(p<0.05),说明BTBR小鼠具有焦虑样行为和重复刻板行为,给药组埋珠数量为0,显着地少于模型组(p<0.05),说明槲皮素可以显着降低小鼠的焦虑水平和重复刻板行为。(3)理毛结果:模型组小鼠的理毛次数比空白对照组更多,该差异有统计学意义(p<0.05),给药组小鼠的理毛时间比模型组更少,该差异有统计学意义(p<0.001),说明槲皮素能改善BTBR小鼠的刻板行为和强迫样行为。(4)叁箱试验结果:模型组小鼠接触strange 1与empty的时间无显着差异(p>0.05),接触strange 1与strange 2的时间也无显着差异(p>0.05),25mg/10ml/kg剂量的给药组接触stranger 1的时间多于empty(p<0.001),对strange 1与strange 2的接触时间并无显着差异(p>0.05),50mg/10ml/kg剂量的给药组接触stranger 1的时间与empty无显着差异(p>0.05),而对strange 2的接触时间多于strange 1(p<0.05),说明25mg/10ml/kg的槲皮素能改善BTBR小鼠的社会交往能力,50mg/10ml/kg的槲皮素能提高BTBR小鼠的社交新奇偏好水平。6.m PFC模型组小鼠接触strange 1与empty的时间无显着差异(p>0.05),m PFC给药组接触stranger 1的时间多于empty(p<0.001),两组小鼠对strange 1与strange 2的接触时间并无显着差异(p>0.05),说明槲皮素对BTBR小鼠自闭症样行为的改善与内侧前额叶相关。结论1.槲皮素能非竞争性地抑制GABA诱导的电流,该抑制作用与槲皮素浓度成正相关。2.槲皮素可以减少C57小鼠摄食量,该过程由GABAA受体介导,与致抑制和条件性味觉厌恶无关,且不损伤大脑结构像。3.槲皮素可以改善BTBR小鼠的自闭症样表型。(本文来源于《浙江中医药大学》期刊2019-05-01）
张宏霞,王长丰[3]（2019）在《多因素好心情效应对幼儿摄食欲、摄食量影响分析及建议》一文中研究指出文章把五类能引起好心情效应的符号和信息对小班42名幼儿进行十次干预,统计干预后幼儿摄食欲、摄食量变化情况,对五类变量下幼儿摄食欲、摄食量得分均值进行方差检验(P <0.05),统计干预前后对食材喜欢程度的人数对比及百分率变化。结果表明,食材内外符号和信息交互干预对幼儿摄食欲、摄食量影响最明显,且对不喜欢食材的情感转变最好。控制性符号和信息与食材本身符号和信息、食材外符号和信息对幼儿摄食欲没有显着性差异。由此可见,运用外部和内部引起好心情的符号和信息交互刺激对提高教学效率有益,但要注意好心情情绪向教学内容的转移,使用控制性好心情符号和信息要谨慎。(本文来源于《年轻人》期刊2019年16期）
包洁,杨安妮,莫荣万,骆令,赵林波[4]（2019）在《笼养灰胸竹鸡入冬前日摄食量规律的研究》一文中研究指出为研究笼养灰胸竹鸡入冬的摄食量和摄食规律,对2只成年灰胸竹鸡早晚2次定时定量投食,记录灰胸竹鸡摄食情况,进行统计分析。结果表明笼养灰胸竹鸡日摄食量随着气温的变化而变化,呈反相关关系。白天摄食量会影响晚上摄食量,呈反相关关系。根据摄食量的波动规律可为其入冬前关于投食量的准备和人工饲养提供一定的理论依据。(本文来源于《甘肃畜牧兽医》期刊2019年02期）
解植伟,张强,尹昊锋,马福顺[5]（2019）在《胃壁注射A型肉毒毒素对家兔摄食量和体重的影响》一文中研究指出目的探究家兔胃壁内注射A型肉毒毒素后摄食量和体重的变化,并初步探讨可能涉及的机制。方法选择健康同龄的雄性新西兰大白兔30只,随机分为对照组(control组)、生理盐水组(NS组)和A型肉毒素组(BoNTA组),每组均为10只。BoNTA组在胃壁注射A型肉毒毒素20 U;生理盐水组在胃壁注射生理盐水;对照组胃壁内不注射任何东西。观察叁组家兔的摄食量和体重在实验后第1周、第4周、第8周和第12周的变化。结果实验1周后,叁组家兔的摄食量和体重较实验前均略有下降,但无统计学差异(P>0.05);在第4周和第8周,BoNTA组与NS组比较、BoNTA组与control组比较,家兔的摄食量和体重下降明显,差异有统计学意义(P<0.05);NS组家兔的摄食量和体重与control组比较无明显差异(P>0.05)。第12周,Bo NTA组家兔的摄食量和体重基本恢复实验之前的水平。结论胃壁注射肉毒毒素能使家兔的摄食量和体重下降,该作用机制可能与肉毒毒素治疗肥胖的机制相关。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年03期）
袁泉,吕巍巍,唐卫红,岳蒙蒙,周文宗[6]（2018）在《大鳞副泥鳅摄食节律及日摄食量研究》一文中研究指出为建立大鳞副泥鳅(Paramisgurnus dabryanus)的科学投喂策略,在实验室内开展了大鳞副泥鳅的养殖模拟实验,通过72 h的观察,探讨了不同体质量和不同性别大鳞副泥鳅的昼夜摄食节律及日摄食量。结果表明,大鳞副泥鳅属于典型的夜间摄食类型,一天中有2个极明显的摄食高峰,集中在04:00—05:00和20:00—21:00。大鳞副泥鳅的昼夜摄食节律与个体大小和性别无显着相关性。小规格雌、雄群体均具有最大的日摄食量,且雌性群体的日摄食量随着个体大小的增加显着降低。15℃条件下,大鳞副泥鳅群体的日摄食量占群体总体质量的2.2%~4.8%,个体的日摄食量约占个体体质量的3.0%。建议大鳞副泥鳅的投饲频率为一天2次,以体质量的3%~5%进行饲料投喂,最佳投饵驯化时间集中在6:00—7:00和18:00—19:00。(本文来源于《南方水产科学》期刊2018年05期）
付鹏宇,胡扬,龚丽景,于加倍,车欣媛[7]（2018）在《低氧暴露对体成分的影响是低氧所致?还是摄食量减少所致?》一文中研究指出目的:高原训练期间所致的体重和体成分变化常被认为是由低氧所致的摄食量减少引起。本研究拟通过低氧暴露和常氧下配对低氧摄食干预,探究低氧下体重、体脂和骨骼肌含量的变化是由摄食量减少引起还是由低氧因素引起,从而为研究高原肌萎缩和低氧减肥机制提供理论支持。方法:21只起始体重约为200g的雄性SD大鼠随机分为叁组:常氧正常饮食组(N组,n=7)、低氧正常饮食组(H组,n=7)和常氧配对饮食组(P组,n=7)。其中N组置于常氧环境中,自由(本文来源于《第五届中国多巴高原训练与健康国际研讨会论文摘要集》期刊2018-08-13）
杨春娟[8]（2018）在《南美白对虾不同生长阶段的摄食量研究》一文中研究指出为了提高南美白对虾在养殖过程中的饲料利用率,降低环境污染、提高养殖效益、优化养殖模式,研究了它在不同生长阶段对人工配合饲料的摄食量。试验结果表明,A生长阶段(0.2 g/尾)的摄食量为2.37 g/(100尾·d),B生长阶段(0.4 g/尾)的摄食量为:5.07 g/(100尾·d),C生长阶段(0.6 g/尾)的摄食量为:6.41 g/(100尾·d),D生长阶段(1.8 g/尾)的摄食量为:35.59 g/(100尾·d),E生长阶段(5.0 g/尾)的摄食量为:61.68 g/(100尾·d),F生长阶段(10.5 g)的摄食量为:102.99 g/(100尾·d)。试验结果显示,南美白对虾不同生长阶段的摄食量差异显着。因此,通过不同生长阶段的摄食量差异制定适合的投饵计划,可以起到降低养殖成本,提高养殖效益的目的。(本文来源于《山西水利科技》期刊2018年03期）
石晓丽,杨月琴,金丽[9]（2018）在《有氧运动通过胃促生长素调节肥胖及肥胖抵抗大鼠摄食量的研究》一文中研究指出目的:探讨有氧运动对肥胖及肥胖抵抗大鼠摄食量的影响及机制。方法:4周龄雄性Sprague-Dawley大鼠,随机分为普饲对照组(C组)和高脂饲料组,饲养10周后,筛选出高脂饮食诱导的肥胖组(OB组)大鼠和肥胖抵抗组(OR组)大鼠。再分别将OB组和OR组随机分为运动组(OB-Sw组,OR-Sw组)大鼠和非运动组(OB-Sed组,OR-Sed组)大鼠,运动组大鼠进行8周60%的个体力竭强度的有氧游泳运动,45min/d,5次/周,每周监测大鼠体重和摄食量。8周干预结束后,取血清和胃组织,血清检测TG、TC、LDL-c、HDLc,胃组织检测促生长素(Ghrelin)表达情况。结果:10周后,高脂饲料组大鼠体重与普饲对照组相比,显着性增高(P<0.05);OB-Sed组大鼠的血清低密度脂蛋白(LDL)与C组的相比,显着性增高(P<0.05);通过8周的有氧运动,OB-Sed组大鼠的相对摄食量多于OB-Sw组,OR-Sed组大鼠的相对摄食量多于OR-Sw组;OB-Sed组、OR-Sed组大鼠胃组织Ghrelin表达程度高于OB-Sw组、OR-Sw组和C组。结论:运动可通过降低大鼠胃组织Ghrelin的表达来降低摄食量。(本文来源于《中国康复医学杂志》期刊2018年06期）
葛瞳瞳[10]（2018）在《GABA-B受体介导的瘦素对禁食小鼠摄食量影响的研究》一文中研究指出摄食行为是人和动物最基本的生理活动之一。过量饮食和能量代谢失衡会引起肥胖等代谢疾病,中枢摄食行为调控异常时则会引起进食障碍等神经系统疾病,为患者及其家庭带来严重危害。瘦素是由白色脂肪细胞分泌的激素,能透过血脑屏障作用于下丘脑摄食调控中枢,起到抑制食欲减少摄食,调节能量代谢的作用。GABA是中枢神经系统中最重要的抑制性神经递质之一,近年来有研究证实下丘脑GABA细胞参与摄食调控,刺激GABA-A和GABA-B受体,具有促进或抑制摄食的作用。而GABA受体及瘦素调节摄食的关系未见有关报道。目的:近年来,有关摄食调节的信号通路及参与调控的分子研究已成为神经生物学界和医学界重要研究课题。本课题以禁食诱导暴食小鼠为模型,从摄食行为药理学,分子生物学和生物化学叁个方面,探讨瘦素调控摄食的分子机制,并探讨GABA-B受体在其中的作用,从而揭示摄食行为的调控机制,为防治神经系统疾病及肥胖等代谢病提供理论依据和新药开发的方向。方法:选取40只健康ICR雄性小鼠,按照随机分组原则分为对照组,禁食组,瘦素组,瘦素+baclofen组和baclofen组(n=8)。除对照组外,其他四组小鼠给予禁食16h处理。禁食完毕后,进行baclofen给药,baclofen组和瘦素+baclofen组小鼠分别给予8mg/kg baclofen腹腔注射,其他各组小鼠腹腔注射同等剂量的生理盐水。30分钟后,进行瘦素给药,瘦素组和瘦素+baclofen组小鼠给予1mg/kg的瘦素腹腔注射,其他各组小鼠给予同等剂量的生理盐水。所有药物注射完毕后,连续测定1.5h时间段的摄食量变化。摄食量测定完毕后,各组随机选取5只小鼠直接断头,收集颈静脉血,用ELISA法测定血清中GABA,瘦素,Insulin和POMC水平变化。同时剥离脑组织中的下丘脑部位,用Western Blot法测定小鼠下丘脑GAD67,TH,POMC和STAT3表达量的变化。剩余3只小鼠,进行灌流处理,用免疫组织化学染色的方法测定其c-Fos表达量变化。结果:1.0-0.5h,禁食组较对照组摄食量有显着提升,baclofen组较禁食组摄食量明显降低;0.5-1h,瘦素组较禁食组摄食量显着降低,baclofen能够拮抗瘦素对禁食小鼠摄食量的抑制作用,baclofen组较禁食组摄食量明显降低。2.禁食组较对照组,在下丘脑LH,DM,VMH,PALM,PAMM和AHP的c-Fos表达量较对照组均有显着增加。3.瘦素组较禁食组,在LH,DM,PAMM和AHP c-Fos表达显着减少;baclofen给药后,在DM,VMH,PAMM和AHP核团观察到c-Fos表达量较禁食组显着减少。baclofen能够拮抗瘦素对禁食小鼠下丘脑PAMM c-Fos表达的抑制作用。4.禁食小鼠下丘脑的GAD67的表达量较对照小鼠显着增加;瘦素组的GAD67表达量较禁食组显着降低;此外,baclofen组的GAD67表达量较禁食组也显着下降。5.禁食小鼠下丘脑的TH的表达量较对照组有显着降低。6.禁食小鼠下丘脑的STAT3表达量较对照组显着升高;瘦素组较禁食组显着降低了下丘脑STAT3表达量。7.baclofen组的血浆胰岛素水平显着高于禁食组;baclofen组的血浆POMC水平较禁食组显着升高;禁食组的血浆瘦素水平较对照组显着升高。结论:1.瘦素具有抑制禁食诱导的摄食量增加的作用,baclofen能够拮抗瘦素对摄食的抑制作用。2.baclofen对瘦素摄食调节的拮抗作用可能与下丘脑PAMM的c-Fos表达有关。3.瘦素可能通过减少下丘脑GAD67和STAT3的表达抑制禁食诱导的摄食增加作用。(本文来源于《吉林大学》期刊2018-03-01）
摄食量论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的1.研究槲皮素对GABA诱导的皮层神经元生物电的抑制作用。2.研究槲皮素对生理状态C57小鼠的摄食量的影响。3.研究槲皮素对病理状态BTBR小鼠的自闭症样行为的纠正。方法1.在体外培养的皮层神经元细胞中,利用膜片钳技术,记录不同浓度槲皮素对GABA诱导的电流的抑制作用,以及相同浓度的槲皮素对不同浓度的GABA诱导的电流的抑制作用。2.将C57小鼠分成对照组(vehicle)、槲皮素高剂量组(Quercetin 50mg/10ml/kg)、槲皮素中剂量组(Quercetin 25mg/10ml/kg)、槲皮素低剂量组(Quercetin 10mg/10ml/kg),测定各组小鼠摄食量。3.将C57小鼠分成对照组(vehicle)、槲皮素+高剂量蝇蕈醇组(Quercetin+muscimol 0.5mg/10ml/kg)、槲皮素+中剂量蝇蕈醇组(Quercetin+muscimol 0.4 mg/10ml/kg)、槲皮素+低剂量蝇蕈醇组(Quercetin+muscimol 0.3 mg/10ml/kg),测定各组小鼠的摄食量。4.将C57小鼠分成对照组和槲皮素组,在O迷宫中评估其焦虑水平,在MRI影像中比较其脑体积大小,利用腹腔注射Li Cl复制CTA模型,评估各组条件性味觉厌恶程度。5.将C57和BTBR小鼠分成空白给药组(C57-Quercetin)、空白对照组(C57-Vehicle)、给药组(BTBR-Quercetin)和模型组(BTBR-Vehicle),各组在旷场试验、埋珠试验、理毛、叁箱试验中记录其行为学指标。6.将BTBR小鼠分成m PFC模型组(BTBR-Vehicle-m PFC)和m PFC给药组(BTBR-Quercetin-m PFC),各组在叁箱试验中记录其行为学指标。结果1.槲皮素能抑制10umol/L浓度的GABA诱导的电流,且槲皮素浓度越高,抑制作用越强;10umol/L的槲皮素对0.3~300umol/L浓度的GABA诱导的电流均有抑制作用,且抑制强度与GABA浓度无关。2.槲皮素能降低对C57小鼠的摄食量,与对照组有显着性差异(p<0.05),且25mg/10ml/kg的剂量效果最佳。3.槲皮素+不同剂量蝇蕈醇均能缓解槲皮素对小鼠的厌食作用。4.槲皮素组在O迷宫试验和CTA试验中的行为学指标与对照组相比无显着差异(p>0.05),槲皮素组与对照组的各脑区体积无显着差异(p>0.05)。5.(1)旷场试验结果:空白对照组和模型组在旷场试验中的移动距离和运动速度并无显着差异(p>0.05),说明C57小鼠和BTBR小鼠的自主运动能力无显着差异;模型组在中央区域停留的时间比空白对照组更短(p<0.01),给药组在中央区域停留时间比模型组更长(p<0.01),说明槲皮素能降低BTBR小鼠的焦虑水平。(2)埋珠试验结果:模型组小鼠埋珠数量显着多于空白对照组(p<0.05),说明BTBR小鼠具有焦虑样行为和重复刻板行为,给药组埋珠数量为0,显着地少于模型组(p<0.05),说明槲皮素可以显着降低小鼠的焦虑水平和重复刻板行为。(3)理毛结果:模型组小鼠的理毛次数比空白对照组更多,该差异有统计学意义(p<0.05),给药组小鼠的理毛时间比模型组更少,该差异有统计学意义(p<0.001),说明槲皮素能改善BTBR小鼠的刻板行为和强迫样行为。(4)叁箱试验结果:模型组小鼠接触strange 1与empty的时间无显着差异(p>0.05),接触strange 1与strange 2的时间也无显着差异(p>0.05),25mg/10ml/kg剂量的给药组接触stranger 1的时间多于empty(p<0.001),对strange 1与strange 2的接触时间并无显着差异(p>0.05),50mg/10ml/kg剂量的给药组接触stranger 1的时间与empty无显着差异(p>0.05),而对strange 2的接触时间多于strange 1(p<0.05),说明25mg/10ml/kg的槲皮素能改善BTBR小鼠的社会交往能力,50mg/10ml/kg的槲皮素能提高BTBR小鼠的社交新奇偏好水平。6.m PFC模型组小鼠接触strange 1与empty的时间无显着差异(p>0.05),m PFC给药组接触stranger 1的时间多于empty(p<0.001),两组小鼠对strange 1与strange 2的接触时间并无显着差异(p>0.05),说明槲皮素对BTBR小鼠自闭症样行为的改善与内侧前额叶相关。结论1.槲皮素能非竞争性地抑制GABA诱导的电流,该抑制作用与槲皮素浓度成正相关。2.槲皮素可以减少C57小鼠摄食量,该过程由GABAA受体介导,与致抑制和条件性味觉厌恶无关,且不损伤大脑结构像。3.槲皮素可以改善BTBR小鼠的自闭症样表型。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
摄食量论文参考文献
[1].付淑芬,胡思玉,赵海涛,田婷,沈艳.温度和食物对贵州疣螈摄食量的影响[J].贵州工程应用技术学院学报.2019
[2].朱涛.槲皮素通过调控GABAaR影响C57小鼠摄食量和改善BTBR小鼠自闭症行为的研究[D].浙江中医药大学.2019
[3].张宏霞,王长丰.多因素好心情效应对幼儿摄食欲、摄食量影响分析及建议[J].年轻人.2019
[4].包洁,杨安妮,莫荣万,骆令,赵林波.笼养灰胸竹鸡入冬前日摄食量规律的研究[J].甘肃畜牧兽医.2019
[5].解植伟,张强,尹昊锋,马福顺.胃壁注射A型肉毒毒素对家兔摄食量和体重的影响[J].世界最新医学信息文摘.2019
[6].袁泉,吕巍巍,唐卫红,岳蒙蒙,周文宗.大鳞副泥鳅摄食节律及日摄食量研究[J].南方水产科学.2018
[7].付鹏宇,胡扬,龚丽景,于加倍,车欣媛.低氧暴露对体成分的影响是低氧所致?还是摄食量减少所致?[C].第五届中国多巴高原训练与健康国际研讨会论文摘要集.2018
[8].杨春娟.南美白对虾不同生长阶段的摄食量研究[J].山西水利科技.2018
[9].石晓丽,杨月琴,金丽.有氧运动通过胃促生长素调节肥胖及肥胖抵抗大鼠摄食量的研究[J].中国康复医学杂志.2018
[10].葛瞳瞳.GABA-B受体介导的瘦素对禁食小鼠摄食量影响的研究[D].吉林大学.2018
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