导读:本文包含了光解离论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:机理,苯硫酚,缔合,真空,激光,氢原子,金红石。
光解离论文文献综述
姚洪斌,蒋相站,曹长虹,李文亮[1]（2019）在《HD~+分子的强场光解离动力学及其量子调控的理论研究》一文中研究指出利用精确求解原子核与电子耦合运动的叁维含时量子波包法,理论研究了HD~+分子在强激光场中的光解离动力学,并给出了量子调控HD~+分子光解离通道的理论方案.通过分析HD~+分子在不同的初始振动态和激光场强度下的光解离动力学过程及其解离核动能谱,得出了HD~+分子的光解离机理及其随激光场强度的变化规律.研究结果表明,利用激光场的强度可以实现HD~+分子光解离通道的量子调控.当激光场强度I_1=4.0×10~(13) W/cm~2时,HD~+分子的光解离主要是通过净单光子吸收解离和净双光子吸收解离;当激光场强度增大到I_2=2.0×10~(14) W/cm~2时,直接双光子吸收解离取代了净单光子吸收解离,净双光子吸收解离的比重也下降了.(本文来源于《物理学报》期刊2019年17期）
周敏,石莹莹,张凯林,张先燚,孔祥蕾[2]（2019）在《一种用于“自顶向下”质谱数据分析的软件及其在蛋白质光解离质谱中的应用》一文中研究指出随着完整蛋白质离子碎裂技术的发展及其在自顶向下(Top-down,TD)蛋白质组学中的运用,蛋白质裂解的碎片质谱可提供更加丰富的碎片信息,因此,开发新的算法用于碎片离子的自动分析,已经成为自顶向下蛋白质组学中非常重要的任务。本研究开发了一个应用于分析自顶向下质谱数据的软件(Nan Kai Top-Down, NKTD),其主要特点是采用"由一到多"式的寻找同位素峰簇的方法,实现了对重迭谱峰的自动解析。算法对已识别离子进行数据后处理和分析的结果有利于研究蛋白质离子在不同碎裂技术下产生的碎片离子信息。利用此软件对泛素蛋白离子在红外多光子解离(IRMPD)和紫外光解离(UVPD)两种裂解方法下的数据进行分析,结果表明,泛素蛋白离子在UVPD方法下产生的碎片离子种类非常丰富,其裂解位点覆盖率也远优于IRMPD方法。更为重要的是,在自顶向下质谱学中,这两种裂解方式具有良好的互补性。(本文来源于《分析化学》期刊2019年08期）
高伟[3]（2019）在《双原子分子光缔合与光解离动力学理论研究》一文中研究指出由于激光场与分子的相互作用在物质结构探测、量子计算、受控化学反应、大气环境治理、国防军事建设等方面具有广泛的应用价值,因此,随着激光技术的发展,相关研究受到了越来越多的关注。激光场的强弱没有严格界限,一般根据分子与激光相互作用的程度,将激光场分为弱场(<1010 W/cm2)、中等强度场(1011～1013 W/cm2)、强场(1013～1015 W/cm2)、超强场(>1015 W/cm2)。因为在强场作用下,分子会产生很多新奇的非线性物理现象(比如多光子跃迁、超阈值电离、超阈值解离、高次谐波等),同时电子运动与原子核运动会显示出较强的相关性,所以很多研究关注于分子与强场的相互作用过程。然而,相对较少研究关注于中等场强下,分子是否也会产生类似的非线性现象。本文针对这一问题,基于含时量子波包方法,研究了几个基元双原子分子在中等场强下的光缔合与光解离动力学过程;发现当体系处于合适的初始态时(如特定的碰撞动量或初始振动态),仍然可以在中等场强下观测到较明显的多光子跃迁、超阈值解离等非线性现象。这对于丰富分子与外场相互作用的基本理论和实现激光操控分子量子态等方面的研究有重要的意义。论文主要研究工作概括如下:(1)以HX(X=F,Cl,I)体系为例,研究了不同体系光缔合反应的态选择性。在不同初始碰撞动量下,比较了叁个体系的最优光缔合几率以及多光子跃迁几率。结果表明,叁个体系中,HF的光缔合几率最大且最容易发生多光子跃迁过程。此外,HCl、HI体系的初始连续态与目标振动态的耦合积分与体系光缔合几率具有相同的变化趋势,可以用来预估光缔合几率的大小;而HF体系存在较强的多光子跃迁几率,导致该耦合积分与光缔合几率变化趋势相反。(2)以HD+体系为例,研究了分子电子态非绝热耦合对体系定态振动波函数的影响。计算发现,在绝热表象下,尽管电子激发态势能是排斥态的形状,但是在核间距R=0.0-5.0 a.u.范围内,电子基态与激发态存在较强的非绝热耦合,因而,体系振动态波函数同时包含电子基态和激发态两种组份。振动波函数的电子激发态组份可以近似表示为基电子态振动波函数的迭加。(3)研究了HD+体系在中等场强下的超阈值解离过程。分别计算了初始振动态为v= 10、光场强度为I=1012 W/cm2和初始振动态为v=0、光场强度为I=5 × 1012 W/cm2条件下的解离碎片时间飞行谱,与实验报道值吻合较好;在中等场强下,详细计算了体系处于不同初始振动态(v=0～15)的解离碎片动能分布谱,发现如果选取初始振动态为v=6,那么在中等场强下也可以观测到该体系显着的超阈值解离信号。(4)以HD+体系为例,研究了一阶动力学斯塔克效应和分子内禀非绝热耦合效应对解离信号的影响。动力学计算表明,一阶动力学斯塔克效应会导致两个光缀饰电子态势能曲线在核间距R=10 a.u.附近相交,从而形成一个新的波包转移通道。此外,选取合适的激光强度和脉冲持续时间后,一阶动力学斯塔克效应可以增大两个电子态势能曲线在核间距R=12 a.u.附近(内禀非绝热耦合区域)的能量差,从而抑制解离波包通过内禀非绝热耦合在两个电子态上发生交换。(本文来源于《大连理工大学》期刊2019-06-01）
高蕻,伍灼耀[4]（2019）在《小分子在真空紫外波段从量子态到量子态的光解离动力学（英文）》一文中研究指出本文主要描述小分子在真空紫外波段(VUV,6-20 eV)光解离动力学的最新实验和理论研究进展.得益于基于商业化激光器的真空紫外光源技术,以及离子速度成像、高分辨氢原子-里德堡态标记-飞行时间测量和VUV-VUV泵浦-探测等方法的发展,研究人员现在可以对很多小分子在真空紫外波段的光解离动力学进行量子态到量子态层面的测量和研究,本文重点综述H_2(D_2,HD),CO,N_2,NO,O_2,H_2O(D_2O,HOD),CO_2,N_2O以及一些多原子分子在真空紫外波段光解离动力学的最新研究进展.这些小分子在真空紫外波段的光解离在天体化学以及大气化学中有着非常重要的应用.分子吸收一个VUV光子以后,通常会被直接激发到比较高的电子激发态,解离过程会涉及到多个电子态势能面之间的复杂非绝热相互作用.在实验上对解离截面等参数进行从量子态到量子态层面的精细测量对于深入了解这些复杂的势能面之间的相互作用有非常重要的意义.最近建成的大连相干光源是目前世界上唯一一台在真空紫外波段工作的自由电子激光,具有脉冲能量高、扫描范围宽(50～150 nm)等优越的性能,它的建成必将会大大促进小分子真空紫外光解离研究的发展.(本文来源于《Chinese Journal of Chemical Physics》期刊2019年01期）
秦泰,祖莉莉[5]（2018）在《亚硝酸环己二酯光解离过程的激光诱导荧光光谱研究》一文中研究指出亚硝酸烷基二酯是大气中烷氧自由基和氮氧化物的主要光化学来源,研究亚硝酸烷基二酯的光解过程对于监测大气中的化学过程以及防止污染改善环境具有重要意义。本文在超声射流条件下,采用355nm激光光解1,2-,1,3-,1,4-亚硝酸环己二酯,得到在26 500~30 000cm~(-1)范围内的激光诱导荧光(LIF)激发光谱,并结合理论计算对其光谱载体进行了讨论和分析。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2018年S1期）
陈晓,李方亮,郭庆,戴东旭,杨学明[6]（2018）在《甲醛在金红石型TiO_2(100)-(1×1)表面的光解离（英文）》一文中研究指出本文利用程序升温脱附谱的方法系统研究了甲醛在金红石型TiO_2(100)-(1×1)表面的光解离行为.在升温过程中,甲醛的光解离产物甲酸盐、甲基自由基、乙烯和甲醇均可以被探测到.研究结果表明,甲醛在金红石型TiO_2(100)-(1×1)表面可以形成一个二氧甲基中间体,这被认为是甲醛解离的第一步.该中间体通过羰基氧原子与五配位的钛原子作用,并通过羰基碳原子与邻近的桥氧原子作用.在355 nm紫外光照射下,该二氧甲基中间体可以将氢原子转移至桥氧原子,直接生成甲酸盐,这是甲醛光解离的主要通道.此外,该中间体也可以将亚甲基转移至桥氧列,在五配位钛原子处留下一个氧原子.亚甲基转移之后,诸多反应通道即被打开.因此,桥氧原子参与了甲醛在金红石型TiO_2(100)-(1×1)表面的光解离过程.(本文来源于《Chinese Journal of Chemical Physics》期刊2018年04期）
单石敏[7]（2018）在《卤代卡宾和氮宾分子的电子态结构和光解离机制》一文中研究指出卤代卡宾和氮宾分子作为重要的活性中间体,在燃烧、星际空间、大气化学、有机合成等研究中发挥着重要的作用。深入研究卤代卡宾和氮宾分子电子态结构、光谱特性和动力学,有助于阐明相关光物理和光化学过程的微观机制,具有重要的应用价值和理论意义。由于电子态结构与电子态之间相互作用的复杂性,导致卤代卡宾和氮宾分子复杂的激发态动力学。尤其是含高Z原子取代的分子,电子态结构和光谱特性还受到诸如标量相对论效应,芯-价相关效应,自旋-轨道耦合等各种效应的影响。相关研究仍非常欠缺。本论文针对卤代卡宾(CHCl、CHI)和卤代氮宾(NX(X=Cl,Br,I)、NOBr))分子的电子态结构,光谱常数和势能曲线开展高精度的从头算研究,探讨了电子态相互作用和光解离机制。具体研究内容和结果如下:(1)采用内收缩的多参考组态相关作用(internally contracted multireference configuration interaction,icMRCI)方法研究了CHCl分子的电子态结构和解离机制。我们计算了CHCl分子能量高达7 eV的13个电子态的垂直激发能、振子强度、电子组态及跃迁等信息,获得了沿着H-C-Cl键角,C-H键长,C-Cl键长的电子态势能曲线。基于理论计算结果,分析了CHCl分子电子态的相互作用,以及在紫外波段(尤其是193nm波长下)的光解离机制。研究结果表明,“CH+Cl”碎片是193nm波长下光解的主要产物,其产生机制是4~1A'态通过与3~3A''态的自旋轨道耦合或3~1A'态的非绝热耦合相互作用导致的预解离过程。我们的计算结果很好地解释了前人报道的实验观测结果,并阐明了193nm波长下的光解离机制。(2)采用显关联的内收缩的多参考组态相关作用(icMRCI-F12)方法研究了CHI分子电子态的自旋-轨道耦合效应(SOC)和解离机制。首次研究了SOC效应对CHI分子基态X~1A'、最低叁重态a~3A''、及第一激发单重态A~1A''的平衡几何结构与简谐振动频率的影响。结果表明,X~1A'态振动能级和a~3A''态在弯曲振动模式下存在强的自旋轨道耦合作用,导致自旋-轨道耦合态的键角与弯曲振动频率发生改变。考虑SOC效应后,20个spin-free态劈裂成50个自旋-轨道耦合态。我们给出了20个spin-free态和50个自旋-轨道耦合态沿着C-H键长,C-I键长及H-C-I键角的势能曲线,计算了电子态的自旋轨道耦合矩阵元和非绝热耦合矩阵元,分析了CHI分子电子态的相互作用以及在紫外波段的光解离动力学。研究表明,CHI分子在紫外激光辐射下,主要产生“CH+I”解离通道。其中,在331nm激光作用下基态被激发到2~1A',CHI分子直接解离产生CH(X~2Π)+I(~2P_u)通道;在248nm光辐射下,CHI最初激发到4~1A'态,通过与单重态的非绝热耦合或与叁重态的自旋轨道耦合作用间接产生两种不同的通道CH(X~2Π)+I(~2P_u)、CH(a~4Σ~-)+I(~2P_u)。我们的计算为进一步的实验研究提供理论参考。(3)在icMRCI水平下,研究了一系列卤代氮宾NX(X=Cl,Br和I)分子X~3Σ~-,a~1Δ和b~1Σ~+态精确的光谱常数。考察了不同基组(aug-cc-pV(X+d)Z(X=T,Q,5)和CBS基组极限)和修正效应(标量相对论效应,芯-价相关效应,自旋-轨道耦合效应)以及Davidson(+Q)修正)对NX分子光谱常数的影响,结果表明,大的基组对氮宾的计算是非常必要的,各种修正效应对NX分子电子态的准确光谱常数计算有重要的影响,特别是对含重Z原子的NX分子。基于计算结果,我们获得了NX分子准确的光谱常数信息。(4)利用icMRCI-F12方法研究了NOBr分子的电子态结构和解离机制。计算了能量高达7 eV的17个电子态的垂直激发能、振子强度、电子组态及跃迁等信息,获得了沿着Br-N-O键角,N-O键长,N-Br键长的电子态势能曲线。基于理论计算结果,我们分析了NOBr分子电子态的相互作用,以及在紫外-可见波段的光解离动力学。研究结果表明,由基态分别激发到1~1A''、2~1A'和3~1A',将直接解离产生NO(X~2Π)+Br(~2P_u)通道。由基态激发到4~1A'时,其产生机制是4~1A'态的振动波包通过势垒的隧穿作用后,与3~1A'通过非绝热耦合相互作用导致的预解离过程。我们的理论研究有助于更好地理解NOBr分子电子激发态特性以及在紫外-可见波段的光化学过程。(本文来源于《吉林大学》期刊2018-06-01）
陈娟[8]（2018）在《苯硫酚及甲硫醚光解离反应的非绝热分子动力学研究》一文中研究指出本论文主要由叁部分组成:第一部分简单介绍了进行电子结构计算以及光解离反应机理研究所使用的理论方法;第二部分详细介绍了苯硫酚光解离反应机理的研究;第叁部分简单介绍了苯甲硫醚光解离反应机理的研究。第一章绪论部分主要介绍了进行电子结构计算所采用的多参考态二阶微扰理论以及内收缩多参考组态相互作用方法和基于改进的Zhu-Nakamura公式进行的轨迹面跳跃动力学模拟。第二章主要介绍了在SA3-CASSCF(10,9)/6-311G*和SA3-CASSCF(12,11)/6-311G*量子化学计算水平上对苯硫酚光解离反应机理的研究结果。动力学模拟结果表明,当激发至S1态时,存在5种与S12-H13键断裂有关的机理,其中生成基态自由基产物(?)的机理有两种:S1→S0和S1→S2→S1→S0,并且分子通过这两种机理发生S12-H13键断裂的轨迹数之比约为1:1;生成第一激发态自由基产物A?的机理有叁种:S1、S1→S2→S1(此时有两种解离路径,分别为通过圆锥相交点CI-12-SH-1或CI-12-SH-3后发生键断裂),而且我们发现分子通过这叁种机理发生S12-H13键断裂的轨迹数比例约为3:1:1。此时产物分支比((?)/A?=0.469/0.531)与实验结果((?)/A?=0.43/0.57)非常接近。当激发至S2态时,我们发现了2种与S12-H13键断裂有关的机理,分别为生成(?)的机理S2→S1→S0,生成A?的机理S2→S1。此时产物分支比((?)/A?=0.992/0.008)与实验结果(当激发至S2态时,主要以生成基态产物为主)很吻合。第叁章主要介绍在SA3-CASSCF(12,11)/6-311G*量子化学计算水平上对苯甲硫醚结构的优化以及光解离反应机理的初步研究。动力学模拟结果表明,当激发至S2态时,存在两种与S12-C13键断裂有关的机理:S2→S1→S0(生成(?))和S2→S1(生成A?),一种与C3-S12键断裂有关的机理S2→S1。(本文来源于《西北大学》期刊2018-06-01）
张梦星[9]（2018）在《几种含氮类芳香化合物的光电离光解离研究》一文中研究指出含氮类芳香化合物作为数量庞大的有机物,广泛应用在染料、农药、药物中间体、生物工程等方面。其光电离光解离过程中,脱CH2NH主要是通过McLafferty重排(麦氏重排)生成,即在αC-βC键断裂过程中先通过六元环过渡态发生γ-H原子迁移,然后发生C-C键断裂反应脱去CH2NH基团。利用同步辐射光能量连续可调和软电离的优势,通过扫描光子能量获得光电离效率谱(PIE),得到分子的电离能(IE)和电离碎片的出现势(AE),有助于更好地认识这些分子的光电离和光解离机理。本论文选择色胺、苯乙胺、咪唑和吲哚分子为研究体系,利用同步辐射真空紫外光电离质谱(SVUV-PIMS)实验结合量子化学计算来研究含氮类芳香化合物光电离光解离机理。通过质谱检测得到各个分子的质谱图,得到光电离碎片产物的质量数,并通过分析确定这些碎片的分子式。扫描光子能量,得到分子母体和各个碎片的PIE,确定分子的电离能和碎片的出现势。通过量子化学计算分子电离前后的能量差得到分子母体的IE值,进一步计算电离后正离子的可能解离路径,得到可能的解离碎片及其AE值,对比实验结果检验计算的合理性,并基于理论计算探讨这些分子的光解离机理。第一章,介绍了含氮类芳香化合物以及本论文所涉及到的两种机理。首先介绍了含氮类芳香化合物的分类和在各方面的应用。其次介绍了 McLafferty重排机理的发展及该重排机理在羰基化合物上的应用和重排的效应和影响因素。再者,介绍了漫游(roaming)机理,以及其在甲醛、乙醛等小分子热解和光解中的应用。第二章,介绍了本论文所需要的实验和理论计算方法。首先,介绍了同步辐射真空紫外光束线及激光解吸源。其次,介绍了本论文所用的理论计算方法,包括组合的高精度能量计算方法G3B3和扫描键解离过程所用的LC-BLYP密度泛函理论方法。第叁章,使用上述实验和计算方法研究了色胺分子的光电离和光解离过程。通过激光解吸/真空紫外光电离质谱(LD/SVUV-PIMS)的技术对色胺分子进行实验检测,研究气相中色胺的光电离过程,得到了母体离子的电离能及碎片的出现势;通过G3B3方法计算色胺分子IE和碎片离子的AE。对比实验值,发现基于传统的麦氏重排机理得到的色胺脱CH2NH碎片(m/z=131)的AE值为9.36 eV,明显高于实验值8.22 eV。考虑到甲醛等小分子光解过程的roaming机理,对于色胺光解离过程的麦氏重排反应,添加了 roaming反应对麦氏重排的影响,即C-C键断裂的过程中CH2NH2基团中的H原子先通过roaming反应直接转移到芳香环上然后解离得到m/z=131的碎片,基于此计算的电离能为8.33 eV,与实验值十分接近。表明考虑roaming效应修正的麦氏重排机理更加合理。进一步利用LC-BLYP/6-311G(d,p)计算了色胺分子正离子C-C键过程,证明了 roaming反应在麦氏重排过程存在的合理性。第四章,研究了苯乙胺分子的光电离和光解离过程。利用SVUV-PIMS结合激光解吸研究了苯乙胺正离子的光解离过程,通过扫描光子能量得到了苯乙胺的IE和碎片的AE值。并利用G3B3方法计算了苯乙胺的IE值,以及苯乙胺正离子的光解离反应路径,得到了不同碎片的生成反应路径。与色胺分子一致,考虑roaming反应的麦氏重排机理的得到了 m/z=121(母体脱CH2NH)的AE更接近实验值。第五章,使用LD/SVUV-PIMS技术研究了咪唑和吲哚的光电离/光解离过程。测得了不同光子能量下咪唑(C3H4N2)的光电离质谱图。在低电离能下得到C2H3N+(m/z41)碎片离子,在较高电离能下得到N2H4+(m/z32)、N2H3+(m/z31)和CH3+(m/z18)碎片离子。通过扫描C3H4N2+离子PIE曲线,测得的咪唑电离能为8.70 eV。测得吲哚(C8H7N)在不同光子能量下吲哚的光电离质谱和光电离效率谱。得到母体C8NH7+(m/z 117)的IE值,和C7H6+(m/z 90)等碎片离子的AE值,并根据解离规律推测可能的光解离路径。为研究咪唑和吲哚的光电离和光解离过程提供了实验数据。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2018-05-01）
郑师慧,黄光明[10]（2017）在《同步辐射光解离分析蛋白质气相结构和电荷态的关系》一文中研究指出我们发现,在研究蛋白质/多肽与配体相互作用时,对于电喷雾离子源产生的不同电荷态,其相互作用的结合强度有很大改变。在单锌指多肽Ncp7和Zn2+的相互作用中,3+电荷态的锌指蛋白结合锌离子的能力远大于5+电荷态的锌指蛋白。基于之前蛋白质气相结构的研究[1-3],我们认为低电荷态的蛋白质具有更紧凑的结构,有与溶液态相接近的蛋白质-配体相互作用能力;相反,高电荷态的蛋白质结构较为松散,其与配体的结合能力较小。本文利用同步辐射光裂解和氢氘交换两种方法,进一步研究蛋白质气相结构与电荷态的关系。同步辐射光具有从远红外、可见光、紫外直到X射线范围内的连续光谱,我们将同步辐射光引入离子阱中,对不同电荷态的蛋白质进行光裂解,其中包括Ncp7和sp1-2两种锌指蛋白。对于[Ncp+Zn+3H]5+,各个位点的碎片产率趋向于随机化和平均化;但对于[Ncp+Zn+H]3+,在锌指结构域附近会有部分位点表现出特异性的断裂和保护(图1)。同样在氢氘交换实验中,[Ncp+Zn+3H]5+和[Ncp+Zn+H]3+分别表现出65Da和27Da的位移,说明高电荷态的蛋白结构更松散,可交换的活泼氢更多;而[Ncp+Zn+2H]4+则两种形式的位移均存在,表明这一中间电荷态同时存在上述两种构型。综上,我们采用了同步辐射光裂解来研究蛋白质的电荷态,利用了同步辐射光能量高,裂解速度快,随机断裂,能保留非共价键作用等特点。在氢氘交换、离子迁移谱、电子捕获裂解、分子动力学模拟等研究基础上[4, 5],为研究蛋白质电荷态及其气相结构提供了新的途径。(本文来源于《第叁届全国质谱分析学术报告会摘要集-分会场5：有机/生物质谱新方法》期刊2017-12-09）
光解离论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
随着完整蛋白质离子碎裂技术的发展及其在自顶向下(Top-down,TD)蛋白质组学中的运用,蛋白质裂解的碎片质谱可提供更加丰富的碎片信息,因此,开发新的算法用于碎片离子的自动分析,已经成为自顶向下蛋白质组学中非常重要的任务。本研究开发了一个应用于分析自顶向下质谱数据的软件(Nan Kai Top-Down, NKTD),其主要特点是采用"由一到多"式的寻找同位素峰簇的方法,实现了对重迭谱峰的自动解析。算法对已识别离子进行数据后处理和分析的结果有利于研究蛋白质离子在不同碎裂技术下产生的碎片离子信息。利用此软件对泛素蛋白离子在红外多光子解离(IRMPD)和紫外光解离(UVPD)两种裂解方法下的数据进行分析,结果表明,泛素蛋白离子在UVPD方法下产生的碎片离子种类非常丰富,其裂解位点覆盖率也远优于IRMPD方法。更为重要的是,在自顶向下质谱学中,这两种裂解方式具有良好的互补性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
光解离论文参考文献
[1].姚洪斌,蒋相站,曹长虹,李文亮.HD~+分子的强场光解离动力学及其量子调控的理论研究[J].物理学报.2019
[2].周敏,石莹莹,张凯林,张先燚,孔祥蕾.一种用于“自顶向下”质谱数据分析的软件及其在蛋白质光解离质谱中的应用[J].分析化学.2019
[3].高伟.双原子分子光缔合与光解离动力学理论研究[D].大连理工大学.2019
[4].高蕻,伍灼耀.小分子在真空紫外波段从量子态到量子态的光解离动力学（英文）[J].ChineseJournalofChemicalPhysics.2019
[5].秦泰,祖莉莉.亚硝酸环己二酯光解离过程的激光诱导荧光光谱研究[J].光谱学与光谱分析.2018
[6].陈晓,李方亮,郭庆,戴东旭,杨学明.甲醛在金红石型TiO_2(100)-(1×1)表面的光解离（英文）[J].ChineseJournalofChemicalPhysics.2018
[7].单石敏.卤代卡宾和氮宾分子的电子态结构和光解离机制[D].吉林大学.2018
[8].陈娟.苯硫酚及甲硫醚光解离反应的非绝热分子动力学研究[D].西北大学.2018
[9].张梦星.几种含氮类芳香化合物的光电离光解离研究[D].中国科学技术大学.2018
[10].郑师慧,黄光明.同步辐射光解离分析蛋白质气相结构和电荷态的关系[C].第叁届全国质谱分析学术报告会摘要集-分会场5：有机/生物质谱新方法.2017
论文知识图
