导读:本文包含了六亚甲基二异氰酸酯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甲基,异氰酸,光气,氨基甲酸酯,四甲,丙烯,甲酸。
六亚甲基二异氰酸酯论文文献综述
刘少峰,夏艳平,顾艺,李强,马文中[1]（2019）在《异氰尿酸叁缩水甘油酯/六亚甲基二异氰酸酯联用对聚对苯二甲酸乙二醇酯的结构与性能的影响》一文中研究指出以异氰尿酸叁缩水甘油酯(TGIC)与六亚甲基二异氰酸酯(HDI)为联用扩链剂,对聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)粒料进行反应挤出。对比了2种扩链剂单独使用与联用对PET扩链的影响,进一步研究了联用质量分数与配比对扩链PET特性黏度、流变性能和结晶性能的影响。结果表明,TGIC与HDI二者联用时比单独使用时对PET的扩链效果要好。当m(TGIC)∶m(HDI)=4∶6,百分含量为1.0%时,扩链PET熔体表现出明显的剪切变稀现象;熔体流动速率降至8.50 g/10 min;而且扩链产物溶解时出现凝胶,去除凝胶后的特性黏度仍能达到1.18 dL/g;扩链PET的熔融曲线出现双峰,但未产生新的晶型;其结晶度降至26.8%,半结晶时间降至2.91 min,结晶温度降至204.2℃。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2019年05期）
[2]（2018）在《一种水蒸汽法制备六亚甲基二异氰酸酯缩二脲的方法》一文中研究指出本发明涉及一种水蒸汽法制备六亚甲基二异氰酸酯缩二脲的方法。采用惰性料流稀释的水蒸气和六亚甲基二异氰酸酯(HDI)在80～140℃反应,用过滤器除去反应过程中生成的少量白色聚脲颗粒;采用薄膜蒸发器分离残留在产品中的游离的HDI单(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2018年12期）
[3]（2018）在《一种六亚甲基二异氰酸酯缩二脲固化剂的制备方法(续)》一文中研究指出(上接第10期第37页)[0047]第二步:采用两种加水方式保证水同六亚甲基二异氰酸酯进行反应,反应温度控制在30～180℃之间,HDI和水的摩尔比为2～15∶1,反应时间为0.5～12小时;[0048]第叁步:降温,并用过滤器(6)除去反应过程中生成的白色聚脲颗粒,将混合液经过滤布(7)收集澄清滤液作为粗产品;(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2018年11期）
曹俊雅,于鑫,贺鹏,王利国,曹妍[4]（2018）在《1,6-六亚甲基二氨基甲酸甲酯热解产物1,6-六亚甲基二异氰酸酯的分离》一文中研究指出采用分子蒸馏技术,对1,6-六亚甲基二氨基甲酸甲酯(HDC)热解液中1,6-六亚甲基二异氰酸酯(HDI)和1,6-六亚甲基单异氰酸酯(HMI)进行分离,考察了HDI的热稳定性,优化了模拟热解液的分离工艺条件,并利用~1H NMR,FTIR,GC等分析方法对分离后的产品进行表征及纯度分析。实验结果表明,在常压下,纯HDI在130～150℃保持稳定,160℃时开始聚合,且温度越高、时间越长,HDI热稳定性越差,分离温度应低于160℃;HDI分离的最优条件为:温度80℃、进料速度4 mL/min、HDI/HMI的质量比大于7.5;分离后产品HDI与商品HDI的结构相吻合,采用最优条件对真实热解液进行分离,分离后试样中的HDI纯度接近100%(w),表明分子蒸馏分离实验可以获得高纯度的HDI产品。(本文来源于《石油化工》期刊2018年10期）
石苏洋,朱明星,马捷,徐晶晶,刘晓静[5]（2017）在《六亚甲基二异氰酸酯叁聚体合成工艺研究》一文中研究指出以六亚甲基二异氰酸酯为反应原料,季胺碱为催化剂,甲苯为溶剂,合成六亚甲基二异氰酸酯叁聚体。考察投料比、催化剂、反应温度、反应时间、阻聚剂等因素对六亚甲基二异氰酸酯叁聚体的影响;结果表明最佳反应条件为六亚甲基二异氰酸酯︰Cat的重量比为1︰0.0004,十六烷基叁甲基氢氧化胺为催化剂,反应温度55℃,反应时间7 h,磷酸二丁酯为阻聚剂,单次所得产品的收率达40%,NCO值22.0%~23.0%(本文来源于《广东化工》期刊2017年14期）
石苏洋,张长林,朱明星,马捷,徐晶晶[6]（2017）在《六亚甲基二异氰酸酯合成工艺研究》一文中研究指出以1,6-己二胺、光气为反应原料,芳香族异氰酸酯为催化剂,合成六亚甲基二异氰酸酯。考察投料比、催化剂、反应温度、反应时间等因素对六亚甲基二异氰酸酯的影响;结果表明,最佳反应条件为1,6-己二胺︰光气:催化剂的摩尔比为1︰3.0︰0.5,苯基异氰酸酯为催化剂,反应温度0~130℃,反应时间12 h;最终所得产品的收率95.0%。(本文来源于《广东化工》期刊2017年13期）
印嘉[7]（2017）在《非光气法绿色合成六亚甲基二异氰酸酯（HDI）的研究》一文中研究指出聚氨酯合成材料是一种新颖独特具有多种用途的高分子化合物。随着近年来国民经济的快速发展,国内聚氨酯行业通过不断的自主研发和技术引进以及技术创新,产能得到不断扩大,质量稳步提高。异氰酸酯是合成聚氨酯的重要原材料之一,其中二异氰酸酯具有很高的工业应用价值。六亚甲基二异氰酸酯(HDI)作为脂肪族二异氰酸酯,因其分子结构饱和,空间位阻较小,该材料具有优良的化学稳定性和机械韧性,以及耐光、耐气候、耐黄性等优点。虽然HDI的研究起步晚,但随着近年来其应用领域逐步加大,HDI有着巨大的市场应用价值。但是,由于HDI产品的特殊性能,其生产技术和生产工艺也受到了西方发达国家和地区的制约。中国在ADI(HDI,IPDI,H12MDI)等特种异氰酸酯的研究、生产和应用方面都较落后,因此寻找合适的方法制备HDI产品是当前急需解决的一项挑战。虽然目前工业上生产HDI的方法主要还是光气法,但是随着时间的推移以及实验经验的积累,大家已经逐渐开始意识到光气法的弊端,因此更多人把目光放到了氨基甲酸酯裂解生成异氰酸酯这条工艺路线上。该路线主要分为气相裂解和液相裂解,其中液相裂解法的温度要求比气相裂解法要低。本论文主要是对用液相裂解法将HDU裂解成HDI的工艺路线中部分问题进行研究,主要研究结果如下:1、利用异氰酸酯与醇反应活性高的特点,由HDI与甲醇反应合成了高纯度的六亚甲基二氨基二甲酸酯(HDU),再通过FT-IR和熔点测定,结果表明合成物质为HDU,可作为HDU热裂解反应制备HDI的原料以及HDU定量分析的标样。2、利用-NCO和二正丁胺加成反应的原理,分别对HDI的四种定量分析法进行对比筛选:甲苯二正丁胺滴定法,丙酮-二正丁胺滴定法,红外光谱定量法和高效液相色谱定量法,发现高效液相色谱法重复性最好,准确性最高,最经济快捷。3、对于HDU液相裂解制HDI反应体系中所需要的热载体进行筛选,从溶剂的溶解性和沸点考虑,确定邻苯二甲酸二辛酯为优选溶剂。4、在HDU裂解制HDI反应研究中,为了提高HDI的分离效果设计了并改善了釜式反应装置,为了提高HDI产率设计了循环进料的管式反应装置,并分别通过HDI回收率的空白实验验证了所研制的实验室反应装置具有一定的可行性和改造前景。5、HDU液相裂解制备HDI在无催化剂存在的时候也可以发生,但有催化剂时效果更好,当锌粉作为催化剂,热载体和溶剂为邻苯二甲酸二辛酯的时候,反应温度为240 ℃;反应时间为30 min;HDU浓度2.5%;催化剂/HDU摩尔数比为7.5%,HDI的收率为35.3%。(本文来源于《湖南大学》期刊2017-05-01）
雒冬梅[8]（2017）在《四甲基间苯二亚甲基二异氰酸酯合成工艺研究》一文中研究指出四甲基间苯二亚甲基二异氰酸酯(TMXDI)是一种低毒、结构独特的二异氰酸酯,集脂肪族和芳香族异氰酸酯的优点于一体,由它制备的弹性体柔软,具有较高的强度和粘附力、柔韧性,且具有耐变黄性、耐酸性和耐久性等优点。TMXDI的合成方法主要有光气法、异氰酸合成法、置换法、异氰酸盐合成法及氨基甲酸酯热解法,其中较为适宜的方法为氨基甲酸酯热解法。本文主要研究采用氨基甲酸酯热解法制备TMXDI的工艺条件。通过合成中间产物TMXDU,进行热裂解得到TMXDI。首先以氨基甲酸甲酯(MC)和1,3-二异丙烯基苯(DIPEB)为原料制备四甲基间苯二亚甲基二氨基甲酸酯(TMXDU),产品熔点为129-131oC,利用IR,1H-NMR对TMXDU进行结构表征。通过正交实验和单因素实验,研究了反应温度、反应时间、原料配比、催化剂种类、催化剂用量对TMXDU收率的影响,得出较佳工艺条件为:反应温度为130oC,反应时间7h,NMC:NDIPEB=10:1,对甲苯磺酸用量为DIPEB的3%(摩尔百分数)时,TMXDU收率可以达到87.6%。其次研究了裂解四甲基间苯二亚甲基二氨基甲酸酯(TMXDU)制备四甲基间苯二亚甲基二异氰酸酯(TMXDI)的工艺条件。产品的密度为1.073g/mL,折光率为1.5112,利用IR,1H-NMR对产品进行结构表征,确定最终产品为TMXDI。通过正交试验和单因素实验,得出较佳的工艺条件为:裂解温度为305℃、物料流量0.3g/min、反应压力0.07 Mpa、催化剂用量为1.0%(摩尔百分数),TMXDI的产率可以达到56.9%。(本文来源于《中北大学》期刊2017-04-08）
雒冬梅,崔建兰,孟建,杨帆,李修冒[9]（2017）在《绿色高效合成特殊异氰酸酯TMXDI前体——四甲基间苯二亚甲基二氨基甲酸酯》一文中研究指出四甲基间苯二亚甲基二氨基甲酸酯(TMXDU)是合成特殊异氰酸酯四甲基间苯二亚甲基二异氰酸酯(TMXDI)的中间体。TMXDI是一种低毒特异的二异氰酸酯,具有脂肪族和芳香族两者异氰酸酯的特性,其制备的弹性体柔软,具有较高的强度、黏附力、外观、柔韧性和耐久性。TMXDI可以通过热裂解TMXDU来合成。采用氨基甲酸甲酯(MC)和1,3-二异丙烯基苯(DIPEB)为原料,在对甲苯磺酸催化下制备TMXDU。通过单因素实验,研究了反应温度、反应时间、原料配比、催化剂种类、及催化剂用量对TMXDU收率的影响。其最佳工艺条件为,反应温度为130℃,反应时间7 h,n_(MC)∶n_(DIPEB)=10∶1,对甲苯磺酸用量为DIPEB的3 mol%时,TMXDU收率可以达到87.6%。(本文来源于《科学技术与工程》期刊2017年02期）
白卫兵,马瑞进,周玲[10]（2016）在《光气法合成六亚甲基二异氰酸酯(HDI)中的副产物研究》一文中研究指出通过考察光气化法合成六亚甲基二异氰酸酯(HDI)的反应过程,提出反应过程中应注意减少光化反应副产物的产生。通过对合成的粗HDI进行组分分析,确定副产物组成,研究副产物的成因,从而指导生产中减少副产物的产生。(本文来源于《中国聚氨酯工业协会第十八次年会论文集》期刊2016-07-30）
六亚甲基二异氰酸酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本发明涉及一种水蒸汽法制备六亚甲基二异氰酸酯缩二脲的方法。采用惰性料流稀释的水蒸气和六亚甲基二异氰酸酯(HDI)在80～140℃反应,用过滤器除去反应过程中生成的少量白色聚脲颗粒;采用薄膜蒸发器分离残留在产品中的游离的HDI单
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
六亚甲基二异氰酸酯论文参考文献
[1].刘少峰,夏艳平,顾艺,李强,马文中.异氰尿酸叁缩水甘油酯/六亚甲基二异氰酸酯联用对聚对苯二甲酸乙二醇酯的结构与性能的影响[J].高分子材料科学与工程.2019
[2]..一种水蒸汽法制备六亚甲基二异氰酸酯缩二脲的方法[J].乙醛醋酸化工.2018
[3]..一种六亚甲基二异氰酸酯缩二脲固化剂的制备方法(续)[J].乙醛醋酸化工.2018
[4].曹俊雅,于鑫,贺鹏,王利国,曹妍.1,6-六亚甲基二氨基甲酸甲酯热解产物1,6-六亚甲基二异氰酸酯的分离[J].石油化工.2018
[5].石苏洋,朱明星,马捷,徐晶晶,刘晓静.六亚甲基二异氰酸酯叁聚体合成工艺研究[J].广东化工.2017
[6].石苏洋,张长林,朱明星,马捷,徐晶晶.六亚甲基二异氰酸酯合成工艺研究[J].广东化工.2017
[7].印嘉.非光气法绿色合成六亚甲基二异氰酸酯（HDI）的研究[D].湖南大学.2017
[8].雒冬梅.四甲基间苯二亚甲基二异氰酸酯合成工艺研究[D].中北大学.2017
[9].雒冬梅,崔建兰,孟建,杨帆,李修冒.绿色高效合成特殊异氰酸酯TMXDI前体——四甲基间苯二亚甲基二氨基甲酸酯[J].科学技术与工程.2017
[10].白卫兵,马瑞进,周玲.光气法合成六亚甲基二异氰酸酯(HDI)中的副产物研究[C].中国聚氨酯工业协会第十八次年会论文集.2016
论文知识图
