导读:本文包含了限制性变异论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:限制性,乙型肝炎,多态性,片段,长度,病毒,细胞。
限制性变异论文文献综述
许辉[1]（2018）在《基于每搏量变异度及心脏指数的目标导向限制性补液策略在胸腔镜肺叶切除术患者单肺通气中的应用》一文中研究指出目的:观察基于每搏量变异度(Stroke Volume Variation,SVV)及心脏指数(Cardiac Index,CI)的目标导向限制性补液(Goal-directed Fluid Restriction,GDFR)策略在胸腔镜肺叶切除术患者单肺通气(One-lung Ventilation,OLV)中的应用效果。方法:拟择期在OLV下行胸腔镜肺叶切除术患者168例,性别不限,年龄18~60岁,ASA分级Ⅰ~Ⅱ级,采用随机数字表法分为基于SVV和CI为导向的限制性液体治疗组(G组)和传统液体治疗组(C组),每组84例。所有患者术前常规禁饮禁食,入室后鼻导管吸氧,氧浓度2L/min,常规监测心电图、血压、脉搏血氧饱和度、体温及Narcotrend麻醉深度指数,局麻下行桡动脉及颈内静脉穿刺置管监测有创动脉压及中心静脉压(Central Venous Pressure,CVP),连接FloTrac/Vigileo系统连续监测SVV及CI。C组患者依据传统补液原则,根据术中MAP、CVP及尿量变化情况调整补液策略,维持MAP>65mmHg,CVP 6~12mmHg以及尿量>0.5mL·kg~(-1)·h~(-1);G组于SVV及CI指导下行目标导向限制性补液策略,维持SVV在10%~13%范围,CI>2.5 L·min~(-1)·m~(-2)。记录两组患者术中液体出入量及血管活性药物的使用情况;分别于OLV前即刻(T_0)、OLV后30min(T_1)、OLV后60min(T_2)、恢复双肺通气10min(T_3)及术毕(T_4)时记录血流动力学及呼吸动力学指标,同时抽取桡动脉血液和颈内静脉血行血气分析,测定动脉氧分压(Arterial Partial Pressure of Oxygen,PaO_2)及二氧化碳分压(Arterial Partial Pressure of Carbon Dioxide,PaCO_2),计算并记录氧合指数(Oxygenation Index,OI)、肺泡动脉血氧分压差(Alveolar to Arterial Difference of Oxygen Tension,A-aDO_2)、呼吸指数(Respiratory Index,RI)及肺内分流率(Intrapulmonary Shunt,Qs/Qt)。分别于T_0、T_4及术后6h(T_5)、24h(T_6)、72h(T_7)采集中心静脉血样,采用ELISA法测定血清TNF-α、IL-6及IL-10水平。记录两组患者术后并发症发生情况及住院时间。结果:与T_0相比,C组患者T_1~T_3时MAP,T_1~T_4时CI明显下降(P<0.05);两组患者T_1~T_2时PH明显下降,PaCO_2明显升高(P<0.05);T_1~T_3时Ppeak、Pplat明显升高,Cdyn明显降低(P<0.05);T_1~T_4时OI明显降低,A-aDO2、RI及Qs/Qt明显升高(P<0.05);T_4~T_7时血清TNF-α、IL-6及IL-10水平明显升高(P<0.05)。与C组相比,G组患者术中晶体液用量、总输液量、及去甲肾上腺素用量明显降低,拔管时间及住院时间明显缩短(P<0.05);T_1~T_3时Ppeak、Pplatt明显降低,Cdyn明显升高(P<0.05);T_1~T_4时OI明显升高,A-aDO2、RI及Qs/Qt明显降低(P<0.05);T_1~T_2时MAP、T_1~T_4时CI明显升高(P<0.05);G组患者术后急性肺损伤、肺部感染及恶心呕吐发生率明显降低(P<0.05);两组患者术后各时间点血清TNF-α、IL-6及IL-10水平浓度差异无统计学意义(P>0.05)。结论:基于SVV及CI的GDFR策略可有效的改善OLV患者的氧合功能,优化呼吸动力学,维持血流动力学平稳,降低术后肺部并发症的发生率,缩短住院时间,可安全有效的应用于OLV患者中。(本文来源于《安徽医科大学》期刊2018-03-01）
张慧,韩晓旭,代娣,赵彬,陈鸥[2]（2012）在《我国B'亚型HIV-1 gag基因变异与宿主HLA限制性CTL应答关系的研究》一文中研究指出目的探索我国B'亚型HIV-1毒株gag基因随时间变异的特征及阳性选择位点与宿主HLA限制性CTL应答的关系。方法从HIV database中下载我国HIV-1 B'亚型毒株并根据采样时段分为〈2000、2001-2003、2004-2006及2007-2008年四组,应用MEGA version 4软件Distance程序分别计算不同时间段内病毒组内基因距离,即病毒多样性(diversity)及病毒与B'亚型毒株共享序列的基因距离,即基因离散率(divergence)。应用Hyphy(本文来源于《中华医学会第七次全国中青年检验医学学术会议论文汇编》期刊2012-05-03）
刘立明,许智慧,刘妍,谢红,毛远丽[3]（2011）在《限制性片段长度多态性分析法在重型乙型肝炎患者IP-10基因G-201A位点变异检测中的应用》一文中研究指出目的通过检测重型乙型肝炎患者趋化因子IP-10基因启动子区G-201A位点的变异率以探讨限制性片段长度多态性分析法(RFLP法)用于批量SNP分型鉴定的应用价值。方法按照2000年西安会议制定的《病毒性肝炎防治方案》,选取我院在院治疗的200例重型乙型肝炎患者(SHB)作为观察组,选取300例正常体检者作为对照组(NC)。收集患者EDTA-K2抗凝全血,提取白细胞DNA,采用RFLP法进行(本文来源于《中华医学会第九次全国检验医学学术会议暨中国医院协会临床检验管理专业委员会第六届全国临床检验实验室管理学术会议论文汇编》期刊2011-05-24）
刘立明,许智慧,刘妍,谢红,王海滨[4]（2011）在《限制性片段长度多态性分析法在CXCL10 G-201A位点变异检测中的应用》一文中研究指出目的通过检测慢性乙型肝炎重型(chronic severe hepatitis B,CSHB)患者趋化因子CXCL10[干扰素γ诱导蛋白(IFN γ-inducible protein,IP-10)]基因启动子区G-201A位点的变异率,探讨PCR-限制性片段长度多态性(restriction fragment length polymorphism,RFLP)法用于批量单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)分型鉴定的应用价值。方法选取解放军第叁〇二医院的200例CSHB患者(CSHB组)为研究对象,300例健康体检者作为正常对照(normal control,NC)组。收集患者EDTA-K2抗凝全血,提取白细胞DNA,采用PCR-RFLP法进行检测,对其中185例[CSHB组93例(46.5%),NC组92例(30.7%)]样本(占总样品的37%)用DNA测序法进行验证。结果 185例样本用DNA测序法进行验证,经Kappa检验k=0.937,P<0.05,说明二种检测结果之间的一致性具有统计学意义,二种方法的一致率为97.84%,符合体外诊断试剂临床试验指导方案中关于二种方法一致性的专业要求(一致率≥95%)。CSHB组趋化因子IP-10相关的G-201A的突变率为21.28%、NC组为13.82%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CSHB组患者的趋化因子IP-10基因启动子区G-201A位点的突变率明显高于NC组。本实验结果表明,PCR-RFLP法经过直接测序法验证结果可靠,可以用于标本的SNP分型。(本文来源于《传染病信息》期刊2011年02期）
闫杰,谢雯,王磊,冯鑫,宋淑静[5]（2006）在《应用巢式聚合酶链反应-限制性片段长度多态技术检测乙型肝炎病毒阿德福韦酯耐药变异》一文中研究指出目的:抗乙型肝炎病毒(HBV)新药-阿德福韦酯(adefovir dipivoxil,ADV)已经在我国上市,随着ADV的长期应用,目前已发现该药亦存在耐药现象;现已得到学界公认的耐药变异位点有二: rtN236T变异和rtA181V变异。本研究旨在建立一种简便、快速、实用的乙型肝炎病毒(HBV)阿德福韦 (ADV)耐药变异快速检测方法,以便对ADV耐药变异进行监测,指导临床合理用药。方法:根据Gen-(本文来源于《中华医学会全国第九次感染病学学术会议论文汇编》期刊2006-10-01）
闫杰,谢雯,王磊,冯鑫,宋淑静[6]（2006）在《应用巢式聚合酶链反应-限制性片段长度多态技术检测乙型肝炎病毒阿德福韦耐药变异-rtN236T变异》一文中研究指出目的建立一种简便、快速、实用的乙型肝炎病毒(HBV)阿德福韦(ADV)耐药变异-rtN236T变异的快速检测方法。方法根据GenBank收录的HBV基因全序设计巢式PCR引物,使野生株(rt236N)PCR产物中含有DraⅠ酶切位点(5′TTTAAA3′),而变异株(rt236T)无此限制性酶切位点。选取4份应用ADV治疗1年以上出现HBVDNA反跳的临床耐药慢性乙型肝炎患者血清,经PCR扩增、DraⅠ酶切、3%琼脂糖凝胶电泳,进行限制性片段长度多态性(RFLP)分析。并选择经该方法鉴定的野生株及变异株各1例进行HBVRT区基因序列分析。结果自4份血清标本中检测到1例rtN236T变异。所建立的ntPCR-RFLP方法灵敏度高,可以检测到103copies/L的HBVDNA;特异性强,其RFLP分析结果与DNA测序结果一致。结论应用ntPCR-RFLP方法检测rtN236T变异具有灵敏、特异、简便的优点,适用于ADV耐药变异的临床监测工作。(本文来源于《胃肠病学和肝病学杂志》期刊2006年03期）
陈捷,刘限,徐书法,刘海南,黄玉茜[7]（2005）在《利用限制性内切酶技术获得木霉菌插入变异》一文中研究指出利用限制性内切酶介导整合(REM I)技术,通过插入线性化质粒DNA获得了生物防治番茄灰霉病(B otry tis cinerea)效果优于初发菌T richod erm a v irid e T 21菌株(初发菌)的3个变异株T trm 31、T trm 34和T trm 55.变异株本身产生的和诱导番茄植株产生的几丁质酶和-β1,3-葡聚糖酶的活性均比初发菌高,因此,通过REM I技术可以获得新的有益变异株,在一定程度上提高了生物菌株防治番茄灰霉病的水平,尤其是提高诱导番茄抗病水平.对侵染花器和叶片的灰霉病防效分别比原生物防治木霉菌株提高了16.9%和8%,说明REM I技术可以用于改良生防木霉菌株的功能,提高生物防治效果.(本文来源于《上海交通大学学报》期刊2005年11期）
左维泽,田群,张跃新,刘佩芝,买力坎木[8]（2005）在《基因芯片和聚合酶链反应限制性片段长度多态性法检测拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎患者YMDD变异》一文中研究指出目的 对基因芯片和聚合酶链反应 限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)两种方法检测YMDD变异进行比较。方法 取 40例临床考虑拉米夫定耐药的患者血清 ,分别用基因芯片和PCR RFLP法检测YMDD基序变异情况。随机抽取 8份血清标本进行测序验证两种方法的准确性。结果 40例患者血清标本中 ,用基因芯片法检测出YMDD变异阳性标本 2 7例 ,其中 ,YIDD变异 4例 ,YVDD变异 16例 ,YVDD/YMDD共存 12例 ;YIDD与YVDD混合变异 7例。用PCR RFLP法检测出变异阳性标本 2 1例。在变异株中 ,YIDD变异和YVDD变异各 9例 ,YIDD/YVDD混合变异 3例 ,明显低于基因芯片的检出率。结论 1、用基因芯片能快速灵敏地检测YMDD变异情况 ,并能检测到患者体内变异株与野生株混合存在形式 ;2、基因芯片能同时检测两种YMDD变异株和YMDD野生株 ,优于PCR RFLP法 ,适用于临床检测乙型肝炎病毒YMDD变异。(本文来源于《实用肝脏病杂志》期刊2005年01期）
郭华章,王文亮,汪涛[9]（2004）在《HCV螺旋酶N端HLA-A2限制性CTL表位的变异和CTL免疫应答》一文中研究指出目的 :研究丙型肝炎病毒 (HCV)螺旋酶N端HLA A2限制性细胞毒性T细胞 (CTL)表位的变异及其增殖反应。方法 :对两例慢性HCV感染者随访 7年 ,用第 1年和第 5年的外周血提取病毒RNA ,再以RT PCR扩增HCV螺旋酶N端基因 ,并亚克隆及测序。根据测序结果 ,合成CTL抗原表位肽段。用血清学方法进行HLA分型。从感染者第 7年外周血中分离淋巴细胞 ,检测CTL对抗原肽的增殖反应。结果 :在具有HLA A2表型的感染者中 ,第 1年病毒抗原表位的起始氨基酸均存在琥珀突变 ,5年后该突变消失。在无HLA A2表型的感染者中 ,其感染后 5年病毒抗原表位肽段既无共有序列的变异 ,也无琥珀突变。HCV感染后 7年 ,两例感染者的淋巴细胞对该抗原表位肽段均无增殖反应。结论 :螺旋酶N端抗原表位出现的无义突变 ,可能与病毒的免疫逃避有关。在慢性感染的后期 ,病毒感染者对螺旋酶N端的CTL表位肽不出现免疫应答。(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊2004年03期）
周最明,郭亚兵,骆抗先[10]（2003）在《HLA-肽复合物研究HBV/C区变异对HLA-A2限制性表位的影响》一文中研究指出目的 探讨乙型肝炎病毒 (HBV)C区热点变异S87G和 (或 )I97L对细胞毒T细胞表位形成的影响。方法 以我国C基因型HBVDNA参照序列为标准 (EMBL :Y1885 5 1885 8) ,在计算机预测I97L和 (或 )S87G变异对HLA A 0 2 0 1限制性表位影响的基础上 ,利用基因工程制备的HLA A 0 2 0 1轻链、重链多肽在体外只能与相应表位短肽形成稳定复合物的特点 ,对预测到的可疑表位肽段进行验证。结果 I97L时 ,肽段HBcAg 96 10 5 (KLRQLLWFHI)的DC50比正常 (KIRQLLWFHI)时大 5倍以上 ;S87G无影响 ;I97L、S87G没有协同作用。人工合成该短肽在体外不能与HLA A 0 2 0 1轻、重链多肽形成稳定复合物。结论 HBV/C基因I97L和 (或 )S87G变异时 ,没有新的HLA A 0 2 0 1限制表位产生。(本文来源于《肝脏》期刊2003年04期）
限制性变异论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探索我国B'亚型HIV-1毒株gag基因随时间变异的特征及阳性选择位点与宿主HLA限制性CTL应答的关系。方法从HIV database中下载我国HIV-1 B'亚型毒株并根据采样时段分为〈2000、2001-2003、2004-2006及2007-2008年四组,应用MEGA version 4软件Distance程序分别计算不同时间段内病毒组内基因距离,即病毒多样性(diversity)及病毒与B'亚型毒株共享序列的基因距离,即基因离散率(divergence)。应用Hyphy
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
限制性变异论文参考文献
[1].许辉.基于每搏量变异度及心脏指数的目标导向限制性补液策略在胸腔镜肺叶切除术患者单肺通气中的应用[D].安徽医科大学.2018
[2].张慧,韩晓旭,代娣,赵彬,陈鸥.我国B'亚型HIV-1gag基因变异与宿主HLA限制性CTL应答关系的研究[C].中华医学会第七次全国中青年检验医学学术会议论文汇编.2012
[3].刘立明,许智慧,刘妍,谢红,毛远丽.限制性片段长度多态性分析法在重型乙型肝炎患者IP-10基因G-201A位点变异检测中的应用[C].中华医学会第九次全国检验医学学术会议暨中国医院协会临床检验管理专业委员会第六届全国临床检验实验室管理学术会议论文汇编.2011
[4].刘立明,许智慧,刘妍,谢红,王海滨.限制性片段长度多态性分析法在CXCL10G-201A位点变异检测中的应用[J].传染病信息.2011
[5].闫杰,谢雯,王磊,冯鑫,宋淑静.应用巢式聚合酶链反应-限制性片段长度多态技术检测乙型肝炎病毒阿德福韦酯耐药变异[C].中华医学会全国第九次感染病学学术会议论文汇编.2006
[6].闫杰,谢雯,王磊,冯鑫,宋淑静.应用巢式聚合酶链反应-限制性片段长度多态技术检测乙型肝炎病毒阿德福韦耐药变异-rtN236T变异[J].胃肠病学和肝病学杂志.2006
[7].陈捷,刘限,徐书法,刘海南,黄玉茜.利用限制性内切酶技术获得木霉菌插入变异[J].上海交通大学学报.2005
[8].左维泽,田群,张跃新,刘佩芝,买力坎木.基因芯片和聚合酶链反应限制性片段长度多态性法检测拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎患者YMDD变异[J].实用肝脏病杂志.2005
[9].郭华章,王文亮,汪涛.HCV螺旋酶N端HLA-A2限制性CTL表位的变异和CTL免疫应答[J].细胞与分子免疫学杂志.2004
[10].周最明,郭亚兵,骆抗先.HLA-肽复合物研究HBV/C区变异对HLA-A2限制性表位的影响[J].肝脏.2003
论文知识图
