导读:本文包含了荷电纳滤膜论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:滤膜,正电,酚酞,铵盐,聚醚,聚苯乙烯,电解质。
荷电纳滤膜论文文献综述
梁旭[1]（2018）在《新型有机-无机杂化荷电纳滤膜的制备与表征》一文中研究指出染料工业的发展造成了大量含无机盐和染料的废水排放。传统染料废水处理方法如化学催化、物理吸附及生物降解等并不能回收利用其中的染料和无机盐。纳滤膜由于具有微孔结构,可以截留小分子量有机物和无机盐,被应用于废液或废水中有价值物料的回收。但传统的纳滤膜在处理染料废水过程中同时截留染料和无机盐,造成染料和无机盐无法分离作为资源被回收利用,只能作为固体废物处理,导致另一种环境污染。针对这一问题,本文采用纳米荷电材料共混的方法对纳滤膜进行改性,制备有机无机杂化荷电纳滤膜,改善选择性分离性能,以期解决回收物难以利用的问题。选取了不同维度的无机纳米材料二氧化硅(SiO_2)、埃洛石纳米管(HNTs)和二硫化钼(MoS_2),经偶联剂表面修饰后,在其表面接枝两性离子单体2-甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱(简称磷酰胆碱或MPC)、甲基丙烯酰乙基磺酸基甜菜碱(简称磺酸基甜菜碱或SBMA)及两性离子液体1-烯丙基-3-甲基氯化咪唑(AMImCl)、1-烯丙基-3-甲基咪唑双叁氟甲磺酰亚胺盐(AMBA),得到纳米荷电材料,最后采用共混法将其引入聚醚砜(PES)基膜材料后加入其它添加剂制备有机无机杂化荷电纳滤膜。借用X射线衍射(XRD)、高分辨透射电子显微镜(HR-TEM)、X射线光电子能谱仪(XPS)、热重分析仪(TGA)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、原子力显微镜(AFM)、水接触角(WCA)等表征方法及膜性能测试手段,旨在考察不同维度纳米材料对膜结构及分离性能的影响,得到一些有规律的认识,可以为有机无机杂化荷电纳滤膜应用于工业染料废水处理提供一些基础理论支撑。主要研究内容如下:SiO_2-PMPC/PES及SiO_2-PSBMA/PES杂化荷电纳滤膜制备及性能。采用经典Stober法合成了粒径100~300 nm纳米二氧化硅,经硅烷偶联剂修饰后在其表面成功接枝了聚磷酰胆碱(PMPC)和聚磺酸基甜菜碱(PSBMA),制得纳米荷电材料SiO_2-PMPC和SiO_2-PSBMA,通过相转化法制备了杂化荷电纳滤膜SiO_2-PMPC/PES及SiO_2-PSBMA/PES。在0.4 MPa下,当SiO_2-PMPC掺杂量为1.5%,SiO_2-PMPC/PES杂化膜对活性黑5和活性绿19的截留率分别达82.6%和92.4%,对无机盐的截留率低于10%,但水通量有所下降,为79.3 L/(m~2.h);当SiO_2-PSBMA的掺杂量为0.5%,SiO_2-PSBMA/PES杂化膜对活性黑5和活性绿19的截留率分别为97.9%和99.0%,对Na_2SO_4截留率低于13%,对其它盐的截留率均低于3%,纯水通量为147.3 L/(m~2.h)。与空白膜相比,两种荷电材料的加入均提高了杂化荷电纳滤膜的亲水性,SiO_2-PSBMA/PES杂化膜具有更高的分离性能和纯水渗透性,PSBMA更适宜于纳米二氧化硅接枝改性用于杂化膜的制备。HNTs-PSBMA/PES及HNTs-PAMImCl/PES杂化荷电纳滤膜制备及性能。选取一维天然埃洛石纳米管(HNTs),通过RATRP接枝了PSBMA和聚1-烯丙基-3-甲基氯化咪唑(PAMImCl),采用相转化法制备了杂化荷电纳滤膜HNTs-PSBMA/PES和HNTs-PAMImCl/PES。在0.4 MPa下,当HNTs-PSBMA含量为1.0%时,杂化膜对活性黑5和活性绿19的截留率分别为89.2%和98.9%,对无机盐的截留率小于10%,纯水通量为142.7 L/(m~2.h);当HNTs-PAMImCl加入量为1.5%,杂化膜对活性黑5和活性绿19的截留率分别为92.4%和99.1%,对Na_2SO_4的截留率为26.7%,对其它无机盐的截留率低于2.0%,纯水通量为401.7 L/(m~2.h)。两种一维纳米荷电材料的加入均提高了杂化膜的亲水性,且随着纳米荷电材料的增加,杂化膜的亲水性增强。总体来看,加入适宜量的HNTs-PSBMA既可以提高杂化膜的分离性能又保持了更高的水通量,效果最佳;而HNTs-PAMImCl虽然并没有改善无机盐的透过性,但却使杂化膜的水通量提高3倍以上,且依然保持更高的染料截留率。MoS_2-PSBMA/PES及MoS_2-PABMA/PES杂化荷电纳滤膜制备及性能。采用NMP和NaOH混合溶液通过溶剂超声法将商业二硫化钼粉末成功剥离为薄层或多层二硫化钼,同样经表面改性后通过RATRP方法在片层硫化钼表面接枝了PSBMA和聚1-烯丙基-3-甲基咪唑双叁氟甲磺酰亚胺盐(PAMBA)。将两种纳米荷电片层材料与聚醚砜(PES)共混,同样采用相转化法制备了杂化荷电纳滤膜MoS_2-PSBMA/PES和MoS_2-PAMBA/PES。在0.4 MPa条件下,当MoS_2-PSBMA含量为1.0%时,杂化膜对活性黑5和活性绿19的截留率分别高达98.2%和99.3%,对无机盐的截留率小于2%,纯水通量为65.8 L/(m~2.h);当MoS_2-PAMBA含量为1.5%时,杂化膜对活性黑5和活性绿19的截留率分别高达93.6%和99.8%,对无机盐截留率小于13%,纯水通量为144.3 L/(m~2.h)。与空白膜相比,两种杂化荷电纳滤膜的亲水性均得到改善,且具有更好的分离性能。通过相转化法在自动刮膜机上制备了有机无机杂化荷电平板纳滤膜(24cm×35 cm),采用该方法制备的杂化膜具有厚薄均匀、易重复等优点。磷酰胆碱、磺酸基甜菜碱及离子液体修饰不同维度纳米材料提高了杂化膜表面亲水性、皮层厚度,但对杂化膜的纯水通量、染料截留率及选择性却有不同的影响。对比所制备杂化荷电膜,MoS_2-PSBMA/PES具有最佳的分离性能,对活性染料的截留率保持在98%以上,而对无机盐的截留率只有2%;而离子液体的加入可以使膜的水通量明显提高。(本文来源于《郑州大学》期刊2018-10-01）
殷艳娜[2]（2016）在《层层自组装季铵化壳聚糖荷电纳滤膜的制备及其性能研究》一文中研究指出本文以聚苯乙烯磺酸钠(PSS)为聚电解质阴离子层,以2-羟丙基叁甲基氯化铵壳聚糖(HTCC)为聚电解质阳离子层,在聚醚砜(PES)超滤膜上通过层层自组装交替沉积,制备荷正电的(HTCC/PSS)nHTCC纳滤膜,并在此基础上,采用光还原技术在复合膜表面负载上纳米银颗粒以提高其抗污染性能。本文通过1H-核磁共振和傅里叶红外光谱(FTIR)对HTCC进行了表征,并通过扫描电镜(SEM)、FTIR、接触角、X射线衍射(XRD)和原子力显微镜(AFM)等分析检测方法对复合纳滤膜进行了表征。研究了沉浸顺序、铸膜液浓度、自组装层数和支撑盐种类及浓度对复合膜性能的影响。探讨了复合膜的纯水渗透性能、截留分子量、荷电性及其对无机盐和有机物PPCPs的截留效果,并对复合膜的抗菌性能进行了评价。(HTCC/PSS)nHTCC复合纳滤膜的最佳制备条件为：铸膜液浓度为5.0 g/L,加入0.1g/L的NaCl作支撑盐,制备4.5个双层,交联剂ECH质量浓度为2%,交联时间为21 h。(HTCC/PSS)nHTCC-Ag复合纳滤膜的最佳制备条件为：浸泡于0.1 mol/L AgNO3溶液中22 min后,在200 w紫外灯下光照20 min。由SEM和AFM表征结果可知,经过层层自组装后,降低了基膜表面的粗糙度。并由XRD进一步证实了纳米颗粒成功负载在复合膜表面。(HTCC/PSS)4HTCC复合纳滤膜的纯水渗透系数为17.93 kg/(m2-h-MPa),截留分子量为1412, 具有亲水性。对无机盐溶液的截留顺序为：MgCl2>NaCl>KCl>Na2SO4>K2SO4,对叁种不同电荷的PPCPs的去除效果分别为阿替洛尔>卡马西平>布洛芬。结果也反映了复合纳滤膜的荷正电特性。(HTCC/PSS)4HTCC和(HTCC/PSS)4HTCC-Ag复合纳滤膜对实验所用的不同细菌的抑制作用顺序为：E.coli DH5a>E.coli Rosetta>Bacillus subtilis,表明对革兰氏阴性菌E.coli的抑制能力强于革兰氏阳性菌Bacillus subtilis,且(HTCC/PSS)4HTCC-Ag复合膜的抑菌性能优于(HTCC/PSS)4HTCC复合膜。(本文来源于《南京理工大学》期刊2016-03-01）
张岩[3]（2016）在《壳聚糖荷电纳滤膜的分离机理研究》一文中研究指出本文选用卡马西平(CBZ)、布洛芬(IBU)、磺胺甲恶唑(SMZ)和阿替洛尔(ATE)四种药物及个人护理品(PPCPs),探讨了PPCPs在以聚醚砜超滤膜(PES)为支撑层、2-羟丙基叁甲基氯化铵壳聚糖(HTCC)为活性层的荷电膜上分离的影响因素。采用不同浓度的天然有机物(NOM)溶液,进行纳滤截留PPCPs实验,探究NOM对纳滤截留率的影响以及NOM污染后纳滤膜通量的变化。分析了相对分子质量范围在30～700之间的26中有机物的纳滤截留率大小与分子质量、分子斯托克斯直径、等效摩尔直径、能量最小化计算直径、分子极性和荷电性的关系。利用细孔模型(SHP)和道南-空间位阻模型(DSPM),研究纳滤截留规律,建立了纳滤截留电解质溶液的理论模型。NOM对四种PPCPs的影响主要有叁类：1.膜污染导致膜孔变小,截留率上升；2.NOM与PPCPs的亲疏水性,使两者之间发生相互作用,同性分子相互吸引使膜面PPCPs浓度升高,浓差极化作用导致截留率降低,异性分子相互排斥,PPCPs分子不易从主体溶液向膜面扩散导致截留率升高；3.NOM分子与PPCPs分子键合,体积增大从而不易通过膜孔,提高截留率。选取分子量不同的26种有机物进行截留实验,采用TOC、紫外-可见分光光度法测量溶质浓度。结果显示,分子量与截留率相关性为0.734。将分子量按0～100、100～200、200～400、400～700分类后,取各范围分子量和截留率平均值求得相关性为0.9986。截留率与斯托克斯直径、等效摩尔直径和能量最小化计算直径的相关性分别为：0.5316、0.2669、0.5663。截留率与分子极性的相关性为-0.7825,呈现出良好的负相关性。同时选用部分荷电分子,对比中性分子发现,分子量相近的分子,荷正电分子去除率高于中性分子,中性分子的去除率高于荷负电分子。利用细孔模型对HTCC/PES膜的结构表征,以葡萄糖溶液和蔗糖溶液为实验体系,计算出膜的孔径rp为1.04nm,孔积率与膜厚之比Ak/△X为4221 m-1。选用DSPM模型,基于荷正电纳滤膜中荷正电离子浓度显着低于荷负电离子浓度的假设,对DSMP模型进行简化并给出详细推导过程。选用NaCl溶液为研究对象简化了DSPM模型,并用简化的DSPM模型估算了HTCC/PES膜的荷电密度X。(本文来源于《南京理工大学》期刊2016-03-01）
翟丁,李洪懿,谢晓超,潘巧明,周勇[4]（2015）在《季铵化壳聚糖-交联磺化聚苯乙烯荷电纳滤膜的制备与研究》一文中研究指出以荷正电性的羟丙基叁甲基氯化胺壳聚糖与荷负电性的磺化聚苯乙烯共混材料作为超薄功能层,以聚砜材料作为支撑层,制备了1种可调节表面荷电性和电荷密度的HACC-PSS复合纳滤膜,讨论了制备条件和操作条件对纳滤膜分离性能的影响,分别采用原子力显微镜(AFM)、扫描电镜(SEM)和电位仪对复合膜的表面和断面特性进行表征,采用接触角仪对膜表面亲水性进行研究。结果表明,通过调节2种共混物的比例,可以得到表面带有相反电荷的复合膜,且该种膜片对于无机盐具有优异的选择分离性能,在优化制备工艺条件下所制备膜片,保持有通量34L/(m2·h)的同时,对于Na2SO4和Mg Cl2的脱除率分别为93%和52.3%。(本文来源于《水处理技术》期刊2015年11期）
郭乃妮,郑敏燕,杨连利[5]（2015）在《高性能荷电纳滤膜的制备研究进展》一文中研究指出荷电纳滤膜是一种新型纳米级孔结构的荷电性滤膜,具有高选择性、耐高温、耐溶剂、高物化稳定性、操作压力低、较好的压密性、较强的抗污染能力等特点,用途广泛。通过对荷电纳滤膜的制备方法的综述,结合荷电纳滤膜材料的发展需求提出了新型无机一有机复合荷电纳滤膜的合成方法,对高性能荷电纳滤膜的发展前景进行了展望。(本文来源于《皮革与化工》期刊2015年03期）
余亮[6]（2014）在《聚离子液体修饰荷电纳滤膜制备及脱盐性能研究》一文中研究指出印染废水含有一定量的染料和电解质,不仅对环境造成严重污染，而且浪费资源并提高印染成本，因此,对印染废水进行处理并回收利用其中资源具有重要的现实意义。针对染料废水中所含电解质的脱除，传统纳滤膜比较适宜于一价盐和低分子量有机物的分离,而对于二价盐与有机物的分离效果并不理想。为此，本文基于我们研究所多年的相关研究基础,旨在通过聚离子液体实现纳米无机材料的荷电修饰,以共混-相转化方法制备有机无机杂化荷正电纳滤膜，期望该膜对二价阴离子具有较高透过率。本文主要研究内容及研究成果如下：（1）离子液体单体制备及SiO2-PIL/PES杂化荷正电纳滤膜制备以叁乙胺和烯丙基氯为原料制备了季铵型离子液体单体，采用反向原子转移自由基聚合(RATRP)的方法在纳米SiO2表面实现了离子液体的接枝聚合；以聚醚砜(PES)为膜材料、聚离子液体修饰的纳米SiO2微粒为荷电基团制备铸膜液，通过共混-相转化方法，制备了SiO2-PIL/PES有机无机杂化荷正电纳滤膜，并对其进行了性能表征。结果表明，在该体系下RATRP的最佳聚合时间为24h，且反应活性可控，聚合分子量可达2800Da，分散度为1.02。所制杂化荷正电纳滤膜具有较强的亲水性，其膜表面水接触角达到57.5o，纯水渗透性达到189.2L/(m2·h·MPa)，在0.4MPa操作压力下，膜对活性红49和活性黑5表现了优异的截留性能，其截留率分别保持在85%,90%以上；膜对电解质尤其是二价阴离子盐则表现出较好的透过性能，MgCl2、MgSO4的截留率保持在10%以下，对NaCl和Na2SO4的截留率约5%以下。（2）HNTs-PIL/PES杂化荷正电纳滤膜制备通过RATRP方法，在天然埃洛石纳米管表面实现了聚离子液体的荷电修饰，从而制备了荷正电纳米微粒HNTs-PIL，然后通过共混-相转化的方法制备了HNTs-PIL/PES有机无机杂化荷正电纳滤膜。结果表明，随着HNTs-PIL的添加，杂化膜亲水性随之增强（膜表面水接触角达到60.5o），杂化膜的热稳定性显着增加（其热分解温度增加20-40oC，最高达到435oC）。在0.4MPa操作压力下，所制杂化荷正电纳滤膜对活性红49的截留率达85%，对活性黑的截留率保持在95%以上，而对MgCl2、MgSO4的截留率则在10%左右，对NaCl和Na2SO4的截留率5%左右。（3）HT-PIL/PES杂化荷正电纳滤膜制备采用尿素分解、均匀共沉淀方法制备了高结晶度的镁铝水滑石(Mg-Al HT),对其层间的阴离子首先进行硝酸根置换，继而以RATRP的方法对其进行聚离子液体荷电修饰(HT-PIL)作为无机荷电纳米材料。通过共混-相转化方法制备HT-PIL/PES有机无机杂化纳滤膜，并对杂化膜性能进行了系列表征，结果表明，HT-PIL在膜溶剂N, N-二甲基乙酰胺（DMAc）中成功实现了原位剥离，所制备杂化膜表面水接触角可达63.5o，机械性能和热稳定性也明显增强，在0.4MPa操作压力下，所制杂化荷正电纳滤膜对活性红49的截留率达90%，对活性黑的截留率保持在95%以上，而对MgSO4的截留率低于15%，对Na2SO4的截留率低于10%。聚离子液体荷电修饰的上述叁种无机纳米材料之空间尺寸和形貌结构对荷正电纳滤膜表皮层厚度、离子交换容量以及纯水渗透性有较大影响。无机纳米微粒空间尺寸越小，所制杂化膜亲水性、渗透性能的提高越明显；无机纳米微粒的形貌结构对其在膜主体中的分布有较大影响，对杂化膜的离子交换容量、渗透分离性能影响较为突出，因此，通过控制杂化膜中无机纳米材料的形貌结构和空间尺寸可以调控制备满足特殊要求的有机无机杂化膜。(本文来源于《郑州大学》期刊2014-04-01）
王钊,徐一涵,贾玉玺,石彤非[7]（2013）在《荷电纳滤膜的DSPM传质模型及其发展》一文中研究指出纳滤膜是一种重要的分离功能膜。发展一种既能描述纳滤过程基本物理现象又具有应用价值的离子截留模型是纳滤科学领域的一大挑战。从纳滤分离机理和模型建立两方面,对基于扩展的NernstPlanck方程的道南位阻孔模型(DSPM)进行了总结,综述了考虑浓差极化层的CP-DSPM模型、考虑介电效应的DSPM&DE模型以及同时考虑两种影响因素的PPTM模型。采用上述4种模型,基于有限元模拟方法获得了溶液渗透通量与离子截留率的关系曲线,并开展了比较性分析。最后简述了荷电纳滤膜DSPM模型以及纳滤技术的发展方向。(本文来源于《功能材料》期刊2013年22期）
张涛[8]（2013）在《荷电纳滤膜改性及其脱盐性能研究》一文中研究指出层层交替自组装技术由于有超薄层的厚度和电荷密度可控、制备方法比较简单等优点,使得这一技术在膜改性方面越来越受到青睐。首先,本文用聚苯乙烯磺酸钠(PSS)为阴离子聚电解质、聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDADMAC)为阳离子聚电解质,用层层交替自组装技术对聚砜超滤膜进行改性,制备了聚电解质纳滤膜。考察了层数、最外层种类、组装时间、聚电解质浓度等因素对聚电解质纳滤膜脱盐性能的影响,对膜的稳定性进行了研究。在超滤膜改性前后,膜对1g·L-1的MgSO4的截留率由20%提高到92%,基本达到纳滤的效果。然后,本文用聚苯乙烯磺酸钠(PSS)为阴离子聚电解质、聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDADMAC)为阳离子聚电解质,用层层交替自组装技术对纳滤膜进行改性。用衰减全反射红外光谱(ATR-IR)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)对改性膜进行表征,并首次用AFM对改性膜的动力学进行了研究。将层层交替自组装技术改性的纳滤膜首次应用于谷胱甘肽脱盐中。考察了层数、最外层种类、组装时间、聚电解质浓度等因素对谷胱甘肽脱盐的影响,对改性膜在谷胱甘肽脱盐时的稳定性进行了研究。在纳滤膜改性前后,膜对1g·L-1的谷胱甘肽(含2g·L-1的NaCl)的截留率由74%提高到97%,膜的选择性由2.8提高到23。(本文来源于《北京化工大学》期刊2013-06-18）
曹绪芝,李本刚,纪景鑫[9]（2011）在《两性荷电纳滤膜的研究》一文中研究指出通过紫外辐照接枝法在酚酞基聚芳醚酮(PEK-C)超滤膜表面依次接枝苯乙烯磺酸钠(SSS)和甲基丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵(DMC)制成了一种亲水性、表面载有两种不同电荷的纳滤膜。通过测定膜对不同盐溶液表观截留率的变化,系统研究了单体浓度、接枝时间对膜分离性能的影响。结果表明,采用该方法制成的亲水性两性纳滤膜对高价正负离子组成的盐(MgSO4)及低价正离子、高价负离子组成的盐(Na2SO4)都显示出很好的截留效果。(本文来源于《化工新型材料》期刊2011年12期）
杨艳红,刘金盾,方文骥[10]（2010）在《聚酰胺复合荷电纳滤膜的制备技术研究》一文中研究指出开发了一种新型用于界面聚合的荷电纳滤膜,在聚醚砜超滤膜上复合一层薄的选择层,并使其具有纳滤膜的结构和特征。以2,5-二氨基苯磺酸(DIA)和均苯叁甲酰氯(TMC)为反应单体,采用均匀设计法,通过界面聚合制备荷负电纳滤膜。得出的优化条件为:2,5-二氨基苯磺酸浓度为0.75%,十二烷基硫酸钠(SDS)浓度为0.15%,酸接受剂[V(Na2CO3):V(NaOH)=2:1]浓度为0.15%,界面聚合反应时间(IPT)为3 min。膜对一价盐的截留率均为40%,对二价盐的截留率接近80%,对低分子有机染料的截留率达90%以上。(本文来源于《中南林业科技大学学报》期刊2010年12期）
荷电纳滤膜论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文以聚苯乙烯磺酸钠(PSS)为聚电解质阴离子层,以2-羟丙基叁甲基氯化铵壳聚糖(HTCC)为聚电解质阳离子层,在聚醚砜(PES)超滤膜上通过层层自组装交替沉积,制备荷正电的(HTCC/PSS)nHTCC纳滤膜,并在此基础上,采用光还原技术在复合膜表面负载上纳米银颗粒以提高其抗污染性能。本文通过1H-核磁共振和傅里叶红外光谱(FTIR)对HTCC进行了表征,并通过扫描电镜(SEM)、FTIR、接触角、X射线衍射(XRD)和原子力显微镜(AFM)等分析检测方法对复合纳滤膜进行了表征。研究了沉浸顺序、铸膜液浓度、自组装层数和支撑盐种类及浓度对复合膜性能的影响。探讨了复合膜的纯水渗透性能、截留分子量、荷电性及其对无机盐和有机物PPCPs的截留效果,并对复合膜的抗菌性能进行了评价。(HTCC/PSS)nHTCC复合纳滤膜的最佳制备条件为：铸膜液浓度为5.0 g/L,加入0.1g/L的NaCl作支撑盐,制备4.5个双层,交联剂ECH质量浓度为2%,交联时间为21 h。(HTCC/PSS)nHTCC-Ag复合纳滤膜的最佳制备条件为：浸泡于0.1 mol/L AgNO3溶液中22 min后,在200 w紫外灯下光照20 min。由SEM和AFM表征结果可知,经过层层自组装后,降低了基膜表面的粗糙度。并由XRD进一步证实了纳米颗粒成功负载在复合膜表面。(HTCC/PSS)4HTCC复合纳滤膜的纯水渗透系数为17.93 kg/(m2-h-MPa),截留分子量为1412, 具有亲水性。对无机盐溶液的截留顺序为：MgCl2>NaCl>KCl>Na2SO4>K2SO4,对叁种不同电荷的PPCPs的去除效果分别为阿替洛尔>卡马西平>布洛芬。结果也反映了复合纳滤膜的荷正电特性。(HTCC/PSS)4HTCC和(HTCC/PSS)4HTCC-Ag复合纳滤膜对实验所用的不同细菌的抑制作用顺序为：E.coli DH5a>E.coli Rosetta>Bacillus subtilis,表明对革兰氏阴性菌E.coli的抑制能力强于革兰氏阳性菌Bacillus subtilis,且(HTCC/PSS)4HTCC-Ag复合膜的抑菌性能优于(HTCC/PSS)4HTCC复合膜。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
荷电纳滤膜论文参考文献
[1].梁旭.新型有机-无机杂化荷电纳滤膜的制备与表征[D].郑州大学.2018
[2].殷艳娜.层层自组装季铵化壳聚糖荷电纳滤膜的制备及其性能研究[D].南京理工大学.2016
[3].张岩.壳聚糖荷电纳滤膜的分离机理研究[D].南京理工大学.2016
[4].翟丁,李洪懿,谢晓超,潘巧明,周勇.季铵化壳聚糖-交联磺化聚苯乙烯荷电纳滤膜的制备与研究[J].水处理技术.2015
[5].郭乃妮,郑敏燕,杨连利.高性能荷电纳滤膜的制备研究进展[J].皮革与化工.2015
[6].余亮.聚离子液体修饰荷电纳滤膜制备及脱盐性能研究[D].郑州大学.2014
[7].王钊,徐一涵,贾玉玺,石彤非.荷电纳滤膜的DSPM传质模型及其发展[J].功能材料.2013
[8].张涛.荷电纳滤膜改性及其脱盐性能研究[D].北京化工大学.2013
[9].曹绪芝,李本刚,纪景鑫.两性荷电纳滤膜的研究[J].化工新型材料.2011
[10].杨艳红,刘金盾,方文骥.聚酰胺复合荷电纳滤膜的制备技术研究[J].中南林业科技大学学报.2010
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