导读:本文包含了人胃癌细胞株论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:铜绿假单胞菌注射液,胃癌,增殖,凋亡
人胃癌细胞株论文文献综述
洪义东,胡楠,卞宝祥,宋子琰,吴风雷[1]（2019）在《铜绿假单胞菌注射液对NCI-N87胃癌细胞株增殖能力的影响及其机制研究》一文中研究指出目的探讨铜绿假单胞菌注射液(Pseudomonas aeruginosa mannose-sensitive hemagglutinin,PA-MSHA)对NCI-N87胃癌细胞增殖能力的影响及其分子作用机制。方法 MTT法检测PA-MSHA对NCI-N87胃癌细胞增殖的影响,流式细胞术检测细胞凋亡率,划痕实验和侵袭实验检测细胞迁移和侵袭能力的变化,WesternBlot检测PTEN蛋白和p-AKT蛋白的表达变化,转染PTEN siRNA敲低PTEN表达后,再次行MTT法检测PA-MSHA对细胞增殖的影响。结果 PA-MSHA抑制NCI-N87胃癌细胞的增殖具有剂量和时间依赖性。与对照组比较,NCI-N87细胞经PA-MSHA处理后,凋亡率显着增加(P<0.05),迁移和侵袭能力显着下降(P<0.05)。与对照组比较,PA-MSHA显着提高PTEN蛋白表达,降低p-AKT蛋白表达(P<0.05)。通过siRNA转染敲低PTEN表达后,PA-MSHA抑制NCI-N87细胞增殖的能力较对照组显着下降(P<0.05)。结论 PA-MSHA对NCI-N87胃癌细胞具有抑制增殖、促进凋亡、抑制侵袭转移的作用,其机制与PTEN/AKT信号通路有关。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2019年22期）
王淑静,李岳婷,袁天宇,訾庆雪,张文君[2]（2019）在《汉黄芩素对人胃癌细胞SGC-7901和人脐静脉内皮细胞ECV304增殖抑制及能量代谢的影响》一文中研究指出目的探讨汉黄芩素(Wogonin)对人胃癌细胞SGC-7901和人脐静脉内皮细胞ECV304增殖抑制及能量代谢的影响及机制。方法采用MTT法和生长曲线法检测汉黄芩素对2种细胞的增殖抑制活性;HE染色法观察细胞形态变化;检测己糖激酶(HK)、丙酮酸激酶(PK)、乳酸脱氢酶(LDH)、琥珀酸脱氢酶(SDH)的活力及叁磷酸腺苷(ATP)含量;Western Blot法检测低氧诱导因子-1α(HIF-1α)和单羧基转运体4(MCT4)蛋白表达水平。结果 15μg·mL-1汉黄芩素对SGC-7901、ECV304的细胞增殖抑制率较好,且作用相近(P>0.05),故选择该浓度作为后续实验浓度。与对照组比较,汉黄芩素对2种细胞均有明显的持续增殖抑制作用,实验组细胞浓度在第6天下降最为明显(P<0.01);汉黄芩素干预后2种细胞均出现数量变少、胞质凝集等形态变化,SGC-7901细胞改变更为明显;SGC-7901汉黄芩素组的LDH、SDH活力及ATP含量显着降低(P<0.05,P<0.01),ECV304汉黄芩素组的HK活力及ATP含量显着下降(P<0.01);SGC-7901、ECV304细胞在汉黄芩素干预后HIF-1α及MCT4蛋白表达均明显降低(P<0.05,P<0.01)。结论汉黄芩素可能通过下调SGC-7901、ECV304细胞的HIF-1α及MCT4表达,抑制2种细胞不同能量代谢酶活力,减少ATP生成,改善细胞酸性微环境,抑制胃癌细胞增殖和肿瘤血管生成,其对不同细胞能量代谢的影响具有差异性。(本文来源于《中药新药与临床药理》期刊2019年12期）
钟广俊,王兆军,王道荣,王强[3]（2019）在《二氢丹参酮对人胃癌细胞MKN-45增殖和凋亡的影响研究》一文中研究指出目的研究二氢丹参酮对人胃癌细胞MKN-45增殖、凋亡的影响及对PI3K/AKT/GSK-3β信号通路的调控。方法体外培养人胃癌细胞MKN-45,并分为空白组和低、高剂量实验组,各组设6个复孔,低、高剂量实验组以5,15μmol·L-1二氢丹参酮处理,空白组以等量0. 9%Na Cl处理。以细胞计数(CCK-8)法检测胃癌细胞MKN-45存活率,以4’,6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)染色胃癌细胞MKN-45细胞核形态,以Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术检测胃癌细胞MKN-45凋亡,以蛋白质印迹法(WB)及实时荧光定量聚合酶链式反应检测胃癌细胞MKN-45中PI3K、p-AKT、p-GSK-3β蛋白及m RNA表达。结果干预48 h后,空白组和低、高剂量实验组MKN-45细胞活率分别为(99. 46±0. 21)%,(36. 44±8. 43)%,(28. 54±9. 43)%,凋亡率分别为(1. 65±0. 16)%,(57. 74±7. 32)%,(63. 43±6. 42)%; PI3K蛋白相对表达量分别为0. 98±0. 12,0. 56±0. 11,0. 35±0. 12,PI3K m RNA分别为0. 85±0. 06,0. 48±0. 10,0. 29±0. 08; p-AKT2蛋白相对表达量分别为0. 85±0. 14,0. 41±0. 11,0. 26±0. 02,p-AKT2 m RNA分别为0. 69±0. 06,0. 36±0. 05,0. 19±0. 03; p-GSK-3β蛋白相对表达量分别为0. 92±0. 11,0. 52±0. 16,0. 28±0. 10,p-GSK-3βm RNA分别为0. 79±0. 06,0. 36±0. 05,0. 22±0. 03,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论二氢丹参酮可有效抑制人胃癌细胞MKN-45增殖,并诱导其发生凋亡,其作用机制与阻碍PI3K/AKT/GSK-3β信号通路相关蛋白转导有关。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年22期）
洪星辉,王靓,方海雁,黄金玲[4]（2019）在《重楼总皂苷对人胃癌细胞SGC-7901增殖、迁移和侵袭能力的影响》一文中研究指出目的探讨重楼总皂苷(Rhizoma Paridis total saponin,RPTS)在体外对人胃癌细胞SGC-7901侵袭转移能力的影响。方法取对数生长期的SGC-7901细胞,用不同浓度RPTS(2.5、5、10、20、40μg/mL)处理24h,四甲基偶氮唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法观察RPTS对细胞增殖能力的影响;采用细胞划痕实验、Matrigel transwell小室侵袭实验检测SGC-7901细胞的迁移和侵袭能力。结果 MTT法检测表明RPTS(10、20、40μg/mL)可明显抑制SGC-7901细胞的增殖能力(P<0.05);细胞划痕实验、Matrigel transwell小室侵袭实验结果表明RPTS(2.5、5、10μg/mL)处理过的SGC-7901细胞,迁移能力和侵袭能力降低(P<0.05)。结论 RPTS具有抑制人胃癌细胞SGC-7901细胞增殖、迁移和侵袭的能力。(本文来源于《安徽中医药大学学报》期刊2019年06期）
王永春,朱炜,汪平,吴天添,朱沛枫[5]（2019）在《木兰脂素联合5-氟尿嘧啶对人胃癌细胞的影响》一文中研究指出目的探讨木兰脂素联合5-FU对胃癌细胞增殖、凋亡、克隆形成、侵袭性的影响和作用机理。方法用木兰脂素联合5-FU处理胃癌细胞,用MTT法检测细胞增殖,平板克隆实验检测细胞克隆形成能力,用Hochest染色检测细胞凋亡,Transwell检测细胞侵袭能力,比较联合用药与单独给药对胃癌细胞增殖、克隆形成、凋亡、侵袭性的影响。WB检测单独给药和联合用药对胃癌细胞中AKT、ERK信号通路的影响。结果木兰脂素与5-FU联合应用对胃癌细胞增殖的抑制作用较两药单独显着增强,呈协同作用(CI值<1),木兰脂素可以提高5-FU诱导的细胞凋亡、增强对胃癌细胞克隆形成能力、侵袭性的抑制作用。木兰脂素对5-FU的增强作用与AKT、ERK信号通路的抑制有关。结论木兰脂素通过抑制AKT、ERK信号通路增强了5-FU对胃癌细胞的抗肿瘤作用。(本文来源于《浙江创伤外科》期刊2019年05期）
潘光敏,刘俊衡,代洪生,王津迪,陈宁[6]（2019）在《热疗对人胃癌细胞HSP70和CXCL13、CXCR5的影响及其生物学意义》一文中研究指出目的探讨热疗对胃癌细胞HSP70和CXCL13、CXCR5基因表达及增殖的影响,进而为胃癌靶向治疗提供新思路。方法用不同温度(37℃、41℃、 42℃)处理人胃癌细胞株SGC7901模拟肿瘤热疗,采用细胞增殖/毒性检测试剂盒(CCK-8试剂盒)检测细胞增殖抑制率;实时荧光定量多聚酶链反应(RT-PCR)检测HSP70、CXCL13、CXCR5 mRNA的表达情况。结果 CCK-8结果显示,41℃和42℃胃癌细胞抑制率分别为14.97±1.30%、61.53±0.49%,差异有统计学意义(P<0.05)。RT-PCR结果显示,随着温度的升高HSP70、CXCL13、CXCR5 mRNA的表达量逐渐降低(P<0.05)。结论热疗可抑制人胃癌细胞的增殖,且42℃作用1h更明显。靶向抑制HSP70和CXCL13、CXCR5的表达,有望成为胃癌药理研究的新方法。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年78期）
朱金庚,刘永,涂志刚[7]（2019）在《LncRNA-ANCR介导PI3K及AKT蛋白对人胃癌细胞增殖迁移的作用机制》一文中研究指出目的探讨LncRNA-ANCR介导PI3K及AKT蛋白对人胃癌细胞增殖、迁移的作用机制。方法选取人胃癌细胞株,随机分为胃癌组(GC组)、ANCR-siRNA组(siRNA组)、LncRNA-ANCR组(ANCR组)3组,同时选取正常胃粘膜上皮细胞设为正常胃细胞组。GC组:单纯胃癌细胞株;siRNA组:将ANCR-siRNA转染到胃癌细胞中;ANCR组:将LncRNA-ANCR转染到胃癌细胞中。通过TUNEL法、Transwell、cck-8法、Westernblot法、RT-PCR法分析3组胃癌细胞增殖情况,PI3K、AKT蛋白表达量,细胞凋亡情况,细胞侵袭能力,PI3K、AKT mRNA的表达量的差异性来探究LncRNA-ANCR介导PI3K及AKT蛋白对人胃癌细胞增殖迁移的作用机制。结果 GC组LncRNA-ANCR蛋白含量最高,正常胃细胞组LncRNA-ANCR蛋白含量最低(P<0.05);ANCR组胃癌细胞侵袭能力强,显微镜下细胞数量多,siRNA组胃癌细胞显微镜下细胞数量少,侵袭能力弱(P<0.05),GC组与siRNA组相比较胃癌细胞数量明显增多,整体侵袭能力明显增强(P<0.05);GC组和siRNA组、ANCR组OD值相比较,差异均有统计学意义(P<0.05);ANCR组胃癌细胞的增殖情况明显高于GC组,而GC组明显高于siRNA组,差异均有统计学意义(P<0.05)。经TUNEL染色,siRNA组胃癌细胞凋亡数量最多,ANCR组胃癌细胞凋亡较少(P<0.05),ANCR组和GC组与siRNA组相比较凋亡率明显下降(P<0.05)。蛋白免疫印迹法分析显示,siRNA组的PI3K、AKT蛋白含量及表达量最低,ANCR组的PI3K、AKT蛋白含量及表达量最高,3组相比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 LncRNA-ANCR能激活PI3K及AKT蛋白的表达,升高细胞的侵袭和增殖能力,促进胃癌细胞生长,加快病情的发展。(本文来源于《西部医学》期刊2019年09期）
刘玉海,刘明明,刘新华[8]（2019）在《miR-637调控CDK6/cyclinD1/Rb信号通路对人胃癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响》一文中研究指出目的探讨miR-637对胃癌细胞增殖、凋亡和侵袭的影响及其机制。方法实时定量PCR(qRT-PCR)检测人胃癌细胞系SCG7901、AGS和正常胃黏膜上皮细胞GES-1中miR-637的表达水平;分别在SCG7901、AGS细胞中转染miR-637 mimics和抑制剂后,用CCK-8检测法、划痕实验、Transwell实验检测miR-637对胃癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响;qRT-PCR、Western blot法检测miR-637对CDK6及相关蛋白表达的影响。结果 miR-637显着抑制胃癌细胞的增殖、迁移、侵袭能力;过表达miR-637 mimics后CDK6表达下调,而转染miR-637抑制剂后,CDK6表达上调,下游相关蛋白cyclin D、E2F1、p-Rb也有显着变化。结论 miR-637可以抑制胃癌细胞增殖、迁移和侵袭,其机制与靶向CDK6/cyclinD1/Rb信号通路有关。(本文来源于《安徽医科大学学报》期刊2019年11期）
邱志胜,王小春,付强,李军良,刘天祥[9]（2019）在《禹白附提取物抑制人胃癌细胞增殖转移的实验研究》一文中研究指出目的:观察禹白附提取物对人胃癌细胞GC9811细胞增殖、迁移的影响,探讨其可能的作用机制。方法:采用植物化学技术对禹白附进行提取分离,再采用四甲基偶氮唑蓝比色法(tetramethyl azo thiazole blue colorimetric method,MTT)检测不同浓度禹白附提取物作用不同时间对GC9811细胞增殖的抑制作用;细胞划痕实验和Transwell小室法检测禹白附提取物对细胞迁移能力的影响;实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法(real-time quantitative polymerase chain reaction method,RT-qPCR)细胞基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)、E-钙黏蛋白(ECadherin)的表达水平。结果:MTT比色分析法检测结果表明,禹白附提取物对GC9811细胞的生长有明显抑制作用且浓度和作用时间呈正相关;细胞划痕实验和Transwell小室法结果显示,随禹白附提取物浓度的增加,GC9811细胞迁移能力下降;实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法结果表明,与禹白附提取物15 g/L组比较,禹白附提取物30 g/L组的MMP-2、MMP-9表达值均明显降低,而E-Cadherin表达明显上调。结论:禹白附提取物能够抑制胃癌细胞的增殖和转移,其机制可能与其抑制MMP-9和MMP-2上调E-Cadherin的表达有关。因此,禹白附提取物具有很强的抗肿瘤作用,为进一步寻找高效低毒的抗肿瘤先导化合物奠定了基础,值得进行深入研究。(本文来源于《重庆医科大学学报》期刊2019年11期）
沈二栋,翁洁,文芳,肖佳,罗盘[10]（2019）在《miRNA-31靶向SFRP1介导Wnt/β-catenin信号通路对人胃癌细胞生物学特性的调控作用》一文中研究指出目的探讨miR-31靶向SFRP1调控Wnt/β-catenin信号通路及其在胃癌增殖、迁移和侵袭过程中的作用。方法收集300例胃癌患者的癌组织及癌旁5 cm的正常组织标本作为研究对象。实时定量PCR(qRT-PCR)法比较胃癌组织及癌旁正常组织中miR-31的表达水平,免疫组化法检测SFRP1蛋白表达水平。在人胃癌细胞系MKN45中转染miR-31过表达和抑制剂、SFRP-1过表达质粒及siRNA,Western blotting法检测SFRP1和β-catenin表达,CCK8法检测细胞增殖水平。Transwell法检测细胞体外迁移和侵袭能力。Luciferase荧光素酶报告基因法检测Wnt/β-catenin通路活化情况。结果胃癌组织及其细胞系MKN45中miR-31表达水平明显上调,SFRP1阳性表达率降低(P<0.05)。体外转染miR-31 inhibitor可抑制MKN45细胞增殖、迁移和侵袭(P<0.05);转染miR-31 mimic可抑制SFRP1表达,促进β-catenin表达,从而促进细胞的增殖、迁移和侵袭(P<0.05)。结论 miR-31在胃癌组织中呈高表达,可抑制SFRP1表达,激活Wnt/β-catenin通路,从而抑制胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭。(本文来源于《肿瘤药学》期刊2019年04期）
人胃癌细胞株论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨汉黄芩素(Wogonin)对人胃癌细胞SGC-7901和人脐静脉内皮细胞ECV304增殖抑制及能量代谢的影响及机制。方法采用MTT法和生长曲线法检测汉黄芩素对2种细胞的增殖抑制活性;HE染色法观察细胞形态变化;检测己糖激酶(HK)、丙酮酸激酶(PK)、乳酸脱氢酶(LDH)、琥珀酸脱氢酶(SDH)的活力及叁磷酸腺苷(ATP)含量;Western Blot法检测低氧诱导因子-1α(HIF-1α)和单羧基转运体4(MCT4)蛋白表达水平。结果 15μg·mL-1汉黄芩素对SGC-7901、ECV304的细胞增殖抑制率较好,且作用相近(P>0.05),故选择该浓度作为后续实验浓度。与对照组比较,汉黄芩素对2种细胞均有明显的持续增殖抑制作用,实验组细胞浓度在第6天下降最为明显(P<0.01);汉黄芩素干预后2种细胞均出现数量变少、胞质凝集等形态变化,SGC-7901细胞改变更为明显;SGC-7901汉黄芩素组的LDH、SDH活力及ATP含量显着降低(P<0.05,P<0.01),ECV304汉黄芩素组的HK活力及ATP含量显着下降(P<0.01);SGC-7901、ECV304细胞在汉黄芩素干预后HIF-1α及MCT4蛋白表达均明显降低(P<0.05,P<0.01)。结论汉黄芩素可能通过下调SGC-7901、ECV304细胞的HIF-1α及MCT4表达,抑制2种细胞不同能量代谢酶活力,减少ATP生成,改善细胞酸性微环境,抑制胃癌细胞增殖和肿瘤血管生成,其对不同细胞能量代谢的影响具有差异性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
人胃癌细胞株论文参考文献
[1].洪义东,胡楠,卞宝祥,宋子琰,吴风雷.铜绿假单胞菌注射液对NCI-N87胃癌细胞株增殖能力的影响及其机制研究[J].中国现代应用药学.2019
[2].王淑静,李岳婷,袁天宇,訾庆雪,张文君.汉黄芩素对人胃癌细胞SGC-7901和人脐静脉内皮细胞ECV304增殖抑制及能量代谢的影响[J].中药新药与临床药理.2019
[3].钟广俊,王兆军,王道荣,王强.二氢丹参酮对人胃癌细胞MKN-45增殖和凋亡的影响研究[J].中国临床药理学杂志.2019
[4].洪星辉,王靓,方海雁,黄金玲.重楼总皂苷对人胃癌细胞SGC-7901增殖、迁移和侵袭能力的影响[J].安徽中医药大学学报.2019
[5].王永春,朱炜,汪平,吴天添,朱沛枫.木兰脂素联合5-氟尿嘧啶对人胃癌细胞的影响[J].浙江创伤外科.2019
[6].潘光敏,刘俊衡,代洪生,王津迪,陈宁.热疗对人胃癌细胞HSP70和CXCL13、CXCR5的影响及其生物学意义[J].世界最新医学信息文摘.2019
[7].朱金庚,刘永,涂志刚.LncRNA-ANCR介导PI3K及AKT蛋白对人胃癌细胞增殖迁移的作用机制[J].西部医学.2019
[8].刘玉海,刘明明,刘新华.miR-637调控CDK6/cyclinD1/Rb信号通路对人胃癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响[J].安徽医科大学学报.2019
[9].邱志胜,王小春,付强,李军良,刘天祥.禹白附提取物抑制人胃癌细胞增殖转移的实验研究[J].重庆医科大学学报.2019
[10].沈二栋,翁洁,文芳,肖佳,罗盘.miRNA-31靶向SFRP1介导Wnt/β-catenin信号通路对人胃癌细胞生物学特性的调控作用[J].肿瘤药学.2019