葛根素论文_牛士贞,牛通,倪勇,高建文,邢宝华

导读:本文包含了葛根素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:葛根素,注射液,止血带,肾小管,粒径,高效,激素。

葛根素论文文献综述

牛士贞,牛通,倪勇,高建文,邢宝华^[1]（2019）在《葛根素注射液联合雌二醇注射液对大鼠骨质疏松性骨折愈合的影响》一文中研究指出目的探讨葛根素注射液联合雌二醇注射液对大鼠骨质疏松性骨折愈合的影响。方法选取SPF级健康雌性成年SD大鼠70只,随机分为对照组14只及造模组56只。造模组用去卵巢手术及切断股骨建立骨质疏松性骨折模型,对照组切断股骨造成非骨质疏松性骨折。将模型大鼠随机分为模型组、实验A组、实验B组和实验C组,每组14只。对照组和模型组均给予0.9%NaCl 1mL·kg~(-1);实验A组给予葛根素注射液50 mg·kg~(-1);实验B组给予苯甲酸雌二醇注射液80μg·kg~(-1);实验C组给予葛根素注射液30 mg·kg~(-1)和苯甲酸雌二醇注射液60μg·kg~(-1)。5组大鼠均给予皮下注射,qd,连续给药8周。比较5组大鼠的骨密度(BMD)值,股骨骨痂组织骨保护素(OPG)、核因子κB受体活化因子(RANK)和RANK配体(RANKL)蛋白表达水平。结果治疗后,实验A组、实验B组、实验C组、模型组和对照组的右股骨BMD分别为(0.29±0.04),(0.34±0.04),(0.38±0.05),(0.25±0.03)和(0.42±0.05) g·cm~(-2),股骨骨痂组织OPG蛋白相对表达量分别为(0.57±0.07),(0.81±0.08),(1.06±0.11),(0.38±0.05)和(1.29±0.16),RANK蛋白相对表达量分别为(0.89±0.08),(0.67±0.05),(0.42±0.06),(1.01±0.09)和(0.25±0.03),RANKL蛋白相对表达量分别为(0.94±0.12),(0.80±0.09),(0.49±0.07),(1.12±0.13)和(0.31±0.04),模型组的上述指标与对照组和实验A、B、C组比较,差异均有统计学意义(均P <0.05)。结论葛根素注射液联合雌二醇注射液能显着改善骨质疏松性骨折大鼠的骨密度,其作用可能与调节OPG/RANK/RANKL信号通路活性有关。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年23期）

杜星霖^[2]（2019）在《帕金森病人应用葛根素注射液与左旋多巴联合治疗的效果分析》一文中研究指出目的分析对帕金森病患者给予左旋多巴、葛根素注射液联合治疗的临床效果。方法对2017年8月～2018年8月期间本院接收的81例帕金森病患者进行观察,将应用左旋多巴单独治疗的40例患者作为参照组,将应用左旋多巴、葛根素注射液联合治疗的41例患者作为实验组,对比两组治疗效果。结果实验组帕金森综合评分较治疗前明显改善,低于参照组(P<0.05);实验组总有效率(90.24%)优于参照组(P<0.05)。结论左旋多巴、葛根素注射液联合治疗能控制患者症状进展,促进患者认知、运动、日常生活能力恢复,安全性高,效果优于左旋多巴单独治疗。(本文来源于《首都食品与医药》期刊2019年24期）

颜洁,关志宇,朱卫丰,钟凌云,吴文婷^[3]（2019）在《Box-Behnken效应面法优化自组装法制备葛根素壳聚糖/海藻酸钠口服纳米粒的处方与工艺研究》一文中研究指出目的采用Box-Behnken效应面法筛选壳聚糖/海藻酸钠自组装制备葛根素纳米粒(Pur-NPs)的最优处方。方法采用自组装法制备葛根素壳聚糖/海藻酸钠纳米粒(Pur-CS/SA-NPs),以壳聚糖质量浓度、壳聚糖pH值、海藻酸钠质量浓度、搅拌速度、搅拌时间、超声功率、投药量为考察因素,以包封率、载药量、粒径、多分散指数(PDI)为评价指标,进行单因素考察,利用Box-Behnken效应面设计法筛选最优处方,将最优处方进行表征及体外释放实验。结果得到优化后自组装法最优的处方为壳聚糖质量浓度0.45 mg/mL,海藻酸钠质量浓度为0.07 mg/mL,壳聚糖pH值4.33,转速316.49 r/min。为了实验操作方便,将最优处方定为壳聚糖质量浓度0.45 mg/mL,海藻酸钠质量浓度为0.07 mg/mL,壳聚糖pH值为4.3,转速300r/min,平行3次实验进行验证,所得纳米粒包封率(89.056±1.680)%、载药量(44.528±0.840)%、平均粒径(208.327±1.870)nm、PDI 0.131±0.006。经过表征,纳米粒形态完好,由体外释放实验可知,纳米粒经过拟合所符合的方程为Higuchi模型,且在释放过程中无突释现象,表明纳米粒在体外释放良好。结论采用Box-Behnken效应面法优化了Pur-CS/SA-NPs的处方,以平均粒径、PDI、包封率、载药量为指标评价该模型,且经过表征及体外释放实验,表明该模型预测性良好。(本文来源于《中草药》期刊2019年23期）

朱博^[4]（2019）在《葛根素注射液联合西格列汀对初诊2型糖尿病患者的疗效》一文中研究指出目的探讨葛根素注射液联合西格列汀对初诊2型糖尿病患者的疗效。方法选取2017年10月至2018年7月清丰县人民医院收治的94例初诊2型糖尿病患者,按随机数表法将患者分为对照组和观察组,每组47例。对照组患者接受西格列汀治疗,观察组患者接受葛根素注射液联合西格列汀治疗,治疗3个月。比较治疗前后血糖控制情况[糖化血红蛋白(HbA1c)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、空腹血糖(FBG)]、简明健康状况调查量表(SF-36),以及不良反应发生率。结果治疗后,两组患者HbA1c、2 h PBG和FBG水平均低于治疗前,观察组患者HbA1c、2 h PBG和FBG水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组患者SF-36评分高于治疗前,观察组患者SF-36评分高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。对照组和观察组患者不良反应发生率分别为21.28%(10/47)、6.38%(3/47)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论葛根素注射液联合西格列汀可有效控制初诊2型糖尿病患者的血糖,提高生活质量,且不良反应少。(本文来源于《河南医学研究》期刊2019年22期）

关彩华,招志辉,张韵^[5]（2019）在《大鼠体内的葛根素浓度及药代动力学》一文中研究指出目的:评价大鼠体内葛根素浓度及药代动力学,为临床葛根素用药方案制定选择提供参考。方法:建立葛根素在大鼠体内浓度测定方法,采用该方法进行葛根素药代动力学实验室研究,分析文献报道的高效液相色谱(HPLC)分析法检测葛根素含量方法制定色谱条件:色谱柱:AcclaimC_(18)色谱柱(5μm,4.6 mm×150 mm),流动相:甲醇:水,检测器:Modle 500UV检测器;检测波长:250 nm色谱工作站:N2000双通道工作站。配制葛根素标准液、外标物溶液、待测血浆样品液、空白对照液等。分别进样行梯度洗脱,验证方法的专属性、线性关系、回收率、精密度、稳定性。选择12只洁净大鼠,雌雄各半,随机分为2组,将采用药典葛根素推荐剂量下限给予腹腔灌胃设为低剂量组,给予药典推荐剂量上线腹腔灌胃设为高剂量组。2组大鼠分别于灌胃后不同时间采集眼眶静脉血采用已验证的HPLC分离检测方法检测血浆葛根素药物浓度采用DAS2.0统计软件处理葛根素浓度-时间数据绘制药时曲线图,计算药代动力学指标并行组间比较。结果:1)拟定色谱条件下,大鼠血浆空白溶液、葛根素对照溶液、葛根素血浆样品溶液中主要成分保留时间差异明显,未发生重迭,说明该方法专属性较好。2)加入不同浓度葛根素对照品于大鼠血浆中,所得浓度-峰面积呈良好的线性关系,回归方程为:Y=3.957×10~6X-697.329,r=0.998 3,检测限:0.055～0.660μg/mL。不同浓度葛根素对照品回收率为(103.110±0.521)%高浓度和低浓度2组回收率比较差异无统计学意义(P>0.05)。日内精密度为:3.14%,日间精密度5.26%;12 h内,放置不同时间的样品间葛根素含量检测相对偏差(RSD)为3.95%;不同灌胃剂量大鼠药时曲线均符合二室模型;大鼠灌胃葛根素后不同剂量大鼠的AUC_(0-t)、C_(max)、MRT_(0-t)、CL差异有统计学意义(P <0.05)。结论:采用HPLC检测大鼠体内葛根素方法可行,采用低剂量用药方案即可获得较好的药物吸收代谢效果,高剂量则影响葛根素吸收。(本文来源于《世界中医药》期刊2019年10期）

祁涛,曹小飞^[6]（2019）在《葛根素注射液对下肢止血带所致肺损伤患者的临床疗效》一文中研究指出目的探讨葛根素注射液对下肢止血带所致肺损伤患者的临床疗效。方法 60例患者随机分为观察组、对照组,每组30例,观察组术前2天至手术当日每天滴注葛根素溶液(葛根素400 mg+5%葡萄糖液500 mL),滴注30 min/次,共滴注3天;对照组滴注相同剂量5%葡萄糖液。分别在麻醉前(T_0)、上止血带后60 min(T_1)、松止血带后10 min(T_2)、松止血带后30 min(T_3)、松止血带60 min(T_4)采集动、静脉血,行血气分析检测;计算出肺泡动脉氧分压差(A-aDO_2)、氧合指数(OI)、肺内分流率(Q_S/Q_T)值;检测血浆中丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、人肺泡表面活性特异蛋白D(SP-D)水平。结果与T_0时点比较,对照组患者T_2、T_3时A-aDO2明显增加、OI明显降低(P<0.05),T_2、T_3、T_4时点血浆MDA、TNF-α水平显著升高(P<0.05);与对照组比较,观察组T_2、T_3时点血浆A-aDO_2明显降低、OI明显增高(P<0.05),T_2、T_3、T_4时点血浆MDA、SP-D、TNF-α水平显著降低(P<O.05)。结论葛根素注射液可对下肢止血带所致肺功能损伤具有明显的保护作用。(本文来源于《中成药》期刊2019年11期）

谢恒韬,段轶轩,张照庆,王娟,夏中元^[7]（2019）在《葛根素对神经病理性疼痛模型大鼠机械/热痛觉超敏的影响》一文中研究指出目的:拟探究葛根素对神经病理性疼痛的影响。方法:SPF级雄性SD大鼠,周龄5周,体重200～220 g,随机分成4组(n=7):空白组(control),pSNL组,pSNL+葛根素30 mg/kg组(pSNL+puerarin 30 mg/kg)和pSNL+葛根素60 mg/kg组(pSNL+puerarin 60 mg/kg)。采用坐骨神经部分结扎法(partial sciatic nerve ligation, pSNL)制备神经病理性疼痛模型。给药组大鼠每隔24 h腹腔注射葛根素,连续7 d,而空白组和pSNL组接受相同体积的生理盐水。造模后测定大鼠机械缩足反应阈和热缩足潜伏期。采用实时荧光定量PCR法测定脊髓背根神经Trpv1和Trpa1基因mRNA的表达水平。结果:pSNL模型大鼠在pSNL手术后出现明显的机械/热痛阈值下降。与pSNL组相比,pSNL+葛根素组大鼠的机械/热痛阈值均显着增加。在pSNL手术后第7 d,葛根素缓解pSNL大鼠机械痛敏和热痛敏的效应达到最大,并且均具有剂量依赖性。外周神经损伤7 d后,DRG中Trpv1和Trpa1 mRNA的表达量均显着增加。连续7 d葛根素给药可明显逆转pSNL模型大鼠背根神经节Trpv1和Trpa1的m RNA表达增高。同样的,pSNL组大鼠背根神经节内Trpv1和Trpa1蛋白的表达水平增高也可被葛根素降低。结论:葛根素可剂量依赖性地改善外周神经损伤导致的大鼠机械痛敏和热痛敏,并且该过程可能部分通过抑制神经病理性疼痛大鼠DRG内Trpv1和Trpa1的表达所介导。(本文来源于《中国疼痛医学杂志》期刊2019年11期）

苏丹^[8]（2019）在《HPLC法测定含化上清片中葛根素的含量》一文中研究指出目的建立HPLC法测定含化上清片中葛根素的含量。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(5μm,4.6×250mm);流动相为甲醇-水(25:75);流量1.0mL/min;检测波长250nm;柱温25。结果葛根素在6.91～138.29μg/mL范围内呈现良好的线性关系(r=0.9991),平均回收率为98.5%,RSD为0.6%。结论该方法简单、准确、重复性好,可用于含化上清片中葛根素的含量测定。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年92期）

曾锁林,施能兵,刘异^[9]（2019）在《葛根素对激素性股骨头坏死大鼠骨组织及PI3K/Akt信号转导通路的影响》一文中研究指出目的:探究葛根素对激素性股骨头坏死大鼠骨组织及PI3K/Akt信号转导通路的影响。方法:将大鼠分为对照组、模型组和观察组,用臀肌注射甲泼尼龙琥珀酸钠方法复制激素性股骨头坏死大鼠模型。模型复制后观察组大鼠腹腔注射葛根素注射液。比较各组大鼠一般状态、股骨头病理切片和股骨头骨密度、血清血管内皮生长因子(VEGF)和一氧化氮(NO)水平、股骨头中Akt和p-Akt蛋白表达水平。结果:观察组大鼠给药后活动程度显着提高,毛发有色泽,精神状态良好。模型组大鼠血清中的VEGF和NO水平低于对照组(P<0.01);观察组大鼠血清中的VEGF和NO水平高于模型组(P<0.01)。3组大鼠股骨头中Akt蛋白表达水平差异无统计学意义(P>0.05);模型组大鼠股骨头中p-Akt蛋白表达水平显着高于对照组(P<0.01);观察组大鼠股骨头中p-Akt蛋白表达水平显着高于模型组(P<0.01)。结论:葛根素对激素性股骨头坏死模型大鼠有治疗作用,其作用机制可能为升高血清中促进血管新生活性因子水平的升高,进而促进血管新生,重建供血和血液循环,促进坏死部位新骨生成。(本文来源于《蚌埠医学院学报》期刊2019年11期）

王若冰,朱雨凝,丰艳妮,李华涛,丛霞^[10]（2019）在《葛根素通过抑制线粒体凋亡通路和调节HSP72表达缓解热应激诱导的LLC-PK1细胞凋亡》一文中研究指出葛根素对动物具有解热作用,但其作用机制尚不清楚。本研究目的在于明确葛根素是否对受热应激猪(Sus scrofa)近端肾小管细胞(pig kidney proximal tubular cells, LLC-PK1)具有保护作用及其潜在机制。本研究将LLC-PK1细胞分为对照(C)组,热应激(HS, 42℃)组,葛根素(Pue, 10μmol/L)组和热应激加葛根素(HS+Pue)组。分别用CCK-8和流式细胞术检测细胞生存率和凋亡率,使用qRT-PCR和Western blot分别检测B细胞淋巴瘤-2 (B-cell lymphoma, Bcl),Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2 associated X protein, Bax)、细胞色素c (cytochrome c, Cyto c)和细胞凋亡诱导因子(apoptosis inducing factor, AIF) mRNA和蛋白表达水平,用相应试剂盒检测半胱天冬酶(cysteinyl aspartate specific proteinase, caspase) Caspase-9和Caspase-3活性及热休克蛋白(heat shock proteins, HSPs) HSP72和HSP90的含量。结果发现,葛根素抑制LLC-PK1线粒体Cyto c的释放和AIF m RNA的表达,并降低热应激条件下LLC-PK1细胞中Caspase-9和Caspase-3的活性。同时,热应激加葛根素组细胞中Bcl与Bax的比率以及HSP72的表达增加,HSP90的表达降低。上述结果表明,葛根素能降低热应激诱导的LLC-PK1细胞损伤,其机制是通过抑制线粒体凋亡通路的激活,上调细胞HSP72的表达来实现的。本研究揭示了葛根素抑制热应激诱导的LLC-PK1细胞损伤的部分机制,为临床上使用葛根素作为抗热应激的有效药物提供了基础资料。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2019年11期）

葛根素论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

目的分析对帕金森病患者给予左旋多巴、葛根素注射液联合治疗的临床效果。方法对2017年8月～2018年8月期间本院接收的81例帕金森病患者进行观察,将应用左旋多巴单独治疗的40例患者作为参照组,将应用左旋多巴、葛根素注射液联合治疗的41例患者作为实验组,对比两组治疗效果。结果实验组帕金森综合评分较治疗前明显改善,低于参照组(P<0.05);实验组总有效率(90.24%)优于参照组(P<0.05)。结论左旋多巴、葛根素注射液联合治疗能控制患者症状进展,促进患者认知、运动、日常生活能力恢复,安全性高,效果优于左旋多巴单独治疗。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

葛根素论文参考文献

[1].牛士贞,牛通,倪勇,高建文,邢宝华.葛根素注射液联合雌二醇注射液对大鼠骨质疏松性骨折愈合的影响[J].中国临床药理学杂志.2019

[2].杜星霖.帕金森病人应用葛根素注射液与左旋多巴联合治疗的效果分析[J].首都食品与医药.2019

[3].颜洁,关志宇,朱卫丰,钟凌云,吴文婷.Box-Behnken效应面法优化自组装法制备葛根素壳聚糖/海藻酸钠口服纳米粒的处方与工艺研究[J].中草药.2019

[4].朱博.葛根素注射液联合西格列汀对初诊2型糖尿病患者的疗效[J].河南医学研究.2019

[5].关彩华,招志辉,张韵.大鼠体内的葛根素浓度及药代动力学[J].世界中医药.2019

[6].祁涛,曹小飞.葛根素注射液对下肢止血带所致肺损伤患者的临床疗效[J].中成药.2019

[7].谢恒韬,段轶轩,张照庆,王娟,夏中元.葛根素对神经病理性疼痛模型大鼠机械/热痛觉超敏的影响[J].中国疼痛医学杂志.2019

[8].苏丹.HPLC法测定含化上清片中葛根素的含量[J].世界最新医学信息文摘.2019

[9].曾锁林,施能兵,刘异.葛根素对激素性股骨头坏死大鼠骨组织及PI3K/Akt信号转导通路的影响[J].蚌埠医学院学报.2019

[10].王若冰,朱雨凝,丰艳妮,李华涛,丛霞.葛根素通过抑制线粒体凋亡通路和调节HSP72表达缓解热应激诱导的LLC-PK1细胞凋亡[J].农业生物技术学报.2019

论文知识图

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