导读:本文包含了载体修饰论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:载体,肿瘤,基因,药物,石墨,结构,纳米。
载体修饰论文文献综述
林浩,何东升,涂家生[1]（2019）在《聚乙烯亚胺非病毒基因载体结构修饰研究进展》一文中研究指出聚乙烯亚胺(PEI)作为最经典的非病毒基因载体之一,由于其高转染效率,在基因递送领域受到极大的关注,但其毒性限制了聚乙烯亚胺的应用。本文综述了对聚乙烯亚胺进行不同的结构修饰,如多糖修饰、聚乙二醇(PEG)修饰和低分子聚乙烯亚胺衍生物等,以实现在不显着降低转染效率的前提下减少细胞毒性。(本文来源于《药学研究》期刊2019年11期）
孙爽,尚尔雨,肖洪彬,赵程程,郭玉岩[2]（2019）在《透明质酸修饰的包载人参中3种成分纳米脂质载体抗肿瘤活体靶向与组织分布研究》一文中研究指出目的采用人肝癌SMMC-7721细胞移植裸鼠,研究包载人参3种成分(齐墩果酸、熊果酸、人参皂苷Rg3,OUR)的透明质酸(hyaluronic acid,HA)修饰的纳米脂质载体(HA-OUR-NLC)在荷瘤小鼠体内的分布情况。方法以FITC和DiR为荧光探针,采用荧光内窥式共聚焦成像和小动物活体成像技术动态监测HA-OUR-NLC靶向到各组织器官的行为过程。结果 HA-OUR-NLC可明显提高齐墩果酸、熊果酸、人参皂苷Rg3在肿瘤中的相对摄取率(RUE),分别达到2.51±1.23、2.27±1.43和2.77±0.25,表明经过HA修饰的纳米粒可增强药物在肿瘤中的摄取。Di R-HA-OUR-NLC组荷瘤裸鼠肿瘤区域可以明显观察到较强的荧光信号,显着高于DiR-OUR-NLC组。结论 HA-OUR-NLC能够在肝肿瘤部位富集,可明显提高给药系统的肿瘤靶向性。(本文来源于《中草药》期刊2019年17期）
张中勋,刘霞,刘杨,邓林红[3]（2019）在《氧化石墨烯修饰壳聚糖药物载体的构建》一文中研究指出采用化学交联法制备了氧化石墨烯/壳聚糖(GO/CS)药物载体,并进行红外光谱、扫描电镜、孔隙率、吸水率、力学性能测试,研究了引入GO以后对CS理化性能及载药性能的影响。结果表明,GO和CS发生了有机结合,制备的GO/CS药物载体具有均匀的孔洞结构。相比于CS,GO/CS的孔径和孔隙率有所提升,引入GO之后该材料具有较好的保湿性能,尤其力学性能得到显着提升。此外,采用阿仑膦酸钠对材料的载药性及生物相容性进行了研究,结果表明,引入GO后材料的载药性能得到提高,对比单纯的CS,GO/CS的载药率提升了6.3%;MC3T3细胞实验结果表明,细胞能很好地在材料上黏附生长,在细胞接种7 d后,细胞能与材料很好地结合。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2019年08期）
赵鹏慧,王彦,刘雪颖,王永利,刘家园[4]（2019）在《叶酸修饰磁性氧化石墨烯载体的制备、表征及其磁性研究》一文中研究指出目的:制备叶酸(FA)修饰磁性氧化石墨烯载体(FA-GO-Fe_3O_4),并对其进行表征和磁性研究。方法:以氧化石墨烯(GO)、六水合叁氯化铁、四水合氯化亚铁为原料,采用水热共沉淀法制备磁性氧化石墨烯(GO-Fe_3O_4),再通过酰胺键与FA连接,得到FA-GO-Fe_3O_4,采用扫描电镜、红外光谱仪、X射线衍射(XRD)仪和粒度及Zeta电位分析仪分别对GO、GO-Fe_3O_4和FA-GO-Fe_3O_4进行表征,并测定其Zeta电位,通过外加磁场作用和磁滞回线考察FA-GO-Fe_3O_4的磁性。结果:与GO、GO-Fe_3O_4比较,扫描电镜图和XRD图显示,在FA-GO-Fe_3O_4合成中破坏了GO的结构,且表面有粒子团附着,15°～30°之间有非晶相峰;红外光谱显示,FA-GO-Fe_3O_4在574 cm~(-1)和1 640 cm~(-1)处有吸收峰,分别属于Fe-O和—CONH-的特征吸收。GO、GO-Fe_3O_4和FA-GO-Fe_3O_4的的Zeta电位分别为-24、5.62、-22.7mV,FA-GO-Fe_3O_4在外加磁场作用下有明显磁性,在室温、外加正反磁场条件下饱和磁化强度约为20～25 emu/g。结论:本究所制FA-GO-Fe_3O_4具有超顺磁性,且稳定性强于GO-Fe_3O_4。(本文来源于《中国药房》期刊2019年15期）
刘炼,汪勒,庞良芳[5]（2019）在《YSA肽修饰的纳米结构脂质载体的制备及表征》一文中研究指出目的本研究作者旨在制备载siRNA的YSA肽修饰的纳米结构脂质载体(siRNA/YSA-NLC)并对其进行表征。方法通过YSA与DSPE-PEG_(2000)-Mal发生反应生成DSPE-PEG_(2000)-YSA;采用熔融-超声法制备NLC;以合成的DSPE-PEG_(2000)-YSA对NLC进行表面修饰,制得YSA-NLC,与siRNA复合,制备siRNA/YSA-NLC复合物。采用MCF-7细胞对DSPE-PEG_(2000)-YSA的用量进行筛选,并对优化后的siRNA/YSA-NLC进行表征。结果 DSPE-PEG_(2000)-YSA在NLC中的用量为6%;siRNA/YSA-NLC的粒径为(114.26±11.35)nm,多聚分散度(PDI)为(0.287±0.043),Zeta电位为(6.16±2.79)mV,包封率为(82.31±2.41)%;在4～8℃条件下放置30 d,粒径、PDI和Zeta电位无明显变化;YSA-NLC对siRNA具有良好的保护作用,在血浆中24 h内仍能保持稳定。结论选定和制备了具有良好体外理化性质和瘤靶向能力的YSA-NLC递送siRNA。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2019年06期）
尚翠玲,孟佳丽,李昕,王小月,李丹[6]（2019）在《抗菌肽Eumenitin序列修饰后的毕赤酵母重组表达载体构建》一文中研究指出为了构建高效低毒的新型抗菌肽,将抗菌肽Eumenitin及其序列修饰后获得4条新型短肽的毕赤酵母真核表达载体,采用生物信息学方法对Eumenitin及其衍生肽的理化参数进行预测,基因序列经毕赤酵母密码子优化后,克隆至pMD19T-simple载体上,鉴定后连接至毕赤酵母表达载体pGAPZαA上,构建的重组表达质粒经Avr Ⅱ线性化后,电转化至毕赤酵母GS115感受态细胞中,涂布于YPDSZ平板上,进行表型筛选和高拷子筛选,并对5条短肽的溶血率进行测定。结果显示:Eumenitin及其衍生肽均为较稳定的疏水性多肽,空间结构以α螺旋为主,且序列中不含有信号肽。经PCR、双酶切鉴定和核苷酸序列测定,成功构建了5条短肽的毕赤酵母重组表达载体,经设计改造后的抗菌肽溶血性均较低。本研究结果为后续进行重组蛋白的表达以及抑菌活性研究奠定了基础,以期获得抗菌活性强、溶血性低、高表达的新型抗菌肽。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2019年06期）
赵琴[7]（2019）在《透明质酸修饰GO@Fe_3O_4磁性纳米复合药物载体的制备及性能研究》一文中研究指出磁性纳米材料作为一种新型的功能材料,除具有一般纳米材料的共性,其独特的磁学性能和表面结构,赋予其更多独特的功能和性质,在很多方面,特别是生物医学领域有极大的应用潜力。氧化石墨烯GO是一种性能优越的功能材料,比表面积大,表面含有丰富的官能团,具有良好的生物相容性,易于修饰,适合作为药物载体。本文采用共沉淀法将氧化石墨烯与磁性Fe_3O_4结合为GO@Fe_3O_4,为增强该复合材料的稳定性及对靶向细胞的识别能力,在GO@Fe_3O_4的表面修饰透明质酸HA,制备出具有靶向功能的磁性复合材料GO@Fe_3O_4@HA。对制备的材料进行UV、IR、TEM、XRD、TGA、磁性、粒径和电位等表征,结果表明成功合成了磁性纳米复合材料GO@Fe_3O_4@HA。对复合材料GO@Fe_3O_4@HA的载药释药性能进行了探索性研究,用GO@Fe_3O_4@HA负载抗肿瘤药物阿霉素,通过包封率和载药率对复合材料的载药性能进行初步评价,GO@Fe_3O_4@HA的载药率和高峰率分别为65.56%和62.98%。在pH5.5 PBS和pH7.4 PBS溶液中进行体外释药性能研究,pH=5.5时,GO@Fe_3O_4@HA的累积释放率为23.16%;pH=7.4时,GO@Fe_3O_4@HA的累积释放率为10.5%,说明药物释放具有一定的pH依赖性。以上结果表明,磁性复合材料GO@Fe_3O_4@HA载药量较高,并具有较好的缓释性能。对磁性复合材料GO@Fe_3O_4@HA进行了细胞毒性实验,试验结果表明:当浓度高达250 ug/ml时,GO@Fe_3O_4@HA的细胞存活率为62.83%,细胞毒性评级均2级,轻度毒性,说明复合材料生物相容性好。摄取实验表明,GO@Fe_3O_4@HA载药材料可被Hela细胞摄取,能够作为DOX药物媒介,具有很好的靶向性。(本文来源于《湖北科技学院》期刊2019-06-06）
张茜茜[8]（2019）在《核壳多级孔二氧化硅药物载体的制备、修饰及控释性能》一文中研究指出在材料化学和纳米医学进展的推动下,纳米药物输送平台的建立为提高肿瘤治疗疗效,降低副作用提供了有效途径。使用生物相容性较好的载体材料负载药物分子,将药物输送至特定病变部位并在一定的刺激下释放药物,从而实现在空间和剂量上对药物释放的控制,减小药物分子对正常组织细胞的伤害。纳米二氧化硅以其独特的性质和高效负载药物的能力成为非常有应用前景的纳米载体。本文建立了以核壳多级孔二氧化硅纳米颗粒为药物载体,利用生物分子和聚合物作为“门控开关”的刺激-响应药物控释体系;利用蓝光/绿光碳量子点作为荧光标记物对药物释放过程进行监测,从而进一步完善药物载体的控释性能。主要研究内容和结论如下:(1)核壳多级孔二氧化硅纳米微球的制备及pH响应药物释放性能利用微乳液法合成内部为枝状较大孔径,壳层为介孔结构的多级孔二氧化硅。以硫普罗宁为模型药物进行负载,选择pH响应聚合物聚乙烯亚胺(PEI)作为门控分子和封堵剂封装药物;考察二氧化硅载体在不同pH条件下的模拟释放液中的药物释放行为。实验表明:在弱酸性条件下,PEI修饰的多级孔二氧化硅对硫普罗宁表现出良好的pH响应药物控释行为。(2)蓝光碳点修饰的多级孔二氧化硅及氧化还原/酶双响应药物释放性能以抗癌药物阿霉素(Dox)为模型药物,根据肿瘤微环境中存在的透明质酸酶以及较高浓度的还原性物质,设计并制备了以透明质酸(HA)和氧化型谷胱甘肽(GSSG)为门控分子的氧化还原/酶双响应药物控释体系;引入蓝光碳量子点作为荧光标记修饰于载体表面,根据药物释放过程中荧光信号的变化监测释药进程。实验结果表明:所制备的双响应药物控释载体对含有不同浓度的透明质酸酶和谷胱甘肽的释放液表现出良好的响应控释药物行为;且释放液中的荧光强度变化趋势与释药率变化趋势一致,表现了荧光信号的变化对释药过程的监测作用。(3)响应性蓝光碳点修饰的多级孔二氧化硅及pH/酶响应药物释放性能基于肿瘤组织中存在透明质酸酶以及呈现弱酸性的特点,利用具有pH响应的壳聚糖作为门控分子;利用修饰了透明质酸的碳量子点作为酶响应性门控分子和封堵剂来封装Dox。释放试验表明:所制备的透明质酸修饰的碳量子点赋予了载体荧光性能,且对透明质酸具有响应性;pH/酶双响应药物控释载体在释放实验中对pH和透明质酸酶呈现出良好的药物控释性能。(4)绿光碳点修饰的多级孔二氧化硅及其还原/pH响应药物释放性能本章构建了以胱氨酸(Cy)和聚乙烯亚胺(PEI)为刺激-响应层的双响应药物输送体系。Cy对肿瘤微环境中还原性物质有响应性,而PEI被用于pH响应层封堵载体孔道。由于蓝色荧光量子点并不完全适宜于生物体,为避免荧光信号的干扰,制备了绿色荧光碳量子点(gCDs)用于荧光标记和释药进程监测。实验结果证明:所制备的多级孔二氧化硅载体在体外肿瘤微环境模拟释放液中呈现出良好的药物控制释放行为,且所制备的绿色荧光碳量子点赋予了载体荧光性能并对释药过程有监测作用。(本文来源于《河南大学》期刊2019-06-01）
陈美杉[9]（2019）在《PEG修饰的可水解聚脲用于药物载体的抗肿瘤研究》一文中研究指出最近,具有动态受阻尿键(HUBs)的聚脲有可能成为经典的聚丙烯酸酯,聚酯或聚氨基酸药物递送纳米系统的有前途的替代品。在癌症治疗中,纳米系统的生物降解性对于实现封装药物并使其有效释放到所需组织中是非常重要的。过早的生物降解会产生无效的控制释放。针对这种现象,本文对聚脲聚合物的水解进行了研究,制备了含有四种不同基团的聚脲聚合物。将聚合物在预定的时间点通过凝胶渗透色谱(GPC)获得他们的数均分子量(M_ns),筛选出水解最快的聚合物poly(1/3),两端连接氨基封端甲氧基聚乙二醇(mPEG-NH_2)提高了水溶性,同时包裹化疗药物紫杉醇(PTX),评价这类材料作为药物载体在抗肿瘤方面的应用。具体研究内容如下:(1)通过异氰酸酯和胺的加成反应制备了含有四种不同基团的具有动态受阻脲键的可水解聚脲。通过核磁(~1H NMR),傅里叶红外光谱(FT-IR)探究聚合物的结构。通过GPC测试显示出不同基团水解速率的差异。根据水解速率的不同选择出最适合生物体水解时间的聚合物poly(1/3)。(2)在poly(1/3)的两端连接mPEG-NH_2,通过~1H NMR测试证明聚合物的成功合成。该聚合物在提高水溶性的同时,表现出与之前相似的水解速率。(3)运用mPEG-poly(1/3)包载临床抗癌一线药物紫杉醇,形成纳米胶束。通过流式细胞术(FCM)和激光共聚焦(CLSM)验证细胞摄取,运用细胞增殖抑制实验(MTT)探究了它们细胞层面的毒性。(4)通过对携带4T1肿瘤的小鼠模型的治疗。从肿瘤曲线来看,纳米胶束对肿瘤具有很好的抑制作用。免疫荧光证明了肿瘤组织的增殖和凋亡情况,组织病理学切片证明了纳米胶束对生物体的安全性。这类具有动态受阻尿键的聚脲合成步骤简单,不需要极端的反应条件或催化剂,也不产生任何副产物,同时可以通过改变基团调控水解时间,在药物载体领域有很好的发展。(本文来源于《长春工业大学》期刊2019-06-01）
李成龙,李荣烨,云鹏,张冠宏,郗来顺[10]（2019）在《纳米药物载体的结构修饰实现内体逃逸》一文中研究指出纳米药物载体因其良好的生物相容性、组织渗透性、无毒、易吸收等特性,得到广泛应用。药物载体进入靶向部位发挥作用需要以内吞方式进入细胞,在此过程中,内体的屏障作用是限制其发挥药效的重要因素。从逃逸机制出发,总结了逃逸剂通过质子化效应、膜融合或膜孔形成、膜破坏及屏蔽免疫等方式实现内体逃逸。综述了以聚合物材料、多肽、光化学试剂、pH敏感材料等为逃逸剂,对载体材料进行修饰,实现内体逃逸的方法,最后对载体内体逃逸的发展进行了展望。(本文来源于《中国材料进展》期刊2019年03期）
载体修饰论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的采用人肝癌SMMC-7721细胞移植裸鼠,研究包载人参3种成分(齐墩果酸、熊果酸、人参皂苷Rg3,OUR)的透明质酸(hyaluronic acid,HA)修饰的纳米脂质载体(HA-OUR-NLC)在荷瘤小鼠体内的分布情况。方法以FITC和DiR为荧光探针,采用荧光内窥式共聚焦成像和小动物活体成像技术动态监测HA-OUR-NLC靶向到各组织器官的行为过程。结果 HA-OUR-NLC可明显提高齐墩果酸、熊果酸、人参皂苷Rg3在肿瘤中的相对摄取率(RUE),分别达到2.51±1.23、2.27±1.43和2.77±0.25,表明经过HA修饰的纳米粒可增强药物在肿瘤中的摄取。Di R-HA-OUR-NLC组荷瘤裸鼠肿瘤区域可以明显观察到较强的荧光信号,显着高于DiR-OUR-NLC组。结论 HA-OUR-NLC能够在肝肿瘤部位富集,可明显提高给药系统的肿瘤靶向性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
载体修饰论文参考文献
[1].林浩,何东升,涂家生.聚乙烯亚胺非病毒基因载体结构修饰研究进展[J].药学研究.2019
[2].孙爽,尚尔雨,肖洪彬,赵程程,郭玉岩.透明质酸修饰的包载人参中3种成分纳米脂质载体抗肿瘤活体靶向与组织分布研究[J].中草药.2019
[3].张中勋,刘霞,刘杨,邓林红.氧化石墨烯修饰壳聚糖药物载体的构建[J].高分子材料科学与工程.2019
[4].赵鹏慧,王彦,刘雪颖,王永利,刘家园.叶酸修饰磁性氧化石墨烯载体的制备、表征及其磁性研究[J].中国药房.2019
[5].刘炼,汪勒,庞良芳.YSA肽修饰的纳米结构脂质载体的制备及表征[J].沈阳药科大学学报.2019
[6].尚翠玲,孟佳丽,李昕,王小月,李丹.抗菌肽Eumenitin序列修饰后的毕赤酵母重组表达载体构建[J].畜牧与兽医.2019
[7].赵琴.透明质酸修饰GO@Fe_3O_4磁性纳米复合药物载体的制备及性能研究[D].湖北科技学院.2019
[8].张茜茜.核壳多级孔二氧化硅药物载体的制备、修饰及控释性能[D].河南大学.2019
[9].陈美杉.PEG修饰的可水解聚脲用于药物载体的抗肿瘤研究[D].长春工业大学.2019
[10].李成龙,李荣烨,云鹏,张冠宏,郗来顺.纳米药物载体的结构修饰实现内体逃逸[J].中国材料进展.2019
论文知识图
