导读:本文包含了磷钨酸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:钨酸,钠盐,酯化,烷基化,丙烯醛,流电,红磷。
磷钨酸论文文献综述
杨晓兵,赵磊,隋旭磊,孟令辉,王振波[1]（2019）在《基于磷钨酸功能化纳米纤维的超高质子/钒选择性的聚苯并咪唑膜在全钒液流电池中的应用》一文中研究指出质子交换膜是全钒液流电池的关键组件,其质子/钒选择性对于单电池的性能发挥至关重要。商用的全氟磺酸(Nafion)膜具有优异的质子传导率和化学耐受性,但是过于严重的钒离子渗透率阻碍了其工业化应用。本文中,以稠密的碳氢聚合物聚苯并咪唑(PBI)为基体材料,通过磷钨酸(PWA)的掺杂赋予其适当的质子传导能力,而其本征的高阻钒性则有助于高质子/选择性的获得。考虑到PWA水溶性较强易于从水中流失的缺陷,选用了有机的聚合物纳米凯夫拉纤维(NKFs)作为PWA的锚定剂,实现了良好的锚定效果,同时也解决了无机锚定剂与聚合物基体相容性差的问题。利用扫描电镜(SEM)、傅里叶变换红外(FT-IR)光谱表征了PWA功能化NKFs的形成,紫外-可见光(UV-Vis)光谱评估了NKFs对PWA的锚定稳定性,并对复合膜进行了吸水率(WU)、溶胀比(SR)、离子交换容量(IEC)、质子传导率、钒离子渗透率及选择性等测试表征了其基本性能。同时,在40–100 mA·cm~(–2)下对以复合膜及重铸全氟磺酸(recast Nafion)膜组装的单电池进行了充放电、自放电及循环性能测试。结果表明,制备的复合膜体现出远超recast Nafion膜的质子/钒选择性,且以复合膜组装的单电池表现出更高的库仑效率和显着下降的自放电速率。(本文来源于《物理化学学报》期刊2019年12期）
思佳,冯亚男,郑君剑,陈少伟,郑艳灵[2]（2019）在《竹基活性炭负载磷钨酸催化合成乙酸正丁酯》一文中研究指出以竹粉为载体制备了负载型磷钨酸催化剂,以乙酸和正丁醇为原料合成了乙酸正丁酯,考察了反应时间、反应温度、醇酸比和催化剂用量对反应的影响。研究结果表明,最优反应条件为:反应温度130℃,醇酸物质的量比为1.7∶1,反应时间3 h,催化剂用量0.8 g,在此条件下,酯化率可达96.52%。竹基磷钨酸催化剂制备简单,催化酯化反应条件温和,具有良好的稳定性,且通过简单的过滤即可回收重复利用,具有很好的应用前景。(本文来源于《化工时刊》期刊2019年11期）
晁俊[3]（2019）在《单缺位磷钨酸钠盐光催化降解甲基红的研究》一文中研究指出本文以钨酸钠,磷酸氢二钠为原料合成了活性较好的光催化剂单缺位磷钨酸钠盐。以氙灯为灯源,选择具有代表性的有机污染物甲基红为降解对象,研究了催化剂投加量、pH值、甲基红初始浓度对光催化降解效果的影响;实验结果表明:一缺位磷钨酸钠盐具有较好催化活性,当它在投加量为1.5g/L,甲基红浓度为5mg/L,pH为1.5,在紫外光照射下催化反应60min时,甲基红的降解率高达99.5%;(本文来源于《新教育时代教育学术成果汇编》期刊2019-11-06）
朱永飞,王乐萌,苏俊铭,李沛林[4]（2019）在《磷钨酸对苯并■嗪开环聚合历程的影响》一文中研究指出在室温下首先制备了磷钨酸/苯酚-苯胺型苯并■嗪(Pa)混合体系,然后通过傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱、差示扫描量热分析研究了磷钨酸(PWA)对Pa开环聚合过程的影响。测试结果表明,由于磷钨酸中氢离子、钨原子与Pa中氧原子的相互作用,不仅使得Pa开环聚合起始温度和峰值温度随磷钨酸的引入而明显降低,甚至在室温下也可促使Pa开环聚合。通过Kissinger和Ozawa法对苯并■嗪固化动力学进行了研究,结果表明Pa开环聚合反应活化能随磷钨酸的引入而降低,进一步证明磷钨酸对苯并■嗪开环聚合有促进作用。此外,磷钨酸还使得Pa开环聚合过程中形成的碳正离子中间体与苯胺对位反应的几率增加,形成了更多的1,4-二取代芳胺结构,抑制了热降解过程中苯胺结构的挥发。以对甲酚-苯胺型苯并■嗪为模型的GPC测试表明,磷钨酸还可使聚苯并■嗪的相对分子质量有所增加。另外,热重分析结果表明Pa聚合物的热稳定性随磷钨酸的加入而增加。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2019年10期）
张红霞,蔡建丽,杨丹,张秋云[5]（2019）在《磷钨酸铬催化油酸甲酯化研究》一文中研究指出采用离子交换法制备了铬掺杂的磷钨酸(Cr PW)催化剂,使用XRD、FT-IR及SEM等表征手段对其结构及形貌进行了分析,并对其催化油酸甲酯化反应进行了测试,系统考察了反应时间、温度、催化剂用量、油酸与甲醇摩尔比对酯化反应的影响。结果表明:在催化剂用量为0.25 g、反应温度为70℃、油酸与甲醇摩尔比为1∶14的催化条件下反应3 h,酯化反应转化率为88.6%。此外,Cr PW催化剂重复使用4次后仍具有较高的转化率,且该催化剂还适用于各种酯化反应。(本文来源于《粮食与油脂》期刊2019年10期）
梁荣锋,曾兴业,杨嘉鸿,梁心如,黎岭楠[6]（2019）在《氧化石墨烯负载胆碱磷钨酸盐的制备及其催化氧化脱硫性能》一文中研究指出通过超声辅助法制备了氧化石墨烯负载的胆碱磷钨酸盐(Ch-TPA@GO),采用X-射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)和透射显微镜(TEM)等手段对其结构和形貌进行表征。以Ch-TPA@GO为催化剂,双氧水(H_2O_2)为氧化剂,乙腈(CH_3CN)为萃取剂,含有二苯并噻吩(DBT)的正癸烷为模拟燃油,建立了一个氧化萃取脱硫体系。考察了该体系的Ch-TPA@GO、H_2O_2、CH_3CN的用量和反应温度对燃油脱硫率的影响。结果表明,当Ch-TPA@GO用量为0.04 g、H_2O_2用量为0.175 mL、CH_3CN用量为2.5 mL和反应温度为70℃时,在180 min时模拟燃油的脱硫率可达99.3%,实现了燃油的深度脱硫。(本文来源于《石油学报(石油加工)》期刊2019年05期）
谢辉[7]（2019）在《负载型磷钨酸/SiO_2固体酸催化剂的合成工艺研究》一文中研究指出通过以硅酸四乙酯和磷钨酸为主剂,乙醇为溶剂,采用溶胶-凝胶法合成了负载型磷钨酸/SiO_2固体酸催化剂,选取的探针实验是醋酸与异丁基醇酯化反应,以检验催化剂的催化活性。通过试验检验磷钨酸负荷剂量、硅酸四乙酯与水以及硅酸四乙酯与乙醇的物质的量之比、水解反应温度、焙烧温度等因素对探针反应酯化率的作用,得到制取该催化剂的理想条件为:采用乙醇作为溶剂,水解反应温度80℃,硅酸四乙酯与水的物质的量之比为1:5,硅酸四乙酯与乙醇的物质的量之比为1:2,焙烧温度298℃,磷钨酸负荷剂量的质量百分比浓度为10%。以最佳条件下合成的磷钨酸/SiO_2固体酸催化剂催化合成醋酸异丁酯,酯化率可达58.14%。(本文来源于《石化技术》期刊2019年08期）
韩琪,刘莎莎,李海岩,王振青,杨英[8]（2019）在《无定型硅铝负载磷钨酸盐催化甘油气相脱水制丙烯醛》一文中研究指出通过离子交换制备了磷钨酸的酸式盐M2/xHPW(M=Ce,Mg,Zn和Ni;x代表M离子的价态),采用等体积浸渍法制备了无定型硅铝(ASA)负载型M2/xHPW/ASA催化剂.利用透射电镜、吸附吡啶红外和氮气吸附-脱附等技术对催化剂进行了表征,并进一步考察了催化剂对甘油气相脱水制丙烯醛的催化性能.研究结果表明,金属离子部分交换质子可抑制M2/xHPW在ASA表面的聚集,并提高催化剂的总酸量和B酸酸量.随着M离子半径和电负性的增大,M2/xHPW/ASA催化剂的总酸量和B酸酸量增多.其中总酸量和B酸酸量最多的Ce2/3HPW/ASA的反应性能最好,甘油转化率和丙烯醛选择性分别达到83.8%和81.0%.离子交换主要通过改变酸性影响M2/xHPW/ASA催化剂的甘油气相脱水性能.(本文来源于《分子科学学报》期刊2019年04期）
马康富,佟欢,廖林,李彦昕,王军霞[9]（2019）在《磷钨酸/纳米晶TS-1催化剂高效择形催化氧化脱硫》一文中研究指出采用浸渍法合成了纳米晶TS-1负载磷钨酸的HPW-Nano-TS-1催化剂,~(31)P MAS-NMR,FT-IR,UV-vis表征结果表明,合成的负载型催化剂上磷钨酸保持Keggin骨架结构。以模型有机硫化物的正辛烷溶液为模拟油的吸附脱硫试验结果表明,噻吩、苯并噻吩和二苯并噻吩在纳米晶TS-1及HPW-Nano-TS-1样品上吸附达到平衡的时间逐渐增加,饱和吸附量相应减少。磷钨酸的引入提高了纳米晶TS-1对于大分子有机硫化物二苯并噻吩的氧化脱除活性。在温度60℃的反应条件下,噻吩的脱除率高于98.0%,二苯并噻吩的脱除率为58.0%,3种模型有机硫化物氧化脱除由易到难的顺序为:噻吩>二苯并噻吩>苯并噻吩,与常规的TS-1沸石或者多酸催化剂的活性顺序存在明显的差异,这是纳米晶TS-1沸石对于有机硫分子氧化反应的择形作用、扩散效应和磷钨酸在催化氧化脱硫过程中的电子云密度综合作用的结果。(本文来源于《石油炼制与化工》期刊2019年08期）
许孟霞,王怡博,邓长顺,丁丽平,许逸达[10]（2019）在《烷基膦酸促进负载磷钨酸催化异丁烷/丁烯烷基化反应》一文中研究指出异丁烷/丁烯烷基化是生产高辛烷值汽油的重要反应,目前主要采用液体强酸为催化剂,而固体催化剂用于该反应的性能均不理想。我们设计合成出十六烷基膦酸(HDPA)修饰的氧化硅负载型磷钨酸纳米多级结构催化剂(HDPA-HPW/SiO2),其结构与悬铃木果实相似。通过X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、透射电子显微镜镜(TEM)、氮气吸附-脱附、异丁烷吸附-脱附等对该催化剂进行了表征,并使用固定床微型反应器评价了其对异丁烷/丁烯烷基化反应的催化性能。结果表明,HDPA的外围修饰增强了催化剂对烃类反应物的吸附,减少了烯烃聚合副反应和催化剂表面积碳的产生,提高了高辛烷值产物的选择性,延长了催化剂的寿命。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年08期）
磷钨酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以竹粉为载体制备了负载型磷钨酸催化剂,以乙酸和正丁醇为原料合成了乙酸正丁酯,考察了反应时间、反应温度、醇酸比和催化剂用量对反应的影响。研究结果表明,最优反应条件为:反应温度130℃,醇酸物质的量比为1.7∶1,反应时间3 h,催化剂用量0.8 g,在此条件下,酯化率可达96.52%。竹基磷钨酸催化剂制备简单,催化酯化反应条件温和,具有良好的稳定性,且通过简单的过滤即可回收重复利用,具有很好的应用前景。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
磷钨酸论文参考文献
[1].杨晓兵,赵磊,隋旭磊,孟令辉,王振波.基于磷钨酸功能化纳米纤维的超高质子/钒选择性的聚苯并咪唑膜在全钒液流电池中的应用[J].物理化学学报.2019
[2].思佳,冯亚男,郑君剑,陈少伟,郑艳灵.竹基活性炭负载磷钨酸催化合成乙酸正丁酯[J].化工时刊.2019
[3].晁俊.单缺位磷钨酸钠盐光催化降解甲基红的研究[C].新教育时代教育学术成果汇编.2019
[4].朱永飞,王乐萌,苏俊铭,李沛林.磷钨酸对苯并■嗪开环聚合历程的影响[J].高分子材料科学与工程.2019
[5].张红霞,蔡建丽,杨丹,张秋云.磷钨酸铬催化油酸甲酯化研究[J].粮食与油脂.2019
[6].梁荣锋,曾兴业,杨嘉鸿,梁心如,黎岭楠.氧化石墨烯负载胆碱磷钨酸盐的制备及其催化氧化脱硫性能[J].石油学报(石油加工).2019
[7].谢辉.负载型磷钨酸/SiO_2固体酸催化剂的合成工艺研究[J].石化技术.2019
[8].韩琪,刘莎莎,李海岩,王振青,杨英.无定型硅铝负载磷钨酸盐催化甘油气相脱水制丙烯醛[J].分子科学学报.2019
[9].马康富,佟欢,廖林,李彦昕,王军霞.磷钨酸/纳米晶TS-1催化剂高效择形催化氧化脱硫[J].石油炼制与化工.2019
[10].许孟霞,王怡博,邓长顺,丁丽平,许逸达.烷基膦酸促进负载磷钨酸催化异丁烷/丁烯烷基化反应[J].无机化学学报.2019
论文知识图
