导读:本文包含了离子通道论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:离子,通道,纤毛,基因,受体,蛋白,细胞。
离子通道论文文献综述
姚欢,陈雪莹,赵钕君,朱慧,王冬[1]（2019）在《机械敏感离子通道TRPM7在LIPUS促进BMSCs成骨分化中的作用和机制研究》一文中研究指出目的低强度脉冲超声(low-intensity pulsed ultrasound,LIPUS)作为一种经皮传递的非侵入性的机械能,可以加快并加强新鲜骨折的愈合,对于延迟愈合与骨不连有较好疗效。LIPUS能够促进骨髓间充质干细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)的成骨分化,而BMSCs是一类具有强大的增殖能力和多向分化潜能的干细胞,在骨折愈合过程中发挥着重要作用,但具体作用机制尚不清楚。瞬时受体电位M7 (transient receptorpotential melastatin 7,Trpm7)是机械敏感的质膜钙通道,参与调节细胞的增殖、分化、迁移、粘附、凋亡等生理功能。故本研究拟探讨机械敏感离子通道TRPM7在LIPUS促BMSCs成骨分化过程中的作用及相关分子机制。方法成骨分化诱导培养基培养小鼠BMSCs,ALP和茜素红染色比较对照组和LIPUS处理组成骨分化能力的差异,qPCR和WB检测成骨分化相关基因和蛋白在LIPUS作用后表达的变化。qPCR和WB检测LIPUS处理后.TRPM7表达水平与对照组的差异;免疫荧光检测LIPUS作用后TRPM7细胞内表达部位和水平。构建小鼠TRPM7siRNA干扰腺病毒载体,WB验证其干扰效率。ALP活性读数、ALP染色和茜素红染色检测siRNA病毒处理对细胞成骨分化能力的影响;WB检测应用siRNA对TRPM7与成骨分化相关基因蛋白表达的差异。随后应用Fluo-4试剂,流式细胞术检测LIPUS作用后胞内钙离子浓度变化情况以及应用siRNA对LIPUS作用后的胞内钙离子浓度变化的影响。激光共聚焦观察LIPUS处理后细胞骨架F-actin的形态改变以及加入TRPM7 siRNA对这个过程的影响。结果 LIPUS处理后细胞ALP和茜素红染色都明显增强;成骨分化相关基因mRNA和蛋白表达均明显增加(**P<0.01,***P<0.001)。qPCR和WB检测发现LIPUS处理后TRPM7表达明显升高(*P<0.05);免疫荧光染色显示LIPUS作用后TRPM7表达量增加,主要表达在胞浆内。随后WB成功验证小鼠TRPM7siRNA干扰腺病毒载体效率,ALP染色与茜素红染色发现应用siRNA后,LIPUS作用阳性染色明显减少且ALP活性明显下降(**P<0.01)。WB检测显示siRNA处理后LIPUS促成骨分化相关基因蛋白表达作用明显降低(*P<0.05,**P<0.01,***P<0.001)。流式检测发现LIPUS作用后胞内钙离子浓度明显升高;应用TRPM7 siRNA后LIPUS作用引起的胞内钙离子浓度变化明显受到抑制。激光共聚焦可以观察到LIPUS处理后束状F-actin逐渐解聚,应力纤维形成减少;而TRPM7siRNA作用后,LIPUS促微丝解聚得到了抑制。结论 LIPUS能够促进BMSCs的成骨分化,机械敏感离子通道TRPM7在LIPUS促成骨分化过程中的重要作用,且LIPUS处理引起胞内钙离子浓度变化和细胞骨架微丝的解聚可能通过TRPM7参与调节。本实验不仅为LIPUS促MSCs成骨分化这一理论提供了新的支持,也为这一耐受性良好、无创且操作简便的治疗方法在临床上的应用奠定了理论及实验基础。(本文来源于《中国超声医学工程学会第十届全国超声治疗及生物效应医学学术大会论文汇编》期刊2019-12-06）
黄辛,肖暖暖[2]（2019）在《解开五种感觉受体的最后谜团》一文中研究指出听觉不仅与人们日常生活紧密相关，也是科学领域的重要研究问题之一。亚里士多德定义的五种感官中，介导嗅觉、味觉、视觉、触觉的受体基因已被相继确定。但是，声音感知的核心问题——负责听觉转导的离子通道是由哪个基因编码的，一直是个谜。复旦大学生命科学学院教(本文来源于《中国科学报》期刊2019-12-02）
张波轩,李倩,贾庆忠[3]（2019）在《肾上腺素对于心室乳头肌细胞复极化过程中主要离子通道的调节作用》一文中研究指出心肌缺血、心衰、心绞痛、心肌离子通道病变等状态下,遇到情绪激动、应激状态或其它交感张力异常增高时,或使用外源性肾上腺素时,体内儿茶酚胺类物质明显增多,会诱发快速心律失常,甚至出现室颤或猝死的情况。这与激动α与β受体、调节心肌离子通道功能、影响心肌动作电位,导致心肌兴奋性改变有密切关系。该文从心肌电生理的角度,分析了肾上腺素受体对心肌复极过程中主要离子通道功能的调节,以及对动作电位时程的影响,加深对儿茶酚胺类物质引发室性心律失常机制的理解。(本文来源于《中国药理学通报》期刊2019年12期）
陈佳慧,薛喆,刘春迪,杨海涛,张晓宏[4]（2019）在《离子通道蛋白在溃疡性结肠炎腹泻中的作用及调控机制》一文中研究指出溃疡性结肠炎(UC)是炎症性肠病(IBD)的一种,主要临床表现为迁延不愈的腹泻及便血。离子通道蛋白的表达和活性降低引起的肠腔水、电解质潴留是造成UC腹泻的主要原因。近年来,关于离子通道蛋白的功能及其调控机制的研究取得了突破性的进展:一方面,掌握了炎症因子调控离子通道蛋白表达的确切证据;另一方面,明确了UC中离子通道蛋白与肠道菌群的相互作用机制。现就上述进展做一综述,为发展新的UC治疗方法提供有用证据。(本文来源于《生命科学》期刊2019年11期）
肖暖暖,吴苡婷[5]（2019）在《解开五种感觉受体的最后一个谜团》一文中研究指出听觉不仅与人们日常生活紧密相关，也是科学领域的重要研究问题之一。亚里士多德定义的五种感官中，介导嗅觉、味觉、视觉、触觉的受体基因早已被相继确定，两位美国科学家也曾因发现气味受体和嗅觉系统的组织方式而获得了2004年诺贝尔生理学或医学奖。但是，人类对声音感(本文来源于《上海科技报》期刊2019-11-27）
熊哲,谢家璇,朱鲲博,张雅婷,杨荣[6]（2019）在《芍药苷调控酸敏感离子通道发挥镇痛作用》一文中研究指出目的观察芍药苷的镇痛作用与大鼠叁叉神经节神经元上酸敏感离子通道(ASICs)的关系。方法制备口面部5%甲醛炎性疼痛模型,通过大鼠自发痛行为评估芍药苷的镇痛作用;采用全细胞膜片钳技术,探讨芍药苷对大鼠叁叉神经节神经元ASICs介导的H~+激活电流(I_(asic))的调制作用。结果①大部分受检细胞(82.4%)对酸性外液敏感,可记录到具有pH依赖性的内向电流,该电流可被ASICs拮抗剂阿米诺利阻断。②预加芍药苷(10～1000μmol·L~(-1))对I_(asic)有抑制作用,该抑制作用呈可逆性和浓度依赖性,腺苷A1受体特异性拮抗剂DPCPX可阻断芍药苷的抑制作用;③芍药苷使I_(asic)量效曲线明显下移,最大反应浓度时I_(asic)减少了(54.89±4.94)%,但pH_(50)值无明显改变。④腹腔注射芍药苷(50 mg·kg~(-1))或面部皮下注射阿米洛利(30μg)可明显缩短5%甲醛诱导的第二相洗面持续时间,预先皮下注射DPCPX(10μg)可部分阻断芍药苷镇痛作用。结论芍药苷镇痛效应与其作用于A1受体进而抑制I_(asic)有关。(本文来源于《医药导报》期刊2019年11期）
常娟,周素锋,张伟[7]（2019）在《钙离子通道基因异常介导的心房颤动电生理特征和分子机制》一文中研究指出心房颤动(atrial fibrillation, AFib或AF)是一种颤抖或不规则的心跳,可导致血栓、中风、心力衰竭和其他与心脏有关的并发症。为了探究CaMKⅡ关键氨基酸残基M281A点突变和CaMKⅡ过表达介导的心房颤动分子机制。本研究构建CaMKⅡ M281A点突变和CaMKⅡ过表达斑马鱼模型,以[Ca2+]i T振幅、SR Ca2+负荷以及咖啡因诱导的Ca2+释放为主要检测指标进行表征。结果显示,CaMKⅡ点突变M281A和过表达的心房动作电位与对照组相比并没有显着差异,而点突变CaMKⅡ M281A斑马鱼心电图分析显示其P-波振幅下降并延长。模拟CaMKⅡ Met281敲低的M281A点突变表现出其心房APD缩短速率增加,并且不能维持高的心房起搏速率状态,而CaMKⅡ过表达的心脏则与之相反,并诱发房颤。心房肌细胞[Ca2+]i T检测结果表明,点突变CaMKⅡ M281A的[Ca2+]i T峰值振幅明显降低,同时其肌浆网Ca2+负荷也显着减少。本研究结果表明,钙离子通道CaMKⅡ关键氨基酸残基位点Met281异常,通过介导肌浆网Ca2+负荷,能够导致斑马鱼中诱导型AF发展。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2019年10期）
陈梦伊,刘铁榜[8]（2019）在《钙离子通道基因多态性与双相情感障碍关联的研究进展》一文中研究指出本文重点从基因多态性角度综述了近些年有关钙离子通道与双相情感障碍关联性的研究,并从认知、治疗、预后等视角探讨了不同钙离子通道基因型对于双相障碍患者病情转归的影响。同时探讨了钙离子拮抗剂用于双相情感障碍治疗的现状及不足,以期为未来的研究提供参考。(本文来源于《国际精神病学杂志》期刊2019年05期）
唐凤[9]（2019）在《中外学者探讨离子通道对碳材料储能影响》一文中研究指出本报讯 近日，《国家科学评论》发表了由中国科学技术大学及法国图卢兹第叁大学研究人员撰写的综述文章，从碳材料中离子通道的制备策略和储能应用的最新研究进展入手，重点分析了离子通道与碳材料储能特性（主要包括锂/钠离子电池和超级电容器）的关联等。以锂离子(本文来源于《中国科学报》期刊2019-10-24）
唐亚,梁世伟,全晓静,罗和生,刘颖[10]（2019）在《白介素6通过阻断L型钙离子通道活性抑制急性胰腺炎大鼠结肠纵行肌条收缩》一文中研究指出本文旨在探讨白介素6 (interleukin 6, IL-6)对急性胰腺炎(acute pancreatitis, AP)大鼠结肠纵行肌条收缩的作用及其机制。用雨蛙肽和脂多糖联合诱导法制备AP大鼠模型,用生物机能实验系统观察IL-6对大鼠结肠纵行平滑肌条自发性收缩的影响,用ELISA检测血清IL-6的水平,用免疫组织化学染色法观察IL-6在结肠的表达分布,用全细胞膜片钳技术观察IL-6对结肠平滑肌细胞L型钙离子通道的影响。结果显示,与对照组相比,AP组大鼠结肠平滑肌条收缩幅度显着减小(P <0.05),收缩周期延长(P <0.05);IL-6可延长大鼠结肠平滑肌条收缩周期,但对肌条的自发性收缩幅度无影响。AP组大鼠血清IL-6浓度明显高于对照组,差异具有显着性(P <0.01);对照组大鼠结肠中IL-6表达较弥散,而在AP组结肠腺体、黏膜及黏膜下层中IL-6表达明显增强。IL-6可显着降低大鼠结肠平滑肌细胞L型钙离子通道的峰电流密度。以上结果提示,AP大鼠结肠运动减弱,其机制可能是表达上调的IL-6阻断结肠平滑肌细胞L型钙离子通道活性,进而抑制结肠纵行平滑肌收缩。(本文来源于《生理学报》期刊2019年05期）
离子通道论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
听觉不仅与人们日常生活紧密相关，也是科学领域的重要研究问题之一。亚里士多德定义的五种感官中，介导嗅觉、味觉、视觉、触觉的受体基因已被相继确定。但是，声音感知的核心问题——负责听觉转导的离子通道是由哪个基因编码的，一直是个谜。复旦大学生命科学学院教
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
离子通道论文参考文献
[1].姚欢,陈雪莹,赵钕君,朱慧,王冬.机械敏感离子通道TRPM7在LIPUS促进BMSCs成骨分化中的作用和机制研究[C].中国超声医学工程学会第十届全国超声治疗及生物效应医学学术大会论文汇编.2019
[2].黄辛,肖暖暖.解开五种感觉受体的最后谜团[N].中国科学报.2019
[3].张波轩,李倩,贾庆忠.肾上腺素对于心室乳头肌细胞复极化过程中主要离子通道的调节作用[J].中国药理学通报.2019
[4].陈佳慧,薛喆,刘春迪,杨海涛,张晓宏.离子通道蛋白在溃疡性结肠炎腹泻中的作用及调控机制[J].生命科学.2019
[5].肖暖暖,吴苡婷.解开五种感觉受体的最后一个谜团[N].上海科技报.2019
[6].熊哲,谢家璇,朱鲲博,张雅婷,杨荣.芍药苷调控酸敏感离子通道发挥镇痛作用[J].医药导报.2019
[7].常娟,周素锋,张伟.钙离子通道基因异常介导的心房颤动电生理特征和分子机制[J].基因组学与应用生物学.2019
[8].陈梦伊,刘铁榜.钙离子通道基因多态性与双相情感障碍关联的研究进展[J].国际精神病学杂志.2019
[9].唐凤.中外学者探讨离子通道对碳材料储能影响[N].中国科学报.2019
[10].唐亚,梁世伟,全晓静,罗和生,刘颖.白介素6通过阻断L型钙离子通道活性抑制急性胰腺炎大鼠结肠纵行肌条收缩[J].生理学报.2019
论文知识图
