导读:本文包含了高分辨透射电镜论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:电镜,原位,微结构,电子束,晶格,硫化亚铁,晶系。
高分辨透射电镜论文文献综述
邢华丹,高志逊,马路路,赵煜乘,仇巍[1]（2018）在《基于高分辨透射电镜图像的数字云纹应变测量方法》一文中研究指出近年来发展了多种微纳米尺度下应力/应变的测量方法,例如微米、亚微米分辨的云纹干涉、显微拉曼,纳米、亚纳米分辨的透射电镜图像几何相位法等。然而,却尚缺少一种十纳米(即亚亚微米)量级分辨率的应变测量手段,从而导致针对纳米复合材料与复杂异质结构的跨尺度力学测量遇到困难。本文提出一种通过量化几何转角实现应变测量的数字云纹新方法。该方法以高分辨透射电镜(TEM)获取的晶格图像为基础,通过傅立叶变换-反傅里叶变换,将晶格图像生成叁个不同倾角的TEM栅。以已知应变状态位置获取的TEM栅为参考栅,以所需测量位置获得的TEM栅为试件栅,分别对倾角接近的参考栅与试件栅进行逻辑运算,得到各倾角栅对应的数字云纹图像。基于几何云纹基本原理,建立参考栅与试件栅二者之间栅线倾角的变化(即栅线转角q)、几何云纹条纹的倾角φ与栅线间距变化(即栅线法向应变分量ε)之间的解析关系。计量TEM栅线转角与几何云纹条纹的倾角,带入以上关系得到试件栅位置上叁个不同方向的正应变,从而实现面内应变各分量的解耦测量。由于本方法获得的是高分辨TEM图像所截取的空间范围内应变的平均信息,因此具有十纳米量级的空间分辨率。本文将该方法与显微拉曼相结合,应用于硅锗固溶合金缓冲应变硅结构的应变分析,给出了应变硅层与锗硅合金缓冲层界面附近的应变分布信息。(本文来源于《2018年全国固体力学学术会议摘要集（上）》期刊2018-11-23）
胡奇[2]（2018）在《石墨烯基原位高分辨透射电镜相关器件的开发和应用》一文中研究指出原位透射电子显微镜可以实现纳米尺度下很多材料的观察。然而,液体样品与透射电镜中的真空环境不相容,而电子束的辐照损伤对很多固体样品也是不利的。石墨烯只有一个原子层厚,同时具有极高的机械强度、导电性和对小分子的不渗透性,因此可以直接采用石墨烯封装液体或固体材料进行真空条件下的实验。这里以水和硫为例,展示了通过在两层石墨烯之间封装这些材料以进行电镜下的显微分析结果。文中通过石墨烯液体池(GLC),即将水封在两层石墨烯之间,以实现原位透射电镜下液体动态行为的观察。通过对电子束的精确调控可以控制水的辐解和凝结行为:若先在高电子剂量率下辐照液体,我们发现回到低剂量率后一系列纳米气泡在水中有序地析出并发生长大。界面反应是纳米气泡生长的限制因素,新生的气泡的生长会抑制既有气泡的长大行为。而以相对适中的恒定电子剂量率持续作用,气氛中又出现纳米水滴的凝结,并重复地长大/消失。对单个纳米液滴的轨迹追踪和关键步骤的细节捕捉可以进一步探究液滴的成核和生长过程。我们同样还研究了用石墨烯封装硫纳米粒子以降低被研究的硫颗粒在电镜下的辐照损伤。这种结构称为石墨烯-硫叁明治结构(GES)。石墨烯作为保护膜不仅可进行硫的表征,并且这种叁明治超结构可以用作加热的纳米级反应室。使用GLC和GES进行原位透射电镜成像,我们可以直接观察涉及气体、液体以及电子束敏感的固体等各类样品的动态过程。实验中观察到的新现象以及对细节的研究,增加了我们对纳米尺度下材料动力学行为的认识。实验结果对于研究纳米限域环境下气/液界面反应等重要过程具有参考价值,同时有助于深入理解电子束辐照效应对实验的影响。(本文来源于《浙江大学》期刊2018-01-26）
谭俊,边为民[3]（2016）在《透射电镜高分辨像模拟软件原理与应用》一文中研究指出高分辨透射电镜已成为一项常规实验仪器,对大多数高分辨照片而言,不经过图像的模拟,对原子尺度的晶体结构和各种微观缺陷很难得出科学的、准确的、令人信服的结果。笔者在VC++6.0软件平台上根据多层法原理,编制了可商品化的中文界面高分辨像模拟软件,有助于电镜工作者更好地利用透射电镜进行高分辨研究工作。(本文来源于《科技资讯》期刊2016年20期）
崔春娟,薛添,杨程,杨猛,田露露[4]（2016）在《Ni-Si共晶的位向关系及晶格错配度的高分辨透射电镜研究》一文中研究指出采用HRTEM研究了Ni-Si共晶的位向关系及相界面的微观结构。研究表明共晶体之间的位向关系为(1 11)_(Ni)∥(111)_(Ni3Si)且[110]_(Ni)∥[211]_(Ni3Si)。它们之间形成这样的位向关系符合界面能量最低原则,使材料性能达到最优状态。两相在〈111〉向的错配度为5%,界面产生错配位错来吸纳相界面两侧的错配,两相界面为半共格界面。(本文来源于《功能材料》期刊2016年08期）
郭亚楠,唐跃刚,王绍清,李薇薇,贾龙[5]（2013）在《树皮残植煤显微组分分离及高分辨透射电镜图像分子结构》一文中研究指出对江西乐平矿区的树皮残植煤采取密度梯度离心方法进行显微组分分离,在-200目破碎的条件下经过分析性预分离实验绘制了树皮煤中各显微组分的密度分布特征曲线,该曲线显示树皮煤中的壳质组和镜质组密度分布呈尖峰分布特征,进行特定显微组分分离效果较好。经过特定密度梯度离心法分离实验,树皮体和镜质体含量高达98.6%以上。分离后的样品经过高分辨透射电子显微镜技术和图像分析显示出该两种显微组分在化学结构上存在明显的差异:首先树皮体的晶格条纹数量明显高于镜质体,而且树皮体中所包含的晶格条纹呈现出更加无序和密集的特点;其次镜质体和树皮体所包含条纹种类各自所占的比例较为接近,均以低环数的芳香层片为主,所不同的是镜质体的1×1(萘)含量明显高于树皮体,但是其3×3的芳香层片明显低于树皮体。中—高环数的芳香层片虽然含量都不高,但树皮体所包含的此类芳香层片同样明显低于镜质体。(本文来源于《煤炭学报》期刊2013年06期）
严俊,姚程,方伟,张俭,盛嘉伟[6]（2012）在《浙江青田单斜晶系叶腊石微结构的高分辨透射电镜研究》一文中研究指出采用X射线粉晶衍射(XRD)、高分辨透射电镜(HR-TEM)及X射线荧光光谱(XRF)对青田叶腊石的矿物学特征进行了较为系统的研究。结果表明:叶腊石矿物颗粒微结构中最基本的构成单元为纳米板片,且该板片多呈聚集态,单层板片面积大小不一,厚度为(8±2)nm。XRF分析结果表明青田叶腊石原矿混合物中SiO2与Al2O3的分子个数比为6.2,明显高于纯叶腊石中SiO2与Al2O3的分子个数比4.0。HR-TEM对叶腊石晶体结构的研究证实青田叶腊石具有典型的单斜晶系特征,该结论与叶腊石XRD结论一致;且XRD分析结果证实其伴生矿为石英,该结论与XRF所获得的青田叶腊石的"富硅"特征吻合。此外,叶腊石微结构中存在着较明显的晶体缺陷。在高能电子束辐照作用下,叶腊石晶体结构发生明显的破坏,并最终转变为非晶态结构。(本文来源于《岩矿测试》期刊2012年02期）
聂安民[7]（2012）在《高分辨透射电镜下多场耦合加载原位实验研究》一文中研究指出本论文以原位透射电镜为手段,对不同维度和尺度的材料的实验方法与力学和电学行为进行了研究。通过在透射电镜中对不同维度材料进行原位多场耦合加载,对材料结构与性能之间关系得到了新的认知。结合非原位和原位手段,探讨了体材料的断裂和形变行为。对于金属银断裂形貌的研究,发现了一种新的断裂特征,即韧窝边缘形成“纳米手指”。实验揭示尺寸效应导致的位错缺乏以及表面效应造成的Rayleigh失稳是形成该奇特微观形貌的根本原因。对该纳米结构,我们进行了原位弯曲和压痕实验,发现室温下形变导致银纳米手指重结晶和孪生的动态行为。利用原位拉伸手段,研究了二维纳晶金属薄膜的断裂和形变行为。对纳晶金属薄膜的断裂过程原位实验研究揭示了原子迁移在其中的重要作用,裂纹扩展通过原子台阶的不断形成和迁移,其驱动力由裂尖应变能提供。实验发现裂尖钝化形成的楔形结构由晶粒取向决定,楔角的大小决定了裂纹扩展的难易程度。在特定晶界结构下,裂纹会发生向晶内扩展的情况。在对纳米金薄膜变形机制研究中,发现拉伸过程中形成金纳米条带的变形机制与晶体取向有密切关系。<001>方向拉伸过程中,滑移是主要的形变机制；<110>方向上的拉伸过程中,形变孪晶主导了金纳米条带的塑性形变；<112>方向上的拉伸过程中观察到了原子台阶沿表面迁移造成的层层剥落方式的断裂机制。发现了金纳米结尺寸造成的FCC到BCT的结构相变,根据变形加载模式,提出了不同于传统Bain机制的模型,并成功用于解释该相变,揭示FCC小尺寸结构中,最小的滑移矢量可以是传统认为的最小矢量的一半。合成制备了一维SnO2、TiO2、CuO、SnO2/TiO2及Sn@CNT核壳纳米结构并对这些一维纳米结构进行了原位操纵和研究。利用原子层沉积方法,提出了一种简单的同质或异质外延方法,可实现低温下制备具有核-壳结构的SnO2/TiO2纳米线。发现当金红石相Ti02外延生长在横截面为长方形的Sn02纳米线(表面由｛10－1｝与｛010｝组成)时,形成截面为八边形的TiO2/SnO2核壳纳米线；当金红石相Ti02外延生长在横截面为八边形的Sn02纳米线(表面由｛100｝与｛110｝组成)时,会共形形成八边形的TiO2/SnO2核壳纳米线。原位观察了SnO2、TiO2和SnO2/TiO2核壳纳米线在电场作用下的断裂行为,该研究揭示了Sn02和TiO2纳米线的在电载荷下的失效机制,不同的键合方式导致了不同的断裂行为,并提出一种原位生成纳米针尖的方法。详细研究了热氧化法下CuO纳米线生长过程,对合成的CuO纳米线进行了原位加热和辐照研究。得到了Cu-Cu2O-CuO体系间相互转化控制条件,并提出了Cu-Cu2O-CuO体系中纳米结构调制有效方法。结合原位通电和辐照手段,实现了双壁碳纳米管的室温下融合。电子束辐照、焦耳热和电致迁移作用导致大的空穴团簇可以在表面重建时较长时间存在,进而大量边缘原子的悬键促进了双壁碳纳米管的室温融合。通过化学沉积方法制备了Sn@CNTs核壳纳米结构,原位地实现了sn在CNT中的纳米输运。实验结果表明,热梯度力是导致了Sn在CNTs中的输运主要原因。(本文来源于《浙江大学》期刊2012-04-01）
严俊,张俭,胡仙超,姚程,方伟[8]（2012）在《叶腊石微结构及其晶体结构缺陷的高分辨透射电镜分析》一文中研究指出采用场发射扫描电镜(FE-SEM)、高分辨透射电镜(HRTEM)结合选区电子衍射(SAED)、X射线粉晶衍射(XRD)及X射线荧光光谱(XRF)等对浙江青田叶腊石的微结构特征进行较系统的研究。结果表明:①粉晶X射线衍射证实青田叶腊石具有典型的单斜晶系特征,该结论与叶腊石粉体选区电子衍射结果吻合,且其伴生矿为石英。②叶腊石微晶体呈"复式板片"构型,且"复式"板片中薄片厚度约为8±2 nm。③在高能电子束辐照下,叶腊石矿物颗粒形貌及晶格结构发生明显的改变,且由此产生晶格膨胀,并最终形成非晶态。(本文来源于《矿物学报》期刊2012年01期）
杨卫亚,沈智奇,杨占林,王丽华,凌凤香[9]（2009）在《失活加氢精制催化剂中硫铁相的高分辨透射电镜研究》一文中研究指出利用高分辨透射电镜(HRTEM)结合X射线能谱仪(EDS)和选区电子衍射(SAED)分析,对运转后的加氢精制催化剂中含有的微量未知相的化学组成、晶体结构进行了研究。通过X射线能谱仪确定该未知相主要成分为硫和铁。根据选区电子衍射结果,该硫铁相为单晶结构。采用样品倾转的方法,获得3幅不同取向的选区电子衍射图,根据衍射谱中衍射斑点对应的晶体学信息及3幅电子衍射图取向间的夹角关系,确定该硫铁化合物属于正交晶系的硫化亚铁,分子式为Fe0.91S。该催化剂应用于高温高压下的加氢环境中,其中原料油中的酸性物质,尤其是环烷酸对加氢设备材质的腐蚀是导致硫铁化合物相形成的主要原因,并由此探讨了硫铁化合物相的形成机制。(本文来源于《分析测试学报》期刊2009年07期）
杨晓华,兑卫真,刘艳斌[10]（2008）在《电子束照射下纳米TiO_2晶型转变的高分辨透射电镜原位观察》一文中研究指出使用场发射透射电镜及其扫描透射装置(STEM)和高角环形暗场像(HAADF)装置及EDS能谱仪研究了溶胶凝胶法制备的TiO2纳米微粒在电子束照射下晶体结构发生变化的现象,在200kV电子束照射下,经过不同时间的原位观察发现,纳米TiO2颗粒由开始的体心正方I41/amd(141)锐钛矿TiO2晶型转变为非晶体,随后又在电子束的照射下晶化为简单正方P42/mnm(136)金红石TiO2单晶,随后转变为尺寸更小的金红石TiO2纳米多晶体。HADDF图可以看到最后的晶粒细化过程中,原子有选择的进行迁移,使晶化区域的样品厚度不均匀化,能谱分析证明样品中只有TiO2存在。(本文来源于《材料热处理学报》期刊2008年03期）
高分辨透射电镜论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
原位透射电子显微镜可以实现纳米尺度下很多材料的观察。然而,液体样品与透射电镜中的真空环境不相容,而电子束的辐照损伤对很多固体样品也是不利的。石墨烯只有一个原子层厚,同时具有极高的机械强度、导电性和对小分子的不渗透性,因此可以直接采用石墨烯封装液体或固体材料进行真空条件下的实验。这里以水和硫为例,展示了通过在两层石墨烯之间封装这些材料以进行电镜下的显微分析结果。文中通过石墨烯液体池(GLC),即将水封在两层石墨烯之间,以实现原位透射电镜下液体动态行为的观察。通过对电子束的精确调控可以控制水的辐解和凝结行为:若先在高电子剂量率下辐照液体,我们发现回到低剂量率后一系列纳米气泡在水中有序地析出并发生长大。界面反应是纳米气泡生长的限制因素,新生的气泡的生长会抑制既有气泡的长大行为。而以相对适中的恒定电子剂量率持续作用,气氛中又出现纳米水滴的凝结,并重复地长大/消失。对单个纳米液滴的轨迹追踪和关键步骤的细节捕捉可以进一步探究液滴的成核和生长过程。我们同样还研究了用石墨烯封装硫纳米粒子以降低被研究的硫颗粒在电镜下的辐照损伤。这种结构称为石墨烯-硫叁明治结构(GES)。石墨烯作为保护膜不仅可进行硫的表征,并且这种叁明治超结构可以用作加热的纳米级反应室。使用GLC和GES进行原位透射电镜成像,我们可以直接观察涉及气体、液体以及电子束敏感的固体等各类样品的动态过程。实验中观察到的新现象以及对细节的研究,增加了我们对纳米尺度下材料动力学行为的认识。实验结果对于研究纳米限域环境下气/液界面反应等重要过程具有参考价值,同时有助于深入理解电子束辐照效应对实验的影响。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高分辨透射电镜论文参考文献
[1].邢华丹,高志逊,马路路,赵煜乘,仇巍.基于高分辨透射电镜图像的数字云纹应变测量方法[C].2018年全国固体力学学术会议摘要集（上）.2018
[2].胡奇.石墨烯基原位高分辨透射电镜相关器件的开发和应用[D].浙江大学.2018
[3].谭俊,边为民.透射电镜高分辨像模拟软件原理与应用[J].科技资讯.2016
[4].崔春娟,薛添,杨程,杨猛,田露露.Ni-Si共晶的位向关系及晶格错配度的高分辨透射电镜研究[J].功能材料.2016
[5].郭亚楠,唐跃刚,王绍清,李薇薇,贾龙.树皮残植煤显微组分分离及高分辨透射电镜图像分子结构[J].煤炭学报.2013
[6].严俊,姚程,方伟,张俭,盛嘉伟.浙江青田单斜晶系叶腊石微结构的高分辨透射电镜研究[J].岩矿测试.2012
[7].聂安民.高分辨透射电镜下多场耦合加载原位实验研究[D].浙江大学.2012
[8].严俊,张俭,胡仙超,姚程,方伟.叶腊石微结构及其晶体结构缺陷的高分辨透射电镜分析[J].矿物学报.2012
[9].杨卫亚,沈智奇,杨占林,王丽华,凌凤香.失活加氢精制催化剂中硫铁相的高分辨透射电镜研究[J].分析测试学报.2009
[10].杨晓华,兑卫真,刘艳斌.电子束照射下纳米TiO_2晶型转变的高分辨透射电镜原位观察[J].材料热处理学报.2008
论文知识图
