导读:本文包含了广动力范围神经元论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:针刺手法,广动力范围神经元,非线性分析,混沌
广动力范围神经元论文文献综述
周涛,王江,韩春晓,石田寅夫,郭义[1]（2012）在《不同频率针刺手法诱发脊髓背角广动力范围神经元放电模式的非线性分析》一文中研究指出目的应用非线性动力学方法探讨不同频率针刺手法诱发脊髓背角广动力范围(wide dynamic range,WDR)神经元放电信号的编码特征。方法采用玻璃微电极细胞外记录技术判定SD大鼠脊髓背角WDR神经元;不同频率(0.5、1、2、3Hz)均匀提插手法针刺大鼠足叁里穴;利用非线性动力学方法提取并分析脊髓背角WDR神经元放电信号中所包含的与针刺频率相关的特征性信息,通过计算放电频率、峰峰间期、嵌入维数、最大Lyapunov指数以及Lempel-Ziv复杂度,得到不同频率针刺手法诱发WDR神经元放电信号的编码特征。结果 4种不同频率针刺手法表现出不同的特征,WDR神经元放电频率的变化与针刺手法频率的改变并非呈简单的线性相关;针刺作用下WDR神经元的放电信号具有混沌特性。结论采用非线性动力学的相关术语描述和归纳针刺电信号的放电节律形式是适用可行的,不同频率针刺手法能够在脊髓背角水平干预神经电信息的传导、编码和加工过程。(本文来源于《中国中西医结合杂志》期刊2012年10期）
刘风雨,曲晓秀,蔡捷,王发田,邢国刚[2]（2011）在《脊神经结扎神经痛大鼠脊髓背角广动力范围神经元的电生理学特性(英文)》一文中研究指出目的探讨腰5脊神经结扎(spinal nerve ligation, SNL)后,大鼠脊髓背角的广动力范围(wide dynamic range,WDR)神经元电生理学特性的改变。方法将健康雄性 Sprague-Dawley 大鼠分为正常组和 SNL 组,利用细胞外电生理学方法记录脊髓背角的 WDR 神经元放电。结果与正常大鼠相比,SNL 组大鼠 WDR 神经元兴奋性增加,表现为感受野扩大、有自发放电的神经元比例增加,以及 C 纤维诱发放电的阈值降低、潜伏期缩短、发放时程增加。此外,SNL组大鼠WDR神经元A和C纤维诱发放电数目较正常大鼠降低。结论大鼠腰5脊神经结扎后主要引起WDR神经元的兴奋性增加。WDR神经元的兴奋性增加可能参与神经病理痛的发生。(本文来源于《Neuroscience Bulletin》期刊2011年01期）
兰星[3]（2009）在《野木瓜注射液对大鼠脊髓广动力范围神经元诱发放电的影响及其机制研究》一文中研究指出野木瓜作为一种药食双用的植物,亨有“百益之果”美称。临床实验发现其具有良好的镇痛效应,广泛应用于紧张性头痛、坐骨神经痛、颈椎病的治疗,但其具体镇痛机制不详。为了进一步了解其镇痛机制,此前本实验室已经通过全细胞膜片钳实验发现野木瓜注射液浓度依赖地抑制背根神经节细胞钠通道电流峰值,并影响通道的激活和失活过程。由实验得出结论:野木瓜注射液通过调制初级感觉神经元电压门控性钠通道,影响痛觉信息中枢传入产生镇痛作用。然而膜片钳技术属于离体的大鼠DRG细胞实验,其并未涉及药物进入机体后到达靶细胞的过程,因此有必要设计在体实验,观察药物通过机体内部复杂的整合、调节后药物对脊髓背角(SDH)放电活动的影响,观察野木瓜注射液在整体动物水平上对痛觉信息传导的影响。在SDH中对痛觉信息的传导、整合以及痛觉强度的分辨起重要作用的神经元主要是非特异性广动力范围(wide dynamic range, WDR)神经元。本研究对雄性Wistar大鼠,结合微电极细胞外记录技术,观察不同浓度(10%,25%,50%,100%)野木瓜注射液对电刺激大鼠坐骨神经诱发的脊髓背角广动力范围神经元放电活动的影响。结果表明:不同浓度(10%,25%,50%,100%)野木瓜注射液对脊髓背角广动力范围神经元的诱发放电频率具有抑制作用(P<0.05),且表现出浓度依赖性。根据实验结果,我们认为野木瓜注射液在脊髓水平上干预痛觉信息的传导和加工,可能是其产生镇痛作用的原因之一。目前对神经元动作电位序列的研究大多数以放电频率作为研究对象,事实上动作电位序列存在于放电频率中的信息是有限的,本文对神经元动作电位序列其他研究对象做了介绍,并具体分析了神经元放电峰峰间期(ISI)的动力学特征。(本文来源于《中南民族大学》期刊2009-05-20）
兰星,陈素,郭敏,刘向明[4]（2008）在《野木瓜注射液对大鼠脊髓背角广动力范围神经元诱发放电的影响》一文中研究指出对雄性Wistar大鼠,结合微电极细胞外记录技术,观察了不同浓度(10%,25%,50%,100%)野木瓜注射液对电刺激大鼠坐骨神经诱发的脊髓背角广动力范围神经元放电活动的影响.结果表明:野木瓜注射液对脊髓背角广动力范围神经元的诱发放电频率具有浓度依赖的抑制作用(P<0.05).野木瓜注射液在脊髓水平上干预痛觉信息的传导和加工,可能是其产生镇痛作用的原因之一.(本文来源于《中南民族大学学报(自然科学版)》期刊2008年04期）
郭敏,陈素,刘向明[5]（2008）在《龙血竭抑制大鼠脊髓背角广动力范围神经元诱发放电的药效物质》一文中研究指出通过在体动物实验,在整体水平上确证龙血竭的镇痛效应及产生此效应的药效物质.对完整Wistar雄性大鼠模型,采用细胞外微电极记录技术,观察龙血竭及其化学成分剑叶龙血素A、剑叶龙血素B、龙血素B,以及这3种成分的各种组合对电刺激坐骨神经诱发的脊髓背角广动力范围神经元放电活动的影响.应用等效剂量概念,在药物量效关系曲线Hill系数相异的情况下,导出了判定3种药物相互作用性质的相加等效曲面方程.基于这些方程和Tallarida所建立的判定具有不相似量效曲线的2种药物相互作用性质的等效线方程,确定3种成分在不同的组合方式下调制广动力范围神经元诱发放电活动时的相互作用性质.结果表明,龙血竭及其3种成分均对广动力范围神经元的诱发放电频率具有浓度依赖的抑制作用,但描述3种成分量效关系曲线的Hill系数各不相同.各种组合中只有剑叶龙血素A、剑叶龙血素B和龙血素B的组合能够产生与龙血竭类似的抑制效应,且这3种成分在联合抑制广动力范围神经元的诱发放电频率时具有协同作用.上述结果说明,龙血竭能通过3种成分的相互作用在脊髓水平干预痛觉信息的传导和加工,进一步证实了其镇痛效应的药效物质是这3种成分的分子组合.(本文来源于《中国科学(C辑:生命科学)》期刊2008年12期）
郭敏[6]（2008）在《龙血竭调制大鼠脊髓背角广动力范围神经元诱发放电的药效物质》一文中研究指出疼痛是危及人类健康主要问题之一。在21世纪初期,随着疼痛研究的逐步深入,研发具有高效、无副作用的新型镇痛药物已经成为当今临床医学和新药开发的热点问题。本实验室根据对传统药物龙血竭镇痛效应的文献记录、临床观察,发现龙血竭产生镇痛效应的化学成分极具有开发成一种安全有效、成瘾性低的新型镇痛药物的潜能。基于上述原因,我们采用膜片钳实验技术,观察并确证了龙血竭产生镇痛作用的机制之一,即直接干预痛觉信息的传导过程;同时通过离体实验及数学理论分析对一直以来人们无法阐清的中药药效物质定义进行了严格的界定。然而仅仅通过离体膜片钳实验技术并不能充分说明龙血竭镇痛的全部药理作用机制及其药效物质。因此,我们设计在体动物实验,以进一步确证龙血竭的镇痛效应及产生这种镇痛效应的药效物质。本研究对完整的wistar雄性大鼠模型,采用微电极细胞外记录技术,观察了龙血竭、其化学成分剑叶龙血素A、剑叶龙血素B、龙血素B以及这3种化学成分按照它们在龙血竭中的百分比含量所形成的各种组合对电刺激大鼠坐骨神经诱发的脊髓背角广动力范围(wide-dynamic range,WDR)神经元放电活动的影响;并在描述药物量效关系曲线的Hill系数相异的情况下应用等效剂量的概念,建立了判断3种药物相互作用类型的零相互作用数学模型,基于这一模型和Tallarida所建立的具有不相似的量效关系的两种药物的零相互作用数学模型,确定了3种化学成分在不同的组合方式下调制脊髓背角广动力范围神经元放电活动时的相互作用类型。结果表明,(1)龙血竭及其3种化学成分均对电刺激坐骨神经诱发的脊髓背角广动力范围神经元的诱发放电频率具有浓度依赖的抑制作用,且达到的最大抑制效应相同,但叁种化学成分量效曲线的Hill系数各不相同。(2)3种化学成分的各种组合中只有剑叶龙血素A、剑叶龙血素B、和龙血素B的分子有效组合能够产生与龙血竭类似的抑制效应,但在所产生的对诱发放电频率抑制相等时,叁种化学成分单独作用时各自所需的浓度高于组合作用时所需的浓度。(3)剑叶龙血素A与剑叶龙血素B、剑叶龙血素A与龙血素B、剑叶龙血素B与龙血素B在联合调制电刺激坐骨神经诱发脊髓背角广动力范围神经元放电频率时具有拮抗作用,而剑叶龙血素A、剑叶龙血素B和龙血素B在联合调制电刺激坐骨神经诱发的脊髓背角广动力范围神经元的放电频率时具有协同作用。上述结果说明,(1)龙血竭及其调制初级感觉神经元钠通道的药效物质——剑叶龙血素A、剑叶龙血素B、龙血素B的叁种化学成分的分子有效组合,也能在脊髓水平上干预痛觉信息的传导和加工;(2)龙血竭在脊髓水平上调制痛觉信息,也是龙血竭产生镇痛效应的原因之一。(3)3种化学成分以协同方式既调制初级感觉神经元河豚毒素不敏感型钠通道又抑制脊髓背角广动力范围神经元的放电频率进一步证实了3种化学成分有效组合是构成龙血竭镇痛效应的药效物质。(本文来源于《中南民族大学》期刊2008-05-20）
刘风雨,邢国刚,徐奭,韩济生,万有[7]（2005）在《5-羟色胺受体亚型调节大鼠脊髓背角广动力范围神经元C串放电的研究》一文中研究指出目的:本实验采用细胞外记录的电生理学方法,研究5-HT及其受体亚型在脊髓痛觉调制中的作用。方法:成年雄性SD大鼠,乌拉坦麻醉,暴露腰膨大处脊髓背角,钨丝微电极记录WDR神经元的胞外放电。脊髓表面给予5-HT受体的激动剂和拮抗剂,观察药物对WDR神经元C串放电的影响。结果:(1)观察基础状态下,内源性5-HT的作用。5-HT2A受体的拮抗剂ketanserin(15.μg)易化WDR 神经元C串放电;然而,5-HT1A/1B受体的拮抗剂cyanopindolol(20.0μg)、5-HT2c受体的拮抗剂RS 102221 (30.0μg)、5-HT3受体的拮抗剂MDL 72222(15.0μg)或5-HT4受体的拮抗剂GR 113808(15.0μg)对C(本文来源于《中华医学会疼痛学分会第六届年会论文摘要》期刊2005-06-01）
王中男[8]（2005）在《痛必定粉针对大鼠脊髓背角广动力范围(WDR)神经元电活动的影响》一文中研究指出目的 :在正常大鼠和大鼠的慢性结扎损伤模型 (CCI模型 )上 ,研究痛必定粉针对脊髓背角广动力范围 (WDR)神经元细胞电活动的影响 ,进而揭示痛必定粉针的脊中枢镇痛机理。方法 :采用电生理实验技术中的微电极细胞外记录方法 ,以注射痛必定前后的正常大鼠和CCI大鼠脊髓背角WDR神经元的C 反应放电数及C 反应放电出现的潜伏期及C 反应产生的WIND UP现象和CCI大鼠脊髓背角WDR神经元的自发放电数为观察指标。结果 :痛必定粉针可显着抑制正常大鼠和CCI大鼠脊髓背角WDR神经元的C 反应放电数 ,可以延长C 反应放电出现的潜伏期 ,并且对C 反应产生的WIND UP现象也有显着抑制作用 ,而且可以显着抑制CCI大鼠WDR神经元的自发放电。结论 :痛必定粉针的脊中枢镇痛作用是通过影响脊髓背角WDR神经元细胞的电活动来实现的。(本文来源于《长春中医学院学报》期刊2005年01期）
徐世莲,刘彤[9]（2004）在《甘丙肽对大鼠脊髓背角广动力范围神经元放电的影响》一文中研究指出目的 :用微电极胞外记录方法记录脊髓背角广动力范围神经元放电 ,观察甘丙肽对广动力范围神经元放电频率的影响 .方法 :实验将甘丙肽滴加于大鼠L3 ～L5节段的脊髓表面 ,观察到广动力范围神经元放电频率显着减少 ,持续 2 5～ 30min后恢复 .结果 :观察到甘丙肽能抑制N -甲基 -D -天冬氨酸引起的广动力范围神经元放电频率的增加 .结论 :甘丙肽具有一定抑制脊髓背角痛觉信息传递的作用(本文来源于《昆明医学院学报》期刊2004年03期）
高艳平,郭政[10]（2004）在《咪唑安定对大白鼠脊髓后角广动力范围神经元伤害性刺激反应影响的研究》一文中研究指出目的 研究咪唑安定对大白鼠脊髓腰膨大部位广动力范围神经元 (WDRneuron)对伤害性刺激反应的影响。方法 在脊髓表面使用不同剂量的咪唑安定 (M5组 5 μg、M10 组 10 μg、M2 0 组2 0 μg) ,用微电极记录和观察脊髓后角广动力范围神经元对伤害性刺激诱发放电频率的变化 ,并观察氟马西尼是否能逆转此抑制作用。结果 M10 、M2 0 组咪唑安定对伤害性刺激诱发的脊髓后角广动力范围神经元放电反应有抑制作用 ;氟马西尼对咪唑安定抑制广动力范围神经元放电反应的作用具有拮抗效应。结论 经脊髓表面使用一定剂量的咪唑安定对脊髓后角广动力范围神经元对于伤害性刺激诱发的放电反应具有抑制作用 ;此作用可能由脊髓内苯二氮类受体介导(本文来源于《临床麻醉学杂志》期刊2004年09期）
广动力范围神经元论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨腰5脊神经结扎(spinal nerve ligation, SNL)后,大鼠脊髓背角的广动力范围(wide dynamic range,WDR)神经元电生理学特性的改变。方法将健康雄性 Sprague-Dawley 大鼠分为正常组和 SNL 组,利用细胞外电生理学方法记录脊髓背角的 WDR 神经元放电。结果与正常大鼠相比,SNL 组大鼠 WDR 神经元兴奋性增加,表现为感受野扩大、有自发放电的神经元比例增加,以及 C 纤维诱发放电的阈值降低、潜伏期缩短、发放时程增加。此外,SNL组大鼠WDR神经元A和C纤维诱发放电数目较正常大鼠降低。结论大鼠腰5脊神经结扎后主要引起WDR神经元的兴奋性增加。WDR神经元的兴奋性增加可能参与神经病理痛的发生。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
广动力范围神经元论文参考文献
[1].周涛,王江,韩春晓,石田寅夫,郭义.不同频率针刺手法诱发脊髓背角广动力范围神经元放电模式的非线性分析[J].中国中西医结合杂志.2012
[2].刘风雨,曲晓秀,蔡捷,王发田,邢国刚.脊神经结扎神经痛大鼠脊髓背角广动力范围神经元的电生理学特性(英文)[J].NeuroscienceBulletin.2011
[3].兰星.野木瓜注射液对大鼠脊髓广动力范围神经元诱发放电的影响及其机制研究[D].中南民族大学.2009
[4].兰星,陈素,郭敏,刘向明.野木瓜注射液对大鼠脊髓背角广动力范围神经元诱发放电的影响[J].中南民族大学学报(自然科学版).2008
[5].郭敏,陈素,刘向明.龙血竭抑制大鼠脊髓背角广动力范围神经元诱发放电的药效物质[J].中国科学(C辑:生命科学).2008
[6].郭敏.龙血竭调制大鼠脊髓背角广动力范围神经元诱发放电的药效物质[D].中南民族大学.2008
[7].刘风雨,邢国刚,徐奭,韩济生,万有.5-羟色胺受体亚型调节大鼠脊髓背角广动力范围神经元C串放电的研究[C].中华医学会疼痛学分会第六届年会论文摘要.2005
[8].王中男.痛必定粉针对大鼠脊髓背角广动力范围(WDR)神经元电活动的影响[J].长春中医学院学报.2005
[9].徐世莲,刘彤.甘丙肽对大鼠脊髓背角广动力范围神经元放电的影响[J].昆明医学院学报.2004
[10].高艳平,郭政.咪唑安定对大白鼠脊髓后角广动力范围神经元伤害性刺激反应影响的研究[J].临床麻醉学杂志.2004