导读:本文包含了酶活性测定论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:活性,细胞壁,脱氨酶,根瘤,放线菌,激酶,大曲。
酶活性测定论文文献综述
彭力,张文萍,马妍妮,杨小英,王欣瑜[1]（2019）在《长春新碱血药浓度测定方法的建立及其与肿瘤患儿细胞色素P450 3A酶活性的相关性》一文中研究指出目的建立一种测定人血浆中长春新碱浓度的HPLC-MS/MS方法 ,并对肿瘤患儿中长春新碱血药浓度与细胞色素P450 3A(CYP3A)酶活性相关性进行探讨。方法用液液萃取法处理血浆样本。色谱柱:Shim-pack XR-ODS(2. 0mm×100. 0 mm,2. 2μm),流动相:0. 1%乙酸溶液-甲醇,梯度洗脱。用正离子模式,多重反应监测进行定量分析。考察该方法的专属性、标准曲线与定量下限、精密度与回收率、基质效应和稳定性,并用SPSS 13. 0对长春新碱血药浓度与CYP3A酶活性进行相关性分析。结果长春新碱在0. 5～100. 0μg m L-1内,线性关系良好,质控样品批内和批间RSD均小于10%,提取回收率和基质效应分别在95. 7%～105. 9%和95. 7%～105. 9%。在肿瘤患儿体内CYP3A酶活性与长春新碱血药浓度呈负相关。结论本研究建立的长春新碱血药浓度测定方法准确、灵敏、高效,适用于临床上血药浓度监测和体内药代动力学的研究。在肿瘤患儿体内长春新碱血药浓度与CYP3A酶活性有一定的相关性。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年19期）
姚灿,李国友,张彬,郝传发,杨涛[2]（2019）在《中高温大曲中嗜热真菌的分离鉴定及其酶活性测定》一文中研究指出为研究嗜热真菌对浓香型白酒风味与品质的影响,筛选具有生产应用潜能的酿造功能菌株,从中高温大曲中分离筛选到两株嗜热真菌,经形态生理特征和ITS r DNA序列分析,鉴定为微小根毛霉(Rhizomucor pusillus)和Thermoascus aurantiacus。对分离获得的嗜热真菌进行酶活性测定,发现两株嗜热真菌均能产生淀粉酶和酸性淀粉酶,具有应用于白酒生产的开发潜力。(本文来源于《酿酒》期刊2019年05期）
张爱梅,殷一然,齐汝楠[3]（2019）在《产纤维素酶沙棘根瘤内生放线菌的筛选、鉴定及其酶活性测定》一文中研究指出以中国沙棘根瘤中分离纯化得到的内生放线菌为材料,筛选高产纤维素酶的菌株,并对其产生的纤维素酶活性进行检测.实验以羧甲基纤维素钠(CMC-Na)为唯一碳源,结合CMC-Na刚果红染色水解圈法筛选得到1株高产纤维素酶的放线菌,利用插片法观察其显微形态特征,结合生理生化试验及16S rRNA基因序列分析,鉴定出该纤维素酶高产菌为橄榄色链霉菌(Streptomyces olivaceus).通过3,5-二硝基水杨酸(DNS)比色法测定该菌株产纤维素酶的活性,并利用单因素法对该菌株的产酶条件进行了优化.结果表明,该菌株产纤维素酶的最适pH为7.0,温度为28℃、160 r·min~(-1)振荡培养48 h后,该菌株所产生的纤维素酶活性最大,酶活性为46.3 U·mL~(-1).(本文来源于《西北师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期）
殷陶刚,李玉泽[4]（2019）在《土壤酶活性影响因素及测定方法的研究进展》一文中研究指出土壤酶是土壤生态系统代谢过程的重要动力。本文综述了土壤酶活性影响因素的研究,总结了土壤微生物、土壤理化性质、农业措施等对土壤酶活性的影响。土壤酶活性的测定是进行土壤酶研究的基础,但目前土壤酶活性的测定还没有统一的方法。本文归纳了土壤酶活性测定的不同方法,详细对比了传统测定方法与新型测定方法,并对土壤酶的研究前景进行了展望,以期为土壤酶的研究在理论与实践上提供参考。(本文来源于《矿产勘查》期刊2019年06期）
杨郑州,黄柳芳,谢晓娜,苏仕林[5]（2019）在《叶疫病菌侵染芒果后叶片细胞壁降解酶活性测定》一文中研究指出为明确叶疫病病菌侵染芒果后细胞壁降解酶活性的变化,以台农芒果叶作为试验材料,通过体外培养的方法分离得到芒果叶疫病菌,将其接种于离体的芒果幼叶,利用3,5-二硝基水杨酸(DNS)法和紫外分光光度计法检测病原菌侵染过程中细胞壁降解酶活性的变化。结果表明,在细胞壁降解酶中,β-葡萄糖苷酶活性最高,羧甲基纤维素酶(Cx)活性与多聚半乳糖醛酸酶(PG)活性次之,聚甲基半乳糖醛酸酶(PMG)活性最低;纤维素酶在病原菌侵染初期最早分泌并起作用,并且纤维素酶比果胶酶对芒果叶片的致病作用明显。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年10期）
王鹏程,郝海婷,王兰,凌新慧[6]（2019）在《枣黑斑病菌细胞壁降解酶活性测定及致病性分析》一文中研究指出【目的】以枣黑斑病菌产生的细胞壁降解酶为研究对象,明确其产生细胞壁降解酶种类和活性,探讨细胞壁降解酶在病菌致病中的作用,为细胞壁降解酶参与病原菌侵染机理的研究提供理论依据。【方法】利用3,5-二硝基水杨酸(DNS)法和考马斯亮蓝(Bradford)法,通过紫外-可见分光光度计测定反应混合物吸光度,根据酶反应所释放的还原糖计算细胞壁降解酶活性。【结果】枣黑斑病菌在寄主体外不同碳源诱导下均能产生多聚半乳糖醛酸酶(Polygalacturonase, PG)、羧甲基纤维素酶(Carboxymethyl cellulase, Cx)、β-葡萄糖苷酶(β-glucosidase)、木聚糖酶(Xylanase)、聚甲基半乳糖醛酸酶(Polymethylgalacturonase, PMG)和果胶甲基反式消除酶(Pectin methyltranseliminase, PMTE)等6种细胞壁降解酶(Cell wall degrading enzyme,CWDE),但细胞壁降解酶活性存在一定差异,以骏枣果肉为外源诱导物,枣黑斑病菌产生β-葡萄糖苷酶活性明显高于其他5种酶,说明β-葡萄糖苷酶在枣黑斑病菌致病过程中有着重要的作用,而以滤纸为诱导物产生的β-葡萄糖苷酶活性高于其他诱导物,其活性高达10.104 U·mg~(-1)。枣黑斑病菌侵染枣果后产生的细胞壁降解酶种类及活性与体外不同碳源诱导的结果一致,可产生6种细胞壁降解酶,其中β-葡萄糖苷酶活性高于其他5种酶,且病健交界处β-葡萄糖苷酶的活性明显高于受侵染后的发病部位和未被侵染的部位。【结论】枣黑斑病菌在致病过程中起关键作用的细胞壁降解酶为β-葡萄糖苷酶,且在侵染过程中病健交界处的活性最高,而在寄主体外诱导β-葡萄糖苷酶最佳碳源为滤纸诱导物。(本文来源于《果树学报》期刊2019年07期）
钱思彤,龚秀芳,丁晨曦,胡丹,艾乐乐[7]（2019）在《2型猪链球菌葡萄糖胺-6-磷酸脱氨酶基因的克隆表达及酶活性测定》一文中研究指出目的:克隆表达2型猪链球菌葡萄糖胺-6-磷酸脱氨酶(NagB)编码基因,并测定其酶反应体系活性。方法:根据2型猪链球菌05ZYH33基因组序列,全合成nagB基因(ssu05_0195),并将其克隆至pET32a载体,在大肠杆菌中表达;利用Ni亲和层析柱纯化表达产物,获得纯化的NagB蛋白,Western印迹鉴定后测定其酶反应体系活性。结果:在大肠杆菌中高效表达了nagB基因,重组NagB相对分子质量约为56×10~3;在25℃、pH9.5、底物浓度为15 mmol/L、反应40 min时,NagB酶促反应体系表现出最大活性;在最适条件下,2型猪链球菌中NagB酶促反应体系的体外活性为3.73 U/mL,酶比活为12.43 U/mg。结论:2型猪链球菌05ZYH33中含有编码NagB的nagB基因,在原核系统中表达的NagB蛋白具有酶学活性。(本文来源于《生物技术通讯》期刊2019年02期）
法芸,张金玲,赵海杰,刘会洲[8]（2019）在《纳豆激酶分离纯化和酶活性测定的研究进展》一文中研究指出该文对纳豆激酶的分离纯化和酶活性测定进行了综述。重点讨论了溶剂沉淀法、柱层析法、磁性微球吸附法、膨胀床法、反相胶束法、叁相分割法等分离方法。对酶活性的不同测定方法进行了讨论和比较。提出了将核酸适配体识别技术用于纳豆激酶分离纯化和酶活性测定的可行性。(本文来源于《色谱》期刊2019年03期）
王晓华,寇佳昕,宋佩佩,刘亚琦,袁圆[9]（2019）在《N-乙酰基转移酶活性测定方法综述》一文中研究指出N-乙酰基转移酶(N-acetyltransferase,NAT)是人体最为重要的Ⅱ相药物代谢酶,在体内药物代谢和毒物解毒方面具有重要作用。NAT的活性存在明显的种族和个体差异,其活性强弱可直接影响药物疗效和毒性反应。NAT活性测定可用于评估人体经乙酰化代谢药物的体内处置和代谢程度。通过查阅文献和相关资料,本文系统归纳了NAT的活性测定方法并对特点和优势进行了总结,可为NAT活性评估提供方法学参考,为基于NAT活性的临床个体化用药提供依据。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2019年02期）
谢燕纯,陈彦梅,张扬,周钦茂,邓素奇[10]（2018）在《海洋细菌ZQM2017产琼胶酶活性测定条件优化》一文中研究指出为研究DNS法测定琼胶酶产生菌所产琼胶酶酶活力的最适条件,确定一组较优的测定琼胶酶活力的条件方法。采用单因素试验法,从缓冲液种类、反应温度和反应p H、反应时间及DNS用量等几个方面研究了海洋细菌ZQM2017产琼胶酶活性测定的适宜条件。研究结果表明:DNS用量,反应时间对酶活都有显着影响,在2 m L反应体系中海洋细菌ZQM2017产琼胶酶酶活测定的最适条件为:酶促反应温度和时间分别为50℃和反应5 min,p H 7. 0,缓冲液种类为磷酸缓冲液,底物浓度6. 5 g/L,DNS用量2. 5 m L。(本文来源于《广州化工》期刊2018年24期）
酶活性测定论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为研究嗜热真菌对浓香型白酒风味与品质的影响,筛选具有生产应用潜能的酿造功能菌株,从中高温大曲中分离筛选到两株嗜热真菌,经形态生理特征和ITS r DNA序列分析,鉴定为微小根毛霉(Rhizomucor pusillus)和Thermoascus aurantiacus。对分离获得的嗜热真菌进行酶活性测定,发现两株嗜热真菌均能产生淀粉酶和酸性淀粉酶,具有应用于白酒生产的开发潜力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
酶活性测定论文参考文献
[1].彭力,张文萍,马妍妮,杨小英,王欣瑜.长春新碱血药浓度测定方法的建立及其与肿瘤患儿细胞色素P4503A酶活性的相关性[J].中国临床药理学杂志.2019
[2].姚灿,李国友,张彬,郝传发,杨涛.中高温大曲中嗜热真菌的分离鉴定及其酶活性测定[J].酿酒.2019
[3].张爱梅,殷一然,齐汝楠.产纤维素酶沙棘根瘤内生放线菌的筛选、鉴定及其酶活性测定[J].西北师范大学学报(自然科学版).2019
[4].殷陶刚,李玉泽.土壤酶活性影响因素及测定方法的研究进展[J].矿产勘查.2019
[5].杨郑州,黄柳芳,谢晓娜,苏仕林.叶疫病菌侵染芒果后叶片细胞壁降解酶活性测定[J].江苏农业科学.2019
[6].王鹏程,郝海婷,王兰,凌新慧.枣黑斑病菌细胞壁降解酶活性测定及致病性分析[J].果树学报.2019
[7].钱思彤,龚秀芳,丁晨曦,胡丹,艾乐乐.2型猪链球菌葡萄糖胺-6-磷酸脱氨酶基因的克隆表达及酶活性测定[J].生物技术通讯.2019
[8].法芸,张金玲,赵海杰,刘会洲.纳豆激酶分离纯化和酶活性测定的研究进展[J].色谱.2019
[9].王晓华,寇佳昕,宋佩佩,刘亚琦,袁圆.N-乙酰基转移酶活性测定方法综述[J].中国现代应用药学.2019
[10].谢燕纯,陈彦梅,张扬,周钦茂,邓素奇.海洋细菌ZQM2017产琼胶酶活性测定条件优化[J].广州化工.2018
论文知识图
