活度或活度系数论文_田文,刘长军,蒋炜,吴潘

导读:本文包含了活度或活度系数论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:系数,逸度,离子,液体,电极,选择性,凝固点。

活度或活度系数论文文献综述

田文,刘长军,蒋炜,吴潘[1](2019)在《无限稀释溶液活度系数的测定研究》一文中研究指出将气相色谱法用于测定无限稀释化合物溶液的活度系数,作为化工热力学基础实验。加强学生对化工热力学参数测定的基本意识,使其掌握热力学参数测定的基本方法,为今后的学习和工作奠定实践基础。该实验分别测定不同温度下丙酮、环己烷及乙酸乙酯在邻苯二甲酸二壬酯中的活度系数,要求学生通过常用数据处理软件进行数据处理并绘制相应的图表和求解各物质的摩尔溶解热。实验过程能够让学生充分了解气相色谱的结构、热力学原理及实验操作,通过实验结果分析过程强化了本科生数据处理能力,通过实验报告熟悉科技文献中数据表达的基本规范,实现了综合性实验的教学目的。(本文来源于《实验技术与管理》期刊2019年08期)

陈金媛[2](2018)在《有机化合物在烷基咪唑类离子液体中无限稀释活度系数测定与应用研究》一文中研究指出液液萃取分离过程作为一种有效的分离方法,应用范围极为广泛。离子液体(ILs)相比常规有机溶剂,具有几乎不挥发以及对很多无机和有机化合物表现出良好的溶解性等独特的性质,在萃取分离过程中的应用正得到大力的发展,尤其是对于化工生产中的一些难分离体系。评价溶剂萃取性能的重要参数是溶剂的分离选择性。无限稀释活度系数(γ_i~∞)是化学工程中重要的热力学参数之一,能够反映溶剂对溶质的溶解度和选择性。测定溶质在离子液体中的γ_i~∞),研究有机化合物在离子液体中的热力学分配行为,可以评价离子液体的分离选择性,并筛选出适用于难分离体系的萃取剂。本文合成两种离子液体:1-丁基-3-甲基咪唑高氯酸盐([BMIM][ClO_4])、1-辛基-2,3-二甲基咪唑双叁氟甲磺酰亚胺盐([OMMIM][NTf_2])。采用气相色谱法,测定了常压下303.15~353.15K温度范围内,烷烃、芳烃、醇类、氯代烷烃等35种有机化合物在[BMIM][ClO_4]和[OMMIM][NTf_2]两种离子液体中的γ_i~∞)和气液分配系数(K_L)。并将测得的γ_i~∞与温度进行拟合,得到相应拟合参数。由拟合公式计算了298.15 K下的γ_i~∞及无限稀释偏摩尔过量焓((?)_i~(E,∞))、熵(T_(ref)(?)_i)~(E,∞))、吉布斯自由能((?)_i)~(E,∞))。根据实验测定的γ_i~∞),估算了两个离子液体的溶解度参数。计算了323.15 K的两种离子液体对几种常见难分离体系的无限稀释选择性系数(S_(ij)~∞)。另外,对于正己烷/苯、环己烷/苯等典型难分离体系,这两种离子液体能否充当分离溶剂的问题,考察了其无限稀释选择性和苯的容量性系数(k_j~∞),并与文献中的其它离子液体和有机溶剂分离正己烷/苯、环己烷/苯混合物的S_(ij)~∞和k_j~∞进行了比较。结果显示,[BMIM][ClO_4]离子液体对烷烃/芳烃、烷烃/醇类体系的S_(ij)~∞值最大,对于环己烷/苯体系S_(ij)~∞值为17.87,选择性优于大多数离子液体及其他有机溶剂,是分离环己烷/苯的良好萃取溶剂。测定了在298.15K和313.15 K下叁元体系{环己烷+苯+[BMIM][ClO_4]}的液液相平衡数据,研究[BMIM][Cl O_4]离子液体对环己烷/苯体系的分离选择性能。利用线性自由能(LFER)溶剂化模型关联K_L值和理论线性溶剂化能(TLSER)模型关联γ_i~∞值,建立描述有机化合物在[BMIM][ClO_4]、[OMMIM][NTf_2]离子液体中γ_i~∞和K_L的理论预测模型。(本文来源于《北京石油化工学院》期刊2018-06-25)

岳堃[3](2018)在《离子液体对叁种共沸物系汽液相平衡影响及其活度系数模型研究》一文中研究指出在共沸物的萃取精馏中,离子液体因为其独特的理化性质成为一种优良的新型萃取剂,并在近年来一直被关注。本文以乙酸乙酯-乙醇、氯仿-乙醇、氯仿-异丙醇共沸体系作为研究对象,将离子液体[MMim][DMP]、[OMim][PF6]、[BMim][BF4]作为萃取剂萃取精馏分离上述共沸体系,并深入研究其平衡组成、相对挥发度、活度系数、平衡温度等的关系。同时,利用Wilson、NRTL、e-NRTL和UNIQUAC模型对实验数据进行了拟合,从而有效扩展了热力学模型的应用范围,并在已有模型的深入研究基础上,考虑了局部组成模型中多程作用力的影响,同时分析了短程、长程作用力的影响,建立了 Wilson-MR模型,用其拟合含离子液体物系的汽液相平衡数据并与其它模型相对比、讨论。此外,依靠Aspen Plus软件对离子液体作为萃取剂的萃取精馏过程进行流程化概念设计,对流程进行优化并得到最优操作条件,为其用于实际生产打下基础。主要研究内容如下:(1)乙酸乙酯-乙醇-离子液体([MMim][DMP]、[OMim][PF6]、[BMim][BF4])的汽液相平衡测定,并对实验数据进行活度系数模型拟合研究。对于乙酸乙酯-乙醇-离子液体体系,随着离子液体[MMim][DMP]、[OMim][PF6]、[BMim][BF4]含量的增加,在离子液体摩尔分数分别超过0.048、0.141、0.353时,共沸物系的共沸被打破。叁种离子液体对乙酸乙酯-乙醇体系的影响:[MMim][DMP]>[OMim][PF6]>[BMim][BF4]。其中,[MMim][DMP]对乙酸乙酯表现出盐析效应,[OMim][PF6]和[BMim][BF4]对乙酸乙酯表现出交叉盐现象。对于乙酸乙酯-乙醇体系,[MMIM][DMP]是一种优良萃取剂。(2)氯仿-乙醇-离子液体([MMim][DMP])的汽液相平衡测定及实验数据的活度系数模型拟合研究。对于氯仿-乙醇-离子液体体系,随着离子液体[MMim][DMP]含量的增加,在离子液体摩尔分数超过0.058时,共沸物系的共沸被打破。[MMim][DMP]对氯仿-乙醇共沸体系的影响非常明显,[MMim][DMP]的加入对氯仿表现出交叉盐效应。氯仿-乙醇二元体系加入[MMim][DMP]后,会使体系的平衡温度升高,并且离子液体[MMim][DMP]的浓度越高叁元体系的平衡温度越高,同时,[MMim][DMP]的加入对于乙醇纯组分的沸腾温度的影响要大于对氯仿的影响。对于氯仿-乙醇体系,对比已报道离子液体,[MMIM][DMP]是最佳萃取剂。(3)氯仿-异丙醇-离子液体([MMim][DMP])的汽液相平衡测定及实验数据的活度系数模型拟合研究。[MMim][DMP]的加入对氯仿-异丙醇原有共沸有明显影响,在离子液体[MMim][DMP]的摩尔分数超过0.045时,共沸物系的共沸被打破。[MMim][DMP]的加入对氯仿表现出交叉盐现象。氯仿-异丙醇二元体系加入[MMim][DMP]后,会使体系的平衡温度升高,并且[MMim][DMP]浓度越高体系的平衡温度越高,[MMim][DMP]的加入对于异丙醇纯组分沸腾温度的影响要大于对氯仿的影响。对于氯仿-异丙醇体系,[MMIM][DMP]是最佳萃取剂。(4)使用Wilson、NRTL、e-NRTL和UNIQUAC活度系数模型对实验结果进行关联,同时将几个模型的关联结果与实验数据进行对比,得出模型参数,可用于本文中叁个物系任意浓度组合的计算求解,对于今后该物系萃取精馏的研究有重要意义。(5)建立一种活度系数计算模型Wilson-MR。该模型考虑了局部组成模型中多程作用力的影响,同时分析了短程、长程作用力的影响,结果表明模型尤其适用于计算含离子液体的叁元物系的活度系数。用Wilson-MR模型拟合了含离子液体物系的汽液相平衡情况,并与其它活度系数模型的关联结果相对比,对Wilson-MR模型的优点、不足及进一步的优化方向进行了分析。(6)使用Aspen plus设计了[MMim][DMP]萃取共沸物乙酸乙酯-乙醇的流程,对流程进行优化并得到了与进料、萃取剂循环、设备操作参数等一系列因素相关的最优操作条件,同时对这一条件下塔内工况进行分析,为其用于实际生产打下基础。(本文来源于《北京化工大学》期刊2018-05-31)

牛建平,单志强,耿双奇,马海玲[4](2018)在《镍基高温合金中钛对氮相互作用系数e_N~(Ti)和活度系数f_N的计算》一文中研究指出研究了Ni/N/Ti系合金的真空感应熔炼过程,通过分析氮含量的变化,计算了镍基高温合金中钛对氮的相互作用系数值为-0.38,氮的活度系数为0.174,氮的溶解度为0.0003%。(本文来源于《真空》期刊2018年03期)

王卓发[5](2018)在《金属盐—有机溶剂—水体系活度系数研究》一文中研究指出随着经济社会的不断发展,对能源的需求越来越大,能源问题已经成为制约经济发展的一个重要因素,工业生产中存在着大量的余热,对于其中的低品位热能,传统技术很难对其回收利用,如何最高效的利用这部分资源正是我们所要解决的问题。为了提高对余热的利用率,课题组设计出了一种通过余热和浓度差来实现发电的新的“热-电”转换装置,这一转换装置对工作溶液的选取有一定的要求,影响比较大的因素主要有电导率,溶解度,活度系数,汽化潜热等等,本文主要进行活度系数方向的研究,在电导率研究的基础上,选取其中电导率表现相对良好的工作溶液,用电动势法测定其活度系数,并合理推算体系的渗透系数,标准迁移吉布斯自由能等参数。在实验的基础上得到以下结论:(1)在金属盐-水体系下,LiCl的活度系数表现最好,对于本文所研究的碱金属氯化物,活度系数随着阳离子半径的减小而增大(2)在金属盐-有机溶剂体系下,受介电常数和溶剂化作用的影响,各个工作的活度系数表现差于在水体系下的表现。(3)对于金属盐-有机溶剂-水体系,在有机溶剂为甲醇或乙醇的情况下,LiCl以及NaCl在体系中的活度系数随着有机溶剂的占比的提高而降低,说明在甲醇-水和乙醇-水体系下,活度系数的表现主要受到介电常数的影响。本文的实验结果可以为课题组“热-电”转换装置工作溶液的选取提供一定的参考,对于工质的选取,混合溶剂是一个很好的选择,可以进行各种配比体系下热力学特性和电化学特性的测量,站在整体的角度去分析各类混合溶液条件下热电循环装置的工作效率,寻求最佳的工作溶液。另外除了混合溶剂,还可以多尝试进行一下不同类型的混合溶质体系下的热力学特性和电化学特性研究。(本文来源于《大连理工大学》期刊2018-04-26)

刘振楠,陶东平,姚春玲,范兴祥,张金梁[6](2018)在《由Al_2O_3-TiO_2、MnO-TiO_2、SiO_2-TiO_2二元相图提取组元活度和无限稀活度系数》一文中研究指出基于由二元相图提取活度的周国治公式,提出处理熔渣体系中数值积分的方法,解决和避免如何由不完整相图提取活度及在稳定化合物生成浓度附近积分发散的问题.在正规溶液假设下,灵活运用所提出的方法计算了CaO-SiO_2和MnO-TiO_2系组元活度和无限稀活度系数,结果与实验值符合较好,总的平均相对误差分别为18%和11%.该精度处于Turkdogan提出的10%~30%的实验误差范围以内.运用所提出的方法对Al_2O_3-TiO_2、SiO_2-TiO_2二元含钛渣系的组元活度和无限稀活度系数进行了计算,结果有一定的可信度,为进一步研究复杂含钛渣系热力学性质,构建具有坚实物理基础的热力学模型提供了重要的基础数据.(本文来源于《昆明理工大学学报(自然科学版)》期刊2018年02期)

陈飞武,顾聪,钱维兰,李旭琴[7](2017)在《非理想气体的逸度因子和非理想溶液的活度系数》一文中研究指出对单组分非理想气体,推导了它的逸度因子的微分方程式。对多组分非理想气体,推导了各组分逸度因子满足的微分方程式,定义了一个总逸度因子,并找到了总逸度因子和各组分逸度因子之间的关系。同样,对非理想溶液,推导了各组分活度系数满足的微分方程式,定义了非理想溶液的总活度系数,并找到了两者满足的关系。最后分析了逸度因子和活度系数之间的异同点。(本文来源于《大学化学》期刊2017年08期)

常海玉,田森林,李英杰,孙暠,李金亮[8](2017)在《修正UNIFAC(Dortmond)模型预测二元溶液气液平衡活度系数的计算软件设计》一文中研究指出基团贡献法是一种常用且有效估算气液平衡活度系数的方法,修正UNIFAC(Dortmond)模型预测精度最高,但计算过程相对复杂,手工计算效率较低,目前缺乏独立开放的应用软件。本文基于MATLAB设计了一套利用修正UNIFAC(Dortmund)模型计算二元溶液气液平衡活度系数的计算机应用程序。集成了Dortmund数据库(DDB)中常见化合物基团参数等计算数据,根据修正UNIFAC(Dortmund)拆分规则定义二元溶液体系组分的基团信息,输入温度及任一组分的摩尔分数,即可自动计算活度系数(γ)。程序计算结果与文献中用修正UNIFAC(Dortmond)模型的预测结果一致。与Bruce基于标准UNIFAC(Dortmond)模型设计的程序对比,本程序计算结果和实验值更为接近,误差值小于15%。(本文来源于《计算机与应用化学》期刊2017年06期)

张朵[9](2017)在《凝固点降低法研究离子液体[C_nmim][Pro](n=3,5)稀溶液的活度系数》一文中研究指出到现在为止,传统的化学工业已经给环境带来非常严重的污染,全世界每年产生高达4亿吨~5亿吨的有害废物,给环境造成严重危害并且时刻威胁着人类的生存。我国已经把“化学的绿色化”作为新世纪化学发展的主要方向之一。离子液体作为一种新型绿色的有机溶剂具有很多优良性能,这就需要我们对离子液体稀溶液的物化性质进行研究,为其在实际应用中提供有力的理论依据。本文通过两步法合成了离子液体1-丙基-3-甲基咪唑丙酸盐([C3mim][Pro])和1-戊基-3-甲基咪唑丙酸盐([C5mim][Pro]),其结构分别通过核磁共振氢谱(1H NMR)和差示扫描量热(DSC)进行了表征和纯度分析,从而确定了目标产物。使用凝固点测定仪测量了一系列质量摩尔浓度为0.1000 mol·kg-1-0.5000 mol·kg-1范围内KCl溶液的凝固点,通过凝固点降低值计算出KCl溶液在温度为273.15 K下的渗透系数,将其与文献值比较具有很好的一致性,说明我们的测量方法是有效的。使用凝固点测定仪测量了一系列不同浓度的[Cnmim][Pro](n=3,5)稀溶液的凝固点,利用Pitzer方程使用凝固点降低值计算了[Cnmim][Pro](n=3,5)稀溶液的活度系数。活度系数的测定及理论计算在海洋化学、盐湖化学、污染控制、湿法冶金等领域都有重要的实用价值和理论意义。离子液体作为具有很多优良性质的绿色溶液,很值得我们研究它的渗透系数和活度系数的性质。因此,在本文中提出了使用凝固点降低值计算离子液体[Cnmim][Pro](n=3,5)稀溶液的活度,通过活度计算出渗透系数,再应用Pitzer方程确定Tf温度下的Pitzer参数,进一步计算出离子液体稀溶液的活度系数。本论文提出的应用凝固点降低法计算离子液体稀溶液活度系数的这一热力学模型是很重要的。(本文来源于《辽宁大学》期刊2017-05-01)

王丹[10](2017)在《离子选择性电极对Na~+,K~+,Cd~(2+)//Cl~-,NO_3~--H_2O中叁元子体系平均活度系数的测定》一文中研究指出丰富的地下卤水资源中含有大量Na、K等碱金属,由于工业废水的不适当的处理使得重金属进入到环境地下水中,与Na、K等碱金属形成了电解质溶液。在工业废水中常常涉及到各种离子含量的快速测定以及电解质溶液平均活度系数的计算。本文对钠、氯、钾、硝酸离子选择性电极的性能进行研究以及应用,并在此基础上进一步测定单盐和混合盐的电动势,并计算出的溶液中1-1型电解质的平均活度系数,采用线性回归方法求得溶液Pitzer参数,从而计算出对应体系的热力学参数如渗透系数、水活度、超额吉布斯自由能,为后期工业废水的处理、所需物质的提取以及将造成环境污染的成分除去等工业提供基础数据。根据研究体系,首先对溶液中所涉及的钠离子选择性电极、钾离子选择性电极、氯离子选择性电极、硝酸离子电极的最佳pH测定范围、选择性、响应时间、稳定性、重现性等性能进行研究,然后对河水中Na+、K+、Cl-、NO3-的含量进行了测定并对回收率进行分析。其次根据四种离子选择性电极的最佳参数,将四种电极分别应用到总离子强度为0.01-1mol·kg-1的NaCl、KCl、NaNO3、KNO3这四组单盐进行测定,研究发现电极对活度的线性关系均良好,满足实验要求。然后分别对总离子强度为0.01-1mol·kg-1 的 NaCl-CdCl2-H2O,KCl-CdCl2-H2O,NaNO3-Cd(NO3)2-H2O,KNO3-Cd(NO3)2-H2O这四组混合盐进行测定,并用所得电动势值计算出四组混合体系各组分的平均活度系数值,用Matlab程序线性回归求得Pitzer混合离子作用参数,进一步计算出这四组混合体系的渗透系数Φ、水活度αw、超额吉布斯自由能GE。最后分别对上述四种混合盐溶液中NaCl的平均活度系数γ±NaCl、KCl的平均活度系数"γ±KCl、NaNO3的平均活度系数γ±NaNO3、KNO3的平均活度系数γ±KNO3的不确定度进行评估。(本文来源于《成都理工大学》期刊2017-05-01)

活度或活度系数论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

液液萃取分离过程作为一种有效的分离方法,应用范围极为广泛。离子液体(ILs)相比常规有机溶剂,具有几乎不挥发以及对很多无机和有机化合物表现出良好的溶解性等独特的性质,在萃取分离过程中的应用正得到大力的发展,尤其是对于化工生产中的一些难分离体系。评价溶剂萃取性能的重要参数是溶剂的分离选择性。无限稀释活度系数(γ_i~∞)是化学工程中重要的热力学参数之一,能够反映溶剂对溶质的溶解度和选择性。测定溶质在离子液体中的γ_i~∞),研究有机化合物在离子液体中的热力学分配行为,可以评价离子液体的分离选择性,并筛选出适用于难分离体系的萃取剂。本文合成两种离子液体:1-丁基-3-甲基咪唑高氯酸盐([BMIM][ClO_4])、1-辛基-2,3-二甲基咪唑双叁氟甲磺酰亚胺盐([OMMIM][NTf_2])。采用气相色谱法,测定了常压下303.15~353.15K温度范围内,烷烃、芳烃、醇类、氯代烷烃等35种有机化合物在[BMIM][ClO_4]和[OMMIM][NTf_2]两种离子液体中的γ_i~∞)和气液分配系数(K_L)。并将测得的γ_i~∞与温度进行拟合,得到相应拟合参数。由拟合公式计算了298.15 K下的γ_i~∞及无限稀释偏摩尔过量焓((?)_i~(E,∞))、熵(T_(ref)(?)_i)~(E,∞))、吉布斯自由能((?)_i)~(E,∞))。根据实验测定的γ_i~∞),估算了两个离子液体的溶解度参数。计算了323.15 K的两种离子液体对几种常见难分离体系的无限稀释选择性系数(S_(ij)~∞)。另外,对于正己烷/苯、环己烷/苯等典型难分离体系,这两种离子液体能否充当分离溶剂的问题,考察了其无限稀释选择性和苯的容量性系数(k_j~∞),并与文献中的其它离子液体和有机溶剂分离正己烷/苯、环己烷/苯混合物的S_(ij)~∞和k_j~∞进行了比较。结果显示,[BMIM][ClO_4]离子液体对烷烃/芳烃、烷烃/醇类体系的S_(ij)~∞值最大,对于环己烷/苯体系S_(ij)~∞值为17.87,选择性优于大多数离子液体及其他有机溶剂,是分离环己烷/苯的良好萃取溶剂。测定了在298.15K和313.15 K下叁元体系{环己烷+苯+[BMIM][ClO_4]}的液液相平衡数据,研究[BMIM][Cl O_4]离子液体对环己烷/苯体系的分离选择性能。利用线性自由能(LFER)溶剂化模型关联K_L值和理论线性溶剂化能(TLSER)模型关联γ_i~∞值,建立描述有机化合物在[BMIM][ClO_4]、[OMMIM][NTf_2]离子液体中γ_i~∞和K_L的理论预测模型。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

活度或活度系数论文参考文献

[1].田文,刘长军,蒋炜,吴潘.无限稀释溶液活度系数的测定研究[J].实验技术与管理.2019

[2].陈金媛.有机化合物在烷基咪唑类离子液体中无限稀释活度系数测定与应用研究[D].北京石油化工学院.2018

[3].岳堃.离子液体对叁种共沸物系汽液相平衡影响及其活度系数模型研究[D].北京化工大学.2018

[4].牛建平,单志强,耿双奇,马海玲.镍基高温合金中钛对氮相互作用系数e_N~(Ti)和活度系数f_N的计算[J].真空.2018

[5].王卓发.金属盐—有机溶剂—水体系活度系数研究[D].大连理工大学.2018

[6].刘振楠,陶东平,姚春玲,范兴祥,张金梁.由Al_2O_3-TiO_2、MnO-TiO_2、SiO_2-TiO_2二元相图提取组元活度和无限稀活度系数[J].昆明理工大学学报(自然科学版).2018

[7].陈飞武,顾聪,钱维兰,李旭琴.非理想气体的逸度因子和非理想溶液的活度系数[J].大学化学.2017

[8].常海玉,田森林,李英杰,孙暠,李金亮.修正UNIFAC(Dortmond)模型预测二元溶液气液平衡活度系数的计算软件设计[J].计算机与应用化学.2017

[9].张朵.凝固点降低法研究离子液体[C_nmim][Pro](n=3,5)稀溶液的活度系数[D].辽宁大学.2017

[10].王丹.离子选择性电极对Na~+,K~+,Cd~(2+)//Cl~-,NO_3~--H_2O中叁元子体系平均活度系数的测定[D].成都理工大学.2017

论文知识图

稀土元素Ce浓度对Pb或Bi的活度系数随...加入中压蒸汽量对汽提后底水中甲醇的影...·3H2O-KNO3储能材料的DSC曲...1 550℃x(Fe)=0.01时Si-Al-Ca体系的等...乙酸钙初始浓度对有机相中乙酸浓度的...1 550℃Si-Al-Ca体系的等活度计算图

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