导读:本文包含了个体化给药论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:个体化,霉素,给药,浓度,癫痫,药师,戊酸。
个体化给药论文文献综述
赖艳,赵春景,钱妍,魏来[1]（2019）在《临床药师参与1例感染性心内膜炎患者万古霉素个体化给药药学实践》一文中研究指出目的探讨临床药师在感染性心内膜炎患者合理用药中的作用。方法临床药师参与1例感染性心内膜炎患者个体化使用万古霉素的治疗过程,建议医师选择合适的抗感染药物,并根据治疗药物浓度监测、临床疗效和病情变化及时调整用药方案,提供个体化的药学服务。结果与结论临床药师为患者提供药学服务,提高了治疗依从性和临床疗效,减少了药品不良反应,能在合理用药中发挥重要作用。(本文来源于《中国药业》期刊2019年24期）
汪洋,叶琦,李思婵,徐华,孙丹[2]（2019）在《西罗莫司治疗儿童结节性硬化症的个体化给药研究进展》一文中研究指出结节性硬化症(tuberous sclerosis complex,TSC)是一种常染色体显性遗传病,以全身多种组织器官出现错构瘤样增生为主要特征,可累及脑部、皮肤、心脏、肾脏、肺部等多个器官[1]。根据累及病变部位不同,可出现面部血管纤维瘤、色素脱失斑、脑皮层结节、脑室管膜下结节、癫痫、认知障碍等。TSC发病率为1/10 000～1/6 000活(本文来源于《儿科药学杂志》期刊2019年12期）
李锦梧[3]（2019）在《对癫痫患者行丙戊酸血药浓度监测及个体化给药的意义》一文中研究指出目的:探究对癫痫患者实施丙戊酸血药浓度监测在个体化给药方面的意义,为临床合理用药提供指导。方法:在2017年1月-2019年2月于笔者所在医院接受癫痫治疗的患者中随机选择184例为研究对象,并采用荧光偏振免疫法对入选研究对象的丙戊酸钠血药浓度实施监测,对不同血药浓度的临床治疗效果及用药期间的药物不良反应发生率实施对比分析。结果:未达到有效血药浓度(<50μg/ml)有45例,超过有效血药浓度(>100μg/ml)23例,处于有效血药浓度的患者为116例,处于有效血药浓度患者的治疗有效率较低于和高于有效血药浓度患者的治疗有效率高,不良反应随血药浓度的增加而有所增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:合理的丙戊酸钠血药浓度可取得较好的疗效,但是个体差异较大,血药浓度的增加会导致不良反应发生率增加,应重视监测血药浓度开展个体化治疗。(本文来源于《中外医学研究》期刊2019年33期）
李芳[4]（2019）在《药师参与重症感染患者万古霉素个体化给药1例》一文中研究指出患者,男,67岁,体质量70 kg,因"右足溃烂不愈2月余"入院,患者有糖尿病史6年,口服格列美脲片和二甲双胍片降糖治疗,血糖控制平稳。患者入院查体,右足外侧可见多处溃烂创面,窦道形成,内可见大量坏死组织,大量渗液及分泌物。入院诊断:右糖尿病足,右足重症感染,2型糖尿病。医师予以"清创+骨筋膜室切开减压、脓肿引流+真空封闭引流负压吸引",并先后给予磺苄西林2.0 g静脉滴注,每天2次、头孢哌酮钠舒巴坦钠2 g静脉滴注,每天2次抗感染。连(本文来源于《临床合理用药杂志》期刊2019年31期）
林良沫,符祥俊,陈君,钟莉莉,吴琼诗[5]（2019）在《个体化给药辅助决策系统JPKD和SmartDose在万古霉素个体化给药中的应用》一文中研究指出目的:评估个体化给药辅助决策系统JPKD和SmartDose在万古霉素个体化给药中的应用。方法:以2018年4月-2019年3月在海南省人民医院住院并静脉使用万古霉素的成人患者为研究对象进行回顾性研究。使用SmartDose预测万古霉素初始给药方案的稳态血药谷浓度,计算实测浓度与预测浓度之间的绝对权重偏差和相对预测误差。采用χ2检验或连续校正的χ2检验分析患者体质量指数(BMI)正常与否、急性肾损伤(AKI)发生与否分别对绝对权重偏差的影响。对于稳态血药谷浓度不达标的患者进行万古霉素给药方案调整,使用JPKD和SmartDose系统分别预测调整给药方案后的万古霉素稳态血药谷浓度,计算实测浓度与预测浓度之间的绝对权重偏差和相对预测误差,评估两者的预测能力并针对3例患者进行实例分析。结果:SmartDose预测初始给药方案的患者入组85例,其万古霉素稳态血药谷浓度预测值为(11.36±5.96)μg/mL(2.34～29.33μg/mL),实测浓度为(11.44±6.57)μg/mL(3.10～29.50μg/mL),绝对权重偏差为22.95%,相对预测误差为2.72%。BMI正常与否对绝对权重偏差有显着影响(χ2=4.75,P=0.029),AKI发生与否对绝对权重偏差无显着影响(χ~2=0.236,P=0.627)。JPKD和SmartDose预测调整给药方案的患者入组22例,其万古霉素的稳态血药谷浓度预测值分别为(11.06±3.58)、(12.15±4.35)μg/mL,实测浓度为(12.57±4.50)μg/mL,绝对权重偏差分别为18.30%、18.68%,相对预测误差均值分别为-8.65%、-0.44%。两个系统预测值的绝对权重偏差均<30%。3例患者预测结果的绝对权重偏差也均<30%。结论:JPKD和SmartDose系统在临床应用中对万古霉素血药浓度具有良好的预测能力,可用于优化万古霉素个体化给药方案。(本文来源于《中国药房》期刊2019年19期）
赵思邈,姜德春,王雅葳,李晓玲[6]（2019）在《基于群体药代动力学模型前瞻性指导癫痫患儿个体化给药的研究现状》一文中研究指出抗癫痫治疗中,因儿童群体器官功能发育不完全、生长发育变化快,使得药物体内代谢过程个体差异大。用群体药代动力学(PPK)模型可以为癫痫患儿提供个体化的用药指导。本文将结合国内外文献,对PPK模型用于癫痫患儿个体化治疗的应用现状进行综述。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年17期）
倪春艳,夏宗玲,钱春艳[7]（2019）在《临床药师应用万古霉素治疗药物监测软件参与临床个体化给药的药学实践》一文中研究指出目的:评价万古霉素计算器(Vancomycin-Calculator)在制订万古霉素初始给药方案和万古霉素群体药动学软件(JavaPK for desktop-vancomycin,JPKD)在调整给药方案中的作用。方法:选取选取2017年10月至2018年10月常州市第一人民医院使用万古霉素的住院患者,临床药师参与其药物治疗过程。采用均相酶放大免疫法监测万古霉素的实际血药浓度;应用Vancomycin-Calculator软件,根据患者年龄、身高、体质量、表观分布容积及血肌酐水平等预测初始给药剂量;应用JPKD软件,根据患者年龄、体质量、血肌酐水平、给药剂量、给药间隔、输注时间、输注结束至取样的时间和万古霉素初始实测谷浓度等相关信息,预测调整给药方案和谷浓度;采用双变量相关分析统计实测值与预测值的相关性。结果:临床药师共为66例次患者应用Vancomycin-Calculator软件设计了万古霉素初始给药方案,其中49例次(占74.2%)的给药方案被采纳。万古霉素的预计给药日剂量为(2.11±0.70)g,实际给药日剂量为(2.02±0.44) g,两者有极显着的正相关关系,具有统计学意义(r=0.069,P<0.01)。根据Vancomycin-Calculator软件推算万古霉素的预计谷浓度为(17.26±1.11)μg/ml,实测谷浓度为(14.70±2.05)μg/ml,两者有显着性的正相关关系,具有统计学意义(r=0.293,P<0.05)。根据第1次万古霉素的实测谷浓度,应用JPKD软件对22例次谷浓度不达标的患者进行调整给药方案的设计,22例次(100%)给药方案均被采纳;根据JPKD软件推算的万古霉素预计谷浓度为(15.46±1.45)μg/ml,实测谷浓度为(16.40±2.40)μg/ml,两者有显着性的正相关关系,具有统计学意义(r=0.45,P<0.05)。结论:Vancomycin-Calculator和JPKD软件具有良好的血药浓度预测性。(本文来源于《中国医院用药评价与分析》期刊2019年06期）
郑亮,白浩,徐文俊,方洁[8]（2019）在《1例利奈唑胺个体化给药案例报道》一文中研究指出目的 :探讨利奈唑胺个体化给药治疗策略,为优化利奈唑胺给药方案积累经验。方法 :临床药师参与1例高龄伴急性肾功能不全的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌肺炎患者的治疗,在患者使用标准剂量的利奈唑胺治疗出现血小板下降时,运用治疗药物监测,协助临床医师优化抗感染治疗方案,并对患者的初始给药方案选择、后续方案调整、疗效观察和不良反应监测等方面进行药学监护。结果 :根据血药浓度监测,调整药物的剂量,患者感染得到有效控制,血小板恢复正常。结论 :临床药师作为临床团队一员,应充分运用药学知识结构特长,根据患者的情况,制定合理的治疗方案,并观察药物疗效,监测不良反应,保证药物治疗安全、经济、有效、合理。(本文来源于《上海医药》期刊2019年11期）
范亚新,张菁[9]（2019）在《万古霉素药动学/药效学及个体化给药》一文中研究指出万古霉素是时间依赖性抗生素,具有较长的抗生素后效应(PAE),通过药动学(PK)和药效学(PD)两者结合,可以制定有效的治疗方案,达到最佳的临床和细菌学疗效。24h药时曲线下面积/最低抑菌浓度(AUC_(0-24)/MIC)被认为是预测万古霉素疗效的重要靶标[1-2]。由于AUC0-24不能直接测定,而谷浓度(Cmin)与AUC0-24有一定相关性,目前指南多采用Cmin作为其替代指标,其浓度范围也与安全性相关。但是,近年来多个临床研(本文来源于《中国感染与化疗杂志》期刊2019年03期）
李璠,刘晓玲[10]（2019）在《JPKD群体药动学软件在万古霉素个体化给药中的应用及其研究》一文中研究指出目的:评估万古霉素计算器(vancomycin calculator)及JPKD-vancomycin(万古霉素群体药动学软件,简称JPKD)在医院感染患者中万古霉素个体化给药中的临床应用。方法:收集2016年12月—2017年5月间医院临床收治的及接受药师会诊使用万古霉素的住院患者资料,排除其严重肾功能不全者(肌酐清除率小于30 mL/min),根据患者的一般资料(身高、体质量、年龄、血清白蛋白水平、有无水肿和液体复苏),设定并输入患者的个体参数,计算出患者万古霉素初始给药剂量,在应用万古霉素第4剂后第5剂前30 min,采集血样标本检测患者万古霉素血药浓度;如其血药浓度未达标,采用JPKD软件(采用贝叶斯剂量反馈法)输入患者的第1次万古霉素给药剂量及其相关的个体化信息,估算出患者个体的药动学参数,再输入万古霉素第2次预估给药剂量,每次给药间隔时间及输注时间,由软件依据上述参数估算出更改剂量后的万古霉素谷浓度,并通过临床病例实际测定结果予以验证。结果:所有以JPKD调整后估算的谷浓度为(12.8±5.9)μg/mL,经调整患者血药浓度后临床症状明显改善。结论:采用JPKD调整万古霉素血药浓度对临床合理使用万古霉素具有指导性意义,并有助于临床合理使用万古霉素。(本文来源于《抗感染药学》期刊2019年02期）
个体化给药论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
结节性硬化症(tuberous sclerosis complex,TSC)是一种常染色体显性遗传病,以全身多种组织器官出现错构瘤样增生为主要特征,可累及脑部、皮肤、心脏、肾脏、肺部等多个器官[1]。根据累及病变部位不同,可出现面部血管纤维瘤、色素脱失斑、脑皮层结节、脑室管膜下结节、癫痫、认知障碍等。TSC发病率为1/10 000～1/6 000活
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
个体化给药论文参考文献
[1].赖艳,赵春景,钱妍,魏来.临床药师参与1例感染性心内膜炎患者万古霉素个体化给药药学实践[J].中国药业.2019
[2].汪洋,叶琦,李思婵,徐华,孙丹.西罗莫司治疗儿童结节性硬化症的个体化给药研究进展[J].儿科药学杂志.2019
[3].李锦梧.对癫痫患者行丙戊酸血药浓度监测及个体化给药的意义[J].中外医学研究.2019
[4].李芳.药师参与重症感染患者万古霉素个体化给药1例[J].临床合理用药杂志.2019
[5].林良沫,符祥俊,陈君,钟莉莉,吴琼诗.个体化给药辅助决策系统JPKD和SmartDose在万古霉素个体化给药中的应用[J].中国药房.2019
[6].赵思邈,姜德春,王雅葳,李晓玲.基于群体药代动力学模型前瞻性指导癫痫患儿个体化给药的研究现状[J].中国临床药理学杂志.2019
[7].倪春艳,夏宗玲,钱春艳.临床药师应用万古霉素治疗药物监测软件参与临床个体化给药的药学实践[J].中国医院用药评价与分析.2019
[8].郑亮,白浩,徐文俊,方洁.1例利奈唑胺个体化给药案例报道[J].上海医药.2019
[9].范亚新,张菁.万古霉素药动学/药效学及个体化给药[J].中国感染与化疗杂志.2019
[10].李璠,刘晓玲.JPKD群体药动学软件在万古霉素个体化给药中的应用及其研究[J].抗感染药学.2019
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