拆分富集论文_虞婕,许杭杰,赵美蓉,岳思青

导读:本文包含了拆分富集论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:毛细管,电泳,在线,聚集体,胶束,共聚物,羧酸。

拆分富集论文文献综述

虞婕,许杭杰,赵美蓉,岳思青[1](2019)在《抑霉唑的毛细管电泳手性拆分及其在线富集》一文中研究指出采用毛细管电泳法对抑霉唑进行手性拆分,研究了手性选择剂β-环糊精(β-CD)、有机添加剂、NaH_2PO_4、NH_4H_2PO_4和分离电压对手性拆分的影响;同时,采用堆积法对抑霉唑进行在线富集,研究了进样压力和进样时间对在线富集的影响。结果表明:在分离电压为20 kV、β-CD浓度为5 mmol/L及缓冲体系为2.5%异丙醇+75 mmol/L NaH_2PO_4+5 mmol/L NH_4H_2PO_4时,抑霉唑获得最佳分离度,分离度可达3.0;在分离电压为20 kV、β-CD浓度为5 mmol/L、缓冲体系为75 mmol/L NaH_2PO_4+5 mmol/L NH_4H_2PO_4+50 mmol/L H_3PO_4及进样条件为13.8 kPa×99.9 s时获得最高富集倍数,富集倍数达91~92倍。(本文来源于《农药学学报》期刊2019年03期)

叶曦翀,张洁,宛新华[2](2017)在《“富集型”聚合物抑制剂的设计合成及在外消旋化合物拆分中的应用》一文中研究指出分级结晶是目前工业上拆分外消旋混合物最常用的方法。但是通常情况下,分级结晶产率低,一次操作只能得到一种对映体。我们设计合成了一类"富集型"接枝共聚物抑制剂,其主链为聚甲基硅氧烷,侧链为二缩叁乙二醇和聚N6-甲基丙烯酰-S-赖氨酸。其在氨基酸过饱和溶液中能形成纳米尺寸聚集体,在抑制某一构型氨基酸结晶的同时,还对相同构型氨基酸有富集作用,在单元操作的后期生成颜色、晶型、尺寸不同的该氨基酸晶体。利用这些性质,一次结晶就能获得对映体过量值(ee%)高于92%的两种对映体,产率可达37%。研究了侧链长度和添加量对拆分效果的影响。基于核磁、吸收光谱、荧光发射光谱、X射线衍射等的实验结果,初步建立了以"抑制-富集-结晶"为特征的调控机制。具有重要的工业应用前景。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题J:高分子组装与超分子体系》期刊2017-10-10)

许杭杰[3](2014)在《毛细管电泳在线拆分和富集四种手性农药》一文中研究指出我国是农药生产和使用的大国,其中具有手性结构的农药在我国现用农药中大约占40%以上。随着手性农药生产和使用量的逐年增加,手性农药在环境、食品及生物体的残留水平也逐渐增加。手性农药其理化性质虽然相同,但由于立体结构的差异,它们的环境残留特征、生理和生化效应往往存在对映体选择性差异,因此,手性农药的环境安全评价应该在对映体水平上进行。基于对手性农药环境安全问题的考虑,建立高效、灵敏的手性农药分析分离方法是进行手性农药环境安全评价的基础。目前除了传统的高效液相色谱、气相色谱等方法外,毛细管电泳法也成为了手性农药分离、分析的一种重要方法。毛细管电泳(capillary electrophoresis, CE)是近年来快速发展起来的一种电泳和色谱相结合的分离分析技术。CE是基于样品在电场力的作用下,样品因荷质比的不同,在装有缓冲液的毛细管中迁移速度不同而进行分离。CE因分离效果好、操作简单、样品用量少等优点,被广泛应用于手性药物的分离和检测,尤其在临床医学、农药、生物、化学、食品等领域应用广泛。但是毛细管电泳也存在灵敏度低的缺点,主要原因是进样量少、检测光程短,还有毛细管电泳通常配备的紫外检测器灵敏度低。毛细管电泳在线富集是解决此问题的一个有效途径。本实验采用毛细管电泳法对苯氧羧酸类(Phenoxyalkanoic acids)和唑类(Azoles)共四种手性农药的对映异构体进行了相关的手性拆分和富集研究,具体内容如下:(1)以2-(3-氯苯氧基)丙酸、2,4-滴丙酸和2-(2,4,5-叁氯苯氧基)丙酸叁种苯氧羧酸类手性农药为目标化合物,进行了毛细管电泳拆分优化和在线富集研究。以30mMγ-环糊精+50mM SDS+50mM磷酸,-20KV分离电压为基本分离条件,逐一对γ-环糊精浓度、SDS浓度、磷酸浓度、有机溶剂种类及其浓度进行优化。缓冲液在30mMγ-环糊精,50mM SDS、75mM磷酸和5%异丙醇条件下,分离电压-20KV时,2-(3-氯苯氧基)丙酸、2,4-滴丙酸和2-(2,4,5-叁氯苯氧基)丙酸获得最佳手性分离,分离度分别为1.90,2.20,5.20。同时考察了扫集法和堆积法两种经典的CE富集法对目标化合物在线富集效果的影响。在最优富集条件下,采用堆积法,以上叁种手性农药分别获得76-79倍的富集;采用扫集法,叁种手性农药分别获得9-155倍的富集。在此基础上,对溶于自来水的低浓度1.5mg/L的2-(3-氯苯氧基)丙酸、2,4-滴丙酸和2-(2,4,5-叁氯苯氧基)丙酸叁种苯氧羧酸类农药实际样品,也进行了拆分和富集,获得了较好的分离和富集效果。(2)以农药抑霉唑为目标化合物,采用毛细管电泳,对样品进行拆分优化和在线富集研究。以5mM β-CD+50mM NaH2PO4+5mM NH4H2PO4+25KV分离电压为基本分离条件,逐一对p-CD浓度、有机溶剂种类及浓度、NaH2PO4浓度、NH4H2PO4浓度和分离电压进行优化。缓冲溶液在5mM β-CD,2.5%异丙醇,75mM NaH2PO4,5mM NH4H2PO4条件下,分离电压为20KV,抑霉唑对映异构体获得最佳分离度为3.0。缓冲溶液在5mM β-CD,75mM NaH2PO4,50mM H3PO4,5mM (NH4) H2PO4条件下,分离电压20KV,样品在2psi进样压力下,进样99.9s,样品获得最高富集倍数为91-92倍。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2014-04-13)

李保会,王德先,田宝娟,杨更亮,陈义[4](2003)在《痕量手性药物扑尔敏的在线富集和拆分》一文中研究指出建立了低浓度下药物扑尔敏的在线富集和拆分方法 ,并分别考察了不同的拆分试剂对扑尔敏的拆分效果的影响 ,十六烷基磺酸钠 (SDS)浓度对富集以及拆分效果的影响和进样时间对检测限的影响 .实验结果表明扑尔敏的最佳富集拆分条件为 5 0mmol/LSDS +5 0mmol/L手性拆分剂 β -CD +10 0mmol/L脱氧胆酸钠 (SDC) +30mmol/LNa2 B4 O7.当进样时间为 4 0 0s时 ,扑尔敏的检测限降低到 4 .1mg/L .(本文来源于《河北大学学报(自然科学版)》期刊2003年02期)

拆分富集论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

分级结晶是目前工业上拆分外消旋混合物最常用的方法。但是通常情况下,分级结晶产率低,一次操作只能得到一种对映体。我们设计合成了一类"富集型"接枝共聚物抑制剂,其主链为聚甲基硅氧烷,侧链为二缩叁乙二醇和聚N6-甲基丙烯酰-S-赖氨酸。其在氨基酸过饱和溶液中能形成纳米尺寸聚集体,在抑制某一构型氨基酸结晶的同时,还对相同构型氨基酸有富集作用,在单元操作的后期生成颜色、晶型、尺寸不同的该氨基酸晶体。利用这些性质,一次结晶就能获得对映体过量值(ee%)高于92%的两种对映体,产率可达37%。研究了侧链长度和添加量对拆分效果的影响。基于核磁、吸收光谱、荧光发射光谱、X射线衍射等的实验结果,初步建立了以"抑制-富集-结晶"为特征的调控机制。具有重要的工业应用前景。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

拆分富集论文参考文献

[1].虞婕,许杭杰,赵美蓉,岳思青.抑霉唑的毛细管电泳手性拆分及其在线富集[J].农药学学报.2019

[2].叶曦翀,张洁,宛新华.“富集型”聚合物抑制剂的设计合成及在外消旋化合物拆分中的应用[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题J:高分子组装与超分子体系.2017

[3].许杭杰.毛细管电泳在线拆分和富集四种手性农药[D].浙江工业大学.2014

[4].李保会,王德先,田宝娟,杨更亮,陈义.痕量手性药物扑尔敏的在线富集和拆分[J].河北大学学报(自然科学版).2003

论文知识图

胶束SDS浓度等于50mmol/L时扑尔敏图胶束SDS浓度等于20mmol/L时扑尔敏图钌/脂肪酶催化拆分部分富集的(RS)-4-苯...以醋酸乙烯酯为酰基供体,脂肪酶催化的3...以醋酸异丙烯酯为酰基供体,脂肪酶在甲苯...扫集原理意

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