导读:本文包含了纳米硫化物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:硫化物,纳米,光催化,电极,硫化铜,胱氨酸,污染物。
纳米硫化物论文文献综述
张力[1]（2018）在《过渡金属纳米硫化物的制备及其光学和催化性能研究》一文中研究指出过渡金属硫化物是具有可见光响应的潜在光催化材料。过渡金属硫化物的价带通常由3p轨道组成,与过渡金属氧化物相比,其价带更负且带隙更窄。本论文主要研究了MoS_2二维材料的控制合成及其在光催化助催化剂中的应用,主要研究内容如下:(1)通过两步水热法,制备了MoS_2/SrZrO_3异质结纳米光催化剂。在SrZrO_3表面加入0.05 wt%MoS_2,在紫外光照射下,产氢速率最高可达5.31 mmol h~(-1),同时也研究了H_2转化过程的机理。结果表明,MoS_2的负载量在光催化活性中起着重要作用,光催化剂中电子富集的作用与异质结能带相匹配,抑制了光生电子和空穴的复合,从而增强了其产生H_2的能力。(2)将简单两步水热法合成的MoS_2/SrTiO_3纳米复合材料,用于紫外光照射下有机染料甲基橙的光降解。在60 min内,MoS_2/SrTiO_3复合光催化剂(含量为99.95 wt%SrTiO_3和0.05 wt%MoS_2)光催化降解率为99.81%,显着高于纯SrTiO_3。此外,MoS_2的适当负载对于优化MoS_2/SrTiO_3复合材料的光催化性能至关重要。这是由于过量负载的MoS_2屏蔽了活性位点,也降低了紫外光的利用率。(3)通过两步水热法制备了Bi_2WO_6/SrTiO_3复合材料,并通过XRD、TEM、SEM、XPS、DRS、BET和PL等方法对催化剂进行了晶体结构和物理性能分析。SrTiO_3和Bi_2WO_6之间的异质结构,在提高光催化降解罗丹明B(RhB)效率方面起着重要的作用,8 wt%SrTiO_3/Bi_2WO_6的光催化降解效率最佳(D=98.4%和k=0.0463 min~(-1))。(4)通过沉积-沉淀法制备了新型AgI/Bi_2MoO_6纳米异质结构,并且进一步研究了其在可见光下降解RhB的光催化活性和稳定性。结果表明,单一的Bi_2MoO_6或AgI对光催化降解RhB显示出较差的活性,但纳米异质结构具有优异的性能。AgI/Bi_2MoO_6复合材料的最佳比例为含有20 wt%AgI的催化剂,表现出了最高的光催化降解率,可见光照射下,RhB在75 min内被完全降解。此外,复合光催化剂在几个循环实验中也表现出很好的稳定性。通过分析能带结构和光催化活性物种,探索了AgI/Bi_2MoO_6复合材料增强光催化活性的一个可能机制。(本文来源于《东南大学》期刊2018-05-01）
张利清[2]（2014）在《L-胱氨酸辅助纳米硫化物的水热制备及可见光制氢研究》一文中研究指出利用太阳光催化分解水制氢是人类从根本上解决能源与环境问题最理想的途径之一，而制约其规模化实用的瓶颈在于高效、稳定、经济的可见光催化剂的研制。由于S3p轨道能级比O2p轨道能级低，多数金属硫化物在可见区呈现强吸收，是一类潜在的可见光催化材料。L-胱氨酸具有-COOH、-NH2及-SH官能团，被认为是制备硫化物纳米晶体较理想的模板剂之一。本论文利用结构简单、经济、安全、环保的L-胱氨酸作硫源，在温和的水热条件下控制制备了Mn-Cd-S固溶体、CdS及ZnS等纳米结构材料，考察了Mn-Cd-S固溶体的可见光制氢活性及稳定性，取得如下主要成果：（1）以L-胱氨酸作硫源及模板，采用水热合成法在温和条件下（130℃、10h），制备了一系列高晶化度的六方纤维锌矿结构Mn-Cd-S固溶体催化剂。研究表明改变Mn-Cd-S固溶体的组成其能带结构随之改变，帯隙在2.18~3.54eV之间连续可调；可见光照射下、在Na2S-Na2SO3溶液的牺牲剂中，甚至无任何助催化剂的情况下，Mn-Cd-S固溶体均显示优于单独CdS的光催化分解水制氢性能；其中Mn0.24Cd0.76S的制氢活性最佳（10.9mmol h-1g-1），其表观量子产率达9.5%（420nm），并显示良好的稳定性及抗光腐蚀能力。（2）以L-胱氨酸为硫源兼模板剂，在水/乙二胺的混合溶剂中，通过低温溶剂热技术制备了球状及棒状CdS纳米晶。通过调控锰源和硫源的物质的量比及摩尔浓度、水/乙二胺的体积比、反应温度以及反应时间可实现对CdS晶相及形貌的有效控制。（3）以L-胱氨酸作硫源及结构导向剂，采用水热技术制备了立方相和六方相的ZnS纳米晶。通过调控原料的配比、反应温度及反应时间可实现对产物晶相、形貌及粒子大小的有效控制。(本文来源于《辽宁师范大学》期刊2014-05-01）
高红梅[3]（2014）在《纳米硫化物负载磷钨酸的制备表征及其光催化降解有机染料的研究》一文中研究指出随着工业的发展,水污染成为当今环保领域的一大问题,光催化氧化技术作为处理水污染的一种手段越来越受到人们的重视,研究一种高效的催化剂迫在眉捷。其中纳米硫化物在光催化领域占有重要地位。近几年对硫化锌、硫化镉以及两种硫化物制备出的复合型纳米材料的研究越来越多,这些纳米硫化物在能源、环保等方面存在着潜在的应用前景,它们不仅自身带有光催化性,还可以作为一些易溶、高催化性、不易回收的催化剂的载体。本文采用非均相回流技术制备了开口空心硫化锌、硫化镉及硫化锌硫化镉复合纳米微球,浸渍法制备了硫化锌负载磷钨酸、硫化镉负载磷钨酸、硫化锌硫化镉复合纳米材料负载磷钨酸一系列催化剂,并对其进行红外、XRD、TEM表征。利用这些催化剂进行光催化降解亚甲基蓝、甲基橙实验,考察了待解液的初始浓度、不同光源、催化剂用量、pH等条件对光降解效果的影响。实验结果表明,硫化锌(镉)负载磷钨酸光催化降解效果较好。(本文来源于《内蒙古民族大学》期刊2014-05-01）
郭冬梅[4]（2013）在《纳米硫化物/K_2La_2Ti_3O_(10)复合光催化剂的制备及其活性研究》一文中研究指出层状光催化剂K2La2Ti3O10是一种宽带隙半导体，只对紫外光有响应。窄带隙半导体修饰宽带隙半导体的方法可以提升宽带隙半导体的光谱吸收范围至可见光区。采用半导体复合的改性方法将纳米硫化物担载到K2La2Ti3O10表面可以提高其可见光下的光催化活性。采用硬脂酸法合成K2La2Ti3O10光催化剂，通过沉淀法分别将PbS、CdS和Cd1-xZnxS担载到K2La2Ti3O10表面形成表面担载型复合物。复合物中，PbS、CdS和Cd1-xZnxS均匀的分散在K2La2Ti3O10表面。ZnIn2S4/K2La2Ti3O10复合光催化剂的制备采用水热法，由大量纳米片组成的ZnIn2S4微球生长在K2La2Ti3O10粒子中间。PbS、CdS、Cd1-xZnxS和ZnIn2S4的引入将K2La2Ti3O10的光谱响应范围扩展至可见光区。以可见光下光催化降解罗丹明B考察了PbS/K2La2Ti3O10和CdS/K2La2Ti3O10的光催化活性。通过考察得出PbS/K2La2Ti3O10和CdS/K2La2Ti3O10的最佳投加量分别为0.35g和0.45g，可见光照射2h后PbS(25wt.%)/K2La2Ti3O10和CdS(25wt.%)/K2La2Ti3O10对于10mg/L的罗丹明B溶液的降解率分别为71.4%和99.7%。以Cd1-xZnxS/K2La2Ti3O10和ZnIn2S4/K2La2Ti3O10为催化剂考察了可见光下光催化分解水产氢的活性，在一系列不同硫化物含量的复合催化剂中，光催化活性最高的分别为Cd0.8Zn0.2S(30wt.%)/K2La2Ti3O10和ZnIn2S4(25wt.%)/K2La2Ti3O10，3h累积产氢量分别为6.92mmol/g和6.29mmol/g。(本文来源于《河北联合大学》期刊2013-12-08）
邵美怡[5]（2013）在《纳米硫化物负载K_4Nb_6O_(17)复合光催化剂的制备及活性研究》一文中研究指出K4Nb6O17是一种二维层状结构半导体化合物，由于它特殊的层状结构及化学特性在光催化领域受到了广泛关注。但其禁带宽度较宽，对可见光的利用率不高，限制了其可见光催化活性。将一些窄禁带半导体化合物插入K4Nb6O17层间，可有效将其吸光范围拓展至可见光区。然而，插层复合催化剂的制备方法复杂，且对层状化合物的结构改变较大。因此，采用简单的方法将窄禁带硫化物对K4Nb6O17进行表面修饰，可有效改善其可见光催化活性，具有重要的研究意义。通过高温固相法合成了K4Nb6O17层状化合物，采用反相微乳法分别合成了CdS、PbS表面担载K4Nb6O17复合光催化剂（CdS/K4Nb6O17、PbS/K4Nb6O17），采用高温多元醇法合成了Cu2S负载K4Nb6O17复合光催化剂（Cu2S/K4Nb6O17）。利用XRD、SEM、TEM、EDX、UV-Vis、PL、XRF和XPS等手段对复合光催化剂材料进行了微观结构的表征分析，并对复合光催化剂进行了可见光催化降解罗丹明B（RhB）及分解水制氢的性能研究。负载于K4Nb6O17表面的CdS粒子粒径在50nm以内，PbS及Cu2S的粒径在10nm以内，且粒子分布较均匀。复合后催化剂的吸光范围明显移至可见光区。考察了CdS/K4Nb6O17及PbS/K4Nb6O17可见光下降解RhB的光催化活性，可见光下，CdS(20wt.%)/K4Nb6O17、PbS(25wt.%)/K4Nb6O17具有最高的光催化活性，2h内对RhB的降解率分别为90%、71%。考察了Cu2S/K4Nb6O17可见光下分解水制氢的光催化活性，Cu2S(20wt.%)/K4Nb6O17具有最高的光催化产氢活性，可见光下的产氢量为2.45mmol/（g·h），最后对催化剂可见光分解水产氢的机理进行了推断和分析。(本文来源于《河北联合大学》期刊2013-12-08）
董松[6]（2013）在《纳米硫化物的制备、表征及电化学研究》一文中研究指出金属硫化物是一种重要的窄带隙半导体材料,纳米级的金属硫化物因其特殊的光,电性能,在传感、磁学、催化、光学、电池等领域得到了广泛的应用。本论文围绕纳米硫化镍和纳米硫化铋的合成、形成机理、电化学应用等方面进行了初步的探索研究。本论文包括分为四个部分,如下：1.简单介绍了一下纳米材料,并且对纳米材料在修饰电极中的应用做了一个简单的概述,阐述了金属硫化物纳米材料的制备方法研究现状,以及本论文的研究目的和研究思路。2.以硝酸镍为镍源,硫代乙酰胺为硫源,在乙醇溶剂中,低温溶剂热条件下一步合成了立方晶系NiS2纳米粉体。所得样品用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线能谱(EDS)进行了结构和形貌表征。结果表明：所得的纳米NiS2呈球形,平均半径约为100nm,结晶度好,纯度高。并根据实验现象和参考文献,提出了纳米NiS2合成机理。同时将产物修饰到玻碳电极表面,制得纳米NiS2修饰电极,通过循环伏安法研究了其在碱性条件下的电化学行为并用于对L-半胱氨酸的催化测试,证明了NiS2纳米晶体在碱性条件下表面生成一层水化层,导致其电化学行为和氢氧化镍的类似。在碱性条件下对L-半胱氨酸的催化性能主要归于Ni(OH)2/Ni00H这一对氧化还原电对。3.采用硝酸铋和硫代乙酰胺为反应的铋源和硫源,无表面活性剂的情况下,在100℃水热条件下一步合成了纳米Bi2S3。利用XRD, SEM对样品进行了物相分析和形貌表征,结果表明：硫化铋纳米粉体为斜方晶系,晶度高,呈不规则球形,粒径约为40nm。将其修饰到玻碳电极表面,制得纳米Bi2S3修饰电极。在0.1MNa2S+0.1MNaOH溶液中,对修饰电极进行循环伏安扫描。结果表明：纳米Bi2S3能够很稳定的附着在玻碳电极表面,Bi3+/Bi2S3氧化还原电对电位取决于溶液的pH和HS-的浓度。但电化学催化性能还需要进一步的研究。4.选用简单的循环伏安电沉积,以玻碳电极为基底,在Ni(NO3)2和AgNO3的1%氨水溶液中,在最佳电位范围内沉积得到Ni/GCE及不同比例的Ag-Ni/GCE。在pH=7.4PBS溶液和0.1M NaOH溶液中,比较了L-Cys在不同比例的Ag-Ni/GCE上的电化学响应信号,并通过循环伏安和恒电位加样研究了修饰电极的反应控制过程和灵敏度。结果表明：Ni/GCE及Ag-Ni/GCE在0.1MNaOH溶液中对L-Cys均有良好的电催化性能,氧化峰电流和浓度在1×10-6～5×10-6mol/L范围内成良好的线性关系,灵敏度相差不大。Ni(OH)2/NiOOH的氧化还原电对在修饰电极上的电化学反应是受扩散控制的。Ag的加入对Ni催化L-Cys促进作用不大。(本文来源于《浙江师范大学》期刊2013-05-24）
李晓倩[7]（2013）在《L-半胱氨酸辅助W/O技术合成纳米硫化物》一文中研究指出利用太阳能分解水制氢是解决能源短缺及环境污染问题的理想途径之一。硫化物纳米结构在可见区呈现较强吸收，是一类潜在的可见光催化材料。L-半胱氨酸具有-COOH、-NH_2及-SH基团，能够与许多金属阳离子配位，是制备硫化物纳米结构较为理想的模板剂之一。本文旨在利用反相微乳技术，在L-半胱氨酸辅助下合成与组装复合硫化物异质结构从而提高光生电子-空穴对的分离效率并改善光催化性能，主要获得如下结果：1.在TX-100//环己烷/正己醇/水构成的四元反相微乳体系中，以Na_2S·9H_2O为硫源、AgNO3为银源、生物小分子L-半胱氨酸为结构导向剂，室温下制备了高晶化度、直径为10~50nm的Ag_2S球形纳米晶。通过改变反应条件（硫源、配体种类、ω0、Ag~+与L~-半胱氨酸的摩尔比、反应物浓度、陈化时间等）可以显着改变产物的形貌、尺寸及性质。2.进一步将该方法扩展到复合硫化物异质结体系。首先利用溶剂热技术制备了六方相CdS的纳米棒。然后再在TX-100//环己烷/正己醇/水反相微乳液中，根据Ag_2S与CdS溶度积(Ksp, CdS=8.0×10~(-27),Ksp, Ag_2S=5.0×10~(-50))的差异,利用离子交换法缓慢生长出Ag_2S/CdS点缀式异质结构，并利用XRD、TEM、HRTEM、EDX、元素的map、XPS、Uv-Vis等对其结构和性质进行表征。最后提出了Ag_2S/CdS异质结的形成机理。3.采用TX-100/环己烷/正己醇/水反相微乳体系，以(NH_4)_2MoS_4为钼源、NH_2OH·HCl为还原剂，制备了直径为20~60nm、长达数微米的链式MoS_2纳米晶。在可见光（>420nm）照射下，该催化剂在Ru(bpy)_3~(2+)-MoS_2-H_2A叁元匀相体系中表现出优良的光催化产氢性能，TON高达27。4.由于MoS_2与碳纳米管具有类似的层状结构，本文还尝试了在微乳体系中直接将MoS_2生长在碳纳米管上。XRD及TEM表征结果表明：微乳法是一种形成有效的生长MoS_2/MWCNT的技术。(本文来源于《辽宁师范大学》期刊2013-04-01）
郭冬梅,马珊珊,刘利,崔文权,梁英华[8]（2012）在《微乳液法制备纳米硫化物及其光催化性能研究进展》一文中研究指出纳米硫化物半导体在许多方面显示出重要应用,其性能受到尺寸、形貌等方面的影响,微乳液法因制备的纳米粒子粒径均一,成为制备纳米硫化物的一种重要方法。介绍了微乳液的构成、该方法的形成机理、影响因素等,综述了微乳液法制备纳米硫化物及其光催化活性的国内外研究进展。(本文来源于《上海化工》期刊2012年12期）
马珊珊[9]（2012）在《纳米硫化物/钛酸钾复合光催化剂的制备及活性研究》一文中研究指出K_2Ti_4O_9是具有层状结构的光催化剂，但由于其带隙较宽，只能吸收紫外光而对可见光利用率不高。采用插层复合的方法将一些窄带隙半导体组装到层状化合物层间，减少了光生电子-空穴的复合几率，提高了半导体的光催化性能。然而插层复合物制备过程复杂，层状结构改变较大。因此，采用简单的浸渍-沉淀法，在保证层状化合物结构不变的基础上提高可见光下的催化活性，具有重要的研究意义。采用浸渍-沉淀法制备了CdS/K_2Ti_4O_9复合光催化剂，考察了催化剂在可见光下分解水制氢的催化活性。研究表明，CdS的担载可以扩展K_2Ti_4O_9的吸光范围向可见光区移动。CdS含量为25wt.%的复合光催化剂活性最高，0.5g催化剂可见光照射3小时的产氢量为1.56mmol/g。采用浸渍-沉淀法制备了PbS/K_2Ti_4O_9复合光催化剂，考察了催化剂在可见光下分解水制氢的催化活性。研究表明，分散在K_2Ti_4O_9表面的PbS粒径在50-100nm左右。PbS/K_2Ti_4O_9的荧光光谱强度弱于K_2Ti_4O_9。PbS(25wt.%)/K_2Ti_4O_9复合光催化剂活性最高，0.5g催化剂可见光照射3小时的产氢量为1.85mmol/g。采用浸渍-沉淀法制备了Cd_(1-x)Zn_xS/K_2Ti_4O_9复合光催化剂，考察了催化剂在可见光下降解罗丹明B的催化活性。在一系列Cd_(1-x)Zn_xS固溶体中，Cd0.8Zn0.2S的活性最高。Cd0.8Zn0.2S(30wt.%)/K_2Ti_4O_9复合光催化剂活性最高，180分钟可见光光照下95%的罗丹明B得到了降解。最后对光催化降解有机物反应机理进行了探讨。(本文来源于《河北联合大学》期刊2012-12-14）
徐超[10]（2012）在《几种金属纳米硫化物的相转移制备及其光电性能的研究》一文中研究指出纳米材料因为其特殊的尺寸，使其具有了不同于常规材料的特殊性质。例如：在磁、光、电、催化性能上都与常规材料有着不同的性能。由于纳米级尺寸与光波波长、德布罗意波长以及超导态的相干长度等物理特征尺寸相当或更小，使得晶体周期性的边界条件被破坏，纳米微粒的表面层附近的原子密度减小，电子的平均自由程很短，而局域性和相干性增强。尺寸下降还使纳米体系包含的原子数大大下降，宏观固定的准连续能带转变为离散的能级。这些导致纳米材料宏观的声、光、电、磁、热、力学等的物理效应与常规材料有所不同，体现为量子尺寸效应、小尺寸效应、表面效应和宏观隧道效应等。纳米材料的制备、结构、性能及其应用研究是目前材料科学研究的热点。纵观纳米材料的研究发展，不难看出，纳米材料的推广应用关键在于纳米材料的制备。本文采用新的纳米合成方法合成了叁种不同的无机纳米材料，并对其性能进行了研究。1.本文采用了新的合成方法即相转移法在有机相中合成了纳米硫化铜材料，并对合成的条件进行了探索与优化。合成的纳米材料运用扫描电镜、紫外光谱进行了表征。结果显示：合成的最佳条件在水相Cu~(2+)离子浓度为2mmol·L~(-1)，pH为7.5，2.0mmol·L~(-1)双硫腙作为相转移试剂，硫代乙酰胺浓度为1×10~(-3)mol·L~(-1)。合成的纳米硫化铜为分散均匀的柳叶状外观，粒径为30~(-4)0nm。并且制备的纳米硫化铜溶液在常温下储存一个月未出现聚集现象。2.将制备的CuS纳米材料应用于碳糊修饰电极，探索了制备碳糊修饰电极的影响因素，并将该修饰电极应用于双氧水的检测。研究结果表明：当纳米硫化铜溶液的修饰体积为110μL，萘酚为6μL (0.4mmol·L~(-1))时修饰电极的电极性能最好。当工作电压为-0.13V,每50秒滴加6×10~(-7)mol·L~(-1)双氧水时，在6×10~(-5)~(-1).4×10~(-4)mol·L~(-1)呈现出好的线性关系。3.采用相转移法催化制备Ag_2S纳米材料，并探索了双硫腙等常见金属螯合剂与银在相应有机溶剂中的螯合情况。探讨了银离子浓度、反应时间等对络合反应的影响，找出了络合反应的最佳条件。选择不同硫离子来源，在有机相中与银配合物竞争形成硫化银纳米粒子。通过紫外可见光谱、透射电子显微镜、电化学循环伏安法等研究手段对获得的纳米粒子进行了表征。研究表明：当银离子浓度为7×10~(-4)mol·L~(-1)，反应时间为1h，硫代乙酰胺和双硫腙的四氯化碳溶液浓度为1×10~(-3)mol·L~(-1)时，制得的纳米粒子稳定性最好。生成的硫化银纳米颗粒为规则的球状，制备的纳米硫化银溶液呈现出荧光特性。4.本文采用相转移催化法制备硫化镉纳米材料。探索了pH、浓度等因素对相转移催化制备过程中的影响，并采用紫外吸收、TEM、同步荧光等分析手段的表征。结果表明，制备硫化镉纳米颗粒为晶型规则，粒径较均匀、总体分散性较好、稳定性较高。制备的纳米硫化镉溶液呈现出荧光特性。(本文来源于《山东农业大学》期刊2012-05-15）
纳米硫化物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用太阳光催化分解水制氢是人类从根本上解决能源与环境问题最理想的途径之一，而制约其规模化实用的瓶颈在于高效、稳定、经济的可见光催化剂的研制。由于S3p轨道能级比O2p轨道能级低，多数金属硫化物在可见区呈现强吸收，是一类潜在的可见光催化材料。L-胱氨酸具有-COOH、-NH2及-SH官能团，被认为是制备硫化物纳米晶体较理想的模板剂之一。本论文利用结构简单、经济、安全、环保的L-胱氨酸作硫源，在温和的水热条件下控制制备了Mn-Cd-S固溶体、CdS及ZnS等纳米结构材料，考察了Mn-Cd-S固溶体的可见光制氢活性及稳定性，取得如下主要成果：（1）以L-胱氨酸作硫源及模板，采用水热合成法在温和条件下（130℃、10h），制备了一系列高晶化度的六方纤维锌矿结构Mn-Cd-S固溶体催化剂。研究表明改变Mn-Cd-S固溶体的组成其能带结构随之改变，帯隙在2.18~3.54eV之间连续可调；可见光照射下、在Na2S-Na2SO3溶液的牺牲剂中，甚至无任何助催化剂的情况下，Mn-Cd-S固溶体均显示优于单独CdS的光催化分解水制氢性能；其中Mn0.24Cd0.76S的制氢活性最佳（10.9mmol h-1g-1），其表观量子产率达9.5%（420nm），并显示良好的稳定性及抗光腐蚀能力。（2）以L-胱氨酸为硫源兼模板剂，在水/乙二胺的混合溶剂中，通过低温溶剂热技术制备了球状及棒状CdS纳米晶。通过调控锰源和硫源的物质的量比及摩尔浓度、水/乙二胺的体积比、反应温度以及反应时间可实现对CdS晶相及形貌的有效控制。（3）以L-胱氨酸作硫源及结构导向剂，采用水热技术制备了立方相和六方相的ZnS纳米晶。通过调控原料的配比、反应温度及反应时间可实现对产物晶相、形貌及粒子大小的有效控制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
纳米硫化物论文参考文献
[1].张力.过渡金属纳米硫化物的制备及其光学和催化性能研究[D].东南大学.2018
[2].张利清.L-胱氨酸辅助纳米硫化物的水热制备及可见光制氢研究[D].辽宁师范大学.2014
[3].高红梅.纳米硫化物负载磷钨酸的制备表征及其光催化降解有机染料的研究[D].内蒙古民族大学.2014
[4].郭冬梅.纳米硫化物/K_2La_2Ti_3O_(10)复合光催化剂的制备及其活性研究[D].河北联合大学.2013
[5].邵美怡.纳米硫化物负载K_4Nb_6O_(17)复合光催化剂的制备及活性研究[D].河北联合大学.2013
[6].董松.纳米硫化物的制备、表征及电化学研究[D].浙江师范大学.2013
[7].李晓倩.L-半胱氨酸辅助W/O技术合成纳米硫化物[D].辽宁师范大学.2013
[8].郭冬梅,马珊珊,刘利,崔文权,梁英华.微乳液法制备纳米硫化物及其光催化性能研究进展[J].上海化工.2012
[9].马珊珊.纳米硫化物/钛酸钾复合光催化剂的制备及活性研究[D].河北联合大学.2012
[10].徐超.几种金属纳米硫化物的相转移制备及其光电性能的研究[D].山东农业大学.2012
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