导读:本文包含了致弱作用论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:辐照,食用蛋,灭菌,种蛋
致弱作用论文文献综述
燕海峰,田国强,李文革,赵燕,柳小春[1]（2007）在《~(60)Co-γ射线对食用蛋保鲜和种蛋胚胎发育致弱作用的研究》一文中研究指出采用60Co辐射源,研究不同剂量对食用蛋的灭菌和保鲜效果,以及对种蛋囊胚的致弱作用。结果表明:7 kGy的辐照剂量可以杀灭鸡蛋内容物和蛋壳上的全部细菌,但即使是4 kGy,对鸡蛋的保鲜和延长货架期方面起到的也是副作用;从3 Gy~11 Gy剂量范围内对种蛋进行辐照,其对应的孵化率为71.8%~13.3%。由于没有一个衡量辐照致弱种蛋胚胎发育程度的参数,提出了相对于空白组的孵化率下降幅度作为家鸡囊胚细胞嵌合体选取辐照剂量的依据。(本文来源于《激光生物学报》期刊2007年04期）
周先治,张青文,林营志,郑雪芳,朱育菁[2]（2006）在《Bs-8093菌株的鉴定及其对青枯雷尔氏菌的致弱作用》一文中研究指出细菌性青枯病是一种由青枯雷尔氏菌引起的毁灭性土传病害。青枯雷尔氏菌可危害几百种植物,寄主植物包括番茄、马铃薯、烟草、茄子、辣椒、花生、姜、香蕉、甘茹、麻等。青枯病原菌从土地表层到深层均有分布,由植株根部侵入,在植株导管内扩散,引发作物青枯病,番茄生长过程中经常受到青枯病的危害,特别是在番茄结果期,适逢高温高湿的雨季,可引起毁灭性的危害。(本文来源于《科技创新与绿色植保——中国植物保护学会2006学术年会论文集》期刊2006-11-01）
潘兹书,张楚瑜,丁建华,闵平[3]（2001）在《伪狂犬病毒胸苷激酶基因变异引起的病毒致弱作用》一文中研究指出为揭示PRV tk基因结构与毒力的相互关系, tk基因结构变异对病毒生物学特性的影响和探讨病毒的致弱机理, 以伪狂犬病毒湖北株(PRV HB)为材料, 用BUdR诱变选择, 分离出BUdR抗性的PRV TK-突变株. 在对野毒株和TK-突变株tk基因克隆和测序的基础上, 分析比较了两种毒株tk基因的一级结构. 测定的PRV HB野毒株tk基因片段长1587 bp, GC含量为72.7%. 包含一个1098 bp的ORF. 编码366个氨基酸残基组成的蛋白. ORF内有2个137 bp核苷酸的重复序列, 两者以一个A连接. 测定的TK-突变株tk基因片段长1458 bp, 野毒株中137 bp重复序列之一和连接A被自然删除, 另有一个8核苷酸(GCGCGCCC)重复片段的插入, 其他所有核苷酸与野毒株一致. 在TK-突变株中因核苷酸片段的缺失和插入, tk基因发生移框突变, 导致转译提前终止, 不能产生有功能的TK蛋白. 氨基酸序列分析显示, PRV HB TK具有疱疹病毒TK共有的保守功能区并多出一个保守的DRH功能位点. 实验还证实, TK-突变株具有生物学遗传稳定性, 与野毒株比较, 其毒力显着降低. 用TK-突变株接种小鼠, 能诱导小鼠产生针对PRV强毒株致死攻击的有效保护.(本文来源于《科学通报》期刊2001年16期）
致弱作用论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
细菌性青枯病是一种由青枯雷尔氏菌引起的毁灭性土传病害。青枯雷尔氏菌可危害几百种植物,寄主植物包括番茄、马铃薯、烟草、茄子、辣椒、花生、姜、香蕉、甘茹、麻等。青枯病原菌从土地表层到深层均有分布,由植株根部侵入,在植株导管内扩散,引发作物青枯病,番茄生长过程中经常受到青枯病的危害,特别是在番茄结果期,适逢高温高湿的雨季,可引起毁灭性的危害。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
致弱作用论文参考文献
[1].燕海峰,田国强,李文革,赵燕,柳小春.~(60)Co-γ射线对食用蛋保鲜和种蛋胚胎发育致弱作用的研究[J].激光生物学报.2007
[2].周先治,张青文,林营志,郑雪芳,朱育菁.Bs-8093菌株的鉴定及其对青枯雷尔氏菌的致弱作用[C].科技创新与绿色植保——中国植物保护学会2006学术年会论文集.2006
[3].潘兹书,张楚瑜,丁建华,闵平.伪狂犬病毒胸苷激酶基因变异引起的病毒致弱作用[J].科学通报.2001