导读:本文包含了山茱萸提取液论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:山茱萸,胰岛素,提取物,腺苷酸,损伤,激酶,正交。
山茱萸提取液论文文献综述
陈文乐,范华林,赵莉,温俐妮,朱颖斯[1]（2019）在《山茱萸提取物对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的保护作用及对SIRT1-p53通路的影响》一文中研究指出目的探讨山茱萸提取物(FCE)对大鼠肝脏缺血再灌注损伤(HIRI)的保护作用及可能的分子机制。方法建立大鼠HIRI模型,并灌胃给予FCE预处理,使用试剂盒检测各组大鼠血清谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)水平,取肝脏组织做HE染色观察肝脏病理改变,采用Western blot检测肝脏组织中SIRT1、Ac-p53、Bax、Bcl-2和Cleaved-caspase-3等蛋白表达变化。结果与假手术组相比,模型组血清ALT和AST水平显着增加;病理切片显示肝脏组织表现出炎性细胞浸润、肝细胞坏死等现象;SIRT1表达水平减少,Ac-p53表达水平增高,导致Bax和Cleaved-caspase-3表达增加,Bcl-2表达减少(P<0.05)。与模型组相比,FCE组大鼠血清ALT和AST水平降低,肝组织炎性反应、肝细胞坏死等病理改变有明显改善,SIRT1的表达水平增加,Ac-p53的表达减少,引起Bax和Cleaved-caspase-3的表达减少,Bcl-2的表达增加。结论 FCE可能通过调控SIRT1-p53信号通路对大鼠HIRI起到保护作用。(本文来源于《中南药学》期刊2019年05期）
张培全,胡继藤,张超[2]（2019）在《山茱萸提取物清除DPPH·自由基作用的研究》一文中研究指出目的研究山茱萸提取物的体外抗氧化活性。方法采用热水提取、酶-Sevage法除蛋白、不同比例乙醇分级沉淀等方法获得山茱萸多糖提取物;经95%乙醇回流提取,乙酸乙酯、正丁醇萃取,得到乙酸乙酯和正丁醇提取物。并利用DPPH·方法,分别测定了各组分的抗氧化活性。结果山茱萸提取物均具有一定的抗氧化活性,且呈显着的量效关系,山茱萸乙酸乙酯、正丁醇提取物清除自由基的能力大于氧化型谷胱甘肽,而小于还原型谷胱甘肽;山茱萸多糖清除自由基的能力均小于氧化型谷胱甘肽,其中90%醇沉多糖较强。结论山茱萸乙酸乙酯、正丁醇提取物以及山茱萸90%醇沉多糖是天然抗氧化剂的良好来源,可以进一步分离纯化。(本文来源于《海峡药学》期刊2019年02期）
王文斌,宁静,王晶,韩晓哲,杨文彬[3]（2018）在《山茱萸提取物成分分析及其在卷烟中的应用》一文中研究指出为开发新型天然烟用香料,将山茱萸果实分别采用加热回流法和生物发酵法进行提取,分别得到提取物SZY-1和提取物SZY-2。对两种方法得到的提取物进行了GC-MS分析和比较,并对提取物进行了卷烟加香试验。结果表明:(1)从加热回流法得到的山茱萸提取物SZY-1中共鉴定出81种成分,从生物发酵法得到的山茱萸提取物SZY-2中共鉴定出85种成分,两种方法得到山茱萸提取物成分大体相同,这些香味成分构成了山茱萸特有香韵;(2)相比SZY-1,SZY-2含有更多的低碳酯类成分,包括独有的4种成分:2-甲基丁酸甲酯、异戊酸乙酯、乙酸异戊酯和异戊酸异戊酯,以及含量明显高于相应SZY-1中的3种成分:2-甲基丁酸乙酯、乙酸-2-甲基丁酯和己酸烯丙酯。这些低碳酯类成分的增加使得SZY-2相比SZY-1增加了明显的清甜香韵;(3)两种方法得到的提取物均具有降低卷烟烟气干燥感和刺激性、改善烟气口感舒适度的作用,但生物发酵法得到的提取物SZY-2更具有清甜香。(本文来源于《香料香精化妆品》期刊2018年06期）
王福兴[4]（2018）在《山茱萸提取物通过NF-κB炎症信号通路改善2型糖尿病小鼠的机制研究》一文中研究指出山茱萸是我国传统的名贵中药,是植物山茱萸(Cornus officinalisSieb.et Zucc.)的去核干燥成熟果肉,属中医临床常用的传统抗衰老、治消渴(糖尿病)良药之一。目前已有研究表明,山茱萸对于改善2型糖尿病(T2DM)有良好功效,本论文分别从体外和体内实验探讨和比较山茱萸不同提取物改善胰岛素抵抗和T2DM作用,并从炎症角度研究山茱萸改善T2DM的具体机制。主要结果及结论如下.:(1)HepG2胰岛素抵抗细胞模型的建立:本实验以HepG2细胞为研究对象,利用高胰岛素诱导建立胰岛素抵抗模型,通过测定葡萄糖消耗量和细胞存活率确定胰岛素最佳作用浓度为10-7mol/L,最佳作用时间为24h,模型稳定时间为48h。(2)山茱萸不同提取物及其单体对胰岛素抵抗HepG2细胞糖脂代谢、氧化应激和炎症的影响:利用MTT法测定细胞存活率,确定醇提物最适浓度为200μg/mL,环烯醚萜苷最适浓度为50μg/mL,皂苷最适浓度为25μg/mL,鞣质最适浓度为50μμg/mL,马钱苷最适浓度为200μg/mL,莫诺苷最适浓度为25μg/mL,没食子酸最适浓度为5μg/mL,齐墩果酸最适浓度为50μμg/mL,上述条件下均能增加胰岛素抵抗细胞的葡萄糖消耗量;在脂代谢方面,山茱萸不同提取物及其单体处理后,可以降低胰岛素抵抗细胞中TC、TG、脂滴含量,光镜下观察细胞周围脂滴明显减少,提示山茱萸不同提取物及其单体可以改善细胞内脂代谢紊乱,结果显示,各提取物组与对应的单体组相比,改善细胞内脂代谢紊乱效果相当或更为明显,其中鞣质提取物、醇提取物改善细胞内脂代谢紊乱效果最为明显;在氧化应激和炎症方面,山茱萸不同提取物及其单体可以降低细胞内MDA、ROS、TNF-α和IL-6含量,增加SOD活性,说明山茱萸不同提取物及其单体可以改善胰岛素抵抗细胞内氧化应激和炎症反应,结果显示,各提取物组与对应的单体组相比,改善胰岛素抵抗细胞的氧化应激和炎症效果相当或更为明显,其中鞣质提取物和醇提取物改善胰岛素抵抗细胞的氧化应激和炎症效果最为明显。(3)山茱萸不同提取物对T2DM小鼠糖脂代谢、胰腺、肝脏、氧化应激和炎症的影响:在糖脂代谢和胰腺病理学方面,山茱萸不同提取物可以显着降低空腹血糖、胰岛素水平、HOMA-IR、TG、TC、LDL-C水平,明显改善糖耐量,提高ISI、HOME-β、HDL-C水平,通过光镜观察,发现给药组的胰腺组织损伤状况也有所好转,说明山茱萸不同提取物可以改善T2DM的高血糖高血脂症状,缓解胰岛素抵抗,改善胰腺组织损伤,结果显示,鞣质提取物、总皂苷提取物和醇提取物改善效果最佳;在保护肝脏方面,山茱萸不同提取物显着降低小鼠AST和ALT水平,肝脏组织病变呈现不同程度的恢复,说明山茱萸不同提取物可以改善T2DM小鼠的肝脏损伤,结果显示,鞣质提取物和醇提取物对T2DM小鼠的肝脏损伤改善作用最佳;在氧化应激和炎症方面,山茱萸不同提取物显着降低CRP、TNF-ααIL-6和MDA水平,显着增强T-SOD、T-AOC、GSH-PX活性,说明山茱萸不同提取物对T2DM小鼠炎症及氧化应激具有明显改善作用,结果显示,鞣质提取物和醇提取物对氧化应激和炎症的改善效果最佳。(4)山茱萸不同提取物对T2DM小鼠NF-κB炎症信号通路和胰岛素信号途径的影响:山茱萸不同提取物显着或极显着下调p-TAK1/TAK1、p-JNK/JNK的比值和p-IKKβ、NF-κκBp65、COX2、iNOS、PEPCK的表达量,鞣质提取物、总皂苷提取物和醇提取物显着或极显着上调p-AKT/AKT比比值,环烯醚萜苷提取物上调p-AKT/AKT比比值,但无显着性差异,鞣质提取物和醇提取物显着或极显着上调p-GSK3β/GSK3β比值,总皂苷提取物和环烯醚萜苷提取物上调p-GSK3β/GSK3β比值,但无显着性差异。推测山茱萸不同提取物通过作用NF-κκB炎症信号通路影响胰岛素信号通路,改善胰岛素抵抗,进而改善T2DM。其中,鞣质提取物和醇提取物对NF-κB炎症信号通路作用效果最为显着。(本文来源于《陕西师范大学》期刊2018-05-01）
肖鹏,白桦,栗敏,刘桂举,李瑞君[5]（2017）在《山茱萸提取物对大鼠原发性肝癌组织中B7-H6表达的影响》一文中研究指出目的:探讨山茱萸提取物对原发性肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)大鼠B7-H6表达的影响。方法:选取60只SD大鼠随机分为模型组、苦参碱组和山茱萸组,以二乙基亚硝胺诱发大鼠模型,分别给予苦参碱组和山茱萸组大鼠相应药物灌胃,模型组大鼠给予0.9%Na Cl溶液灌胃。计数各组大鼠肝脏表面的癌结节数及其抑瘤率;经H&E染色后观察各组大鼠肝癌组织的病理学改变。应用免疫组织化学法和Western blot法检测模型组、苦参碱组和山茱萸组大鼠肝癌组织中B7-H6的表达。结果:苦参碱组和山茱萸组大鼠的肝癌结节数明显少于模型组(P<0.05);山茱萸组的抑瘤率显着高于苦参碱组(P<0.05)。免疫组织化学结果显示,山茱萸组和苦参碱组肝癌组织中B7-H6的阳性表达显着高于模型组(P<0.05),山茱萸组B7-H6的阳性表达显着高于苦参碱组(P<0.05)。Western blot法结果显示,山茱萸组和苦参碱组B7-H6的蛋白表达显着高于模型组(P<0.05),山茱萸组B7-H6的蛋白表达显着高于苦参碱组(P<0.05)。结论:山茱萸提取物可能通过上调肿瘤组织B7-H6的表达,抑制大鼠肝癌组织的生长。(本文来源于《中国肿瘤临床》期刊2017年22期）
李小可,赵丹丹,于娜,方心,张毅[6]（2015）在《山茱萸提取物对3T3-L1脂肪细胞葡萄糖消耗与脂肪分解的影响》一文中研究指出目的观察山茱萸环烯醚萜苷类提取物对3T3-L1成熟脂肪细胞葡萄糖消耗及异丙肾上腺素(ISO)诱导脂肪分解的影响,探讨其分子机制。方法葡萄糖氧化酶法测定0.04、0.2、1g/L浓度山茱萸提取物干预24h后对脂肪细胞葡萄糖消耗量的影响;比色法测定干预2d后ISO 30min诱导脂肪细胞脂肪分解的甘油释放量;Real-time PCR法检测干预2d后脂肪细胞AMPK、GLUT4和HSL mRNA表达水平,Western blot检测药物对AMPK、ACC蛋白磷酸化的影响。结果 1g/L山茱萸提取物干预成熟脂肪细胞24h后可增加葡萄糖消耗,干预2d后可明显抑制不同浓度ISO诱导的脂肪分解,0.2、0.04g/L提取物可抑制低浓度ISO诱导的脂肪分解;各浓度提取物干预2d可不同程度上调AMPK、GLUT4mRNA水平,下调HSL mRNA表达,1g/L浓度时AMPK、ACC磷酸化水平升高。结论山茱萸提取物可能通过上调AMPK基因表达的相关途径增加3T3-L1脂肪细胞葡萄糖消耗并抑制ISO诱导的脂肪分解。(本文来源于《南京中医药大学学报》期刊2015年03期）
孟庆溪,Baolong,Wang,Peng,Yu,Qunqun,Shan,Zhaohu,Mao[7]（2015）在《山茱萸提取物改善脊髓损伤小鼠骨质疏松的研究（英文）》一文中研究指出目的观察山茱萸的提取物对脊髓损伤大鼠的骨质疏松的治疗作用。方法 40只Wistar雄性大鼠分成四组:标准对照组、脊髓损伤组、脊髓损伤高剂量提取物治疗组、脊髓损伤低剂量提取物治疗组。除标准对照组外,建立脊髓损伤引起的骨质疏松大鼠模型,然后进行相关生物化学、骨密度及形态的分析和比较。结果与标准对照组相比,脊髓损伤组的大鼠显示骨量、生物化学指标和形态学参数的显着下降。山茱萸提取物高剂量组治疗大鼠胫骨骨干内、外部区域骨质疏松显示剂量依赖性。结论山茱萸提取物治疗可能通过刺激成骨细胞引骨组织反应,从而导致形态学的变化。(本文来源于《中国骨质疏松杂志》期刊2015年05期）
李胜男[8]（2015）在《山茱萸提取物对胰岛素抵抗小鼠的干预作用及其机制初探》一文中研究指出山茱萸(Cornus officinalisSieb.etZucc.)为山茱萸科(Cornaceae)山茱萸属(Cornus)多年生木本植物,以其干燥、成熟去核果肉入药,性酸,微温,归肝、肾经。研究发现,山茱萸具有收敛固涩、补益肝肾的疗效,是一种常见的滋补类中药,古方中多与其他药物配伍治疗“消渴症”。现代药理学研究表明,山茱萸在抗氧化、抗炎、降血糖和降血压等方面具有良好作用。结合现有文献,推测山茱萸在改善胰岛素抵抗方面可能有巨大潜力,故本实验在结合前人研究成果的基础上,初步较为系统的探究了山茱萸乙醇提取液(FC)对胰岛素抵抗小鼠的改善情况。本实验采用中药山茱萸果肉,经纳米粉碎后与53%的乙醇按1:25的比例混匀,置于超声仪中50℃下超声19min,重复5次,得到山茱萸乙醇提取液。冷冻干燥处理后得到浸膏,使用时将浸膏用蒸馏水配制成100、200、400mg/kg 3种给药剂量。胰岛素抵抗模型小鼠由一定比例的高脂高糖饲料结合低浓度(15%)果糖溶液诱导而成。阳性对照药为二甲双胍(150mg/kg)。将实验小鼠划分为6组。正常组小鼠给予标准动物饲料和蒸馏水;模型组则给予低浓度的果糖水及高脂高糖饲料。给药组在喂食果糖水及高脂饲料的同时,每日灌胃相应浓度和种类的药品。其余组灌胃等量蒸馏水。本实验主要研究结果如下:(1)采用高脂高糖饲料并配合低浓度果糖饮用水的方法能成功建立小鼠胰岛素抵抗模型。该方法操作简单、成模稳定。与正常组相比,模型组小鼠呈现肥胖体征。与此同时,模型组小鼠还出现了高血糖、高胰岛素血症,甘油叁酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)、游离脂肪酸(FFA)水平升高,符合常规实验中对个体胰岛素抵抗的判定标准;同时模型组小鼠血清中高密度脂蛋白胆固醇(HDL)水平降低,综上表明其糖脂代谢系统受损。此外,模型组小鼠肝脏病理切片证明其脏器水平已受到损害。(2)山茱萸提取物(FC)能显着缓解胰岛素抵抗小鼠的机体肥胖状态。同时有效降低随机血糖、血清胰岛素、TC、TG、和LDL,同时升高HDL浓度。这些参数表明FC有助于恢复IR小鼠机体中糖脂代谢的平衡;利用HOMA-IR/ISI公式评估结果显示FC能有效缓解IR小鼠的胰岛素抵抗状态。HE染色结果显示FC能缓解因IR导致的肝脏组织受损。在以上指标中FC的改善作用均呈剂量依赖性。(3)在胰岛素介导的PI3K/AKT信号传递途径中,经FC治疗后的IR小鼠肝脏组织中InsR、IRS、PI3K、AKT、GLUT4的mRNA和蛋白表达显着上升,同时骨骼肌组织中GLUT4和PI3K的蛋白表达量也呈上升趋势。说明FC可能通过直接或间接作用来提高胰岛素介导的靶组织信号通路中主要蛋白的生物活性,推测可能是提高了关键蛋白的相关亚基的磷酸化水平。本实验从整体水平到蛋白水平逐步分析了山茱萸醇提物对IR小鼠胰岛素抵抗的改善作用,并对其主要机制进行了初步探究,为山茱萸的深入研究和开发利用提供了理论依据。(本文来源于《陕西师范大学》期刊2015-05-01）
许继艳,胡哲,高燕,张丽娟[9]（2014）在《山茱萸提取物对糖尿病小鼠降血糖作用的研究》一文中研究指出目的研究山茱萸提取物环烯醚萜总苷对糖尿病小鼠血糖的影响。方法提取山茱萸环烯醚萜总苷,建立四氧嘧啶糖尿病小鼠模型。分成正常对照组、阴性对照组、阳性对照,实验组分低、中、高剂量环烯醚萜总苷。正常对照组为非糖尿病小鼠,不作处理,阴性对照组灌胃等体积生理盐水,阳性对照组灌胃优降糖[(1.5 mg/(kg·d))],环烯醚萜总苷[低剂量组3.0g/(kg·d)、中剂量组6.0g/(kg·d)、高剂量组12.0g/(kg·d)],持续60 d,测量给药后和停药30、60天时的糖尿病小鼠的血糖及糖化血红蛋白(HBA1C)和糖化血清蛋白(GSP),并进行统计学分析。结果环烯醚萜总苷给药组小鼠,低剂量组降血糖作用不显着,中、高剂量组较为显着(P<0.05)。给药停止后30、60天,中、高剂量组的血糖值及糖化血清蛋白(GSP)、糖化血红蛋白(HBA1C)较刚停药时没有显着差异,优降糖组血糖值及GSP、HBA1C有显着回升(P<0.01)。结论环烯醚萜总苷低、中、高剂量组的降血糖作用均不及优降糖组显着,但是中高剂量组血糖维持效果较优降糖组显着。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2014年10期）
宋春敬,王艳,于顺禄,王慧明[10]（2013）在《山茱萸提取、纯化工艺考察》一文中研究指出目的:优选山茱萸的提取工艺及大孔树脂纯化工艺。方法:以莫诺苷含量为指标,选择乙醇体积分数、料液比、提取时间、提取次数为考察因素,采用单因素试验和正交试验优选提取工艺。选取上样量、洗脱速度、洗脱剂浓度及用量为考察因素,采用单因素试验考察HPD-300型大孔吸附树脂纯化工艺。结果:山茱萸最佳提取工艺为加8倍量50%乙醇提取3次,每次3 h。纯化工艺为3 BV 30%乙醇以1.5 BV·h-1洗脱,洗脱率达94.9%。结论:优选的提取工艺稳定可行;HPD-300型大孔吸附树脂可较好地纯化山茱萸总苷。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2013年01期）
山茱萸提取液论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究山茱萸提取物的体外抗氧化活性。方法采用热水提取、酶-Sevage法除蛋白、不同比例乙醇分级沉淀等方法获得山茱萸多糖提取物;经95%乙醇回流提取,乙酸乙酯、正丁醇萃取,得到乙酸乙酯和正丁醇提取物。并利用DPPH·方法,分别测定了各组分的抗氧化活性。结果山茱萸提取物均具有一定的抗氧化活性,且呈显着的量效关系,山茱萸乙酸乙酯、正丁醇提取物清除自由基的能力大于氧化型谷胱甘肽,而小于还原型谷胱甘肽;山茱萸多糖清除自由基的能力均小于氧化型谷胱甘肽,其中90%醇沉多糖较强。结论山茱萸乙酸乙酯、正丁醇提取物以及山茱萸90%醇沉多糖是天然抗氧化剂的良好来源,可以进一步分离纯化。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
山茱萸提取液论文参考文献
[1].陈文乐,范华林,赵莉,温俐妮,朱颖斯.山茱萸提取物对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的保护作用及对SIRT1-p53通路的影响[J].中南药学.2019
[2].张培全,胡继藤,张超.山茱萸提取物清除DPPH·自由基作用的研究[J].海峡药学.2019
[3].王文斌,宁静,王晶,韩晓哲,杨文彬.山茱萸提取物成分分析及其在卷烟中的应用[J].香料香精化妆品.2018
[4].王福兴.山茱萸提取物通过NF-κB炎症信号通路改善2型糖尿病小鼠的机制研究[D].陕西师范大学.2018
[5].肖鹏,白桦,栗敏,刘桂举,李瑞君.山茱萸提取物对大鼠原发性肝癌组织中B7-H6表达的影响[J].中国肿瘤临床.2017
[6].李小可,赵丹丹,于娜,方心,张毅.山茱萸提取物对3T3-L1脂肪细胞葡萄糖消耗与脂肪分解的影响[J].南京中医药大学学报.2015
[7].孟庆溪,Baolong,Wang,Peng,Yu,Qunqun,Shan,Zhaohu,Mao.山茱萸提取物改善脊髓损伤小鼠骨质疏松的研究（英文）[J].中国骨质疏松杂志.2015
[8].李胜男.山茱萸提取物对胰岛素抵抗小鼠的干预作用及其机制初探[D].陕西师范大学.2015
[9].许继艳,胡哲,高燕,张丽娟.山茱萸提取物对糖尿病小鼠降血糖作用的研究[J].时珍国医国药.2014
[10].宋春敬,王艳,于顺禄,王慧明.山茱萸提取、纯化工艺考察[J].中国实验方剂学杂志.2013
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