导读:本文包含了乙烯基单体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:乙烯基,极性,丙烯酰胺,甲基丙烯酸,酸碱,马来,吡咯烷酮。
乙烯基单体论文文献综述
周金娣,陆炳宇[1]（2020）在《4-乙烯基-1-环己烯二环氧化物阳离子单体光聚合性能研究》一文中研究指出本文用实时红外光谱研究了4-乙烯基-1-环己烯二环氧化物(TTA22)单体的光聚合性能。分别考察了光引发剂浓度、光源、光强及增感剂浓度对其光聚合性能的影响。选用3,4-环氧环己基甲酸-3′,4′-环氧环己基甲酯(TTA21)作为参照,比较了不同单体的光固化性能。结果表明,随着引发剂浓度以及光强的增加,环氧基转化率及转化速率随之增加。LED光源下单体的转化率和转化速率低于UV汞灯。对TTA22和TTA21光固化后材料的热稳定性进行分析,结果显示TTA21的热稳定性优于TTA22的。(本文来源于《影像科学与光化学》期刊2020年01期）
王文艳[2]（2019）在《HRP引发纤维素的RAFT接枝聚合乙烯基单体改性》一文中研究指出氧化还原酶催化材料接枝聚合改性取得了很多有益的研究成果,但同传统自由基聚合一样,酶引发的自由基聚合反应过程难以控制,材料上的接枝聚合物链长短不均、分子量分布广,对改性材料的性能产生不利的影响。本论文在纤维素基材料表面固定RAFT链转移剂,然后利用酶引发材料表面的RAFT接枝聚合,调控反应过程及产物结构。课题以2-(十二烷基叁硫代碳酸酯基)-2-甲基丙酸(DDMAT)为RAFT链转移剂,首先通过DDMAT上的羧基与纤维素材料上的羟基发生酯化反应,将其接枝到纤维素大分子上,然后利用HRP/ACAC/H_2O_2叁元体系引发纤维素材料表面的DDMAT产生自由基,发生材料表面的RAFT接枝聚合反应。论文首先研究HRP/ACAC/H_2O_2体系引发乙烯基单体的RAFT自聚合反应。通过GPC对聚合产物的分子量及多分散系数(PDI)进行测定,考察加入DDMAT对聚合产物的影响。结果表明,DDMAT加入后聚合产物的分子量分布变窄,多分散系数小于2。论文以葡聚糖为纤维素模型化合物,在均相条件下模拟纤维素接枝聚合反应。通过MALDI-TOF MS和红外光谱对葡聚糖接枝聚合产物结构进行表征;产物分子量结果表明其可能为接枝共聚物,红外光谱图中可见接枝聚合后产物的特征吸收峰,如酯键的C=O和酰胺键的N-H特征吸收峰。然后,论文对不同纤维素基材料(滤纸、纤维素膜、棉织物)上的酶引发RAFT接枝聚合乙烯基单体进行研究。通过产物中酯基含量和羟基取代度,考察反应条件对滤纸接枝DDMAT的影响。结果表明DDMAT用量、反应时间和反应温度对反应影响较大,在DDMAT用量0.03 g,反应时间32 h,反应温度25℃时,能获得较好的反应效果,产物中酯基含量超过1.1 mmol/g。当采用溶解纤维素与DDMAT进行酯化反应时,产物可获得更高的酯基含量,达到1.9 mmol/g。纤维素基材料改性前后的ATR-FTIR、XPS结果表明,DDMAT成功接枝于纤维素基材料(滤纸、纤维素膜、棉),HRP/ACAC/H_2O_2叁元体系成功引发DDMAT-纤维素材料上的RAFT接枝聚合乙烯基单体。DDMAT-纤维素材料的ATR-FTIR谱图在1738 cm~(-1)处出现酯键C=O的伸缩振动峰,表明DDMAT与纤维素之间的酯化反应成功发生;滤纸–PAM的ATR-FTIR谱图中出现明显的酰胺键振动;滤纸–PMA和棉–PMA谱图在1738 cm~(-1)处的峰有显着增强;纤维素基材料接枝DDMAT后,表面S元素含量增加,接枝聚合丙烯酰胺后,表面N元素含量增加。通过考察反应时间对纤维素基材料接枝聚合乙烯基单体的接枝率和反应单体转化率的影响,研究RAFT链转移剂对反应过程的影响。滤纸接枝聚合丙烯酰胺反应过程中,接枝率和单体转化率与时间增加呈近似线性增长的关系,拟合直线的相关系数R~2分别为0.92622和0.96702;接枝聚合反应的假一级动力学曲线,拟合曲线为y=0.28733x-0.03643(R~2=0.94329);以上结果均表明接枝聚合反应具有可控性,符合RAFT聚合规律。纤维素基材料接枝聚合乙烯基单体后,润湿性能发生改变。纤维素基材料与DDMAT发生酯化反应后,材料由亲水性变为疏水性;当进一步发生RAFT接枝聚合后,接枝聚合乙烯基单体的亲疏水性不同,则产物的润湿性不同,接枝聚合丙烯酰胺后,纤维素材料重新恢复亲水性,而接枝聚合丙烯酸甲酯后,材料的疏水性能会进一步提高。(本文来源于《江南大学》期刊2019-06-01）
于翔,袁冠英,李玘璇,迟长龙,李玥[3]（2019）在《乙烯基单体的结构与聚合类型之间的关系》一文中研究指出连锁(链式)聚合反应是制备高分子化合物的一类重要反应,也是《高分子化学》课程学习的一项重要知识内容。在讲授连锁聚合反应中,乙烯基单体对聚合类型的选择性一直是高分子化学教学过程中的一个重点及难点问题。本文从取代基的诱导效应、共轭效应及取代基常数叁个方面定性、定量地讨论了取代基电子效应的方向和强度,并以偏二氯乙烯与偏二氟乙烯、丙烯酸甲酯与醋酸乙烯酯为例分析了两组单体对聚合类型存在差异性的原因,以期帮助学生理解乙烯基单体对聚合类型的选择性。(本文来源于《高分子通报》期刊2019年04期）
[4]（2019）在《巴斯夫新乙烯基单体用于印刷业》一文中研究指出巴斯夫表示,他们提供了一种新的乙烯基单体商业化应用。乙烯基甲基恶唑烷酮(vm ox)特别适用于UV固化油墨和涂料中的活性稀释剂,例如,可用于数字UV打印。在这些应用中,与传统活性稀释剂相比,(本文来源于《绿色包装》期刊2019年03期）
白云,张越涛[5]（2019）在《Lewis酸碱对催化极性乙烯基单体聚合》一文中研究指出Lewis酸碱对聚合(Lewis pair polymerization, LPP)是目前化学研究的一个前沿和热点.自从受阻Lewis酸碱对(frustrated Lewis pair, FLP)概念被提出以来,FLP在有机小分子合成领域得到了快速发展并取得了令人瞩目的成就.然而FLP在高分子合成,尤其是在极性乙烯基单体聚合方面的应用则是方兴未艾.本专论总结了LP在高分子合成方面的最新研究进展,论述了LP在极性乙烯基单体聚合上的应用.从LP体系首次被应用于高分子合成领域到进一步研究聚合反应机制,通过对机理的理解来开发新的Lewis酸碱组合进行催化聚合,从Lewis酸碱加合物(CLA)到FLP,从非活性聚合到活性可控聚合再到利用活性聚合体系得到超高分子量的聚合物,按照体系的发展进程做了系统的介绍.最后还对LP在高分子研究领域的发展方向进行了展望.(本文来源于《高分子学报》期刊2019年03期）
夏艳平,纪波印,陈慧蓉,马文中,曹峥[6]（2018）在《马来酸酐/N-乙烯基吡咯烷酮双单体接枝聚丙烯的制备及对聚丙烯微孔膜的亲水改性》一文中研究指出以马来酸酐(MAH)为功能单体,N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)为共聚单体,采用熔融接枝法制备两亲性改性剂PP-g-(MAH-co-NVP),并通过热致相分离法制备聚丙烯(PP)亲水微孔膜。通过红外光谱仪和元素分析仪表征了PP-g-(MAHco-NVP)的化学结构和接枝率,使用差示扫描量热仪、X射线衍射仪表征了PP-g-(MAH-co-NVP)的结晶性能。利用接触角、热失重分析、扫描电子显微镜和孔隙率测试对改性前后的PP膜进行研究。结果显示,亲水支链成功接枝到PP大分子链上,相比于MAH作为唯一的接枝单体,NVP的加入使MAH的接枝率增加了270%;且NVP的加入促进了PP分子链的结晶。改性PP微孔膜的热稳定性能提高,膜孔数增多,孔隙率增加了2. 8%。并且改性PP微孔膜的亲水性也得到改善,接触角下降了28. 5%。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2018年09期）
仇洪波,李改云,范东斌,韩雁明,储富祥[7]（2018）在《水性乙烯基单体接枝共聚改善杨木性能的研究》一文中研究指出为探究环保的木材改性方法,以水溶性乙烯基单体甲基丙烯酸-2-羟乙酯(HEMA)和N-羟甲基丙烯酰胺(NMA)为改性剂,处理速生杨木,并考察改性剂配比、浓度对改性材性能的影响。结果表明,改性剂HEMA与NMA的质量比为80∶20、浓度40%时,改性材增重率为40.46%,抗体积膨胀率为60.77%,抗弯强度和弹性模量分别提高20.19%和38%;且同样的改性效果时,该改性剂相比传统改性处理所需的处理温度低、用量少。(本文来源于《木材工业》期刊2018年05期）
王帆,石向辉,南枫,李红明,王秋璨[8]（2018）在《非茂钯催化剂催化乙烯/丙烯/ω-Cl-α-乙烯基单体叁元共聚合的研究》一文中研究指出本文探索了乙烯/丙烯/极性单体叁元共聚物的合成方法.乙烯/丙烯/ω-Cl-α-乙烯基单体叁元共聚物由于分子中引入了ω-Cl-α-乙烯基极性单体,改变了乙烯丙烯共聚物的化学惰性.我们采用催化剂Cat.L-Pd配位催化乙烯/丙烯/ω-Cl-α-乙烯基单体叁元共聚合,合成了极性叁元无规共聚物.探讨了催化剂结构、聚合条件对叁元共聚合行为的影响,并优化了聚合条件.采用红外光谱(FTIR)、核磁共振碳谱(氢谱)(~(13)C(~1H)NMR)、示差扫描量热(DSC)和高温凝胶渗透色谱(GPC)等方法研究了共聚物的结构与性能.FTIR与~(13)C(~1H)NMR结果表明,催化剂Cat.L-Pd能够有效催化乙烯/丙烯/ω-Cl-α-乙烯基单体叁元共聚合,共聚物中ω-氯代极性单体的插入量达3.6 mol%.极性单体不发生均聚合反应,但能够有效参与乙烯和丙烯的共聚合反应,形成叁元无规共聚物.丙烯能够发生均聚合反应,但是不能形成聚丙烯长链段,主要发生乙烯与丙烯共聚合反应.乙烯最易发生聚合反应,并能够形成较长链段的聚乙烯.共聚物的Mw高于2×10~5g/mol.分子量分布在1.6～3.0,说明该类催化剂催化乙烯/丙烯/ω-Cl-α-乙烯基单体叁元共聚合行为遵循单中心聚合机理.(本文来源于《中国科学:化学》期刊2018年06期）
蒋苏臣[9]（2018）在《乙烯基单体共聚物接枝聚酯及其增韧改性聚乳酸的研究》一文中研究指出聚乳酸(PLA)是近年来研究最为广泛的生物可降解材料,但其与生俱来的脆性严重限制了它的进一步应用。为了扩展PLA的应用范围,就有必要对其柔韧性进行改进。而乙烯基共聚物的主链为柔性的碳链,预计与PLA共混后可以给其带来良好的增韧效果。本研究中合成了一系列乙烯基单体共聚物大分子,并利用其侧链上的活性羟基接枝一定长度的聚己内酯(PCL)来促进乙烯基共聚物与PLLA共混时的相容性。为了找出具有最佳增韧效果的增韧剂,通过控制主链结构及分子量而合成了大量不同产物,另外采用溶液流延法和高压静电纺丝方法制备了具有不同应用价值的薄膜。最终详细讨论了不同影响因素对薄膜增韧效果的影响。结合自由基聚合与逐步开环聚合方法合成了聚己内酯接枝聚(甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸羟乙酯)(PCL-PMH)及聚己内酯接枝聚(甲基丙烯酸正丁酯-甲基丙烯酸羟乙酯)(PCL-PBH),并通过红外光谱和核磁共振氢谱证明了产物的结构。采用不同主链结构的PCL-PBH与PLLA共混制备塑料薄膜。结果表明,PCLPBH和PLLA的混溶性与PCL分支密度及其混合比有关。在BMA/HEMA的摩尔比率高于7.66/1或混合比例超过5%时,PCL-PBH将作为异相晶核促进PLLA基质的结晶。当摩尔比为1.28/1而混合比为10%时,PCL-PBH和PLLA之间可以形成良好的界面附着力,此时所得的薄膜具有最好的断裂的伸长率和拉伸强度,分别为110.30%和38.75 MPa。而降解测试表明添加了增韧剂的共混膜在不同酸碱环境中的稳定性均好于纯PLLA膜,可作为包装材料投入使用。这部分工作提供了一种新的聚乳酸增韧路线。对比了两种产物在塑料薄膜中的效果差异后,选择性能更佳的PCL-PMH与PLLA共混制备静电纺丝纤维膜。在这一过程中不仅考察了主链结构的影响,也同时考察了主链分子量的影响。采用不同共混比例制备一系列静电纺丝纤维膜,最终发现纤维的直径与共混比相关,而大分子聚集状态与PCL-PMH的共混比、分子结构和分子量都密切相关。只有当PCL-PMH与PLLA形成良好的界面粘合时,PMH主链才能充分发挥其增强纤维膜的潜力。最终所得的纤维膜拉伸强度与断裂伸长率分别为6.20MPa和63.40%,具有韧性材料的拉伸特点。共混纤维膜与纯PLLA纤维膜一样没有细胞毒性,这为其在组织工程中的应用提供可行性。为了拓展增韧聚乳酸的应用范围,又尝试引入了几种新的功能性乙烯基单体,通过调整合成路线,成功地获得了预期的共聚结构。(本文来源于《长春工业大学》期刊2018-06-01）
赖小娟,刘贵茹,赵倩云,易永根,王磊[10]（2018）在《乙烯基单体改性水性聚氨酯的合成及其用于烟包印刷用光油》一文中研究指出采用耐高温聚酯多元醇、4,4′-二环己基甲烷二异氰酸酯为主要原料,分别与不同的乙烯基单体进行共聚,制备了一系列具有高稳定性、无叁乙胺的乙烯基单体改性水性聚氨酯(WPUA)复合环保材料,利用FTIR,TEM,TG,DSC,XRD等方法研究了WPUA乳液及其胶膜的结构和性能,并考察了WPUA乳液配制的水性色漆在铝箔纸上的性能。实验结果表明,乙烯基单体改性的WPUA乳液的稳定性能较好,与乙醇可共存不会破乳,改性后的WPUA乳液粒径均有所增大,但分布均匀。改性后的WPUA胶膜的耐热性增强,玻璃化转变温度升高,结晶性能减弱。乙烯基单体改性不影响WPUA在铝箔纸上的柔韧性、光泽度、附着力,但提高了抗热粘花性能。WPUA满足印刷行业的要求,制备和应用过程中无需使用有机溶剂,符合烟包类产品国家标准,非常适合作为包装印刷用光油被推广应用。(本文来源于《石油化工》期刊2018年05期）
乙烯基单体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
氧化还原酶催化材料接枝聚合改性取得了很多有益的研究成果,但同传统自由基聚合一样,酶引发的自由基聚合反应过程难以控制,材料上的接枝聚合物链长短不均、分子量分布广,对改性材料的性能产生不利的影响。本论文在纤维素基材料表面固定RAFT链转移剂,然后利用酶引发材料表面的RAFT接枝聚合,调控反应过程及产物结构。课题以2-(十二烷基叁硫代碳酸酯基)-2-甲基丙酸(DDMAT)为RAFT链转移剂,首先通过DDMAT上的羧基与纤维素材料上的羟基发生酯化反应,将其接枝到纤维素大分子上,然后利用HRP/ACAC/H_2O_2叁元体系引发纤维素材料表面的DDMAT产生自由基,发生材料表面的RAFT接枝聚合反应。论文首先研究HRP/ACAC/H_2O_2体系引发乙烯基单体的RAFT自聚合反应。通过GPC对聚合产物的分子量及多分散系数(PDI)进行测定,考察加入DDMAT对聚合产物的影响。结果表明,DDMAT加入后聚合产物的分子量分布变窄,多分散系数小于2。论文以葡聚糖为纤维素模型化合物,在均相条件下模拟纤维素接枝聚合反应。通过MALDI-TOF MS和红外光谱对葡聚糖接枝聚合产物结构进行表征;产物分子量结果表明其可能为接枝共聚物,红外光谱图中可见接枝聚合后产物的特征吸收峰,如酯键的C=O和酰胺键的N-H特征吸收峰。然后,论文对不同纤维素基材料(滤纸、纤维素膜、棉织物)上的酶引发RAFT接枝聚合乙烯基单体进行研究。通过产物中酯基含量和羟基取代度,考察反应条件对滤纸接枝DDMAT的影响。结果表明DDMAT用量、反应时间和反应温度对反应影响较大,在DDMAT用量0.03 g,反应时间32 h,反应温度25℃时,能获得较好的反应效果,产物中酯基含量超过1.1 mmol/g。当采用溶解纤维素与DDMAT进行酯化反应时,产物可获得更高的酯基含量,达到1.9 mmol/g。纤维素基材料改性前后的ATR-FTIR、XPS结果表明,DDMAT成功接枝于纤维素基材料(滤纸、纤维素膜、棉),HRP/ACAC/H_2O_2叁元体系成功引发DDMAT-纤维素材料上的RAFT接枝聚合乙烯基单体。DDMAT-纤维素材料的ATR-FTIR谱图在1738 cm~(-1)处出现酯键C=O的伸缩振动峰,表明DDMAT与纤维素之间的酯化反应成功发生;滤纸–PAM的ATR-FTIR谱图中出现明显的酰胺键振动;滤纸–PMA和棉–PMA谱图在1738 cm~(-1)处的峰有显着增强;纤维素基材料接枝DDMAT后,表面S元素含量增加,接枝聚合丙烯酰胺后,表面N元素含量增加。通过考察反应时间对纤维素基材料接枝聚合乙烯基单体的接枝率和反应单体转化率的影响,研究RAFT链转移剂对反应过程的影响。滤纸接枝聚合丙烯酰胺反应过程中,接枝率和单体转化率与时间增加呈近似线性增长的关系,拟合直线的相关系数R~2分别为0.92622和0.96702;接枝聚合反应的假一级动力学曲线,拟合曲线为y=0.28733x-0.03643(R~2=0.94329);以上结果均表明接枝聚合反应具有可控性,符合RAFT聚合规律。纤维素基材料接枝聚合乙烯基单体后,润湿性能发生改变。纤维素基材料与DDMAT发生酯化反应后,材料由亲水性变为疏水性;当进一步发生RAFT接枝聚合后,接枝聚合乙烯基单体的亲疏水性不同,则产物的润湿性不同,接枝聚合丙烯酰胺后,纤维素材料重新恢复亲水性,而接枝聚合丙烯酸甲酯后,材料的疏水性能会进一步提高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
乙烯基单体论文参考文献
[1].周金娣,陆炳宇.4-乙烯基-1-环己烯二环氧化物阳离子单体光聚合性能研究[J].影像科学与光化学.2020
[2].王文艳.HRP引发纤维素的RAFT接枝聚合乙烯基单体改性[D].江南大学.2019
[3].于翔,袁冠英,李玘璇,迟长龙,李玥.乙烯基单体的结构与聚合类型之间的关系[J].高分子通报.2019
[4]..巴斯夫新乙烯基单体用于印刷业[J].绿色包装.2019
[5].白云,张越涛.Lewis酸碱对催化极性乙烯基单体聚合[J].高分子学报.2019
[6].夏艳平,纪波印,陈慧蓉,马文中,曹峥.马来酸酐/N-乙烯基吡咯烷酮双单体接枝聚丙烯的制备及对聚丙烯微孔膜的亲水改性[J].高分子材料科学与工程.2018
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[9].蒋苏臣.乙烯基单体共聚物接枝聚酯及其增韧改性聚乳酸的研究[D].长春工业大学.2018
[10].赖小娟,刘贵茹,赵倩云,易永根,王磊.乙烯基单体改性水性聚氨酯的合成及其用于烟包印刷用光油[J].石油化工.2018
论文知识图
