导读:本文包含了金黄地鼠卵母细胞论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:地鼠,细胞,金黄,生殖细胞,卵细胞,构型,电脉冲。
金黄地鼠卵母细胞论文文献综述
孙秀敏[1]（2009）在《金黄地鼠卵母细胞生发泡染色质构型的研究》一文中研究指出越来越多的证据表明,卵母细胞生发泡染色质构型与卵母细胞发育能力有着密切的关系。在体外成熟培养之前,卵泡卵母细胞发育情况的差异可能是导致卵母细胞体外培养成熟不同步的原因之一,这首先反映在未成熟卵母细胞核染色质构型存在着差异。大多数动物的染色质构型都有一个共同的特点,即随着卵泡生长,弥散的染色质逐渐在核仁周围凝集成环。这种转变标志着卵母细胞获得了成熟能力以及进一步发育的能力。此外,卵母细胞中核仁周围出现染色质环是否代表最终成熟或闭锁前的一个步骤还不清楚。在许多物种中,卵母细胞染色质构型和胚胎发育能力的关系还有待研究。本实验以金黄地鼠为实验动物,首次系统地研究了金黄地鼠卵母细胞在生长过程中生发泡染色质构型的变化规律以及不同染色质构型卵母细胞的体内、体外成熟能力。揭示了金黄地鼠卵母细胞生发泡染色质构型的变化规律以及染色质构型与卵母细胞成熟能力之间的关系。为深入研究金黄地鼠染色质构型与卵母细胞发育的关系提供重要依据。(本文来源于《吉林大学》期刊2009-06-01）
王凌燕,唐博,张学明,岳占碰,李德雪[2]（2008）在《电脉冲和6-DMAP对金黄地鼠卵母细胞卵裂率影响的研究》一文中研究指出金黄地鼠(Golden hamster;Mesocricetus auratus)又称叙利亚地鼠、金丝熊,它是一种极好的动物模型,可广泛地用于微生物学、遗传学、免疫学以及老化、冬眠、行为等生理学方面的试验研究,另外由于金黄地鼠有一对特殊的颊囊,是肿瘤移植、筛选、诱发和治疗等研究中极有价值的试验材料。地鼠的克隆可以帮助我们建立稳定的动物模型,利于研究人类疾病的发病机理。本试验主要研究地鼠卵母细胞在电活化和化学活化条件下的卵裂情况,以建立地鼠克隆的基本操作方法。对5周龄健康雌性地鼠进行超排处理,即腹腔注射PMSG 30IU,72小时后注射hCG 30IU,hCG后13.5h、15h、17h、19h处死地鼠,从输卵管冲取卵丘-卵母细胞复合体,用0.1%透明质酸去除卵母细胞周围的卵丘细胞。首先,取hCG后15h去除卵丘细胞的地鼠卵母细胞在相同的电脉冲时间(10μs)、不同脉冲强度(从10V/mm到600V/mm)的条件下进行激活处理(活化液为0.3M Mannitol、0.1mM MgSO_4、0.05mM CaCl_2、0.005%BSA),观察卵母细胞的卵裂规律。结果发现,脉冲强度从10V/mm到500V/mm,卵裂率不断增加,变化趋势为41.3±8.3%(n=47,50 V/mm),75.0±7.0%(n=43,100 V/mm),81.0±9.7%(n=55,300 V/mm),100±0.0%(n=45,500V/mm)。当脉冲强度达到或大于550V/mm时,有些卵母细胞碎裂而死亡,使得卵裂率开始降低。在对不同卵龄的卵母细胞进行电激活发现,其它卵龄卵母细胞的卵裂率均低于hCG后15h的卵裂率。另外将hCG后15h的卵母细胞放入含2 mM的6-DMAP的培养液中作用0.5h到8h后发现,6-DMAP作用2h到4h时卵裂率最高,达45.2±10.6%及46.8±5.4%,随着作用时间的延长卵裂率开始下降。不同卵龄的卵母细胞用6-DMAP作用2h、4h、6h后比较卵裂率,hCG后13.5h和15h在相同作用时间下卵裂率相似,而17h和19h后的卵母细胞经作用后卵裂率较低。说明卵母细胞随着卵龄的增加,其对6-DMAP的敏感性逐渐降低。结论:(1)金黄地鼠的卵裂率在卵的可耐受条件下随脉冲强度的增加而升高;(2)地鼠卵母细胞的耐受性较好,可耐受500V的脉冲;(3)6-DMAP虽然可以使卵裂率达46.8%,但是仍低于电刺激的作用水平;(4)电刺激或化学刺激条件下,卵母细胞的卵龄对卵裂率存在较大影响,卵龄较大的卵母细胞较难发生卵裂并发育到2-细胞。(本文来源于《中国畜牧兽医学会动物解剖学及组织胚胎学分会第十五次学术研讨会论文集》期刊2008-08-01）
王凌燕,文江,孙秀敏,郭琳,李德雪[3]（2008）在《金黄地鼠卵母细胞第一极体和染色体位置关系的研究》一文中研究指出金黄地鼠(Golden hamster;Mesocricetus auratus)又称叙利亚地鼠、金丝熊,它是一种极好的动物模型,可广泛地用于生殖生理学、微生物学、遗传学、免疫学等方面的试验研究,由于金黄地鼠有一对特殊的颊囊,是肿瘤移植、筛选、诱发和治疗等研究中极有价值的试验材料。利用地鼠体细胞克隆技术可以帮助我们建立人类疾病动物模型,利于研究人类疾病的发病机理。另外地鼠的卵母细胞通常应用于精子注射及精子活力检测。因此卵母细胞中染色体的准确定位显得至关重要。本试验采用碘化乙锭和Hoechst 33342对不同卵龄体内或体外成熟的卵母细胞染色观察,对第一极体与染色体位置变化情况进行了研究。对5周龄健康雌性地鼠进行超排处理,即腹腔注射PMSG 30IU,72小时后注射hCG 30IU,hCG后13.5h、18h、23h处死地鼠,从输卵管冲取卵丘-卵母细胞复合体,获得不同卵龄的体内成熟卵母细胞。取hCG后13.5h带卵丘细胞和去卵丘细胞的卵母细胞,在体外进行培养(HECM-9),观察卵丘细胞对第一极体位置变化的影响;取注射PMSG 72小时后的卵巢,将获得的未成熟卵母细胞在成熟培养液(HECM-9+10μg/ml FSH+10μg/ml LH)中成熟培养18 h和23 h,并将其与体内结果相比较。结果表明:(1)体内成熟卵母细胞的第一极体位置随卵龄变化较大,82.10%新排卵(hCG后13.5h)的第一极体在MⅡ纺锤体附近(第一极体与卵染色体的夹角在0°-30°之内),随着卵龄的增加更多的第一极体发生偏离,hCG后18h和23h的卵母细胞的第一极体与卵染色体夹角在0°-30°之内分别为46.32%和33.33%;(2)将带有或去除卵丘细胞的新排卵进行体外培养相同时间,比较发现第一极体位置的变化无明显差异(P>0.05),表明卵丘细胞对极体位置变化的影响不显着;(3)体外成熟卵母细胞第一极体与染色体位置的变化明显慢于体内卵母细胞(P<0.05),体外成熟卵母细胞的第一极体发生迁移的程度较小,大多数第一极体与卵染色体夹角在0°-30°之内。结论:地鼠卵母细胞第一极体与卵中染色体的位置随卵龄等条件变化较大,因此应该尽量选取新排出的卵(hCG后13.5h)进行去核,才能达到80%以上的去核率,为进一步克隆金黄地鼠打下基础。(本文来源于《中国畜牧兽医学会动物解剖学及组织胚胎学分会第十五次学术研讨会论文集》期刊2008-08-01）
吴德生,王晓云,吴丛梅,谢庆东,黄天华[4]（2004）在《脂质体介导外源DNA体外转染金黄地鼠卵母细胞的研究》一文中研究指出背景与目的 :研究外源DNA在金黄地鼠卵母细胞染色体上的整合率 ,探索卵母细胞作为外源基因载体的可行性。材料与方法 :在体外 ,用脂质体包裹外源NF_Luc质粒 ,将其与金黄地鼠卵母细胞共培养后收获细胞 ,分别用斑点杂交、Southern杂交以及荧光原位杂交分析检测Luc +基因在卵母细胞中的整合。结果 :Southern杂交分析 ,在13个样本DNA中发现9个样本有Luc+基因特异性条带扩增 ;阳性率为69.2 %(48.2 %～94.5 %),荧光原位杂交分析显示 ,在253个转染后卵母细胞中发现 ,2例中期相染色体及3例间期核上有明显的Luc+基因阳性杂交信号。结论 :在国内首次证实金黄地鼠卵母细胞可被脂质体包裹的外源DNA转染 ,即金黄地鼠卵母细胞可以作为外源基因的载体 ,这一新途径为研究外源基因在金黄地鼠卵母细胞中的表达提供了实验基础(本文来源于《癌变.畸变.突变》期刊2004年03期）
朱伟杰,刘学高[5]（1998）在《金黄地鼠卵母细胞4℃保存的研究》一文中研究指出目前体外评价人类精子受精潜力是借助去透明带地鼠卵穿透试验（HOPT）。但实际应用中，动物超排获得的新鲜卵往往难与精子完成制备的时相一致。而且，精子所需获能时间也存在很大个体差异。故此，离体后卵子若能在一定时间内保持活性则可避免这些不足。本文以4℃作卵子冷(本文来源于《暨南大学学报(自然科学与医学版)》期刊1998年S1期）
朱伟杰,刘学高[6]（1995）在《金黄地鼠卵母细胞4℃保存的研究》一文中研究指出去透明带地鼠卵穿透试验（ＨＯＰＴ）是评价人精子受精能力的有效模型。本文探讨４℃冷保存金黄地鼠卵母细胞的可穿透性。结果表明，与对照组的穿透率（４３．９４±３０．０５％）比较，冷保存２４小时卵子的穿透率（４１．４９±２５．９６％）没有显着性差异（Ｐ＞０．０５），冷保存４８小时卵子的穿透率（２４．２５±１７．１８％）显着下降（Ｐ＜０．０１）；冷保存４８小时３２％的卵子呈现多种老化现象；去除卵透明带后不利于冷保存。提示４℃保存２４小时的卵子可应用于ＨＯＰＴ。(本文来源于《中国病理生理杂志》期刊1995年03期）
金黄地鼠卵母细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
金黄地鼠(Golden hamster;Mesocricetus auratus)又称叙利亚地鼠、金丝熊,它是一种极好的动物模型,可广泛地用于微生物学、遗传学、免疫学以及老化、冬眠、行为等生理学方面的试验研究,另外由于金黄地鼠有一对特殊的颊囊,是肿瘤移植、筛选、诱发和治疗等研究中极有价值的试验材料。地鼠的克隆可以帮助我们建立稳定的动物模型,利于研究人类疾病的发病机理。本试验主要研究地鼠卵母细胞在电活化和化学活化条件下的卵裂情况,以建立地鼠克隆的基本操作方法。对5周龄健康雌性地鼠进行超排处理,即腹腔注射PMSG 30IU,72小时后注射hCG 30IU,hCG后13.5h、15h、17h、19h处死地鼠,从输卵管冲取卵丘-卵母细胞复合体,用0.1%透明质酸去除卵母细胞周围的卵丘细胞。首先,取hCG后15h去除卵丘细胞的地鼠卵母细胞在相同的电脉冲时间(10μs)、不同脉冲强度(从10V/mm到600V/mm)的条件下进行激活处理(活化液为0.3M Mannitol、0.1mM MgSO_4、0.05mM CaCl_2、0.005%BSA),观察卵母细胞的卵裂规律。结果发现,脉冲强度从10V/mm到500V/mm,卵裂率不断增加,变化趋势为41.3±8.3%(n=47,50 V/mm),75.0±7.0%(n=43,100 V/mm),81.0±9.7%(n=55,300 V/mm),100±0.0%(n=45,500V/mm)。当脉冲强度达到或大于550V/mm时,有些卵母细胞碎裂而死亡,使得卵裂率开始降低。在对不同卵龄的卵母细胞进行电激活发现,其它卵龄卵母细胞的卵裂率均低于hCG后15h的卵裂率。另外将hCG后15h的卵母细胞放入含2 mM的6-DMAP的培养液中作用0.5h到8h后发现,6-DMAP作用2h到4h时卵裂率最高,达45.2±10.6%及46.8±5.4%,随着作用时间的延长卵裂率开始下降。不同卵龄的卵母细胞用6-DMAP作用2h、4h、6h后比较卵裂率,hCG后13.5h和15h在相同作用时间下卵裂率相似,而17h和19h后的卵母细胞经作用后卵裂率较低。说明卵母细胞随着卵龄的增加,其对6-DMAP的敏感性逐渐降低。结论:(1)金黄地鼠的卵裂率在卵的可耐受条件下随脉冲强度的增加而升高;(2)地鼠卵母细胞的耐受性较好,可耐受500V的脉冲;(3)6-DMAP虽然可以使卵裂率达46.8%,但是仍低于电刺激的作用水平;(4)电刺激或化学刺激条件下,卵母细胞的卵龄对卵裂率存在较大影响,卵龄较大的卵母细胞较难发生卵裂并发育到2-细胞。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
金黄地鼠卵母细胞论文参考文献
[1].孙秀敏.金黄地鼠卵母细胞生发泡染色质构型的研究[D].吉林大学.2009
[2].王凌燕,唐博,张学明,岳占碰,李德雪.电脉冲和6-DMAP对金黄地鼠卵母细胞卵裂率影响的研究[C].中国畜牧兽医学会动物解剖学及组织胚胎学分会第十五次学术研讨会论文集.2008
[3].王凌燕,文江,孙秀敏,郭琳,李德雪.金黄地鼠卵母细胞第一极体和染色体位置关系的研究[C].中国畜牧兽医学会动物解剖学及组织胚胎学分会第十五次学术研讨会论文集.2008
[4].吴德生,王晓云,吴丛梅,谢庆东,黄天华.脂质体介导外源DNA体外转染金黄地鼠卵母细胞的研究[J].癌变.畸变.突变.2004
[5].朱伟杰,刘学高.金黄地鼠卵母细胞4℃保存的研究[J].暨南大学学报(自然科学与医学版).1998
[6].朱伟杰,刘学高.金黄地鼠卵母细胞4℃保存的研究[J].中国病理生理杂志.1995
论文知识图
