导读:本文包含了标记菌株论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:黑木耳,SRAP分子标记,遗传分析
标记菌株论文文献综述
史灵燕,张云龙,刘保卫,郑素月[1]（2019）在《基于SRAP分子标记的24个黑木耳栽培菌株遗传分析》一文中研究指出以24个北方地区主栽的黑木耳菌株为材料,采用相关序列扩增多态性SRAP分子标记,对24个黑木耳菌株进行遗传分析。结果表明,从48对引物中筛选出了稳定性好、可重复性高、多态性稳定并能扩增出清晰明亮条带的25对引物,扩增出133条多态性条带,片段大小在0.1～1.5 kb,平均每个引物扩增出6条多态性条带。基于非加权组平均法(UPGMA)的聚类分析结果表明:遗传相似系数变化范围为0.56～1.0,在遗传相似系数为0.56时,将24个黑木耳菌株划分为2大类群,第一类包括黑山等18个菌株;第二类包括黑29等6个菌株。(本文来源于《食用菌》期刊2019年06期）
汪昊,牛玉蓉,荣成博,刘宇,王守现[2]（2019）在《19个香菇菌株基于ISSR、SRAP和TRAP分子标记的遗传多样性分析》一文中研究指出利用简单重复序列间扩增(inter-simple sequence repeat,简称ISSR)、相关序列扩增多态性(sequencerelated amplified polymorphism,简称SRAP)和目标区域扩增多态性(target region amplified polymorphism,简称TRAP)分子标记对19个香菇栽培菌株进行遗传多样性分析。结果显示,共筛选出34对(条)多态性丰富的引物,获得303条数据条带,其中多态性条带254条,多态性比例为83. 83%,在遗传相似系数为0. 75的水平上,将19个菌株分为6类。3种标记的多态性比例排序如下:TRAP(91. 14%)> ISSR(83. 15%)> SRAP(80. 00%)。由结果可知,综合不同分子标记进行香菇的遗传多样性分析,可更加准确地反映菌株间的亲缘关系。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年17期）
刘伟,兰阿峰,张倩倩,蔡英丽,马晓龙[3]（2018）在《羊肚菌栽培菌株遗传多样性分析及种特异性RAPD-SCAR标记开发》一文中研究指出近年来中国的羊肚菌Morchella spp.栽培技术取得了长足进步,但基础研究薄弱影响其稳产和高产,国内外尚无羊肚菌栽培菌株种质资源遗传多样性的研究报道。本文对来自全国12省份的36个羊肚菌栽培菌株进行了ITS系统发育分析,并采用RAPD进行了遗传多样性评价。结果表明,结合有效的参考菌株序列,通过ITS序列分析可以将供试菌株进行区分和鉴定,在36个菌株中,26个菌株属于梯棱羊肚菌Morchella importuna,其他10个菌株属于六妹羊肚菌M. sextelata;将自40条RAPD引物中筛选出的14条用于供试菌株遗传多样性分析,共扩增出124条多态性条带;UPGMA聚类可将供试菌株分为两大类群,分别对应于ITS系统发育分析中的梯棱羊肚菌和六妹羊肚菌两个物种,梯棱羊肚菌种内菌株多态性高于六妹羊肚菌。OPA17引物和OPA18引物分别在AA02和AA15菌株中扩增出具有唯一性的特征条带,对两个特征条带进行回收测序后,设计出两个特异性SCAR的引物,它们能有效地从36个供试菌株群体中将菌株AA02和AA15鉴别出来。本文首次全面系统地采用ITS分析鉴别了我国羊肚菌栽培菌株的种性,采用RAPD分子标记系统地评价了羊肚菌栽培菌株的遗传多样性,并验证了RAPD分子标记转化为菌株特征性SCAR标记的可行性。(本文来源于《菌物学报》期刊2018年12期）
施吉,欧江涛,王资生[4]（2018）在《应用iTRAQ标记结合2D LC-MS/MS分析水生螺原体强弱菌株的差异蛋白质组》一文中研究指出虾蟹养殖业迅速发展,养殖规模日益扩大,该产业已经成为我国水产养殖重要产业之一。随着虾蟹高密度规模化饲养,其病害问题也日益严重,其中由新型病原菌-螺原体引起的病害问题给虾蟹养殖业带来较大损失,如今治疗无特效药,使得甲壳动物养殖面临巨大挑战。因此,研究和挖掘螺原体病原菌对宿主致病性的重要因子——毒力因子,就提到日程上来。(本文来源于《中国生物工程学会第十二届学术年会暨2018年全国生物技术大会论文集》期刊2018-11-09）
王志刚,刘泽平,胡云龙,刘虹,朱晓慧[5]（2018）在《植物杆菌属(Plantibacter)菌株WZW03的分子标记与定殖促生能力》一文中研究指出将荧光质粒POT2-RFP转入植物根际促生菌Plantibacter sp.WZW03进行荧光与氨苄青霉素(Amp)抗性标记,研究该菌株在西瓜根际的定殖促生能力。通过生物转化法成功获得遗传稳定的转化子Plantibacter sp.WZW03-P,Plantibacter sp.WZW03-P的生长特性与WZW03无显着差异。在菌浓度相同时,WZW03-P在西瓜幼根表面吸附50 min时吸附量最大,达到(50.87±0.06)×10~5cfu·g~(-1);当吸附时间相同时,吸附量随着菌株浓度的增大而增加,吸附饱和浓度为(1.27±0.34)×10~7cfu·g~(-1)。在灭菌土和正常土中,WZW03-P数量随投放时间增加而下降,在20 d时活菌数稳定于10~6cfu·g~(-1)水平。WZW03-P对西瓜植株和根系生长具有显着促生效应,且菌株在西瓜根际定殖量较高,具有显着的根际定殖竞争优势。综上,Plantibacter sp.WZW03-P能够较好地吸附且定殖于西瓜根际,并具有促进西瓜生长的功能。(本文来源于《浙江农业学报》期刊2018年10期）
刘伟,兰阿峰,张倩倩,蔡英丽,马晓龙[6]（2018）在《羊肚菌栽培菌株遗传多样性分析及种特异性RAPD-SCAR标记开发》一文中研究指出近年来中国的羊肚菌(Morchella spp.)栽培技术取得了长足进步,但基础研究薄弱影响了其稳产和高产,国内外尚无羊肚菌栽培菌株种质资源遗传多样性的研究报道。本文对来自全国12省份的36个羊肚菌栽培菌株进行了ITS系统发育分析,并采用RAPD进行了遗传多样性评价。结果表明,结合有效的参考菌株序列,通过ITS序列分析可以将供试菌株进行区分和鉴定,36个菌株中26个菌株属于梯棱羊肚菌(M.importuna),其他10个菌株属于六妹羊肚菌(M. sextelata);将自40条RAPD引物中筛选出的14条用于供试菌株遗传多样性分析,共扩增出124条多态性条带;UPGMA聚类可将供试菌株分为两大类群,分别对应于ITS系统发育分析中的梯棱羊肚菌和六妹羊肚菌两个物种,梯棱羊肚菌种内菌株多态性高于六妹羊肚菌。OPA17引物和OPA18引物分别在AA02和AA15菌株中扩增出具有唯一性的特征条带,对两个特征条带进行回收测序后,设计出两个特异性的引物,它们能有效地从36个供试菌株群体中将菌株AA02和AA15鉴别出来。本文首次全面系统地采用ITS分析鉴别了我国羊肚菌栽培菌株的种类,系统地评价了羊肚菌栽培菌株的遗传多样性,并验证了RAPD分子标记转化为菌株特征性SCAR标记的可行性。(本文来源于《中国菌物学会2018年学术年会论文汇编》期刊2018-08-11）
王廷松,王鹏程,郭俊玲,王兰[7]（2018）在《枣黑斑病菌绿色荧光蛋白标记菌株的构建》一文中研究指出以枣黑斑病菌和含有双元载体根癌农杆菌为材料,对分生孢子悬浮液的浓度、农杆菌液浓度、菌株共培养时间、共培养温度等条件进行优化,筛选出枣黑斑病菌遗传转化的最佳体系。以农杆菌介导枣黑斑病菌最佳的遗传转化体系为基础,进行GFP标记实验室保存枣黑斑病菌的菌落,继代培养后,通过观察菌落生长形态,生长速度以及致病力测定筛选获得遗传相对稳定、与野生枣黑斑病菌相比性状没有发生明显变化的荧光蛋白标记菌株。挑取单菌落于10 ml的LB液体培养基(含100μg·ml~(-1)卡那霉素)中,28℃震荡(180 r/min)培养48 h,吸取400μl培养液于20 ml含有200μmol·L-1的AS(乙酰丁香酮,acetosyringone)、100μg·ml~(-1)卡那霉素的AIM液体培养基中,28℃震荡(180 r/min)培养5~6 h共培养。将Alternaria alternata菌株所产的孢子洗下,制成浓度为1.0×106个/ml的悬浮液。分别取上述农杆菌液与孢子悬浮液各100μl均匀混合,涂布于含有200μmol·L-1AS和100μg·ml~(-1)卡那霉素的AIM平板上的硝酸纤维化膜(NC膜)表面,在25℃下黑暗共培养60 h,然后将NC膜转到含有潮霉素B的PDA平板上4~7天,获得约200个转化子,获得GFP标记的菌株。(本文来源于《塔里木大学学报》期刊2018年02期）
杨晓玫,周彤,阿芸,师尚礼[8]（2018）在《苜蓿根瘤菌绿色荧光蛋白标记株的构建及对菌株结瘤固氮能力的影响》一文中研究指出以苜蓿中华根瘤菌Sinorhizobium meliloti12531,Sinorhizobium meliloti343和苜蓿根瘤菌Rhizobium meliloti GN5为受体菌,以Escherichia coli pRK2073为辅助菌及绿色荧光蛋白GFP104为供体菌,采用叁亲本杂交法进行结合转导。以Winogradsky无氮培养基和TY培养基对标记菌株进行荧光表达及固氮特性的遗传稳定性检测,再对选出的荧光标记菌株以甘农5号紫花苜蓿和WL.343紫花苜蓿为宿主进行回接验证,测定了回接植物的生物量,结瘤数和标记菌的占瘤率等指标。结果表明:(1)叁亲本杂交法适用于苜蓿根瘤菌GFP荧光标记菌株的构建,能以S.meliloti 343、R.meliloti GN5和S.meliloti 12531为出发菌株成功构建荧光标记菌株;(2)传代筛选后得到的荧光标记菌株中,S.meliloti 343-gfp2、R.meliloti GN5-gfp4和S.meliloti12531-gfp4遗传稳定性好,荧光表达量高;(3)含抗生素Winogradsky无氮培养基平板筛选与现有含抗生素平板分离筛选法相比,能显着提高荧光标记根瘤菌株的筛选效率;(4)获得的苜蓿根瘤菌荧光标记菌株间无显着差异,对标记菌株形成根瘤的固氮能力,及标记菌株对苜蓿植株生物量的影响进行比较,GFP荧光标记根瘤菌具有较高的遗传稳定性。(本文来源于《草原与草坪》期刊2018年01期）
邹晓威,夏蕾,王娜,姜兆远,李莉[9]（2018）在《玉米丝黑穗病菌绿荧光蛋白标记菌株的构建与应用》一文中研究指出玉米丝黑穗病病原菌为丝轴团散黑粉菌(Sporisorium reilianum),属于担子菌亚门冬孢菌纲黑粉菌目真菌,其引起的玉米丝黑穗病是一种土传病害,在种子时期或经根系侵染寄主[1]。其侵染方式为系统性侵染,病害症状早期不明显,直到该菌株代替寄主植株的雄性或雌性花序时,才出现典型症状[2,3]。为揭示玉米丝黑穗病菌菌丝体在(本文来源于《植物病理学报》期刊2018年04期）
董秋月,梁晓飞,张玮,孙广宇,张荣[10]（2018）在《基于报告基因敲入构建果生刺盘孢细胞核荧光标记菌株》一文中研究指出运用基因敲入技术,将GFP、mCherry整合到果生刺盘孢Colletotrichum fructicola组蛋白histone H1位点,实现融合表达,获得细胞核荧光标记菌株。基于标记菌株可以对分生孢子、营养菌丝、附着胞、侵染菌丝等结构中的细胞核进行实时活体观察。果生刺盘孢存在性亲和的"+"、"-"型菌株分化,GFP"+"型菌株和m Cherry"-"型菌株接触形成明显杂交线,杂交线上单子囊内含红绿两种孢子,表明"+"、"-"型菌株间发生杂交;杂交线上子囊壳壁表达m Cherry,表明由"-"型菌株发育而来。本研究构建的核荧光标记菌株将是研究果生炭疽菌细胞周期调控和有性繁殖过程的重要材料。(本文来源于《菌物学报》期刊2018年02期）
标记菌株论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用简单重复序列间扩增(inter-simple sequence repeat,简称ISSR)、相关序列扩增多态性(sequencerelated amplified polymorphism,简称SRAP)和目标区域扩增多态性(target region amplified polymorphism,简称TRAP)分子标记对19个香菇栽培菌株进行遗传多样性分析。结果显示,共筛选出34对(条)多态性丰富的引物,获得303条数据条带,其中多态性条带254条,多态性比例为83. 83%,在遗传相似系数为0. 75的水平上,将19个菌株分为6类。3种标记的多态性比例排序如下:TRAP(91. 14%)> ISSR(83. 15%)> SRAP(80. 00%)。由结果可知,综合不同分子标记进行香菇的遗传多样性分析,可更加准确地反映菌株间的亲缘关系。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
标记菌株论文参考文献
[1].史灵燕,张云龙,刘保卫,郑素月.基于SRAP分子标记的24个黑木耳栽培菌株遗传分析[J].食用菌.2019
[2].汪昊,牛玉蓉,荣成博,刘宇,王守现.19个香菇菌株基于ISSR、SRAP和TRAP分子标记的遗传多样性分析[J].江苏农业科学.2019
[3].刘伟,兰阿峰,张倩倩,蔡英丽,马晓龙.羊肚菌栽培菌株遗传多样性分析及种特异性RAPD-SCAR标记开发[J].菌物学报.2018
[4].施吉,欧江涛,王资生.应用iTRAQ标记结合2DLC-MS/MS分析水生螺原体强弱菌株的差异蛋白质组[C].中国生物工程学会第十二届学术年会暨2018年全国生物技术大会论文集.2018
[5].王志刚,刘泽平,胡云龙,刘虹,朱晓慧.植物杆菌属(Plantibacter)菌株WZW03的分子标记与定殖促生能力[J].浙江农业学报.2018
[6].刘伟,兰阿峰,张倩倩,蔡英丽,马晓龙.羊肚菌栽培菌株遗传多样性分析及种特异性RAPD-SCAR标记开发[C].中国菌物学会2018年学术年会论文汇编.2018
[7].王廷松,王鹏程,郭俊玲,王兰.枣黑斑病菌绿色荧光蛋白标记菌株的构建[J].塔里木大学学报.2018
[8].杨晓玫,周彤,阿芸,师尚礼.苜蓿根瘤菌绿色荧光蛋白标记株的构建及对菌株结瘤固氮能力的影响[J].草原与草坪.2018
[9].邹晓威,夏蕾,王娜,姜兆远,李莉.玉米丝黑穗病菌绿荧光蛋白标记菌株的构建与应用[J].植物病理学报.2018
[10].董秋月,梁晓飞,张玮,孙广宇,张荣.基于报告基因敲入构建果生刺盘孢细胞核荧光标记菌株[J].菌物学报.2018